BLUNA 40 mg CAPSULAS BLANDAS

El BLUNA 40 mg CAPSULAS BLANDAS es un medicamento fabricado por Faes Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 06/04/2004 con el número de registro: 66019.

Contiene 1 principio activo: SOJA ISOFLAVONAS.

Ficha

Laboratorio	Faes Farma, S.A.
Principio Activo	()
Codigo ATC	V03AX
comercializado	NO
Observaciones	Sin Receta
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
886564	BLUNA 40 mg CAPSULAS BLANDAS	Soja Isoflavonas	No comercializado	06/04/2004	11/03/2010
888149	BLUNA 40 mg CAPSULAS BLANDAS	Soja Isoflavonas	No comercializado	06/04/2004	11/03/2010

Prospecto

PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

BLUNA 40 mg cápsulas blandas
Extracto de Glycine max


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es BLUNA 40 mg cápsulas blandas y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BLUNA 40 mg cápsulas blandas
3. Cómo tomar BLUNA 40 mg cápsulas blandas
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BLUNA 40 mg cápsulas blandas
6. Información adicional

1. QUÉ ES BLUNA 40 mg CÁPSULAS BLANDAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica que estimula el centro termor regulador situado en el hipotálamo dando lugar a sofocos, sudores y en rojecimiento. Estos síntomas pueden alte rar el comportamiento de la mujer, apareciendo irritación, nerviosismo y alteraciones del su eño. El extracto de Glycine max actúa sobre el centro termorregulador en el hipotálamo, disminuyendo así el número e intensidad de los sofocos.
BLUNA está indicado para el alivio temporal y si ntomático de los sofocos que aparecen durante la menopausia.

2. ANTES DE TOMAR BLUNA 40 mg CÁPSULAS BLANDAS

No tome BLUNA:
Si es alérgico (hipersensible) al extracto de Glycine max (soja) o a cualquiera de los demás componentes de BLUNA.

Tenga especial cuidado con BLUNA:
Si se le ha diagnosticado un tumor estrógeno-dependie nte, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Los antibióticos pueden disminuir la acción de BLUNA.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No tome BLUNA durante el embarazo o durante la lactancia, ya que no va dirigido a esta población.
Conducción y uso de máquinas
BLUNA no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de BLUNA:
Este medicamento puede producir dol or de cabeza, molestias de estómago y diarrea porque contiene glicerol.


3. CÓMO TOMAR BLUNA 40 mg CÁPSULAS BLANDAS
Siga exactamente las instrucciones de administración de BLUNA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Adultos
La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Según la intensidad de los síntomas, se puede aumentar la dosis a 2 cápsulas al día, una por la mañana y otra por la noche.

Los efectos de BLUNA no son inmediatos, pueden comenzar a manifestarse a partir de las 2 primeras semanas de tratamiento. A los 4 meses de iniciar el tratamiento, consulte a su médico para continuarlo.
BLUNA se administra por vía oral. Tome las cápsulas con un vaso de agua.

Si estima que la acción de BLUNA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más BLUNA del que debiera:
No se han descrito casos de sobredosificación c on BLUNA. Si usted ha tomado más BLUNA del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar BLUNA:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, BLUNA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.

Si observa cualquier efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico.


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

5. CONSERVACIÓN DE BLUNA 40 mg CÁPSULAS BLANDAS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30 ºC.

No utilice BLUNA después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. la fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL
- El principio activo es el extracto de de semillas de Glycine max (soja), cada cápsula contiene 100 mg con un contenido de 40 mg de isoflavonas totales.
- Los demás componentes son: aceite de oliva, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), clorofilina cuprosódica (E-141), dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
BLUNA se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay dos presentaciones: envases de 30 cápsulas y envases de 60 cápsulas.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
FAES FARMA, S.A.
Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa

Responsable de la fabricación:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2009


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