BOLIDOL CODEINA
Contiene 2 principios activos: PARACETAMOL, CODEINA FOSFATO HEMIHIDRATO.
Ficha
| Laboratorio | Italfarmaco, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | () |
| Codigo ATC | N02BE |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 827477 | BOLIDOL CODEINA | Paracetamol, Codeina Fosfato Hemihidrato | No comercializado | 20/08/2004 | 02/05/2012 | 2.83 |
Prospecto
PROSPECTO
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es BOLIDOL® ®
CODEÍNA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BOLIDOL ®
CODEÍNA
3. Cómo tomar BOLIDOL ®
CODEÍNA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BOLIDOL ®
CODEÍNA
BOLIDOL ® CODEÍNA
Los principios activos son paracetamol y codeína fosfato hemihidrato.
Cada sobre contiene 500 mg de paracetamol y 30 mg de codeína fosfato hemihidrato. Los demás componentes (excipientes) son: sacarin a sódica, sacarosa, povidona, carbonato sódico, bicarbonato sódico, ácido cítrico, citrato sódico, aroma de naranja y aroma de limón c.s.
Titular de la autorización de comercialización:
ITALFARMACO, S.A.
San Rafael, 3
28100 Alcobendas (Madrid)
Responsable de la fabricación:
Kern Pharma S.L.
Polígono Industrial Colón II
Venus 72
08228 Terrasa (Barcelona)
1. QUÉ ES BOLIDOL ®
CODEÍNA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Sse presenta en forma de granulado efervescente para administración por vía oral en envases de 20 sobres monodosis
BOLIDOL ®
CODEÍNA pertenece al grupo de los medicamentos llamados analgésicos y antipiréticos. Contiene paracetamol que es un medicamento análgesico, cuyos efectos son potenciados por la acción analgésica de la codeína.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
BOLIDOL ®
CODEÍNA está indicado para el dolor de intensidad moderada.
2. ANTES DE USAR BOLIDOL ®
CODEÍNA
No tome BOLIDOL ®
CODEÍNA:
Si es menor de 15 años.
En caso de haber experimentado una reacción alérgi ca a paracetamol, codeína o a algún otro componente de BOLIDOL ®
CODEÍNA.
Padece alguna enfermedad en el hígado.
Padece asma bronquial.
Padece depresión respiratoria.
Se le ha diagnosticado presión intracraneal aumentada.
Tenga especial cuidado con BOLIDOL ®
CODEÍNA:
No tomar más dosis de las recomendadas en el epígrafe 3.
Si el dolor se mantiene durante más de 10 días, la fieb re durante más de 3 días o bien el dolor o la fiebre empeoran o aparecen otros síntomas, hay que interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
La utilización de paracetamol en pacientes que c onsumen habitualmente alcohol (tres o más bebidas alcohólicas al día) puede provocar daño en el hígado.
En alcohólicos crónicos, se deberá tener la precaución de no tomar más de 2 g/día de paracetamol.
Se debe administrar este medicamento con precaución, evitando tratamientos prolongados en pacientes con anemia, con insuficiencia cardiorrespiratoria crónica, con afecciones pulmonares.
En insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml/min), la dosis total diaria se reducirá en un 50% y el intervalo entre 2 tomas será como mínimo de 8 horas.
Se recomienda precaución en pacientes asmáticos sensibles al ácido acetilsalicílico, debido a que se han descrito ligeras reacciones broncoespásmicas con paracetamol (reacción cruzada) en estos pacientes, aunque solo se manifestaron en menos del 5% de los ensayados.
En pacientes de edad avanzada se recomienda reducir la dosis diaria y espaciar las tomas como mínimo 8 horas.
Se recomienda consultar con el médico o farmacéutico si tiene que someterse a un análisis de sangre u orina.
Embarazo
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión y para el feto. Si está embarazada o cree que puede estarlo, consulte a su médico antes de tomar BOLIDOL® CODEÍNA.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
El paracetamol pasa a la leche materna, por lo que l as mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar BOLIDOL ®
CODEÍNA.
Con respecto a la codeína y sus sales, su paso a la leche materna es mí nimo en toma única y desconocido en tomas repetidas, por lo que las mujeres en periodo de lactancia deben consultar al médico antes de utilizar este medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de BOLIDOL® CODEÍNA
Este medicamento contiene 2,418 g de sacarosa por sobre, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con diabetes mellitus y con intolerancia a ciertos azúcares.
Este medicamento contiene 511,69 mg de sodio por sobre, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.
Tenga especial cuidado con BOLIDOL ®
CODEÍNA si es usted deportista porque este medicamento contiene un componente, codeína, que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo
Conducción y uso de máquinas:
Este medicamento puede alterar la capacidad para conducir vehícu los o maquinaria que necesite una atención especial.
Por tanto, no conduzca ni use maquinaria hasta que compruebe como tolera este medicamento. El alcohol puede potenciar este efecto, por lo qu e no se deberán tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica.
