BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS

El BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Q Pharma, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/03/1989 con el número de registro: 58097.

Contiene 1 principio activo: ENALAPRIL MALEATO.

Ficha

Laboratorio	Q Pharma, S.L.
Principio Activo	ENALAPRIL (105)
Codigo ATC	C09AA02
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
864355	BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS	Enalapril Maleato	No comercializado	01/03/1989	02/05/2012	0.53
864249	BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS	Enalapril Maleato	No comercializado	01/03/1989	02/05/2012	1.98

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. − Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos

En este prospecto:
1. Qué es BITENSIL 5 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar BITENSIL 5 mg comprimidos
3. Cómo tomar BITENSIL 5 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de BITENSIL 5 mg comprimidos

BITENSIL®
5 mg comprimidos
Enalapril

Cada comprimido contiene como principio activo 5 mg de enalapril (maleato).

Los excipientes son: lactosa, manitol, metilhidroxie tilcelulosa, almidón de maíz, talco, palmitoestearato de glicerol

Titular y Responsable de la fabricación:
Laboratorios Q Pharma, S.L.
C/ Portugal 27 Entlo. C
Alicante


1. QUÉ ES BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

BITENSIL se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 10 ó 60 comprimidos. Los comprimidos son blancos y redondos.

BITENSIL pertenece al grupo de medicamentos denomi nado inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (inhibidores de la ECA).

BITENSIL está indicado para:
− Tratar la hipertensión (tensión arterial alta).
− Tratar la insuficiencia cardiaca sintomática.
− Prevenir la insuficiencia cardiaca sintomática.


2. ANTES DE TOMAR BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS

No tome BITENSIL:

• Si es alérgico a enalapril o a cualquiera de los componentes de la especialidad.
• Si ha sido tratado previamente con un medi camento del mismo grupo de fármacos que BITENSIL (inhibidores de la ECA) y ha tenido reacciones alér gicas con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.


CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

• Si le han diagnosticado angioedema (es el desarrollo de grandes ronch as en la superficie de la piel, especialmente alrededor de los ojos y los labios, las cuales pueden también afectar manos, pies y garganta y también puede provocar hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar) hereditario o de causa desconocida.

• Si está embarazada o piensa que puede estarlo.

Tenga especial cuidado con BITENSIL:

- Si padece una enfermedad cardiaca.
- Si presenta trastornos sanguíneos.
- Si tiene diabetes.
- Si presenta problemas de hígado.
- Si presenta problemas de riñón (incluyendo transplante renal).
- Si se somete a diálisis.
- Si recibe tratamiento con diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina). - Si sigue una dieta sin sal, toma suplementos de potasio, medicamentos ahorradores de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, o si ha sufrido recientemente vómitos o diarrea excesivos. - Si durante el tratamiento aparece una reacción alérgi ca con hinchazón de la cara, labios, lengua y/o garganta con dificultad para tragar o respirar.
- Si está a punto de someterse a un tratamiento llamado aféresis de LDL, o a un tratamiento de desensibilización para reducir el efecto de una alergia a la picadura de abeja o de avispa. - Si tiene la presión arterial baja (puede notarlo co mo desmayos o mareos, especialmente en las dosis iniciales y al estar de pie. En estos casos, tumbarse podría ayudarle).

En todos estos casos, informe a su médico ya que pue de necesitar un ajuste de la dosis o suprimir la medicación con BITENSIL.

Antes de someterse a una intervención quirúrgica o anestesia (incluso en la consulta del dentista), informe al médico o al dentista que está tomando BITENSIL, pues puede haber un descenso súbito de la tensión arterial asociado con la anestesia.

Toma de BITENSIL con los alimentos y bebidas:

Los alimentos no afectan a la absorción de BITENSIL.

