ZIMEMA comprimidos recubiertos
El ZIMEMA comprimidos recubiertos es un medicamento fabricado por
Zambon, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/11/1950 con el número de registro:
14302.
Contiene 3 principios activos: CASCARA SAGRADA POLVO, ALCACHOFA EXTO SECO, FUCUS VESICULOSUS EXTO SECO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 780759 | ZIMEMA comprimidos recubiertos | Cascara Sagrada Polvo, Alcachofa Exto Seco, Fucus Vesiculosus Exto Seco |
No comercializado
| 01/11/1950 | | |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ZIMEMA comprimidos recubiertos
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los m ejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico. - Si los síntomas empeoran o persisten después de 6 días, debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es ZIMEMA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar ZIMEMA
3. Cómo tomar ZIMEMA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de ZIMEMA
6. Información adicional
1. QUÉ ES ZIMEMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
ZIMEMA es un medicamento indicado como tratamiento temporal complementario de las dietas de adelgazamiento en personas con ligero exceso de peso ligado principalmente a problemas de estreñimiento.
2. ANTES DE TOMAR ZIMEMA
No tome ZIMEMA
- si es alérgico (hipersensible) a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de ZIMEMA
- en caso de hipertensión arterial, hipertiroidismo
- nerviosismo
- ileostomía
- en caso de dolor abdom inal de origen desconocido, obstrucción intestinal o de conductos biliares, apendicitis o sus síntomas (calambres, dolor, náuseas, vómitos), hemorragia rectal sin diagnosticar - si padece enfermedades abdominales inflamatorias (enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa) - en caso de insuficiencia cardíaca, hepática o renal graves
- niños menores de 12 años y embarazo
No utilizar ZIMEMA más de 6 días sin consultar al médico.
Tenga especial cuidado con ZIMEMA
- Deben tener especial precaución los enfermos con hiperaldosteronismo primario, síndrome de Cushing, síndrome de Bartter y enfermedades que cursen con una disminución de los niveles de potasio porque en caso de uso prolongado puede producirse atonía, nefritis, habituación (pérdida del efecto laxante) y desequilibrio electrolítico debido a las diarreas.
Uso de otros medicamentos
Informe a su m édico o farm acéutico si está utilizando o ha utilizado recientem ente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911914302/2011004407/PH_PR_000_000.pdf
El uso crónico o abuso de este medicamento da lugar a pérdidas de potasio que pueden causar un incremento en la efectividad de los glucósidos cardíacos. Puede interaccionar con los antiarrítmicos, incluida la quinidina. Con la administración simultánea de diuréticos tiazídicos, corticosteroides y regaliz puede incrementarse la deficiencia de potasio.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Importante para la mujer
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
Uso en ancianos:
El tratamiento en ancianos y personas debilitadas debe ser supervisado por el médico.
Conducción y uso de máquinas:
No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducción y uso de máquinas.
3. CÓMO TOMAR ZIMEMA
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
ZIMEMA es un medicamento que se toma vía oral: tomar los comprimidos recubiertos con abundante agua.
La dosis normal es:
Adultos: de 2 a 4 comprimidos recubiertos diarios durante las comidas. La dosificación se graduará, en cada caso, según la disminución de peso logrado.
La pauta posológica será inicialmente de 2 comprimidos recubiertos al día, repartidos en las principales comidas, pudiendo aumentar de forma progresiva y en función del efecto deseado hasta un máximo de 4comprimidos recubiertos al día.
También puede rebajarse la dosis si el efecto laxante resultara excesivo o molesto.
Uso en niños
No se debe administrar ZIMEMA a niños menores de 12 años.
Si toma más ZIMEMA del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental acudir a un Centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915.620.420, indicando el nombre del medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar ZIMEMA
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, ZIMEMA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911914302/2011004407/PH_PR_000_000.pdf
Debido a su acción laxante, ZIMEMA puede producir en algunos casos trastornos intestinales de naturaleza diarreica, que desaparecen al disminuir la dosis. Erupciones cutáneas, calambres intestinales, náuseas, cansancio o debilidad, eructos o gases.
Puede aparecer una coloración rojiza o marrón de las heces y de la orina.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ZIMEMA
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice ZIMEMA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los comprimidos recubiertos de ZIMEMA poseen un olor característico, más o menos intenso y variable, según sea la época de recolección de uno de sus componentes esenciales (el alga marina Fucus vesiculosus), que no influye en absoluto en la acción y buena tolerancia del preparado.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en < el punto SIGRE > de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de ZIMEMA
Los principios activos son:
Cynara scolymus L. (Alcachofa) extracto acuoso seco de la hoja 25 mg, conteniendo entre 75 y 150 g de cinarina
Rhamnus purshianus D.C. (Cáscara sagrada) corteza de tronco polvo 100 mg, conteniendo no menos de 8 mg de heterósidos hidroxiantracénicos
Fucus vesiculosus L. (Fucus) extracto acuoso seco 175 mg, conteniendo entre 87,5 y 262,5 g de yodo.
Los demás componentes son: estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, eritrosina (E-127), dióxido de titanio (E-171), celulosa microcristalina, hipromelosa (E-464) y ácido esteárico
Aspecto del producto y contenido del envase
Este medicamento se presenta en frascos de polipropileno con tapón de seguridad de polietileno de color blanco conteniendo 50 comprimidos recubiertos.
Titular de la autorización de comercialización:
URIACH-AQUILEA OTC S.L.
Av. Camí Reial 51-57
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona-España)
Responsable de la fabricación:
J. Uriach y Compañía, S.A.
Av. Camí Reial, 51-57
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911914302/2011004407/PH_PR_000_000.pdf
08184 Palau-solità i Plegamans (Barcelona - España)
Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/1911914302/2011004407/PH_PR_000_000.pdf