VISPRING 500 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION


El VISPRING 500 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCION es un medicamento fabricado por Johnson And Johnson, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/06/1990 con el número de registro: 58743.

Contiene 1 principio activo: TETRIZOLINA HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Johnson And Johnson, S.A.
Principio Activo TETRIZOLINA (4)
Codigo ATC S01GA02
comercializado SI
Observaciones Sin Receta
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
995746VISPRING 500 microgramos/ml COLIRIO EN SOLUCIONTetrizolina Hidrocloruro Comercializado 01/06/19904



Prospecto




VISPRING 500 microgramos/ml colirio en solución
Tetrizolina Hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse con cuidado.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
- Si los síntomas empeoran o persisten después de 48 horas debe consultar al médico. - Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Vispring y para qué se utiliza.
2. Antes de usar Vispring.
3. Cómo usar Vispring.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de Vispring.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES VISPRING Y PARA QUE SE UTILIZA

Pertenece al grupo de los medicamentos denominados descongestivos para uso oftalmológico que actúan produciendo descongestión ocular.

Está indicado para el alivio sintomático temporal de la congestión conjuntival debida a: humo, viento, agua clorada, luz, conjuntivitis alérgica y otros agentes irritativos.

2. ANTES DE USAR VISPRING

No use Vispring si:

Es alérgico (hipersensible) a la tetrizolina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento.
Tiene presión intraocular aumentada (glaucoma de ángulo estrecho).
Padece enfermedades del corazón o tiene la tensión arterial alta (hipertensión). Tiene un tumor en las glándulas adrenales (feocromocitoma)- su médico se lo indicará. Tiene la glándula tiroides hiperactiva (hipertiroidismo).
Tiene diabetes controlada con insulina.
Esta en tratamiento con antidepresivos de la cl ase de los inhibidores de la amino-oxidasa u otros medicamentos elevadores de la presión sanguínea.
Tiene rinitis seca.
Tiene inflamada la cornea y la membrana conjuntiva ocular (queratoconjuntivitis). En niños menores de 2 años.

Tenga especial cuidado con Vispring:

Si tiene dolor ocular intenso, dolor de cabeza, cam bios rápidos en la visi ón, aparición rápida de manchas flotantes, enrojecimiento agudo del ojo, dol or tras la exposición a la luz o visión doble. Si esto le sucediera debe consultar al médico.
Si es mayor de 65 años

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliz ando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta mé dica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud, y en partic ular, si está utilizando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario modificar la dosis de alguno de ellos:
Medicamentos antidepresivos inhibidores de la amino-oxidasa.
Medicamentos antidepresivos tricíclicos.
Medicamentos elevadores de la presión sanguínea.

Informe a su médico o farmacéutico si está to mando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento.
Si utiliza cualquier otro producto por vía oftálmica se recomienda dejar pasar al menos 5 minutos entre ambas administraciones.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Vispring tiene escasa o ninguna influencia en la cap acidad para conducir y utilizar maquinaria. En raras ocasiones, la capacidad de conducir y utilizar máquin as puede verse alterada debido a una visión borrosa o por deslumbramiento.

Información importante sobre algunos de los componentes de Vispring
Por contener cloruro de benzalconio puede producir i rritación ocular. Evitar el contacto con las lentes de contacto blandas.
Retirar las lentes de contacto antes de la aflicción y esperar al menos 15 minutos antes de volver a colocarlas.
Altera el color de las lentes de contacto blandas.


COMO USAR VISPRING

Siga exactamente las instrucciones de administración de Vispring a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte a su médico o farmacéutico si tienes dudas.
Este medicamento se administra por vía oftálmica.

La dosis normal es de 1 ó 2 gotas en cada ojo dos o tres veces al día.

Retire el precinto del envase. Enrosque el tapón hasta el fondo con objeto de perforar el envase. Desenrosque entonces el tapón nuevamente y una vez reclinada la cabeza, realice una ligera presión sobre el mismo, la cual será suficiente para depositar las gotas en el ojo. Tras la aplicación es conveniente parpadear con suavidad durante unos segundos para facilitar la distribución uniforme de las gotas.
Debe ser utilizado únicamente para irritaciones ocular es menores. Si no obtiene alivio en 48 horas o si el enrojecimiento aumenta o persiste, interrumpa su uso y consulte con su médico. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios




Se ha de utilizar tan solo hasta que desparezcan los síntomas y nunca durante más de una semana.

Si usa más Vispring del que debiera:

El uso excesivo o la ingestión oral pueden dar lugar a la depresión del sistema nervioso central. Existe riesgo especialmente en neonatos y niños, por absorción del producto, por ejemplo debido a ingestión.

Los síntomas asociados a la sobredosis son dilatación de la pupila del ojo, coloración azulada de piel y mucosas, náuseas, fiebre, calambres, alteración del ritmo cardíaco, parada cardiaca, aumento de la tensión arterial, edema pulmonar, alteraciones respiratorias y mentales.

Si ha usado más Vispring de lo que se debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o bien llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar Vispring

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Vispring pue de tener efectos advers os, aunque no todas las personas lo sufran.

Poco frecuentes (al menos 1 de cad a 1.000 pacientes): quemazón en la mucosa ocular, sequedad ocular, enrojecimiento de rebote (hiperemia), palpitacion es, dolor de cabeza, temblor, debilidad, sudoración y aumento de la presión sanguínea.

Raros (al menos 1 de cada 10.000 pacientes): visi ón borrosa, irritación de la conjuntiva ocular y dilatación de la pupila (midriasis)

El uso prolongado y frecuente puede producir síndrome de ojo seco.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE VISPRING

No conservar a temperatura superior a 30º C
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Vispring después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Desechar el producto 30 días después de haber desprecintado y abierto el envase.
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Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Vispring

- El principio activo es tetrizolina hidrocloruro.
- Los demás componentes (excipientes) son: Ácido bóri co (E-284), borato de sodio, cloruro de sodio, edetato disódico, cloruro de benzalconio y agua purificada.

Vispring es un colirio en solución claro e incoloro que se presenta en envases de 10 ml.
Titular de la autorización de comercialización:

JOHNSON AND JOHNSON, S.A.
Pº de las Doce Estrellas, 5-7
28042 Madrid.

Responsable de la fabricación:

JANSSEN PHARMACEUTICA N.V
Turnhoutseweg, 30
Beerse
Bélgica

Este prospecto ha sido aprobado en noviembre de 2007


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