ALLISOR 400 MG CAPSULAS
El ALLISOR 400 MG CAPSULAS es un medicamento fabricado por
Soria Natural, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 24/04/2013 con el número de registro:
77454.
Contiene 1 principio activo: ALLIUM SATIVUM.
Ficha
| Laboratorio |
Soria Natural, S.A. |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
C10AX |
| comercializado |
NO |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 697783 | ALLISOR 400 MG CAPSULAS | Allium Sativum |
No comercializado
| 24/04/2013 | | |
Prospecto
PROSPECTO: Información para el usuario.
PROSPECTO: Información para el usuario.
ALLISOR 400 mg cápsulas
Allium sativum L.
Allium sativum L.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos no descritos en este prospecto.
incluso si se trata de efectos adversos no descritos en este prospecto.
Debe consultar a un médico si empeora, o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
tratamiento.
Contenido del prospecto:
1. Qué esALLISOR y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarALLISOR
3. Cómo tomar ALLISOR
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deALLISOR
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es ALLISOR y para qué se utiliza
Medicamento tradicional a base de plantas que, cuando se asocia a tratamiento dietético,ejercicio y pérdida de peso, ayuda a reducir los niveles de colesterol y triglicéridosligeramente elevados, una vez que el médico haya descartado una situación clínica seria. Estaindicación se basa exclusivamente en su uso tradicional.
indicación se basa exclusivamente en su uso tradicional.
Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes menores de 18 años.
Este medicamento no está indicado en niños y adolescentes menores de 18 años.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar ALLISOR
No tome ALLISOR
Si es alérgico al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de estemedicamento (incluidos en la sección 6).
medicamento (incluidos en la sección 6).
En caso de hipertiroidismo.
En caso de hipertiroidismo.
Si se tiene tendencia a sangrado o existe riesgo de hemorragia.
Si se tiene tendencia a sangrado o existe riesgo de hemorragia.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico sobre la conveniencia del tratamiento y para excluir que la elevación delos niveles de colesterol y triglicéridos se deba a una situación clínica seria.
los niveles de colesterol y triglicéridos se deba a una situación clínica seria.Se ha descrito que el ajo o sus componentes pueden incrementar el riesgo de hemorragia.
Se ha descrito que el ajo o sus componentes pueden incrementar el riesgo de hemorragia.Se debe dejar de tomar estos preparados una semana antes de una intervención quirúrgica,particularmente cuando exista mayor riesgo de sangrado o hemorragia.
particularmente cuando exista mayor riesgo de sangrado o hemorragia.
Los pacientes en tratamiento con agentes antiagregantes plaquetarios sólo deben usar lospreparados de ajo por prescripción del médico.
preparados de ajo por prescripción del médico.
El tratamiento debe hacerse acompañado de medidas dietéticas adecuadas (dieta baja engrasas).
grasas).
Este preparado de ajo no es una alternativa a otros tratamientos de prevención utilizados enterapia cardiovascular.
terapia cardiovascular.
Se recomienda la toma del medicamento junto con alimentos para evitar trastornosgastrointestinales.
gastrointestinales.
Si los síntomas persisten o empeoran durante el uso del medicamento, consulte a su médico ofarmacéutico.
farmacéutico.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no existeinformación suficiente sobre la seguridad de uso en estas poblaciones.
información suficiente sobre la seguridad de uso en estas poblaciones.
Toma de ALLISOR con otros medicamentos
Informe a su farmacéutico o médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otrosmedicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Los preparados de ajo pueden modificar los tiempos de coagulación de la sangre, por ellodeberán ser utilizados con precaución por pacientes en tratamiento con anticoagulantes orales(warfarina), anticoagulantes inyectables (heparina) o con antiagregantes plaquetarios.
(warfarina), anticoagulantes inyectables (heparina) o con antiagregantes plaquetarios.No utilice preparados de ajo si está en tratamiento con isoniazida.
No utilice preparados de ajo si está en tratamiento con isoniazida.
