VAQTA 25 UNIDADES/0,5ml SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA
El VAQTA 25 UNIDADES/0,5ml SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA es un medicamento fabricado por
Sanofi Pasteur Msd, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/12/1997 con el número de registro:
61602.
Contiene 1 principio activo: ANTIGENO HEPATITIS A.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 670075 | VAQTA 25 UNIDADES/0,5ml SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA | Antigeno Hepatitis A |
Comercializado
| 01/12/1997 | | 18.2 |
| 652442 | VAQTA 25 UNIDADES/0,5ml SUSPENSION INYECTABLE EN JERINGA PRECARGADA | Antigeno Hepatitis A |
Comercializado
| 01/12/1997 | | 18.2 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna antihepatitis A, inactivada, adsorbida
Para niños y adolescentes
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que esta vacuna se le administre a usted o a su hijo.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Esta vacuna se le ha recetado a usted o a su hijo personalmente y no debe dárselo a otras personas.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre su hijo es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es VAQTA 25 Unidades/0,5 ml y para qué se utiliza
2. Antes de usar VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
3. Cómo usar VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
6. Información adicional
1. QUÉ ES VAQTA 25 Unidades /0,5 ml Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Vaqta 25 U/0,5 ml es una vacuna. Las vacunas se utilizan para proteger frente a las enfermedades infecciosas, al hacer que el cuerpo produzca su propia protección frente a la enfermedad a la que van dirigidas.
Vaqta 25 U/0,5 ml ayuda a proteger a niños de 12 meses de edad hasta 17 años de edad frente a la enfermedad causada por el virus de la hepatitis A.
La hepatitis A es una infección causada por un virus que ataca el hígado. Puede ser adquirida a través de un alimento o bebida que contenga el virus. Los síntomas pueden incluir ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) y malestar general.
Cuando usted o su hijo reciban una inyección de Vaqta 25 U/0,5 ml, el sistema inmune (las defensas naturales del organismo) empezará a generar la protección (anticuerpos) frente al virus de hepatitis A. Sin embargo, por lo general transcurren entre 2 y 4 semanas desde que usted o su hijo reciben la inyección hasta que quedan protegidos.
Vaqta 25 U/0,5 ml no previene la hepatitis causada por otros agentes infecciosos distintos del virus de la hepatitis A.
Además, si usted o su hijo ya están infectados con el virus frente a la hepatitis A, en el momento en que se le administra Vaqta 25 U/0,5 ml, la vacuna puede no prevenir la enfermedad.
Vaqta 25 U/0,5 ml protege frente a la hepatitis A, pero no puede causar una infección por hepatitis A.
2. ANTES DE USAR VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Es importante informar a su médico o enfermera si alguno de los siguientes puntos le afecta a usted. Si hay algo que usted no entiende, pregunte a su médico o enfermera.
No use VAQTA 25 U/0,5 ml
- Si usted o su hijo es alérgico o tiene hipersensibilidad a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Vaqta 25 U/0,5 ml (Ver sección 6).
- Si usted o su hijo padece una infección grave con fiebre. El médico le indicará cuando se puede administrar la vacuna.
Tenga especial cuidado con VAQTA 25 U/0,5 ml
- Si usted o su hijo ha tenido alguna reacción alérgica previa a una dosis de Vaqta 25 U/0,5 ml.
- Si usted o su hijo han tenido problemas de coagulación de la sangre provocando la fácil aparición de cardenales o sangrados prolongados causados por heridas menores (por ejemplo debido a un trastorno de la coagulación o tratamiento con medicamentos anticoagulantes).
- Si usted o su hijo tiene un sistema inmune debilitado, debido a cáncer, los tratamientos que afectan el sistema inmune, o cualquier otra enfermedad. La vacuna puede no proteger tan bien como a las personas con un sistema inmune sano. Si es posible, se recomienda retrasar la vacunación hasta que finalice el tratamiento o la enfermedad.
Esta vacuna puede contener trazas de un antibiótico llamado neomicina y una sustancia llamada formaldehído, que se utilizan en el proceso de fabricación de la vacuna y pueden estar presentes en cantidades traza en la vacuna.
