YACUTIN 0,3% EMULSION CUTANEA
El YACUTIN 0,3% EMULSION CUTANEA es un medicamento fabricado por
Reckitt Benckiser Healthcare S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1950 con el número de registro:
914013.
Contiene 1 principio activo: LINDANO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 849158 | YACUTIN 0,3% EMULSION CUTANEA | Lindano |
No comercializado
| 01/06/1950 | 02/07/2009 | 6.38 |
Prospecto
PROSPECTO
Yacutín 0,3% emulsión cutánea
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. − Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
− Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es Yacutín 0,3% emulsión cutánea y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Yacutín 0,3% emulsión cutánea.
3. Cómo usar Yacutín 0,3% emulsión cutánea.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Yacutín 0,3% emulsión cutánea.
6. Información adicional.
1. QUÉ ES Yacutín 0,3% emulsión cutánea Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento pertenece al grupo de insecticidas que contienen cloro.
Se utiliza para el tratamiento de:
- La sarna debida a insectos pequeños que penetran bajo la piel y causan picor intenso.
2. ANTES DE USAR Yacutín 0,3% emulsión cutánea.
No use Yacutín 0,3% emulsión cutánea:
- Si es alérgico a Yacutín o a cualquiera de los excipientes de la composición. - En pacientes con pústulas (sarna noruega)
- En bebes prematuros.
Tenga especial cuidado con Yacutín:
- Si padece o tiene antecedentes de convulsiones (epilepsia).
- Si presenta alguna enfermedad grave.
- Si presenta estado general débil.
- Si su sistema inmunitario está alterado (inmunodeficiencia).
- Si presenta lesiones graves en la piel.
- Si tiene un peso inferior a 50 kg.
- Si está tomando antipsicóticos; antidepresivos; teof ilina; ciclosporinas; tacrólimo; penicilinas; CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
imipenen; quinololonas; cloroquina sulfato; piri metamina; isoniacida; meperidina; agentes de contraste y meocarbamol.
- Si ha usado recientemente este medicamento u otro con idéntica composición.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No se recomienda el uso de Yacutín 0,3% emulsión cu tánea durante el embarazo, a no ser que su médico lo estime conveniente.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Yacutín 0,3% emulsión cutánea pasa a la lecha ma terna en pequeñas cantidades, por lo que no se recomienda su uso durante la lactancia a menos que su médico lo estime conveniente. Al menos durante 2 días debe utilizarse un método alternativo a la lactancia.
Conducción y uso de maquinas
El uso adecuado no debe afectar a la capacidad para conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre alguno de los componentes de Yacutín 0,3% emulsión cutánea Por contener benzoato de bencilo puede irritar los ojos, la piel y las mucosas. Puede incrementar el riesgo de ictericia (color amarillo) en recién nacidos.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliz ando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Deberá tener especialmente en cuenta la posible in teracción de Yacutín 0,3% emulsión cutánea con los siguientes productos:
Jabones y detergentes sintéticos para uso externo.
Tampoco debe aplicarse simultáneamen te con preparados para la piel o el pelo, tales como cremas, lociones, pomadas, o aceites.
3. COMO USAR Yacutín 0,3% emulsión cutánea
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento.
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Su médico le indicará la duración del tratamiento c on Yacutín 0,3% emulsión cutánea. No suspenda el tratamiento antes, ya que podría empeorar su enfermedad.
Yacutín 0,3% es una emulsión para aplicar sobre la pi el, por tanto no lo aplique en la boca y nunca lo trague. Cuando se aplique o aplique a otras person as Yacutín 0,3% emulsión cutánea use guantes de goma. Deseche los guantes y lave bien las manos al terminar.
En caso de afectación generalizada por sarna, antes de su aplicación se efectuará una limpieza minuciosa de todo el cuerpo con agua y jabón. Debe procurarse que la aplicación del preparado se efectúe con la piel fresca y fría, nunca después de un baño caliente.
Agitelo bien antes de su uso y con la emulsión conten ida en el frasco se aplicará una capa fina sobre la piel, en especial en zonas con vello, codos, rodillas, los espacios entre los dedos, debajo del pecho y los glúteos.
También se aplicará el producto debajo de las uñas con un cepillito que no debe compartirse y que después de su uso se desechará de forma conveniente.
Debe evaluarse su uso en pacientes con crisis convulsivas (por ejemplo epilepsia), cuyo estado general sea débil, que padezcan una enfermedad concomitante grave, inmunodeficiencia dependiente de la edad, con la piel seriamente dañada o con bajo peso corporal menos de 50kg de peso.
No debe ponerse en contacto con mucosas, especialmente ojos y boca.
Evitar su uso con heridas abiertas o rozaduras.
