ZYLORIC 100 mg COMPRIMIDOS


El ZYLORIC 100 mg COMPRIMIDOS es un medicamento fabricado por Faes Farma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/12/1966 con el número de registro: 43775.

Contiene 1 principio activo: ALOPURINOL.


Ficha

Laboratorio Faes Farma, S.A.
Principio Activo ALOPURINOL (15)
Codigo ATC M04AA01
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
849612ZYLORIC 100 mg COMPRIMIDOSAlopurinol Comercializado 01/12/19663.12
849620ZYLORIC 100 mg COMPRIMIDOSAlopurinol Comercializado 01/12/19661.67



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZYLORIC 100 mg comprimidos
Alopurinol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de comenzar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda o no está seguro de alguna cosa, consulte a su médico o a su farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas, puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1. ¿Qué es ZYLORIC 100 mg comprimidos y para qué se utiliza?
2. Antes de tomar ZYLORIC 100 mg comprimidos
3. Cómo tomar ZYLORIC 100 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ZYLORIC 100 mg comprimidos
6. Información adicional


1. ¿QUÉ ES ZYLORIC 100 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
ZYLORIC 100 mg comprimidos pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores enzimáticos, que actúan controlando la velocidad a la que un determinado proceso químico ocurre en el cuerpo, en este caso lo que se produce es una disminución del nivel de ácido úrico en plasma y en orina. ZYLORIC 100 mg comprimidos se utiliza para prevenir la aparición de gota y otras situaciones producidas por el exceso de ácido úrico en el organismo, como por ejemplo piedras en el riñón y ciertos tipos de enfermedades renales o metabólicas.

2. ANTES DE TOMAR ZYLORIC 100 mg comprimidos
Se han notificado reacciones cutáneas graves (síndrome de hipersensibilidad, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de alopurinol. Con frecuencia, la erupción puede incluir úlceras en la boca, la garganta, la n ariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos). Estas erupciones cutáneas graves son a menudo precedidas por síntomas de gripe como fiebre, dolor de cabeza, dolor corporal. La erupción puede progresar a la formación de ampollas y descamación generalizada de la piel. Estas reacciones graves de la piel pueden ser más frecuentes en personas de origen chino han o tailandés. Si usted desarrolla una erupción cutánea o estos síntomas en la piel, deje de tomar alopurinol y consulte con el médico.
No tome Zyloric 100 mg Comprimidos
- si es alérgico al alopurinol o a cualquiera de los demás componentes de ZYLORIC 100 mg comprimidos

Tenga especial cuidado con ZYLORIC 100 mg comprimidos
• si usted padece un ataque agudo de gota.
• si usted está usted embarazada, cree que pudiera estarlo o está dando de mamar a su hijo. • si usted padece o ha padecido alguna enfermedad del riñón o del hígado. • si está usted tomando o va a comenzar a tomar algún medicamento para enfermedades del corazón o para la presión arterial alta.
• si nota que le salen moretones más fácilmente que antes o si le aparece dolor de garganta u otros signos de una infección.

• si aparece una erupción cutánea, descamación de la piel, ampollas o llagas en los labios o en la boca, garganta, nariz, genitales y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos), respiración sibilante (pitos), palpitaciones u opresión en el pecho, pérdida de conocimiento: ESTOS SÍNTOMAS PUEDEN SIGNIFICAR QUE USTED ES ALÉRGICO A ZYLORIC 100 mg comprimidos.
Suspenda su tratamiento y contacte inmediatamente con su médico.
Las erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necr ólisis epidérmica tóxica) con el uso de ZYLORIC 100 mg comprimidos, inicialmente aparecen como puntos o manchas circulares rojizos, a menudo con una ampolla central.

El periodo de mayor riesgo de aparición de reacciones cutáneas graves es durante las primeras semanas de tratamiento

Si usted desarr olla síndrome de Stevens Johnson o necróli sis epidérmica tóxica con el uso de ZYLORIC 100 mg comprimidos, no debe utilizar ZYLORIC de nuevo en ningún momento.
Si no está seguro consulte a su médico.

Deberá suspender su tratamiento y contactar con su médico tan pronto como sea posible si, mientras usted está tomando ZYLORIC 100 mg comprimidos presentara alguno de los síntomas descritos a continuación:
- Fiebre alta.
- Dolor en las articulaciones o hinchazón dolorosa de las ingles, axilas o cuello. - Ictericia (coloración amarilla de la piel y de los ojos).
- Náuseas o vómitos (que pueden ser con sangre).
- Sensación general de malestar.
- Debilidad, entumecimiento o pérdida de consciencia.
- Dolor de cabeza, somnolencia, mareos, alteraciones de la visión.
- Dolor en el tórax, presión sanguínea alta o enlentecimiento del pulso. - Hinchazón (edemas) de los tobillos.
- Sensación de sed, cansancio y pérdida de peso.
- Aparición de forúnculos.
- Aparición de sangre en orina.

