ZITROMAX 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE

El ZITROMAX 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE es un medicamento fabricado por Pfizer, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/12/1992 con el número de registro: 59620.

Contiene 1 principio activo: AZITROMICINA DIHIDRATO.

Ficha

Laboratorio	Pfizer, S.L.
Principio Activo	AZITROMICINA (119)
Codigo ATC	J01FA10
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
781633	ZITROMAX 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRE	Azitromicina Dihidrato	Comercializado	01/12/1992		6.09

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Zitromax 250 mg polvo para suspensión oral en sobre
Azitromicina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted persona lmente y no debe darlo a otras personas, aunque tenga los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Zitromax 250 mg polvo y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Zitromax 250 mg polvo
3. Cómo tomar Zitromax 250 mg polvo
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Zitromax 250 mg polvo
6. Información Adicional.


1. QUÉ ES ZITROMAX 250 mg POLVO Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Es un antibiótico de “amplio espectro”, activo frente a una amplia variedad de bacterias o “gérmenes” causantes de infecciones.

Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía
- de piel y tejidos blandos
- en enfermedades de transmisión sexual


2. ANTES DE TOMAR ZITROMAX 250 mg

No tome Zitromax 250 mg polvo para suspensión oral en sobre si,
• es alérgico (hipersensible) a la azitromicina, a la eritromicina, a otro antibiótico macrólido o ketólido o a cualquiera de los demás componentes de Zitromax.

Tenga especial cuidado con Zitromax 250 mg polvo para suspensión oral en sobre • si padece alguna enfermedad grave del hígado o alteración grave de la función de los riñones. En este caso, adviértaselo a su médico.

• si durante el tratamiento con este medicamento su piel y/o el blanco de sus ojos se vuelve de color amarillento, comuníqueselo inmediatamente a su médico, ya que podría ser un síntoma de enfermedad grave del hígado (que puede llegar a ser mortal).

• si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, dolor abdominal o fiebre comuníqueselo a su médico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

• ya que es posible que, al igual que con otros antibióticos, durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfección por gérmenes resistentes, incluidos los hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico.

• si padece una enfermedad llamada miastenia gravis o si durante el tratamiento con zitromax aparece debilidad y fatiga muscular, informe a su médi co, ya que este medicamento puede contribuir a agravar los síntomas de esta enfermedad o a desencadenarla.

• si padece alteraciones del ritmo de los latidos del corazón (arritmias) o si presenta factores que le predispongan a padecerlas (como por ejemplo ciert as enfermedades del corazón, alteraciones del nivel de electrolitos en la sangre o ciertos me dicamentos) informe a su médico, ya que este medicamento puede contribuir a agravar estas alteraciones o a desencadenarlas.
• si durante el tratamiento con Zitromax, usted presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico.
Uso en niños
No se debe administrar a menores de 6 meses.

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:

- Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña). - Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
- Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).
- Antiácidos(medicamentos que se utilizan en probl emas digestivos). Se recomienda evitar la administración simultánea de ambos fármacos a la misma hora del día.
- Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos de sangre).
- Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratam iento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana).
- Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias).
- Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).
- Amiodarona, Propafenona (m edicamentos para el tratamiento de las taquicardias ventriculares y supraventriculares)

Toma de Zitromax 250 mg polvo con los alimentos y bebidas
Zitromax 250 mg polvo puede ser tomado con o sin alimentos.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier un medicamento.
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embar azada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

No se recomienda utilizar Zitromax 250 mg polvo durant e el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.

Conducción y uso de máquinas
No existen evidencias de que Zitromax 250 mg polvo tenga efectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria. No obstante, debido a que durante el tr atamiento con Zitromax se han notificado casos de somnolencia y mareos, el paciente debe tener precauci ón al conducir o manejar maquinaria, hasta que no se establezca cómo le puede afectar la toma de Zitromax de forma individual.

Información importante sobre algunos de los componentes de Zitromax 250 mg polvo Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Puede producir caries en los dientes.

3. CÓMO TOMAR ZITROMAX 250 mg POLVO

Siga exactamente las instrucciones de administración de Zitromax indicadas por su médico. Su médico le indicará la duración del tratamiento con Zitromax
Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg (2 sobres en una sola toma) una vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total de 1500 mg. Como alternativa, la misma dosis total puede ser administrada durante 5 días, con una dosis de 500 mg (2 sobres) el primer día, seguidos de 250 mg (1 sobre) diarios del día 2 al 5.

Para el tratamiento de enfermedades de transmisi ón sexual, puesto que la dosis es de 1000 mg tomada como dosis oral única, es conveniente utilizar la presentación de Zitromax 1000 mg polvo, aunque pueden tomarse 4 sobres de 250 mg.

Niños y adolescentes : Para ajustar más fácilmente la dosis, es conveniente usar la presentación de Zitromax 200 mg/5 ml polvo.