El envase de este medicamento contiene goma de látex. La goma de látex puede causar reacciones alérgicas graves.
Como con otras vacunas, Vaqta 25 U/0,5 ml puede no proteger completamente a todas las personas vacunadas.
Por favor, informe a su médico si usted o su hijo tiene un historial de ictericia o ha residido en áreas donde la hepatitis A es frecuente. Su médico determinará si usted o su hijo debe hacerse la prueba de anticuerpos frente a la hepatitis A antes de la vacunación.
Uso de otros medicamentos
Uso con otras vacunas
Como Vaqta 25 U/0,5 ml no contiene bacterias o virus vivos, se puede administrar, por lo general al mismo tiempo que otras vacunas, pero en lugares diferentes de inyección (otra parte de su cuerpo, por ejemplo, el otro brazo o la otra pierna). Vaqta 25 U/0,5 ml no debe mezclarse con ninguna otra vacuna en la misma jeringa. Los estudios han demostrado que Vaqta 25 U/0,5 ml puede administrarse al mismo tiempo que las vacunas frente a sarampión, parotiditis, rubéola, varicela, antineumocócica heptavalente conjugada, poliomielitis inactivada, toxoide diftérico, toxoide tetánico, tos ferina acelular y Haemophilus influenzae b.
En adultos, Vaqta 25 U/0,5 ml puede administrarse al mismo tiempo que la vacuna de la fiebre amarilla y la vacuna antitifoidea de polisacáridos.
Uso con Inmunoglobulina (anticuerpos)
Algunas veces, se administrará una inyección de inmunoglobulina humana (anticuerpos) para tratar de protegerle a usted o su hijo hasta que la vacuna comience a actuar. Vaqta 25 U/0,5 ml puede administrarse al mismo tiempo que la inmunoglobulina utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes.
Medicamentos que afectan al sistema inmunológico o la sangre
Por favor, consulte la sección anterior "Tenga especial cuidado con Vaqta 25 U/0,5 ml"
Informe a su médico o farmacéutico si usted o su hijo están utilizando, o han utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Informe a su médico o enfermera si usted o su hija está embarazada, o piensa que usted o su hija podrían estarlo, si está intentando quedarse embarazada, si está en período de lactancia, o tiene intención de dar el pecho a su hijo. Su médico le aconsejará si usted o su hija debe recibir la vacuna.
Conducción y uso de máquinas
No existen datos que sugieran que Vaqta 25 U/0,5 ml produzca efecto sobre la capacidad para conducir o manejar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Vaqta 25 U/0,5 ml:
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (1,77 mg) por dosis, por lo que se considera esencialmente "exento de sodio".
3. CÓMO USAR VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Posología
Vaqta 25 U/0,5 ml se debe administrar mediante una inyección por médicos o enfermeras que estén entrenados en la administración de vacunas y equipados para enfrentarse a cualquier reacción alérgica grave poco frecuente. La persona vacunada recibirá una primera dosis seguida de una segunda dosis (refuerzo).
Primera dosis
Los niños entre 12 meses y 17 años de edad deben recibir una dosis única de 0,5 ml de vacuna (25 Unidades) en la fecha elegida.
La primera dosis de vacuna debe proteger a su hijo de la infección por el virus de hepatitis A en un periodo de 2 a 4 semanas.
No se han establecido la seguridad y efectividad en niños menores de 12 meses.
Segunda dosis (refuerzo)
Las personas que recibieron la primera dosis deben r ecibir la segunda dosis de refuerzo de 0,5 ml (25 Unidades) de 6 a 18 meses después de la primera dosis.
La protección a largo plazo requiere una segunda dosis de la vacuna (dosis de refuerzo). Se ha comprobado que los niños sanos que han recibido dos dosis presentan niveles de anticuerpos que persisten durante al menos 10 años. Se prevé que los anticuerpos de la hepatitis A persistan al menos 25 años después de la vacunación.
Vaqta 25 U/0,5 ml no se recomienda para las personas mayores de 18 años.