Es posible que al inicio del tratamiento con ZYLORIC 100 mg comprimidos se precipite un ataque agudo de gota. Su médico le recomendará el uso de ciertos medicamentos para evitarlo. En caso de que se produjera un ataque de gota, no es necesario suspender el tratamiento con ZYLORIC 100 mg comprimidos siempre que conjuntamente se utilice un medicamento antinflamatorio adecuado.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, especialmente los siguientes: 6 -mercaptopurina, azatioprina, arabinósido de adenina (vidarabina), salicilatos (aspirina,..) agentes uricosúricos (probenecid,…), clorpropamida, teofilina, fenitoína, ampicilina, amoxicilina, ciclofosfamida, doxorubicina, bleomicina, procarbazina, mecloretamina, ciclosporina, anticoagulantes cumarínicos y didanosina.

Embarazo y lactancia
No se recomienda ZYLORIC 100 mg comprimidos si está embarazada ni durante la lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.


Conducción y uso de máquinas
Debido a sus efectos secundarios (somnolencia, mareos y afectación de la coordinación), ZYLORIC 100 mg comprimidos puede perjudicar su capacidad de conducir vehículos.
No conduzca, no maneje herramientas o máquinas hasta que esté razonablemente seguro de que el medicamento no limita sus capacidades.

3. CÓMO TOMAR ZYLORIC 100 mg comprimidos
Siga exactamente las instrucciones de administración de ZYLORIC 100 mg comprimidos indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Vía oral exclusivamente. Trague el comprimido entero con la ayuda de un poco de agua. Se suele tomar una sola vez al día, generalmente después de la comida.

La dosis normal es:

Adultos:
La dosis habitual de ZYLORIC 100 mg comprimidos para comenzar el tratamiento es de 100 a 300 mg. La dosis puede ser aumentada hasta 900 mg al día, dependiendo de su caso. En este caso y si apareciesen molestias de estómago, es recomendable repartir la dosis en varias tomas al día y acompañarlas de alimentos.

Niños menores de 15 años:
La dosis habitual de este medicamento en niños es de 100 a 400 mg diarios.

Ancianos:
Su médico le recomendará la dosis más baja posible de ZYLORIC 100 mg comprimidos para conseguir reducir los niveles de ácido úrico y controlar sus síntomas.

Uso en pacientes con alteración de la función hepática o renal:
Si Ud. tiene problemas hepáticos o renales, su médico le recetará la dosis más baja posible de ZYLORIC 100 mg comprimidos que consiga reducir los niveles de ácido úrico y controlar sus síntomas. En caso de insuficiencia renal, su médico puede aconsejarle tomar menos de 100 mg por día o decirle que tome dosis únicas de 100 mg a intervalos mayores de un día. Si Ud. está en diálisis 2 ó 3 veces a la semana, su médico le puede prescribir una dosis de 300 -400 mg inmediatamente después de cada sesión de diálisis.

Si toma más ZYLORIC 100 mg comprimidos del que debiera :
En este caso consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20 o bien acuda a su médico.

En caso de ingestión accidental de mucho medicamento acuda a su médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo. Lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar ZYLORIC 100 mg comprimidos:
En caso de que se le olvide tomar una dosis, vuelva a tomar la siguiente dosis tan pronto como se acuerde. Después, continúe de la forma que lo hací a habitualmente. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvida varias dosis, lo mejor es que contacte con su médico para que él decida que debe hacer Ud. a partir de ese momento.

Si interrumpe el tratamiento con ZYLORIC 100 mg comprimidos

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Zyloric 100 mg Comprimidos. No suspenda el tratamiento antes, aunque se encuentre mejor.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ZYLORIC 100 mg comprimidos puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La probabilidad de que se produzcan es mayor cuando existen alteraciones renales y/o hepáticas.
La frecuencia de los efectos adversos se clasifica en:
Muy frecuente (al menos 1 de cada 10 pacientes)
Frecuente (al menos 1 de cada 100 pacientes)
Poco frecuente (al menos 1 de cada 1.000 pacientes)
Rara (al menos 1 de cada 10.000 pacientes)
Muy rara (menos de 1 por cada 10.000 pacientes)

Infecciones e infestaciones
Muy rara Infección del folículo piloso
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Muy rara Disminución del número de glóbulos blancos (aumenta el riesgo de infecciones), glóbulos rojos (puede producirle cansancio, fatiga), plaquetas (células que intervienen en la coagulación de la sangre, con aparición de moretones o sangrado, más fácilmente de lo habitual)