Si estima que la acción de Zitromax 250 mg polvo es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Zitromax 250 mg polvo para suspensión oral en s obre se administra por vía oral. Para la correcta administración del preparado, vierta el contenido del sobre en un vaso. Añada 1 ó 2 cucharadas de agua y mezcle bien. La suspensión obtenida debe ser ingerida inmediatamente

Si toma más Zitromax
250 mg polvo del que debiera,
Si usted ha tomado más azitromicina de lo que debe, consulte inmediat amente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

Si olvidó tomar Zitromax
250 mg polvo
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En caso de olvido de una dosis, utilice el medicamento lo antes posible continuando el tratamiento de la forma prescrita. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Zitromax
250 mg polvo
No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Zitromax puede tener efectos adve rsos, aunque no todas las personas lo sufran.

Los efectos adversos notificados durante los ensayo s clínicos y después de la comercialización han sido clasificados por frecuencia:

Los efectos adversos muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes) son:
• diarrea, nauseas, dolor abdominal y flatulencia

Los efectos adversos frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes) son:
• fatiga
• alteración de la conducta alimentaria (anorexia)
• mareos, sensación de hormigueo, alteración del gusto, dolor de cabeza • alteración de la visión
• sordera
• vómitos, indigestión
• enrojecimiento o inflamación de la piel, prurito
• dolor de las articulaciones
• alteración de los resultados de los análisis de sangre (alteración del número de algunos tipos de glóbulos blancos, disminución del bicarbonato)

Los efectos adversos poco frecuentes (al menos 1 de cada 1000 pacientes) son:
• disminución del número de algunos tipos de glóbulos blancos
• reacción alérgica, incluyendo un proceso inflamatorio de la zona profunda de la piel (angioedema)
• nerviosismo
• sensación anormal de sueño,insomnio, pérdida de la sensación táctil • inflamación del estómago, estreñimiento
• alteración de la audición, zumbidos
• sensibilidad a la exposición solar (fotosensibilidad), aparición de ronchas rojizas elevadas, erupción generalizada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens Johnson)
• palpitaciones
• infección por el hongo Candida, infección de la vagina
• inflamación del hígado
• dolor de pecho, hinchazón generalizada, malestar, cansancio.
• alteración de las pruebas de función hepática (aumento de las enzimas hepáticas GOT y GPT y aumento de la bilirrubina en sangre), alteración de los niveles de potasio en sangre, aumento de la urea y de la creatinina en sangre.

Los efectos adversos raros (al menos 1 de cada 10000 pacientes) son:
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• vértigo
• agitación
• alteración de la función hepática

Los efectos adversos de frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles) son:

• alteraciones del ritmo cardiaco, torsade de pointes
• disminución del número de plaquetas en sangre, anemia.
• convulsiones, hiperactividad, pérdida de conscienci a, alteración y/o pérdida del olfato, pérdida del gusto, debilidad y fatiga muscular (miastenia gravis).
• inflamación del páncreas, cambio de colorde la lengua
• inflamación del riñón y fallo agudo de los riñones
• reacciones cutáneas graves como eritema multiforme, necrolisis tóxica epidérmica. • diarrea producida por el Clostridium difficile
• disminución de la tensión arterial
• reacción alérgica severa (excepcionalmente mortal)
• coloración amarillenta de la piel, lesiones graves del hígado que en ocasiones pueden llegar a producir la muerte
• reacciones de agresividad, ansiedad
• prolongación del intervalo QT

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE ZITROMAX 250 mg POLVO PARA SUSPENSIÓN ORAL EN
SOBRE

Conservar por debajo de 30ºC. No refrigerar.
Conservar en el envase original.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No use este medicamento después de la fecha de caduc idad indicada en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL.

Composición de Zitromax
- El principio activo es azitromicina. Cada sobre contiene 250 mg de azitromicina base (equivalentes a 262,05 mg de azitromicina dihidrato).

- Los demás componentes (excipientes) son: sacarosa, fo sfato sódico tribásico anhidro, hidroxipropil celulosa, goma xantán y sabores artificiales de cereza, vainilla y plátano. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Aspecto del Producto y contenido del envase
ZITROMAX
250 mg polvo se presenta en forma de polvo de color blanco acondicionado en sobres monodosis que se deben tomar inmediatamente tras su reconstitución con agua. Cada envase contiene 6 sobres monodosis.

Titular de la autorización de comercialización y Responsable de la Fabricación Titular de la autorización de comercialización: PFIZER, S.L. Avda. de Europa, 20 B Parque Empresarial La Moraleja. 28108 Alcobendas, Madrid.

Responsable de la fabricación: Farmasierra Manufacturing S.L. Ctra. N-1, Km 26,200. 28700 San Sebastián de los Reyes, Madrid.

Este prospecto fue aprobado en ENERO 2011


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