BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
El BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento fabricado por
Astrazeneca Farmaceutica Spain, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/07/1998 con el número de registro:
61507.
Contiene 1 principio activo: METOPROLOL SUCCINATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 672147 | BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA | Metoprolol Succinato |
Comercializado
| 01/07/1998 | | 15.78 |
Prospecto
Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada
metoprolol succinato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras pe rsonas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de estos efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada y para qué se utiliza 2. Antes de tomar Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada 3. Cómo tomar Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada 6. Información adicional
1. QUE ES BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA Y
PARA QUE SE UTILIZA
Metoprolol (principio activo de Be loken Retard 200 mg) pertenece a la clase de fármacos denominados betabloqueantes, con la particularidad de que es selectivo de los receptores conocidos como beta1 y, en la mayoría de los pacientes, ejerce un efecto más pronunc iado en los receptores beta1 que en los receptores beta2. De este modo, el tratam iento con Beloken Retard 200 mg reduce el efecto de las hormonas producidas por estrés sobre los receptores beta1 localiza dos en el corazón y en los vasos sanguíneos, así como también en otros órganos como riñones y cerebro.
Beloken Retard 200 mg se utiliza en el tratamiento de:
• Presión arterial elevada (hipertensión) y para reducir el riesgo de sus complicaciones, tales como ictus, ataque cardíaco y muerte súbita.
• Dolor cardíaco y torácico por estrés o ejercicio en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria (angina de pecho).
• Alteraciones del ritmo cardíaco en pacientes con o sin enfermedad cardíaca, especialmente latidos cardíacos rápidos (taquicardia supraventricular).
• Ataques cardíacos y prevención de nuevos ataques (tra tamiento de mantenimiento tras un infarto de miocardio).
• Síntomas de ritmo cardíaco rápido o irregular en pacientes sin enfermedad cardíaca. • Prevención de las migrañas.
2. ANTES DE TOMAR BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
No tome Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada:
• Si es usted alérgico o ha tenido alguna reacción alérgica a este medicamento o a alguno de sus componentes o a cualquier otro medicamento.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
• Si padece otras afecciones, esp ecialmente relacionadas con el corazón, circulación sanguínea, pulmones, hígado o riñones o si usted es alérgi co a picaduras de insectos, alimentos u otras sustancias. En estos casos, informe a su médico antes de tomar este medicamento.
El uso de Beloken Retard 200 mg no está recomendado en niños.
Tenga especial cuidado con Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada:
• Si presenta signos/síntomas de niveles sanguíneos bajos de glucosa en sangre (hipoglucemia). En esta situación, informe a su médico.
• Si durante el tratamiento con Beloken Retard 200 mg presenta un retardo progresivo del ritmo cardíaco. Informe a su médico tan pronto como le sea posible, con objeto de que le reduzca las dosis de metoprolol o le retire la medicación gradualmente.
• Si su dentista debe someterle a anestesia genera l o debe ser hospitalizado para una intervención, comunique a su médico o dentista que está tomando Beloken Retard 200 mg.
Debe evitarse la interrupción brusca del tratamie nto con Beloken Retard 200 mg. Por motivos de seguridad, cuando sea necesario abandonar la medicación, deberá reducirse gra dualmente la dosis de metoprolol, si es posible, durante un periodo de al menos dos semanas, disminuyendo progresivamente la dosis diaria hasta una dosis de 12, 5 mg, una vez al día, durante al menos cuatro días antes de la interrupción.
Informe a su médico sobre cualquier problema de salud que haya tenido en el pasado.
Si es usted deportista, tenga en cuenta que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control del dopaje como positivo.
Si no ha informado a su médico sobre alguna de l as situaciones anteriores o tiene alguna duda, consulte con su médico o farmacéutico antes de comenzar el tratamiento con Beloken Retard 200 mg.
La ingesta de alcohol puede aumentar los niveles de metoprolol en sangre, incrementándose el efecto del medicamento.
Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No debe utilizar Beloken Retard 200 mg si está emba razada o en periodo de lactancia a menos que su médico así se lo indique.