•Paracetamol puede tener interacciones con los siguientes medicamentos:
-Anticoagulantes orales (utilizados para el tratamiento de las enfermedades tromboembólicas) -Antiepilépticos (utilizados para el tratamiento de crisis epilépticas)
-Anticonceptivos
-Diuréticos (utilizados para aumentar la eliminación de orina)
-Isoniazida (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
-Lamotrigina (utilizado para el tratamiento de la epilepsia)
-Probenecid (utilizado para el tratamiento de la gota)
-Propranolol (utilizado para el tratamiento de la hipertensión, arritmias cardiacas) -Rifampicina (utilizado para el tratamiento de la tuberculosis)
-Anticolinérgicos (utilizado para el alivio de espasmos o contracciones de estómago, intestino y vejiga)
-Zidovudina (utilizado para el tratamiento de las infecciones por VIH))
-Colestiramina (utilizado para disminuir los niveles de colesterol en sangre)
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•Relacionadas con la codeína:
-Nalbufina,buprenorfina,pentazocina ( utilizados para tratar el dolor)
-Antidepresivos (utilizados para tratar la depresión)
-Sedantes (utilizados para tratar la depresión, la ansiedad)
-Antihistamínicos H1 sedantes( utilizados para tratar la alergia).
-Ansiolíticos ( utilizados para tratar la ansiedad).
-Hipnóticos neurolépticos ( utilizados para tratar el insomnio).
-Clonidina y relacionados (utilizados para tratar la hipertensión y la migraña) -Otros analgésicos morfinicos,barbitúricos,benzodiacepinas( utilizados para tratar el dolor)
No utilizar con otros analgésicos sin consultar al médico.
Interacciones con pruebas de diagnóstico:
Consultar con el médico si tiene que someterse a un análisis de sangre u orina.
3. CÓMO USAR BOLIDOL ®
CODEÍNA:
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con BOLIDOL ®
CODEÍNA. No suspenda el tratamiento antes ya que, de lo contrario, el medicamento podría no surtir el efecto deseado.
Adultos y niños mayores de 15 años : la dosis habitual para adultos y niños mayores de 15 años es de 1 ó 2 sobres 1 a 3 veces en 24 h. Las tomas deben espaciarse al menos 4 horas. No se excederá de 8 sobres al día.
Pacientes con enfermedad en el hígado : está contraindicado (ver punto 2: No tome BOLIDOL ® CODEÍNA).
Pacientes con enfermedad de riñón grave (ver punto 2: Tenga especial cuidado con BOLIDOL ® CODEÍNA).
Pacientes de edad avanzada: deben consultar al médico
Disolver el contenido del sobre en un vaso de agua y esperar a que deje de hacer efervescencia
Si estima que la acción de BOLIDOL ®
CODEÍNA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si Vd. usa más BOLIDOL ®
CODEÍNA del que debiera:
Si Usted ha tomado más BOLIDOL ®
CODEÍNA de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420.
Si se ha ingerido una sobredosis, debe acudirse rápidamente a un centro médico aunque no haya síntomas, ya que a menudo no se manifiestan hasta pasados 3 días desde la ingestión de la sobredosis, aun en casos de intoxicación grave.
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Los síntomas de sobredosis debidos a paracetamol pueden ser: dolor de cabeza (cefalea), zumbido de oídos, visión borrosa, sensación de sueño (somnolenc ia), sudoración, náuseas, bajada de tensión (hipotensión)con fallo circulatorio y coma profundo, mareos, vómitos, pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor abdominal e insuficiencia renal y hepática. El tratamiento de la sobredosis es más eficaz si se in icia dentro de las 4 horas siguientes a la ingestión del medicamento.
Los pacientes en tratamiento con barbitúricos o los al cohólicos crónicos pueden ser más susceptibles a la toxicidad de una sobredosis de paracetamol.
Los síntomas de sobredosis debi dos a codeína pueden ser: excitación inicial, ansiedad, incapacidad de conciliar el sueño (insomio) y posteriormente en ciertos casos sensación de sueño (somnolencia), dolor de cabeza (cefalea), alteraciones de la tensión arterial , arritmias, sequedad de boca, erupciones cutáneas, taquicardia, convulsiones, trastornos gastrointestinales, náuseas, vómitos y depresión respiratoria.
Si olvidó tomar BOLIDOL ®
CODEÍNA :
No tome una dosis doble para compensar las dosis ol vidadas, simplemente tome la dosis olvidada cuando se acuerde y tome las siguientes dosis con la separación entre tomas indicada en cada caso (4 6 horas).
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, BOLIDOL ®
CODEÍNA puede tener efectos adversos. Debido al paracetamol:
BOLIDOL ®
CODEÍNA puede dañar el hígado a dosis alta s o en tratamientos prolongados. También pueden aparecer erupciones cutáneas y alteraciones sanguíneas. En ocasiones, puede que le produzca sensación de sueño (somnolencia), náuseas, estreñimiento y bajada de la tensión (hipotensión), pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor abdominal e insuficiencia renal . Debido a la codeína:
BOLIDOL ®
CODEÍNA puede producir malestar, sensación de sueño (somnolencia), alteraciones sanguíneas, erupciones cutáneas, estreñimiento, náuseas, coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), bajada de glucosa en sangre (hipoglucemia).
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE BOLIDOL ®
CODEÍNA
Mantenga BOLIDOL ®
CODEÍNA fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Caducidad
No utilizar BOLIDOL ®
CODEÍNA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Este prospecto ha sido aprobado en Agosto 2004
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