Una vez seca la emulsión sobre el cuerpo, ha de usarse ropa interior limpia.
Adultos y niños/adolescentes (a partir de 12 años):
Por la noche se cubrirá todo el cuerpo, excepto la cabeza, con una fina capa de Yacutín 0,3% emulsión cutánea y se friccionará la piel.
El baño de limpieza se realizará a las ocho o doce horas de aplicación. Se repetirá este tratamiento durante tres días consecutivos.
Niños (de 2 a 11 años):
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Se cubrirá el cuerpo completo, excepto la cabeza, con una fina capa de Yacutín 0,3% emulsión y se friccionará la piel.
El baño de limpieza se realizará a las tres horas de aplicación.
El tratamiento se realizará durante dos días seguidos.
Lactantes y niños pequeños (hasta 2 años):
El tratamiento se realizará durante cuatro días seguidos. En los días 1 y 3, se aplicará una fina capa uniforme y se friccionará la mitad superior del cuerpo (del ombligo hacia arriba), excepto la cabeza. En los días 2 y 4, se aplicará de igual fo rma la emulsión a la mitad inferior del cuerpo (del ombligo hacia abajo).
El baño de limpieza se realizará a las tres horas de aplicación.
Cubra las manos y los pies de los bebes para evitar que chupen el producto.
Uso en personas de edad avanzada.
Puede que tenga que reducirse la dosis debido a la posibilidad del aumento de la absorción a través de la piel.
Los insectos productores de la sarna se encuentran muy raramente en la región de la cabeza, por lo que esta zona sólo se tratará cuando sea realmente necesario.
Después del uso de Yacutín 0,3% emulsión cutánea, desinfecte toda la ropa, la ropa interior, los pijamas, sábanas, las fundas de almohada y las toallas que se hayan usado recientemente, mediante lavado con agua muy caliente o con limpieza en seco.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si usted usa más Yacutín 0,3% emulsión cutánea del que debiera:
En general, no debe producirse s obredosis con el uso correcto del medicamento, pero pueden aparecer síntomas de sobredosis durante el tratamiento con la dosis terapéutica. Por ejemplo, si se estimula la MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
absorción del principio activo aplicándolo con lesion es graves en la piel o mediante el uso de agua caliente. También pueden aparecer síntomas de sobr edosis con el mal uso de l medicamento bien por aplicación frecuente, uso de cantidades superiores a las recomendadas o por ingestión oral accidental, por chupar la piel tratada o por inhalación.
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Los síntomas más frecuentes en caso de sobredos is son: convulsiones, mareos, torpeza o inestabilidad, latidos cardiacos rápidos, calambres musculares, nerviosismo, inquietud o irritabilidad y vómitos.
Si olvidó usar Yacutín 0,3% emulsión cutánea:
No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Yacutín 0,3% emulsión cutánea puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos son muy raros y están asociados a la ingestión oral accidental o al mal uso del producto.
Trastornos de la piel
Irritación de la piel, erupciones y picor.
Trastornos de la sangre
Disminución de los glóbulos rojos (anemia aplásica).
Trastornos del sistema nervioso central
Mareos y convulsiones.
Trastornos de la vista
Visión anormal y conjuntivitis.
En casos aislados pueden producirse reacciones de hipersensibilidad, tales como, irritación, picores o enrojecimiento. Debe suspenderse el uso de Yacutín 0,3% emulsión cutánea si aparecen reacciones adversas.
Si nota efectos adversos no mencionados en este pros pecto o si sufre alguno de los efectos adversos descritos de forma grave, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
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5. CONSERVACIÓN DE Yacutín 0,3% emulsión cutánea.
Mantenga Yacutín 0,3% emulsión cutánea fuera del alcance y de la vista de los niños No se precisan condiciones especiales de conservación.
Caducidad
No utilizar Yacutín 0,3% emulsión cutánea después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar a las aguas residuales o a la basura. Pregunte a su farmacéutico como desechar los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACION ADICIONAL
Composición de Yacutín 0,3% emulsión cutánea
El principio activo es lindano. Cada 100 g de emulsión contienen 0,3 g de lindano. Los demás componentes (excipientes) son:
Benzoato de bencilo
Metilcelulosa
Fenoxietanol
Octildodecanol
Lauriléter macrogol
Agua purificada
Cómo es Yacutín 0,3% emulsión cutánea y contenido del su envase
Yacutín 0,3% emulsión cutánea es una emulsión. Se presenta en un frasco de 100 g.
Titular y Responsable de la fabricación
Titular
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE S.A.
C/ Mataró, 28
08403 Granollers (España)
Fabricante
P.W. BEYVERS GMBH
Schffhausener Strade 28-34. D-12099 Berlín
Alemania
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2006
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