No utilice preparados de ajo si está en tratamiento por SIDA (por ej.: con inhibidores de latranscriptasa inversa: neviparina, delavirdina, efavirenz).
transcriptasa inversa: neviparina, delavirdina, efavirenz).
Utilice los preparados de ajo con precaución si está en tratamiento con anticonceptivos,ciclosporina o con productos que actúen sobre sustratos CYP 2E1, CYP 3A4.
ciclosporina o con productos que actúen sobre sustratos CYP 2E1, CYP 3A4.
Algunos extractos de ajo se han mostrado in vitro inhibidores del citocromo P450 2C9*1,2C19, 3A4, 3A5 y 3.7 o como estimuladores del citocromo P450 2C9*2
Toma de ALLISOR con alimentos, bebidas y alcohol
No se conocen. Se recomienda la toma del medicamento junto con alimentos para evitartrastornos gastrointestinales.
trastornos gastrointestinales.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
Embarazo, lactancia y fertilidad.
La seguridad durante el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. En ausencia desuficiente información, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.
suficiente información, no se recomienda su uso durante el embarazo y la lactancia.Los preparados de ajo pueden producir un sabor desagradable de la leche materna.
Los preparados de ajo pueden producir un sabor desagradable de la leche materna.Algunos estudios en animales han mostrado efecto sobre la fertilidad (ver sección 5.3 “Datospreclínicos sobre seguridad”)
Conducción y uso de máquinas
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
No se ha registrado ningún efecto sobre la capacidad de conducir y el uso de máquinas.
3. Cómo tomar ALLISOR
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en esteprospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a sumédico o farmacéutico.
médico o farmacéutico.
Este medicamento se utiliza vía oral.
Este medicamento se utiliza vía oral.
La dosis recomendada es:
Adultos: 1 cápsula, 2 ó 3 veces al día.
Adultos: 1 cápsula, 2 ó 3 veces al día.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda su administración en niños ni adolescentes menores de 18 años.
No se recomienda su administración en niños ni adolescentes menores de 18 años.
Si toma más ALLISOR del que debiera
No se han descrito casos de sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico,farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar ALLISOR
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, ALLISOR puede producir efectos adversos, aunque notodas las personas los sufran.
todas las personas los sufran.
El mal olor del aliento o de la piel, es el problema más común tras la ingestión de preparadosde ajo. Puede provocar náuseas, vómitos, diarrea aguda, problemas gastrointestinalesmenores, como irritación de la mucosa y sensación de plenitud gástrica, anorexia. Lafrecuencia de aparición de estos efectos adversos no se conoce.
frecuencia de aparición de estos efectos adversos no se conoce.
Se han descrito casos de reacciones alérgicas (dermatitis de contacto), algunas vecesconjuntivitis alérgicas graves, rinitis, broncoespasmo.
conjuntivitis alérgicas graves, rinitis, broncoespasmo.
Dolor de cabeza, mareo, sudoración intensa.
Dolor de cabeza, mareo, sudoración intensa.
Raramente: sangrado.
Raramente: sangrado.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquierefecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su farmacéutico o médico.
5. Conservación de ALLISOR
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.
No requiere condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
después de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a sufarmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De estaforma ayudará a proteger el medio ambiente.
forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de ALLISOR
Cada cápsula contiene como principio activo: 400 mg de bulbo deAllium sativum L(Contenido en Allicina > 1,8 mg/cápsula)
Los demás componentes son: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Los demás componentes son: Hipromelosa (cubierta de la cápsula).
Aspecto del producto y contenido del envase
Se presenta en envase de cartón conteniendo 60 cápsulas de 400 mg en blister dePVC/PVDC/AL.
PVC/PVDC/AL.
Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color amarillento.
Las cápsulas son transparentes y contienen un polvo de color amarillento.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:SORIA NATURAL S.A.
SORIA NATURAL S.A.
Polígono La Sacea nº 1.
Garray. (42162). Soria.
Garray. (42162). Soria.
Tel: 975252046
Fax: 975252267
e-mail: soria@sorianatural.es
Fecha de la última revisión de este prospecto: Abril 2013
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de laAgencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/