Forma de administración
Su médico o enfermera le administrará Vaqta 25 U/0,5 ml mediante inyección en el músculo de la parte superior del brazo (músculo deltoides). El músculo en la región externa del muslo se puede utilizar en niños si el músculo deltoides no está suficientemente desarrollado.
Las personas con riesgo de sangrado abundante tras la inyección (por ejemplo, hemofílicos) pueden recibir Vaqta 25 U/0,5 ml mediante una inyección bajo la piel en lugar de en el músculo para reducir el riesgo de sangrado.
Vaqta 25 U/0,5 ml no debe ser administrada en un vaso sanguíneo.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que con todas las vacunas y medicamentos, Vaqta 25 U/0,5 ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que con todas las vacunas, puede producir reacciones alérgicas que en raras ocasiones conducen a un shock. Estas reacciones pueden incluir:
- urticaria
- dificultad para respirar
- hinchazón de cara, lengua y garganta
- mareos
- colapso
Cuando estos signos o síntomas ocurren, se desarrollan, por lo general, muy rápidamente después de la inyección y mientras que usted o su hijo se encuentran todavía en la clínica o consulta médica. Si sufre cualquiera de estos síntomas después de abandonar el lugar donde usted o su hijo recibieron la inyección, contacte con su médico INMEDIATAMENTE.
Los efectos adversos que han sido notificados en estudios clínicos incluyen:
Efectos adversos notificados en niños de edad comprendida entre los 12 y 23 meses
Reacciones muy frecuentes (notificadas en más de 1 de cada 10 individuos)
Dolor en el lugar de inyección / dolor a la presión y enrojecimiento en el lugar de inyección
Reacciones frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 100 individuos)
- hinchazón en el lugar de inyección, calor en el lugar de inyección, cardenal en el lugar de inyección
- fiebre
- irritabilidad
- diarrea
Reacciones poco frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 1.000 individuos)
- disminución ó pérdida del apetito
- problemas para dormir, tendencia al sueño, sensación de cansancio-adormecimiento, falta de energía, inquietud
- llanto
- moqueo, tos, congestión nasal
- vómitos
- erupción, dermatitis del pañal
- sensación de malestar
- bulto en el lugar de inyección, erupción en el área de inyección
Reacciones raras (notificadas en 1 a 10 de cada 10.000 individuos)
- alergias múltiples
- deshidratación
- agitación, nerviosismo, miedo, gritos
- mareo, dolor de cabeza, pérdida de equilibrio
- costras en el margen del párpado
- asma, vías respiratorias obstruidas, estornudos, moqueo, picor en la nariz, dolor de boca y garganta
- náuseas, dolor/molestias en el estómago, exceso de gases en estómago o intestino, movimientos intestinales frecuentes, eructos, reflujo infantil, estreñimiento, cambio de color de las heces
- erupción, picor y enrojecimiento de la piel, ampollas, piel pegajosa o caliente, sudoración - articulaciones inflamadas
- en el lugar de inyección: sangrado, picor, cambio de coloración, formación de un bulto o erupción con picor, dolor, molestia
- fatiga, anormalidad en la forma de caminar, sensación de calor.
Efectos adversos notificados en niños y adolescentes, edad comprendida entre 2 y 17 años
Reacciones muy frecuentes (notificadas en más de 1 de cada 10 individuos):
- dolor en el lugar de inyección y dolor a la presión
Reacciones frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 100 individuos)
- dolor de cabeza
- calor en el lugar de inyección, enrojecimiento e hinchazón, fiebre, sangrado bajo la piel en el lugar de inyección (equimosis)
Reacciones poco frecuentes (notificadas en 1 a 10 de cada 1.000 individuos)
- irritabilidad
- mareos
- dolor de estómago, vómitos, diarrea, náuseas
- erupción, picor
- dolor en el brazo (en la extremidad donde se ha realizado la inyección), dolor articular, dolor muscular
- debilidad/cansancio, picor en el lugar de inyección y dolor/molestias
Reacciones raras (notificadas en 1 a 10 de cada 10.000 individuos)
- pérdida del apetito
- nerviosismo
- tendencia al sueño, sensaciones anormales en la piel, como el cosquilleo - dolor de oído
- rubefacción
- moqueo, bloqueo nasal, tos
- urticaria, sudoración
- rigidez
- induración (tejido endurecido) en el lugar de inyección, enfermedad de tipo gripal, dolor en el pecho, dolor, sensación de calor, costra en el lugar de inyección, rigidez/tirantez y punzada
Efectos adversos notificados tras la comercialización:
Reacciones muy raras (notificadas en menos de 1 de cada 10.000 individuos):
- Síndrome de Guillain-Barré (debilidad muscular, sensaciones anormales, hormigueo en el brazo, piernas y parte superior del cuerpo).