Metoprolol puede causar efectos indeseados, como enlent ecimiento del ritmo cardíaco en el feto y en el recién nacido. En caso de quedarse embarazada dur ante el tratamiento con Beloken Retard 200 mg, informe lo antes posible a su médico.
El efecto de metoprolol sobre el niño, si está en pe riodo de lactancia, resulta insignificante si la madre está tomando Beloken Retard 200 mg a las dosis habituales recomendadas.
Conducción y uso de máquinas:
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Beloken Retard 200 mg puede producir mareos o cansan cio, por lo tanto procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial, como conducir o utilizar máquinas hasta que compruebe cómo tolera el medicamento.
Uso de otros medicamentos:
Informe siempre a su médico o farmacéutico si está usando, o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso colirios, inyectables o los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento o ajustar la dosis de alguno de ellos. Es to también incluye aquellos medicamentos usados en el pasado. Algunos medicamentos pueden influir sobre la acción de otros medicamentos. En especial informe a su médico si está usando alguno de los siguientes medicamentos:
• Medicamentos empleados en tr atamientos cardíacos y de los vasos sanguíneos (tales como digitálicos/digoxina, antagonistas del calcio, agen tes antiarrítmicos, agentes bloqueantes de ganglios simpáticos, hidralazina).
• Otros fármacos tales como los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), anestésicos por inhalación, antibióticos (rifampicina), fármacos an tiulcerosos (cimetidina), antiinflamatorios (p. ej. indometacina, celecoxib), ciertos medicamentos an tidepresivos y antipsicóti cos, antihistamínicos, otros betabloqueantes (p. ej. colirios) y otras sustancias (p. ej. alcohol, algunas hormonas). • Si usted toma conjuntamente cloni dina y Beloken Retard 200 mg y de be interrumpir el tratamiento con clonidina, deberá dejar de toma r metoprolol varios días antes que la clonidina. Para abandonar el tratamiento con Beloken Retard 200 mg, ver el apar tado Tenga especial cuidado con Beloken Retard 200 mg.
• Si usted está tomando antidiabéticos orales, puede se r necesario que su médico necesite ajustar la dosis.
Tenga en consideración que:
• Los niveles en sangre de Beloken Retard 200 mg pued en verse aumentados si se administra junto con antiarrítmicos, antihistamínicos, antidepresivos, an tipsicóticos inhibidores de la COX-2, alcohol o hidralazina.
• Los niveles en sangre de Beloken Retard 200 mg pueden verse disminuidos por rifampicina. • La administración de Beloken Retard 200 mg junt o con medicamentos antiarrítmicos (quinidina o amiodarona) produce un aumento del efecto de estos medicamentos.
• Los efectos de Beloken Retard 200 mg pueden ve rse aumentados cuando se administra junto con antagonistas del calcio (verapamilo o diltiazem. Debe evitarse la administración conjunta de estos medicamentos.
• Los efectos de Beloken Retard 200 mg pueden ver se disminuidos cuando se administra junto con adrenalina o indometacina.
3. COMO TOMAR BELOKEN RETARD 200 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le ha ya dado otras indicaciones distintas. En estos casos es conveniente solicitar al médico las instrucciones por escrito y asegurarse de haberlas entendido bien. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratam iento con Beloken Retard 200 mg. No suspenda el tratamiento a menos que su médico se lo diga. No tome más dosis de las que su médico le ha indicado.
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Forma de uso y vía de administración
Los comprimidos de Beloken Retard 200 mg o sus m itades no deben ser masticados ni triturados. Deben ser ingeridos con la ayuda de líquidos.
Beloken Retard 200 mg está indicado para la administ ración de una sola dosis diaria y puede ser tomado con o sin alimentos.
Tratamiento de la presión sanguínea elevada (hipertensión) y complicaciones derivadas de la misma, tales como ictus, ataque cardíaco y muerte súbita: la dosis diaria recomendada en pacientes con hipertensión leve a moderada es de 50 mg de metoprolol diarios en una sola dosis. En pacientes que no respondan adecuadamente con 50 mg, su médico puede incrementar la dosis hasta 100-200 mg una vez al día y/o añadir otros medicamentos antihipertensivos.
