ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg COMPRIMIDOS EFG

El ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Laboratorios Ranbaxy, S.L., y autorizado por la AEMPS el 09/02/2000 con el número de registro: 62922.

Contiene 1 principio activo: ATENOLOL.

Ficha

Laboratorio	Laboratorios Ranbaxy, S.L.
Principio Activo	ATENOLOL (29)
Codigo ATC	C07AB03
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
715458	ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg COMPRIMIDOS EFG	Atenolol	No comercializado	09/02/2000	14/12/2009	3.53
618710	ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg COMPRIMIDOS EFG	Atenolol	No comercializado	09/02/2000	14/12/2009	0
715623	ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg COMPRIMIDOS EFG	Atenolol	No comercializado	09/02/2000	14/12/2009	7.06

Prospecto

PROSPECTO

ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg EFG

COMPOSICION
Cada comprimido contiene:
Atenolol (D.C.I.) . . . . . . . . . . . . . . . 100 mg
Almidón . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35 mg
Otros excipientes: crospovidona, carbonatos magnésico s, carmelosa cálcica, celulosa microcristalina, fosfato cálcico dibásico dihidrato, talco, estearato G, ácido esteárico.

FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envases con 30, 60 ó 500 (envase clínico) comprimidos.

ACTIVIDAD
Atenolol es un fármaco beta-bloqueante de carácter cardioselectivo (es decir, actúa preferentemente sobre los receptores adrenérgicos β del corazón). Carece de actividad simpaticomimética intrínseca y de estabilización de membrana.
Atenolol es efectivo, por lo menos, 24 horas despu és de una sola dosis oral, lo que facilita el cumplimiento del tratamiento por su aceptabilidad por el enfermo y la simplicidad de la administración. Atenolol es compatible con diuréticos, otros agentes hipotensores y antianginosos (véase Interacciones).
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: LABORATORIOS RANBAXY, S.L. Passeig de Gracia, 9, 08007 - Barcelona
Fabricante: LABORATORIOS ALTER, S.A. Mateo Inurria, 30. 28036 - MADRID

INDICACIONES
ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg está indicado en el tratamiento de: hipertensión arterial esencial, angina de pecho, arritmias cardíacas, infarto agudo de miocardio.

CONTRAINDICACIONES
ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg no debe emplearse en pacientes que presenten alguna de las siguientes situaciones: hipersensibilidad conocida al Atenolol o a alguno de sus componentes, bradicardia sinusal, shock cardiogénico, hipotensión, acidosis metabó lica, trastornos graves de la circulación arterial periférica, bloqueo cardíaco de segundo o tercer gra do, síndrome del seno enfermo, feocromocitoma no tratado e insuficiencia cardíaca manifiesta.

PRECAUCIONES
ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg le ha sido prescrito por su médico con un propósito específico. Nunca ofrezca este medicamento a otras personas para tratar sus enfermedades.

Atenolol no debe emplearse en pacientes con insufi ciencia cardíaca no tratada, pero puede utilizarse con cuidado cuando la insuficiencia cardíaca haya sido controlada. Si durante el tratamiento aparece insuficiencia cardíaca congestiva, puede suspenderse el tratamiento, de forma temporal, hasta controlar la insuficiencia cardíaca.

El tratamiento con Atenolol no debe suspenderse bruscamente, sobre todo en pacientes con enfermedad isquémica cardíaca (angina o infarto).

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Una de las acciones farmacológicas del Atenolol es la reducción de la frecuencia cardíaca. En el caso de presentarse bradicardia excesiva, atribuible a Atenolol, su médico reducirá la dosis y si fuese necesario, le suspenderá el tratamiento.

Al ser un beta-bloqueante cardioselectivo, puede emplearse con precaución en pacientes con enfermedades crónicas obstructivas de las vías respirator ias. Sin embargo, en pacientes asmáticos puede provocar un aumento de la resistencia de las vías aéreas. Por lo general, este broncoespasmo puede tratarse con los broncodilatadores de uso habitual, tales como salbutamol.

En pacientes diabéticos, Atenolol puede enmascarar la taquicardia, uno de los primeros síntomas de una reacción hipoglucémica. Igualmente podría enmascarar las primeras manifestaciones de hipertiroidismo.
Anestesia:
En la mayoría de los pacientes no se recomienda retirar el tratamiento con Atenolol antes de la cirugía. Si va a ser operado avise a su médico que está tomando este medicamento.
Si se debiera suspender el medicamento antes de una intervención quirúrgica, la retirada deberá hacerse 48 antes de la misma.

INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
Informe a su médico si está tomando otros medicam entos (aunque sea en automedicación), especialmente los utilizados para bajar la tensión arterial.
Atenolol no debe utilizarse junto a Verapamilo o Di ltiazem. No se comenzará el tratamiento con uno de los medicamentos citados antes de los 7 días de suspender el tratamiento con el otro. Se tendrá precaución en la asociación de Atenolol con antiarrítmicos de la clase I, como Disopiramida. Los glucósidos digitálicos en asociación con Atenolol pueden producir bloqueo cardíaco. Reserpina puede tener un efecto aditivo con los efect os de los beta-bloqueantes. En tratamientos conjuntos se vigilará al paciente para prevenir la hipotensión o bradicardia excesiva. Atenolol puede exacerbar la hipertensión arterial de rebote que puede aparecer por la retirada de Clonidina. Si se instaura un tratamiento conjunto con Clonidina, no deberá suspenderse ésta hasta varios días después de suspender el tratamiento con Atenolol . Pero si se realiza una sustitución de Clonidina por Atenolol, el inicio de la terapia con éste deberá retr asarse varios días después de suspender el tratamiento con Clonidina.
El uso de antiinflamatorios no esteroideos, tales co mo ibuprofeno e indometacina, puede disminuir los efectos hipotensores de Atenolol.

ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
El uso de Atenolol en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestre del embarazo. Atenolol atraviesa la barrera placentaria. No se han rea lizado estudios sobre el uso de Atenolol durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, este fármaco sí se ha empleado bajo una estrecha supe rvisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con el retraso en el crecimiento intrauterino. Atenolol se excreta en leche mate rna. Por lo tanto, hay que tener precaución cuando se administra a mujeres en período de lactancia.

Efectos sobre la capacidad de conducción

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Es improbable que el empleo de Atenolol afecte ne gativamente estas habilidades; sin embargo, se debe tener en cuenta que ocasionalmente, se puede producir mareo o fatiga.

Uso en niños
No existe experiencia sobre el uso pediátrico de Atenolol, por tanto, no debe ser utilizado en niños.
Uso en ancianos
Se pueden reducir las dosis, especialmente en pacientes con función renal alterada.
Deportistas
Este medicamento contiene un co mponente que puede establecer un r esultado analítico de control del dopaje como positivo.

POSOLOGÍA
Hipertensión: La mayoría de los pacientes responden a una dosis oral única diaria de ½-1 comprimido (50-100 mg). El efecto terapéutico se establecerá totalmente tras una o dos semanas. En caso de que la reducción de la tensión arterial sea insuficiente, puede combinarse ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg con un diurético u otro antihipertensivo.

Angina de pecho: La dosis eficaz es, generalmente, de 1 comprimido (100 mg) en una dosis única oral o en dos dosis de ½ comprimido (50 mg) al día, tamb ién por vía oral. La eficacia antianginosa no se ve incrementada al aumentar esta dosis.
Arritmias cardíacas: En pacientes tratados con atenolol intrave noso para el control de sus arritmias, la dosis oral de mantenimiento es de ½ - 1 comprimido (50-100 mg) al día, en una toma única. Infarto agudo de miocardio: Intervención precoz tras el infarto agudo de miocardio : en pacientes tratados con un beta-bloqueante in travenoso y dentro de las 12 horas siguientes al inicio del dolor torácico, se les administrará inmediatamente de 5-10 mg de Atenolol en inyección intravenosa lenta (1mg/minuto) seguidos de ½ comprimido (50 mg) por vía oral, aproximadamente, 10 minutos después, siempre que no haya aparecido ningún efecto indeseable con la dosis intravenosa. Posteriormente, a las 12 horas de la dosis intravenosa, se administrarán ½ co mprimido (50 mg) por vía oral y al cabo de las otras 12 horas, 1 comprimido (100 mg) por vía oral; ésta será la dosis diaria.
Intervención tardía tras el infarto agudo de miocardio: En caso de pacientes que hayan sufrido el infarto agudo de miocardio hace días, se recomienda como profilaxis a largo plazo, una dosis oral de Atenolol de 1 comprimido (100 mg)/día.

