VITELAF


El VITELAF es un medicamento fabricado por Oleomed, S.A., y autorizado por la AEMPS el 08/08/2006 con el número de registro: 67980.

Contiene 1 principio activo: AGNUS CASTUS EXTO SECO.


Ficha

Laboratorio Oleomed, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC G02CX
comercializado NO
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
655912VITELAFAgnus Castus Exto Seco No comercializado 08/08/200625/02/2012
655913VITELAFAgnus Castus Exto Seco No comercializado 08/08/200625/02/2012
655914VITELAFAgnus Castus Exto Seco No comercializado 08/08/200625/02/2012



Prospecto




PROSPECTO


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe uste d utilizar con cuidado VITELAF para obtener los mejores resultados.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. − Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a un médico.
En este prospecto se explica:

1. Qué es VITELAF y para qué se utiliza
2. Antes de tomar VITELAF
3. Cómo tomar VITELAF
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VITELAF

VITELAF
Extracto de frutos de Vitex agnus castus L.
Cada cápsula contiene como principio activo 6,6 mg de extracto seco de frutos de Vitex agnus castus L. La relación frutos secos/extracto es de (4-5.6:1). Se ha utilizado como solvente de extracción etanol 70% (v/v).

Los demás componentes (excipientes) son: aceite de ona gra, aceite de oliva, monoestearato de glicerol y lecitina de soja. La cápsula está compuesta de: gelatina, glicerol (E-422), clorofilina cuprosódica (E-141), dióxido de titanio (E-171).

El Titular de la autorización de comercialización es:
OLEOMED, S.A.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)

El responsable de la fabricación es:
Laboratorios Alcalá Farma, S.L.
Ctra. M-300, Km. 29,920
28802 Alcalá de Henares (Madrid)


1. QUÉ ES VITELAF Y PARA QUÉ SE UTILIZA



VITELAF se presenta en forma de cápsulas blandas. Hay tres presentaciones: envase de 30 cápsulas, 60 cápsulas y 90 cápsulas.

Este medicamento es un preparado ginecológico. VI TELAF alivia la hinchaz ón y la tensión dolorosa mamaria del síndrome premenstrual y la irritabilidad derivada de estos síntomas.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

2. ANTES DE TOMAR VITELAF

No tome VITELAF:

Si tiene alergia conocida a alguno de los componentes de VITELAF.

No se puede tomar este medicamento en caso de tumor es de la hipófisis (glándula pituitaria) y en cáncer de mama.

Tenga especial cuidado con VITELAF:

Si los síntomas continúan o empeoran después de 8 semanas de tratamiento, a pesar de dosificación suficiente e ingestión regular, se debe consultar al médico.

Este medicamento no se debe administrar a niños.

Embarazo

No tomar VITELAF durante el embarazo.

Lactancia

No tomar VITELAF durante la lactancia. En animales de experimentación se ha observado una disminución de la producción de la leche tras la toma de frutos de Vitex agnus castus.
Conducción y uso de máquinas

VITELAF no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de VITELAF:

Este medicamento, por contener glicerol como exci piente puede ser perjudicial a dosis elevadas. Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarreas.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Los efectos de este medicamento pueden ser alte rados debido a la toma conjunta con algunos medicamentos.

Hay evidencia de que puede haber un debilitamien to mutuo de la eficacia si se administran simultáneamente VITELAF con antagonistas del receptor de la dopamina.

3. CÓMO TOMAR VITELAF

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras instrucciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

VITELAF se administra por vía oral.

ADULTOS
La dosis recomendada es de 1 cápsula una vez al día.
Tomar las cápsulas con ayuda de un vaso de agua.

Se recomienda una duración del tratamiento de tres meses.

Si usted estima que la acción de VITELAF es demasi ado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más VITELAF del que debiera:

No se han descrito casos de sobredosificación con VI TELAF. Si usted ha tomado más VITELAF del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar VITELAF:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Consulte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, VITELAF puede tener efectos adversos.

Ocasionalmente pueden aparecer erupciones en la piel con picor.

Si observa éstos o cualquier otro efecto adverso no descrito anteriormente, interrumpa el tratamiento y consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE VITELAF

Mantenga VITELAF fuera del alcance y de la vista de los niños.

No precisa condiciones especiales de conservación.

Caducidad:

No utilizar VITELAF después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Este prospecto ha sido aprobado en: Agosto de 2006.


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