Se ha demostrado que el tratamiento a largo plazo con metoprolol a dosis diarias de 100-200 mg reduce el riesgo de complicaciones debidas a la hipertensión (ictus, infarto de miocardio, muerte súbita cardiovascular).
Tratamiento del dolor torácico por estrés o ejercici o en pacientes con enfermedad cardíaca coronaria (angina de pecho) : la dosis recomendada es de 100-200 mg de metoprolol al día, administrados en una sola dosis. Si fuera necesario, su médico puede combinar Beloken Retard con otros medicamentos utilizados para el tratamiento de la angina de pecho.
Tratamiento de las alteraciones del ritmo ca rdíaco en pacientes con enfermedad cardíaca: la dosis recomendada es de 100-200 mg de metoprolol diarios, administrados en una sola toma.
Tratamiento de los ataques cardíacos y prevención de nuevos ataques (tratamiento de mantenimiento tras infarto de miocardio): la dosis habitual de mantenimiento es de 200 mg de metoprolol al día, administrados en una sola toma.
El tratamiento a largo plazo con metoprolol a dosis diarias de 200 mg ha mostrado ser efectivo en la reducción del riesgo de muerte y de reinfarto.
Tratamiento de los síntomas de ritmo cardíaco rápido o irregular en pacientes sin enfermedad cardíaca: la dosis recomendada es de 100 mg de metoprolol al día, administrados en una sola dosis. Si es necesario, su médico puede aumentar la dosis a 200 mg.
Prevención de las migrañas: la dosis recomendada es de 100-200 mg de metoprolol al día, administrados en una toma.
Uso en niños
No está recomendado su uso, debido a la poca experiencia con Beloken Retard 200 mg en niños.
Uso en ancianos
La dosis de Beloken Retard 200 mg no necesita ser ajustada en ancianos.
Si estima que la acción de Beloken Retard 200 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada del que debiera: MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si ha tomado más Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farm acéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantid ad tomada. Se recomienda llevar el envase y prospecto del medicamento al personal sanitario.
En caso de tomar una dosis de Be loken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada superior a la recomendada, si ésta es suficientemente alta, usted puede sufrir una intoxicación con alguno de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco lento o irregular, dificultad al respirar, hinchazón de tobillos, sensación de palpitaciones, desvanecimiento, mareos, dol or torácico, piel fría, pulso débil, confusión mental, ansiedad, paro cardíaco, pérdida total o parc ial del conocimiento (o incluso coma), náuseas, vómitos, coloración azul de la piel o hipotensión (tensión arterial baja).
En caso de tomar alcohol, fármacos antihipertensivos, quinidina, somníferos (barbitúricos) junto con una de metoprolol, pueden agravarse los síntomas.
Las primeras manifestaciones de la sobredosificación pueden observarse entre 20 minutos y 2 horas después de la ingestión del fármaco. En caso de presentar alguno de estos síntomas, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
Si olvidó tomar Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada:
En caso de olvidarse una dosis de Beloken Retard 200 mg:
- Si faltan más de 12 horas para la siguiente toma: tome la dosis entera inmediatamente. - Si faltan aproximadamente 12 horas para la siguiente dosis: tome la dosis entera o la mitad de la dosis inmediatamente.
- Si faltan menos de 12 horas para la siguiente dosis, tome sólo la mitad de la dosis. Posteriormente tome la siguiente dosis a la hora que le corresponda.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Beloken Retard 200 mg puede tener efectos adversos.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos en pacientes tratados con metoprolol, aunque la relación con el tratamiento con metoprolol no ha sido establecida en todos los casos. Si usted experimenta alguna de las reacciones descritas a continuación de forma persistente, comuníquelo a su médico.
Muy frecuentes (igual a 1 o más de 1 por cada 10 pacientes): cansancio.