Posología en casos de insuficiencia renal: debido a que Atenolol se elimina, fundamentalmente, por excreción urinaria, la posología debe ajustarse en casos de alteraciones graves de la función renal.
Se recomiendan las dosis de la tabla siguiente:

Aclaramiento de creatinina Creatinina sérica Dosis de Atenolol (ml/min/1.73m 2
) (μmol/litro)
125 35 70 300 Normal 35 - 15 300 600 ½ comprimido (50 mg/día) < 15 > 600 ¼ comprimido (25 mg/día) ó ½ comprimido (50 mg) en días MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

alternos
Los pacientes sometidos a hemodiálisis recibirán ½ comprimido (50 mg) después de cada diálisis. La administración se hará en medio hospitalario, toda vez que se puedan producir descensos bruscos de la presión arterial.

INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Los comprimidos de ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg deben tomarse por vía oral, tragándose enteros sin masticar, con ayuda de un poco de líquido.

SOBREDOSIS
Los síntomas de intoxicación pueden incluir bradic ardia, hipotensión, insuficiencia cardíaca aguda y broncoespasmo.

Información para el médico:
El tratamiento general deberá constar de: estrecha vig ilancia, tratamiento en cuidados intensivos, empleo de lavado gástrico, carbón activado y un laxante para prevenir la absorción de cualquier resto del fármaco aún presente en el tracto gastrointestinal, empleo de plasma o de sustitutos del mismo para tratar la hipotensión y el shock. Se puede considerar el uso de hemodiálisis o hemoperfusión. La excesiva bradicardia puede contrarrestarse con 1-2 mg de atropina intravenosa y/o un marcapasos cardíaco. Si fuera necesario, puede administrarse a continuación una dosis, en bolus, de 10 mg de glucagón por vía intravenosa. Si se requiere, se pue de repetir esta operación o bien administrar una infusión intravenosa de 1-10 mg/hora de glucagón, de pendiendo de la respuesta. Si ésta no se produjera o no se dispusiera de este fármaco, se administrará un estimulante β-adrenérgico como dobutamina (2,5 a 10 μg/Kg/minuto) por infusión intravenosa. Ya que dobutamina posee un efecto inotrópico positivo, también se podría emplear para tratar la hipotensión y la insuficiencia cardíaca aguda.
Si la intoxicación ha sido grave, es probable que estas dosis no sean apropiadas para revertir los efectos cardíacos del bloqueo β; por tanto, se aumentará la dosis de dobut amina, si fuera necesario, para obtener la respuesta requerida según la condición clínica del paciente.
El broncoespasmo, habitualmente, puede revertir con broncodilatadores.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

REACCIONES ADVERSAS
ATENOLOL MUNDOGEN 100 mg se tolera adecuadam ente. En estudios clínicos, los efectos secundarios comunicados son habitualmente atribuidos a las acciones farmacológicas de Atenolol. Se han comunicado las siguientes reacciones adversas, citadas por órganos y aparatos: Aparato Cardiovascular: bradicardia, deterioro de la insuficiencia cardíaca, hipotensión postural, síncope y frialdad en las extremidades. En pacientes sensibl es puede aparecer bloqueo cardíaco, exacerbación de la claudicación intermitente y fenómeno de Raynaud.
Sistema Nervioso Central : confusión, mareos, jaqueca, cambios de humor, pesadillas, alucinaciones y trastornos del sueño.
Aparato Digestivo: sequedad de boca, trastornos gastrointestinales y diarrea.
Hematológico: Han ocurrido casos de agranulocitosis, púrpura y trombocitopenia. Piel y Mucosas : alopecia, sequedad de ojos, reacciones cutá neas psoriasiformes, exacerbación de la psoriasis, erupciones cutáneas.
Neurológico: parestesias.
Aparato Respiratorio: en pacientes asmáticos puede producirse di ficultad respiratoria y disnea debidas a broncoespasmo.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Otras: fatiga, depresión, ansiedad. Algunas reacciones de tipo alérgico debidas a Atenolol son: fiebre, dolor de garganta y laringoespasmo.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

CONSERVACION
Los comprimidos deben conservarse en su envase original.
Mantener el envase por debajo de 30ºC, protegido de la luz y la humedad.

CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
OTRAS PRESENTACIONES
ATENOLOL MUNDOGEN 50 mg, envases con 30, 60 ó 500 (envase clínico) comprimidos

LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA
DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS.

Texto revisado: Febrero 2000

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios