AMOCLAVE 500 / 125 mg COMPRIMIDOS
El AMOCLAVE 500 / 125 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por
Bial Industrial Farmaceutica, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/03/1989 con el número de registro:
57565.
Contiene 4 principios activos: AMOXICILINA, AMOXICILINA TRIHIDRATO, CLAVULANICO ACIDO, CLAVULANATO POTASIO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 976894 | AMOCLAVE 500 / 125 mg COMPRIMIDOS | Amoxicilina, Amoxicilina Trihidrato, Clavulanico Acido, Clavulanato Potasio |
No comercializado
| 01/03/1989 | 29/10/2008 | 0 |
| 858423 | AMOCLAVE 500 / 125 mg COMPRIMIDOS | Amoxicilina, Amoxicilina Trihidrato, Clavulanico Acido, Clavulanato Potasio |
No comercializado
| 01/03/1989 | 29/10/2008 | 0 |
| 617621 | AMOCLAVE 500 / 125 mg COMPRIMIDOS | Amoxicilina, Amoxicilina Trihidrato, Clavulanico Acido, Clavulanato Potasio |
No comercializado
| 01/03/1989 | 29/10/2008 | |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. pers onalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos y para qué se utiliza. 2. Antes de tomar AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos.
3. Cómo tomar AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos.
AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos
Cada comprimido contiene:
Amoxicilina (trihidrato) ....................... 500 mg
Ácido clavulánico (sal potásica) .......... 125 mg
Los excipientes son: estearato magnésico, glicolato sódico de almidón, sílice coloidal anhidra, celulosa microcristalina, hidroxipropilmetilcelulosa, macrogol 4000, macrogol 6000, dimeticona, dióxido de titanio.
Titular:
BIAL - Industrial Farmacéutica, S.A.
Alameda Urquijo, 27
48008 Bilbao
Responsable de la Fabricación:
Laboratorios BIAL
À Avenida da Siderurgia Nacional
4745 - 457 S. Mamede do Coronado (Portugal)
AMOCLAVE se presenta en un envase conteniendo 12 o 24 comprimidos con cubierta pelicular. Cada comprimido de AMOCLAVE contiene 500 mg de amoxicilina y 125 mg de ácido
clavulánico. AMOCLAVE (amoxicilina/ác. clavul ánico), es un antibiótico activo frente a la mayoría de las bacterias implicadas en las infecciones más habituales.
AMOCLAVE está indicado para el tratamiento de las infecciones producidas por bacterias en las siguientes localizaciones:
• Infecciones de tipo respiratorio, tales como, sinusitis, otitis me dia, amigdalitis recurrente, exacerbaciones agudas de bronquitis crónicas y neumonía.
• Infecciones genito-urinarias e infecciones abdominales.
• Infecciones de la piel y tejidos blandos, e infecciones dentales.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
• También está indicado como continuación por vía oral de los tratamient os iniciados por vía intravenosa de los procesos infecciosos del ámbito hospitalario.
2. ANTES DE TOMAR AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos
No tome AMOCLAVE:
• Si es alérgico a las penicilin as, a las cefalosporinas o a cual quier otro componente de la formulación.
• Asimismo, no tome este medicamento si padece alguna enfermedad grave del hígado.
Tenga especial cuidado con AMOCLAVE:
• Si después de tomar el medicamento se produ jera alguna reacción alérgica. En este caso, suspenda el tratamiento y acuda a su médico lo antes posible.
• Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 dí as; si así fuese, no olvide consultar a su médico.
• AMOCLAVE se debe emplear con precaución en pacientes con problemas en el hígado o en el riñón.
Comunique a su médico que está tomando este me dicamento ya que puede alterar los resultados de un análisis de sangre.
Toma de AMOCLAVE con los alimentos y bebidas:
Para evitar molestias gastrointestinales, tome este medicamento antes de las comidas.
Embarazo y Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Su médico valorará la necesidad de emplear este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de AMOCLAVE:
Por contener clavulanato de potasio como prin cipio activo, es perjudic ial para pacientes con dietas pobres en potasio. El exceso de potasio pu ede producir, después de la administración oral, molestias de estómago y diarrea.
Toma o uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está to mando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Algunos medicamentos pueden reducir o aumentar el efecto de AMOCLAVE si se toman MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
conjuntamente. Haga saber a su médico si está tomando alopurinol o probenecid. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando anticonceptivos orales. Al igual que otros antibióticos, AMOCLAVE puede reducir la eficacia de lo s anticonceptivos orales, por lo que se deben tomar las precauciones adecuadas.
3. CÓMO TOMAR AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con AMOCLAVE.
Es recomendable no prolongar el tratamiento durante más de 14 dí as; si así fuese, no olvide consultar a su médico.
AMOCLAVE deberá administrarse por vía oral según las instrucciones recibidas de su médico. La posología habitual en adultos y niños mayores de 12 años será de 1 co mprimido tres veces al día (cada 8 horas), al inicio de las comidas.
No suspenda el tratamiento, aún cuando se encuentre mejor, a menos que su médico se lo indique.
Es recomendable tomar el comprimido entero y, si se fracciona, tomarlo inmediatamente, pudiendo utilizar como ayuda para su ingestión un poco de agua, leche o zumo de frutas. Si estima que la acción de AMOCLAVE es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si Vd. toma más AMOCLAVE del que debiera:
Es poco probable que se produzca sobredosis con este medicamento. Si por alguna circunstancia ha tomado más
AMOCLAVE de lo que debe, beba agua en gran cantidad y consulte in mediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91- 562.04.20.
Si olvidó tomar AMOCLAVE:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvida tomar una dosis, tome la siguient e lo antes posible y continúe como hasta ese momento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, AMOCLAVE puede tener efectos adversos.
Los efectos adversos de este medicamento son normalmente leves y, por lo general, relacionados con el aparato digestivo (diarrea, náuseas, vómitos, problemas di gestivos, etc.). Estos efectos pueden disminuirse e incluso suprimirse tomando el medicamento justo antes de las comidas. Si los síntomas continuaran o llegaran a ser más gr aves, o en el caso de diarreas persistentes, consulte a su médico.
Asimismo, se pueden producir reacciones que in cluyan síntomas tales como: erupción cutánea con o sin picor, inflamación de la cara y dificu ltad para tragar. Ante la aparición de estos síntomas interrumpa el tratamiento y consulte a su médico inmediatamente.
Raramente se han producido casos de hepatitis e ic tericia. Las reacciones adversas hepáticas se MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
han comunicado de forma más frecuente en anci anos y en varones, pa rticularmente en los mayores de 65 años. Este riesgo se incrementa con una duración del tratamiento superior a 14 días.
Raramente pueden presentarse efectos sobre el SNC, como nerviosismo, vértigo, dolor de cabeza y convulsiones.
También raramente se han comunicado un aument o del tiempo de hemorragia y el tiempo de protrombina.
En muy raras ocasiones, puede observarse la presencia de cristales en la orina. Muy raramente se ha asociado a este medicament o con reacciones adversas de mayor gravedad, tanto del aparato digestivo como hepáticas o alérgicas.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no de scrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE AMOCLAVE 500/125 mg, Comprimidos
Mantenga AMOCLAVE fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25(C. Conservar protegido de la luz.
Caducidad
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Otras Presentaciones
AMOCLAVE 100/12,5 mg, Suspensión oral pediátrica: envases de 30, 60 y 120 ml. AMOCLAVE 125/31,25 mg, Suspensión: envases de 60 y 120 ml.
AMOCLAVE 250/62,5 mg, Sobres: envases de 12 y 24 unidades.
AMOCLAVE 500/125 mg, Sobres: envases de 12 unidades.
AMOCLAVE 875/125 mg, Sobres: envases de 12 unidades.
AMOCLAVE 875/125 mg, Comprimidos: envases de 12 unidades.
Este prospecto ha sido revisado 13/02/2004.
Licencia de SmithKline Beecham, plc, UK
BIAL - Industrial Farmacéutica, S.A. Alameda Urquijo, 27 48008 BILBAO
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