El alcohol potencia el efecto hipotensor (reducción de la tensión arterial) de enalapril, por lo tanto, informe a su médico si está tomando bebidas que contengan alcohol mientras esté en tratamiento con este medicamento.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliz ando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con BITENSIL; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Medicamentos antihipertensivos (reducen la tensión arterial elevada)
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- Diuréticos (medicamentos que aumentan la eliminación de orina)
- Medicamentos con potasio (incluidos los sustitutos dietéticos de la sal)
- Litio (medicamentos utilizado para tratar cierto tipo de depresiones)
- Antidepresivos tricíclicos
- Antipsicóticos
- Anestésicos
- Antidiabéticos
- Antiinflamatorios no esteroideos (AINES) (medicamentos para tratar el dolor o ciertas inflamaciones, p. ej.: ácido acetil salicílico)
- Simpaticomiméticos

Embarazo:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

BITENSIL no debe utilizarse en mujeres embarazadas. Si está embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, antes de empezar el tratamiento con BI TENSIL debe informar a su médico para que pueda considerarse otro tratamiento.

Lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.

BITENSIL pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas, por lo tanto mientras esté en tratamiento con este medicamento se deberá suprimir la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:

Las respuestas individuales a la medicación pueden variar.

Dado que BITENSIL puede producir mare os o cansancio, procure no reali zar tareas que puedan requerir una atención especial (conducir vehículos o maneja r maquinaria) hasta que sepa como tolera el medicamento.


3. CÓMO TOMAR BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con BITENSIL. No suspenda el tratamiento antes.
BITENSIL puede tomarse con las comidas o entre ellas junto con un vaso de agua.
Su médico decidirá la dosis apropiada de BITENSIL que debe tomar, dependie ndo de su estado y de si está tomando otros medicamentos.

Hipertensión


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Para la mayoría de los pacientes la dosis inic ial recomendada normalmente es de 5 a 20 mg una vez al día. Algunos pacientes pueden necesitar una dosis inicial menor.

La dosis habitual a largo plazo es de 20 mg una vez al día.

Insuficiencia cardiaca

La dosis inicial recomendada norma lmente es de 2,5 mg una vez al día. El médico aumentará la dosis poco a poco hasta que se alcance la dosis ad ecuada en su caso. La dosis habitual a largo plazo es 20 mg al día en una o dos tomas.

Al inicio del tratamiento se deben extremar las precauciones dada la posibilidad de que aparezcan mareos o vértigo.

Informe inmediatamente al médico si presenta estos síntomas.

Si estima que la acción de BITENSIL 5 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si Vd. toma más BITENSIL del que debiera:

Si usted toma más BITENSIL del que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En caso de una sobredosis, el síntoma más probabl e es una sensación de mareo o vértigo debido a un descenso repentino o excesivo de la tensión arterial.

En caso de sobredosificación o ingestión accidental c onsultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.

Si olvidó tomar BITENSIL:

Debe continuar tomando BITENSIL tal como se le ha prescrito. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, BITENSIL puede tener efectos adversos.

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:
Poco frecuentes: anemia (incluyendo anemia aplásica y hemolítica).
Raros: trastornos sanguíneos, tales como un número anorma lmente bajo de neutrófilos, niveles bajos de hemoglobina, reducción o ausencia completa de granulocitos, deficiencia de todos los elementos celulares en la sangre, depresión de la médula ósea, enferm edad de los nódulos linfáticos o respuesta inmune anormal.

Trastornos del metabolismo y de la nutrición:
Poco frecuentes: niveles bajos de glucosa en sangre.

Trastornos del sistema nervioso y mentales:
Frecuentes: dolor de cabeza, depresión.
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Poco frecuentes: confusión, somnolencia o incapacidad para dormir, nerviosismo, sensación de hormigueo o adormecimiento, vértigo.
Raros: alteraciones del sueño, problemas de sueño.

Trastornos oculares:
Muy frecuentes: visión borrosa.