- Trombocitopenia (disminución en sangre del nivel de plaquetas que provoca un aumento en el riesgo de sangrado y cardenales).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si se aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE VAQTA 25 Unidades/0,5 ml
Mantener Vaqta 25 U/0,5 ml fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Vaqta 25 U/0,5 ml después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.
No utilice Vaqta 25 U/0,5 ml si aprecia un aspecto extraño o contiene alguna partícula extraña (ver sección 6).
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACION ADICIONAL
Composición de Vaqta 25 U/0,5 ml:
Una dosis (0,5 ml) contiene:
Virus de la Hepatitis A (inactivados)1,2
25 U
Producidos en células MRC-5 diploides humanas.
Adsorbidos en sulfato hidroxifosfato de aluminio (0,225 mg de Aluminio).
Los demás excipientes son:
Borato de sodio, cloruro de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Vaqta 25 U/0,5 ml se presenta en una jeringa precargada con o sin aguja que contiene una dosis de 0,5 ml de suspensión inyectable. La presentación con la jeringa precargada sin aguja fija puede presentarse con 1 ó 2 agujas separadas en el material de acondicionamiento secundario.
Están registrados los siguientes tamaños de envases:
Envases con 1 ó 10 jeringas precargadas
Puede que solo estén comercializados algunos tamaños de envases.
Después de agitar vigorosamente Vaqta 25 U/0,5 ml es una suspensión de color blanco opaco.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
SANOFI PASTEUR MSD, S.A.
Avenida del Partenón 4-6, Edificio Egeo, 2º planta
28042 Madrid, España
Responsable de la fabricación:
MERCK SHARP AND DOHME CORP.
MERCK SHARP AND DOHME CORP.
770 Sumneytown Pike P.O. Box 4
19486-0004 West Point, Pennsylvania
Estados Unidos
MEDEVA PHARMA LIMITED
Gaskill Road
L24 9GR Speke, Liverpool, Reino Unido
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:
Estado Miembro Nombre
Austria VAQTA K pro infantibus Fertigspritze Bélgica, Luxemburgo VAQTA JUNIOR 25 U/0,5 ML
Portugal VAQTA
Dinamarca, Finlandia, Francia VAQTA 25 U/0,5 ml
Alemania VAQTA Kinder
Grecia VAQTA 25 U
Irlanda VAQTA PAEDIATRIC
VAQTA Bambini
Italia 25 U/0,5 ml, sospensione iniettabile in siringa preriempita
Países Bajos VAQTA JUNIOR
Suecia Vaqta
VAQTA 25 Unidades/0,5 ml suspensión España inyectable en jeringa precargada
Este prospecto ha sido aprobado en 01/2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Incompatibilidades
En ausencia de estudios de compatibilidad, Vaqta 25 U/0,5 ml no debe mezclarse con otras vacunas o componentes de la vacuna.
Instrucciones de uso y manipulación
La vacuna se debe usar como se presenta.
Antes de su administración, la vacuna debe ser inspeccionada visualmente para d etectar la presencia de partículas extrañas y/o un anormal aspecto físico. Desechar el producto si presenta partículas o si aparece decoloración. La jeringa debe agitarse bien hasta obtener una suspensión blanca ligeramente opaca.
Es necesaria la agitación minuciosa para mantener la suspensión de la vacuna. Para jeringa sin aguja, sostenga el cuerpo de la jeringa y fije la aguja girándola en el sentido de las agujas del reloj hasta que esté totalmente ajustada en la jeringa y administrar la vacuna inmediatamente.
esté totalmente ajustada en la jeringa y administrar la vacuna inmediatamente.