Frecuentes (Menos de 1 por cada 10, p ero más de 1 por cada 100 pacientes): mareos, dolor de cabeza, enlentecimiento del ritmo cardíaco, mareos al cambi ar de posición (muy raramente con pérdida del conocimiento), manos y pies fríos, náuseas, dolor abdom inal, diarrea, estreñimiento, sensación de ahogo al realizar un esfuerzo, palpitaciones.
Poco frecuentes (Menos de 1 por cada 100, pero más de 1 por cada 1.000 pacientes): sensación de acaloramiento/pinchazos/entumecimiento, calambres muscu lares, síntomas de enfermedad cardíaca tales como ahogo, decaimiento o hinchazón de los tobillos pueden empeorar temporalmente, durante un ataque cardíaco la presión arterial puede disminuir excesivamente (shock cardiogénico) alteraciones menores del electrocardiograma sin que resulte afectada la función cardíaca, hinchazón, dolor torácico, depresión, MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
alteración de la concentración, somnolencia, falta de sueño, pesadillas, erupción cutánea, sensación de opresión en las vías respiratorias, vómitos, aumento de la sudoración, aumento de peso.
Raros (Menos de 1 por cada 1.000, pero más de 1 por cada 10.000 pacientes): alteraciones de la conducción cardíaca en el electrocardiograma, latidos cardíacos irregulares, nerviosismo, ansiedad, problemas hepáticos (anomalías en las pruebas de función hepática), pérdida de cabello, goteo nasal debido a reacción alérgica, trastornos de visión, se quedad y/o irritación de ojos, sequedad de boca, lagrimeo o irritación de ojos debido a reacción alérgica, impotencia/disfunción sexual.
Muy raros (Menos de 1 por cada 10.000): empeoramiento de los problemas circulatorios de las extremidades en pacientes con trastornos circulator ios graves, dolor en las articulaciones, pérdida o deterioro de la memoria, confusión, alucinacion es, reacción cutánea debido a un aumento de la sensibilidad al sol, empeoramiento de la psoriasis, zumbido de oídos, alteraciones del gusto, alteraciones sanguíneas (disminución del número de plaquetas en sangre), hepatitis.
No interrumpa el tratamiento con Beloken Retard 200 mg por su propia iniciati va sin haberlo consultado con su médico o farmacéutico ya que su médico podría desear reducir la dosis lentamente.
Si se observan estos efectos adversos o cualquier otro efecto no descrito en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACION DE BELOKEN RETARD 200 mg COMP RIMIDOS DE LIBERACION
PROLONGADA
Mantenga los comprimidos en el envase original hasta el momento de tomarlos.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Mantenga Beloken Retard 200 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad:
No utilizar Beloken Retard 200 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Beloken Retard 200 mg comprimidos de liberación prolongada
- El principio activo de Beloken Retard 200 mg es metoprolol (DOE) succinato. Cada comprimido contiene 190 mg de metoprolol succinato (equivalente a 200 mg de metoprolol tartrato).
- Los demás componentes (excipientes) son: etilcelul osa, hidroxipropil celulosa, hipromelosa, celulosa microcristalina (E 460), parafina, macrogol 6000, dióx ido de silicio, estearil fumarato de sodio, dióxido de titanio (E 171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Beloken Retard 200 mg se presenta en forma de comprimidos de liberación prolongada, de color blanco a blanquecino, ovalados, ranurados por una cara y con la marca A/mY en la otra cara. Cada envase contiene 30 comprimidos.
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Esta formulación en comprimidos de liberación prol ongada controla la veloci dad a la que se libera el medicamento en el organismo y asegura un efecto constante durante un periodo de 24 horas.
El titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación es:
El titular de la autorización de comercialización es:
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. - C/ Serrano Galvache, 56 - Edificio Roble - 28033 Madrid
El responsable de la fabricación es:
AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A. - O Porriño (Pontevedra)
Otras presentaciones
Beloken Retard 100 mg comprimidos de liberación prolongada: envase con 30 comprimidos de 100 mg.
Este prospecto ha sido aprobado en septiembre 2010.
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