Trastornos del sistema inmunológico

Poco frecuente Reacciones de hipersensibilidad (alergia: posible aparición de erupción cutánea, descamación de la piel, ampollas o llagas en los labios o en la boca,) Raras: Reacciones de hipersensibilidad graves, asociadas con exfoliación, fiebre, dolor en las articulaciones o hinchazón dolorosa de las ingles, axilas o cuello, ictericia (coloración amarilla de la piel y de los ojos), y otras alteraciones de la piel y de los tejidos subcutáneos (ver más adelante)
Muy raras: Linfadenopatía angioinmunoblástica (inflamación en axilas, cuello, ingles) Muy raramente pueden producirse convulsiones, respiración sibilante (pitos), palpitaciones, opresión en el pecho o pérdida de conocimiento

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Muy raras Diabetes mellitus (niveles de azúcar altos en sangre), aumento de los niveles de lípidos (grasas) en sangre, aumento de ácido úrico en sangre.
Trastornos psiquiátricos

Muy raras Depresión

Trastornos del sistema nervioso

Muy raras Debilidad, entumecimiento o pérdida de consciencia, parálisis, movimientos no coordinados, alteración de la sensibilidad normal (neuropatía), somnolencia, dolor de cabeza, alteración en el gusto


Trastornos oculares

Muy raras Cataratas, alteraciones visuales

Trastornos del oído y del laberinto

Muy raras Vértigo

Trastornos cardíacos

Muy raras Dolor en el torax o enlentecimiento del pulso

Trastornos vasculares

Muy raras Presión sanguínea alta

Trastornos gastrointestinales

Poco frecuentes Náuseas, vómitos
Muy raras Aparición de sangre en los vómitos, exceso de grasa en las heces, infecciones de la boca, cambios en los hábitos intestinales

Trastornos hepatobiliares

Poco frecuentes Aumentos asintomáticos en las pruebas de funcionalidad del hígado Raras Hepatitis

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Frecuentes Erupción cutánea
Muy raras Ronchas, erupciones cutáneas de tipo medicamentoso que pueden amenazar la vida del paciente (s índrome de Stevens Joh nson y necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2. Antes de tomar ZYLORIC 100 mg comprimidos), pérdida o decoloración del cabello

Trastornos renales y urinarios

Muy raras Aparición de sangre en la orina

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Muy raras Infertilidad masculina, impotencia, crecimiento de los pechos

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Muy raras Hinchazón (edema) de los tobillos, malestar general, fatiga, fiebre
Si usted experimenta alguno de los siguientes síntomas, deje de tomar el medicamento e informe a su médico inmediatamente:
Raros (afectan a menos de 1 de cada 1000 personas)
• Fiebre y escalofríos, dolor de cabeza, dolor muscular (síntomas de gripe) y malestar general.
• Cualquier cambio en su piel, por ejemplo úlceras en la boca, la garganta, la nariz, los genitales y conjuntivitis (inflamación y enrojecimiento de los ojos), ampollas o descamación generalizada.
• Reacciones de hipersensibilidad grave, con fiebre, erupción cutánea, dolor en las articulaciones, y alteraciones en la sangre y pruebas hepáticas (éstos pueden ser síntomas de trastorno de hipersensibilidad multiorgánico).

Se han comunicado casos de fiebre con o sin signos o síntomas evidentes de una hipersensibilidad generalizada a alopurinol (ver Trastornos del sistema inmunológico).

No se alarme por esta lista de reacciones adversas ya que es posible que en su caso no aparezca ninguna de ellas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ZYLORIC 100 mg comprimidos
Los comprimidos de ZYLORIC 100 mg comprimidos deben guardarse en el envase original a temperatura inferior a 25ºC, en un lugar seco y seguro.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice ZYLORIC 100 mg comprimidos después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón, después de “Caduca”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice ZYLORIC 100 mg comprimidos si observa indicios visibles de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de ZYLORIC 100 mg comprimidos
- El principio activo es alopurinol. - Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, povidona y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase
ZYLORIC 100 mg comprimidos se presenta en dos formatos, de 25 y 100 comprimidos. El formato de 25 comprimidos contiene 5 blisters de 5 comprimidos y un prospecto. El formato de 100 comprimidos contiene 10 blisters de 10 comprimidos y un prospecto.
Los comprimidos son de color blanco, redondos y biconvexos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación FAES FARMA, S.A.
C/ Máximo Aguirre, 14
48940 Leioa
Tel: 94481 83 00
Fax: 944 81 83 09
e-mail: clientesfaes@faes.es


Este prospecto fue revisado en: Febrero de 2013


La información detallada y actualizada de este medicamento está di sponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/