Trastornos cardiacos y de los vascos sanguíneos:
Muy frecuentes: mareos.
Frecuentes: caída de la presión sanguínea (incluyendo hipotensión ortostática), desvanecimiento, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular, dolor tor ácico, alteraciones del ritmo cardíaco, angina de pecho, latidos del corazón rápidos.
Poco frecuentes: latidos del corazón rápidos y fuertes.
Raros: arterias pequeñas, normalmente en los dedos de las manos o de los pies, que producen espasmos que hacen que la piel se vuelva pálida o de un color rojo desigual a azul (fenómeno de Raynaud).
Trastornos respiratorios:
Muy frecuentes: tos.
Frecuentes: dificultad para respirar.
Poco frecuentes: eliminación de mucosidad nasal fluida, picor de garganta y ronquera, asma. Raros: líquido en los pulmones, inflamación de la membrana de la mucosa nasal, inflamación alérgica de los pulmones.

Trastornos gastrointestinales:
Muy frecuentes: nauseas.
Frecuentes: diarrea, dolor abdominal, alteración del gusto.
Poco frecuentes: obstrucción del intestino, inflamación del pánc reas, vómitos, indigestión, estreñimiento, anorexia, irritación gástrica, boca seca, úlcera péptica.
Raros: inflamación y úlceras de la boca, inflamación de la lengua.

Trastornos hepáticos:
Raros: insuficiencia hepática, inflamación del hígado, re ducción u obstrucción del flujo de bilis desde el conducto biliar hasta el hígado (colestasis incluyendo ictericia).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: erupción cutánea, hipersensibilidad o reacción alérgica que produce hinchazón de la cara, extremidades, labios, lengua, glotis y laringe.
Poco frecuentes: sudor, prurito, urticaria, pérdida de pelo.
Raros: reacción cutánea grave, incluyendo enrojecimiento excesivo de la piel, ampollas, descamación de la piel.

Se ha observado un complejo sintom ático que puede incluir alguna de las siguientes reac ciones: fiebre, inflamación de los vasos sanguíneos, dolor e infl amación de músculos y articulaciones, trastornos sanguíneos que afectan a los componentes de la sangr e y normalmente detectados en un análisis de sangre, erupción cutánea, hipersensibilidad a la luz del sol y otros efectos en la piel.
Efectos en los riñones y excreción de orina:
Poco frecuentes: función renal reducida o insuficiencia renal, presencia de proteínas en la orina. Raros: reducción en la cantidad de orina producida al día.

Trastornos del sistema reproductor y de las mamas:
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Poco frecuentes: impotencia.
Raros: aumento de las mamas en los hombres.

Trastornos generales:
Muy frecuentes: debilidad.
Frecuentes: fatiga.
Poco frecuentes: calambres musculares, rubor, ruidos en los oídos, malestar general, fiebre.
Análisis clínicos:
Frecuentes: niveles altos de potasio en sangre, aumentos de creatinina en sangre. Poco frecuentes: aumentos de urea en la sangre, disminución de los niveles de sodio en sangre. Raros: aumentos de las enzimas hepáticas, aumentos de la bilirrubina en la sangre. Deje de tomar BITENSIL y consulte a su médico inmediatamente en cualquiera de los siguientes casos:
• Si se le hinchan la cara, labios, lengua y/o garganta de forma que le resulte difícil respirar o tragar, • Si se le hinchan las manos, pies o tobillos,
• Si le aparece urticaria (picor y enrojecimiento en algunas zonas del cuerpo).
Ha de tener en cuenta que los pacientes de raza negra son más sensibles a este tipo de reacciones adversas.

Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE BITENSIL 5 mg COMPRIMIDOS

Mantenga BITENSIL fuera del alcance y de la vista de los niños.

No es preciso tomar precauciones especiales de conservación.

Caducidad:

No utilizar BITENSIL después de la fecha indicada en el envase.

Otras presentaciones:

Bitensil 20 mg comprimidos: Envases con 28 comprimidos.


Este prospecto ha sido aprobado en Marzo de 2004.


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