VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RIC 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG

El VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RIC 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Ric Chemicals Plc, y autorizado por la AEMPS el 21/08/2013 con el número de registro: 77863.

Contiene 2 principios activos: VALSARTAN, HIDROCLOROTIAZIDA.

Ficha

Laboratorio	Ric Chemicals Plc
Principio Activo	VALSARTAN+DIURETICOS (166)
Codigo ATC	C09DA03
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
699141	VALSARTAN/HIDROCLOROTIAZIDA RIC 160 MG/25 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG	Valsartan, Hidroclorotiazida	No comercializado	21/08/2013

Prospecto

Prospecto: información para el paciente
Valsartán/Hidroclorotiazida Ric 160 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importantepara usted.
para usted.
∙ Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
∙ Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
∙ Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
∙ Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
∙ Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
que puede perjudicarles.
∙ Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto
1. Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida Ric y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Ric3. Cómo tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Ric
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Valsartán/Hidroclorotiazida Ric
6. Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Valsartán/Hidroclorotiazida Ric y para qué se utiliza

Valsartán/Hidroclorotiazida Ric comprimidos recubiertos con película contiene dos principios activos conocidos co mo valsartán ehidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial alta (hipertensión).
hidroclorotiazida. Estos componentes ayudan a controlar la presión arterial alta (hipertensión). ∙ Valsartán pertenece a una clase de medicamentos conocidos como “antagonistas de los receptores de la angiotensina II” que ayudan a controlar la presión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia del cuerpo que hace que los vasos sanguíneos se estrechen, causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como consecuencia, los vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.
vasos sanguíneos se relajan y la presión arterial disminuye.
∙ Hidroclorotiazida pertenece a una clase de medicamentos conocidos como diuréticos tiazídicos. Hidroclorotiazida aumenta la diuresis, lo que también disminuye la presión arterial.
diuresis, lo que también disminuye la presión arterial.

Valsartán/Hidroclorotiazida se usa para tratar la presión arterial alta que no se controla adecuadamente con el uso de un únicocomponente.
componente.

La hipertensión aumenta la carga del corazón y de las arterias. Si no se trata, puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón yriñones y puede provocar un infarto cerebral, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo deataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.
ataques cardíacos. La disminución de la presión arterial a valores normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Ric
No tome Valsartán/Hidroclorotiazida Ric
∙ si es alérgico a valsartán, hidroclorotiazida, derivados de las sulfonamidas (sustancias químicamente relacionadas con la hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
hidroclorotiazida) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).∙ si está embarazada de más de 3 meses (en cualquier caso, es mejor evitar tomar este medicamento también al inicio de su embarazo – ver sección Embarazo, lactancia y fertilidad).
ver sección Embarazo, lactancia y fertilidad).
∙ si sufre una enfermedad de hígado grave, destrucción de los conductos biliares pequeños en el hígado (cirrosis biliar) que conduce a un acúmulo de la bilis en el hígado (colestasis).
un acúmulo de la bilis en el hígado (colestasis).
∙ si sufre una enfermedad del riñón grave.
∙ si sufre una enfermedad del riñón grave.
∙ si no puede producir orina (anuria).
∙ si no puede producir orina (anuria).
∙ si está siendo sometido a diálisis.
∙ si está siendo sometido a diálisis.
∙ si tiene niveles de potasio o sodio en sangre más bajos de lo normal, o si los niveles de calcio de su sangre son más altos de lo normal a pesar del tratamiento.
a pesar del tratamiento.
∙ si tiene gota.
∙ si tiene gota.


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Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico.
Si alguna de estas situaciones le afecta, no tome este medicamento y consulte con su médico.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Ric.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Ric.
∙ si está utilizando medicamentos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otros medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en sangre, como la heparina. Su médico puede considerar necesario controlar los niveles de potasio regularmente.
niveles de potasio regularmente.
∙ si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.
∙ si tiene los niveles de potasio en sangre bajos.
∙ si experimenta diarrea o vómitos graves.
∙ si experimenta diarrea o vómitos graves.
∙ si está tomando dosis altas de un diurético.
∙ si está tomando dosis altas de un diurético.
∙ si sufre una enfermedad del corazón grave.
∙ si sufre una enfermedad del corazón grave.
∙ si tiene insuficiencia cardíaca o ha tenido un ataque al corazón. Siga detenidamente las instrucciones de su médico para empezar el tratamiento. Su médico le puede controlar también su función renal.
tratamiento. Su médico le puede controlar también su función renal.∙ si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón.
∙ si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón.
∙ si se ha sometido recientemente a un trasplante de riñón.
∙ si se ha sometido recientemente a un trasplante de riñón.
∙ si sufre hiperaldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda Valsartán/Hidroclorotiazida.
caso, no se recomienda Valsartán/Hidroclorotiazida.
∙ si sufre una enfermedad de riñón o de hígado.
∙ si sufre una enfermedad de riñón o de hígado.
∙ si ha experimentado hinchazón de la lengua y la cara causada por una reacción alérgica llamada angioedema cuando tomaba otros medicamentos (incluidos los inhibidores de la ECA), informe a su médico. Si tiene estos síntomas cuando toma Valsartán/Hidroclorotiazida, interrumpa inmediatamente su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida y nunca vuelva a tomarlo. Ver también sección 4 “Posibles efectos adversos”.
también sección 4 “Posibles efectos adversos”.
∙ si tiene fiebre, erupción cutánea y dolor en las articulaciones, que pueden ser signos de lupus eritematoso sistémico (una conocida enfermedad autoinmune).
enfermedad autoinmune).
∙ si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o triglicéridos en sangre.
∙ si sufre diabetes, gota, tiene niveles altos de colesterol o triglicéridos en sangre.∙ si ha sufrido previamente una reacción alérgica con el uso de otro medicamento de esta clase para disminuir la presión arterial (antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma.
(antagonistas del receptor de la angiotensina II), o si sufre algún tipo de alergia o asma.∙ si experimenta una pérdida de visión o dolor ocular. Estos podrían ser los síntomas de un aumento de la presión en el ojo y puede suceder durante un período de tiempo que oscila entre varias horas y una semana tras la toma de Valsartán/Hidroclorotiazida. Si no se trata, esto puede llevar a la pérdida permanente de la visión. Usted podría tener más riesgo de desarrollarlo si ha sufrido alergia a la penicilina o a las sulfonamidas anteriormente.
penicilina o a las sulfonamidas anteriormente.
∙ puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
∙ puede ocasionar un aumento de la sensibilidad de la piel al sol.
Si alguna de estas situaciones le afecta, consulte con su médico.
Si alguna de estas situaciones le afecta, consulte con su médico.

No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida en niños y adolescentes (menores de 18 años).
No se recomienda el uso de Valsartán/Hidroclorotiazida en niños y adolescentes (menores de 18 años).
Si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada, debe informar a su médico. No se recomienda eluso de Valsartán/Hidroclorotiazida al inicio del embarazo (3 primeros meses) y en ningún caso debe administrarse a partir del tercermes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo, lactancia y fertilidad.
mes de embarazo porque puede causar daños graves a su bebé, ver sección Embarazo, lactancia y fertilidad.
Uso de Valsartán/Hidroclorotiazida con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otromedicamento.
medicamento.

El efecto del tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida puede verse alterado si se toma junto con ciertos medicamentos. Puede sernecesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.
necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.Esto es especialmente aplicable a los siguientes medicamentos:

∙ litio, un medicamento utilizado para el tratamiento de algunos tipos de enfermedades psiquiátricas∙ medicamentos que pueden afectar o verse afectados por los niveles de potasio, tales como digoxina, un medicamento para controlar el ritmo cardiaco, algunos medicamentos antipsicóticos.
el ritmo cardiaco, algunos medicamentos antipsicóticos.
∙ medicamentos o sustancias que pueden aumentar la cantidad de potasio en la sangre. Estos incluyen suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina∙ medicamentos que pueden disminuir la cantidad de potasio en la sangre, como los diuréticos (medicamentos para orinar), corticoesteroides, laxantes, carbenoxolona, amfotericina o penicilina G.
corticoesteroides, laxantes, carbenoxolona, amfotericina o penicilina G.
∙ algunos antibióticos (del grupo de la rifampicina), un fármaco utilizado para para proteger frente al rechazo en un trasplante (ciclosporina) o un fármaco antiretroviral utilizado para tratar la infección por VIH/SIDA (ritonavir). Estos fármacos pueden aumentar
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el efecto de Valsartán/Hidroclorotiazida
∙ medicamentos que pueden inducir “torsades de pointes” (latidos irregulares del corazón), tales como antiarrítmicos (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón) y algunos antipsicóticos∙ medicamentos que pueden reducir la cantidad de sodio en sangre, tales como antidepresivos, antipsicóticos, antiepilépticos∙ medicamentos para tratar la gota, como alopurinol, probenecid, sulfinpirazona∙ vitamina D terapéutica y suplementos de calcio
∙ medicamentos para tratar la diabetes (insulina o antidiabéticos orales como la metformina)∙ otros medicamentos para disminuir la presión arterial incluyendo metildopa∙ medicamentos que aumentan la presión arterial, como la noradrenalina o la adrenalina∙ digoxina u otros glicósidos digitálicos (medicamentos usados para tratar problemas de corazón)∙ medicamentos que pueden aumentar los niveles de azúcar en sangre, como la diazoxida o los betabloqueantes∙ medicamentos citotóxicos (usados para tratar el cáncer), como el metotrexato o la ciclofosfamida∙ medicamentos para el dolor como los agentes antiinflamatorios no esteroideos (AINE), incluyendo los inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (inhibidores de la COX 2) y el ácido acetilsalicílico en dosis superiores a 3 g∙ relajantes musculares, como la tubocurarina
∙ medicamentos anticolinérgicos (medicamentos usados para tratar una gran variedad de trastornos como los calambres gastrointestinales, espasmos de la vejiga urinaria, asma, mareos al viajar, espasmos musculares, enfermedad de Parkinson y como ayuda para la anestesia)
∙ amantadina (medicamento usado para tratar la enfermedad de Parkinson y también para tratar o prevenir determinadas enfermedades causadas por virus)
∙ colestiramina y colestipol (medicamentos usados principalmente para tratar niveles altos de lípidos en sangre)∙ ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de órganos trasplantados∙ alcohol, medicamentos para dormir y anestésicos (medicamentos con efecto sedante o para el dolor usados por ejemplo en caso de cirugía)
∙ medios de contraste yodados (usados para los exámenes de diagnóstico por imagen)
Toma de Valsartán/Hidroclorotiazida Ric con alimentos, bebidas y alcohol
Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida con o sin alimentos.
Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida con o sin alimentos.
Evite tomar alcohol hasta que no lo haya consultado a su médico. El alcohol puede disminuir todavía más su presión arterial y/oaumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.
aumentar la posibilidad de mareos y sensación de debilidad.

Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte asu médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

∙ Debe informar a su médico si está embarazada, si sospecha que pudiera estarlo o si planea quedarse embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará que deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como se quede embarazada, y le recomendará tomar otro medicamento antihipertensivo en su lugar. No se recomienda utilizar Valsartán/Hidroclorotiazida al inicio del embarazo y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
∙ Informe a su médico si va a iniciar o está en período de lactancia puesto que no se recomienda administrar Valsartán/Hidroclorotiazida a mujeres durante este periodo. Su médico puede decidir administrarle un tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.
especialmente a recién nacidos o prematuros.

Conducción y uso de máquinas
Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o llevar a cabo otras actividades que requieran concentración,asegúrese de conocer sus reacciones a los efectos de Valsartán/Hidroclorotiazida. Al igual que muchos otros medicamentos utilizadospara tratar la presión arterial alta, Valsartán/Hidroclorotiazida puede causar, en raras ocasiones, mareos y afectar la capacidad deconcentración.
concentración.

Uso en deportistas
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.
3. Cómo tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Ric

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda,
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consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Estohace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien.
hace que sea muy importante acudir a sus citas con su médico, incluso si se siente bien.
Su médico le indicará exactamente cuántos comprimidos de Valsartán/Hidroclorotiazida debe tomar. Dependiendo de cómo respondausted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis.
usted al tratamiento, su médico puede sugerir aumentar o disminuir la dosis.
∙ La dosis habitual de Valsartán/Hidroclorotiazida es de un comprimido al día.
∙ La dosis habitual de Valsartán/Hidroclorotiazida es de un comprimido al día.∙ No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.
∙ No cambie la dosis ni interrumpa el tratamiento sin consultar a su médico.∙ Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.
∙ Este medicamento se debe tomar a la misma hora todos los días, normalmente por las mañanas.∙ Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida con o sin alimentos.
∙ Puede tomar Valsartán/Hidroclorotiazida con o sin alimentos.
∙ Trague el comprimido con un vaso de agua.
∙ Trague el comprimido con un vaso de agua.

Si toma más Valsartán/Hidroclorotiazida Ric del que debe
Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.
Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, túmbese y contacte con su médico inmediatamente.En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de InformaciónToxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Valsartán/Hidroclorotiazida Ric
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, omita la dosisolvidada.
olvidada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida Ric
Si deja su tratamiento con Valsartán/Hidroclorotiazida su hipertensión puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos quese lo indique su médico.
se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Estos efectos adversos pueden producirse con ciertas frecuencias, que se definen a continuación:∙ muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
∙ frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes
∙ poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes
∙ raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes
∙ muy raras: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes
∙ frecuencia no conocida: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Algunos efectos adversos pueden ser graves y requieren atención médica inmediata:
Deberá visitar a su médico inmediatamente si nota síntomas de angioedema, tales como:∙ hinchazón en la cara, lengua o faringe
∙ dificultad para tragar
∙ urticaria y dificultad para respirar.
∙ urticaria y dificultad para respirar.
Si experimenta alguno de estos síntomas, deje de tomar Valsartán/Hidroclorotiazida y póngase en contacto con su médicoinmediatamente (ver también sección 2 “Advertencias y precauciones”).
inmediatamente (ver también sección 2 “Advertencias y precauciones”).
Otros efectos adversos incluyen:

Poco frecuentes
∙ tos
∙ presión arterial baja
∙ mareo

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∙ deshidratación (con síntomas de sed, boca y lengua secas, reducción de la frecuencia de urinación, orina de color oscuro, piel seca)∙ dolor muscular
∙ cansancio
∙ hormigueo o entumecimiento
∙ visión borrosa
∙ ruidos (p.ej. pitidos o zumbido) en los oídos

Muy raras
∙ mareo
∙ diarrea
∙ dolor en las articulaciones

Frecuencia no conocida
∙ dificultad al respirar
∙ disminución severa de la diuresis
∙ nivel bajo de sodio en la sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones)
∙ nivel bajo de potasio en sangre (a veces con debilidad muscular, espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)∙ nivel bajo de células blancas en la sangre (con síntomas como fiebre, infecciones en la piel, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones, debilidad)
∙ aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que, en casos graves, puede provocar que la piel y los ojos se pongan amarillos)∙ aumento del nivel de nitrógeno ureico y creatinina en sangre (que pueden indicar un funcionamiento anormal del riñón)∙ aumento del nivel de ácido úrico en sangre (que, en casos graves, puede desencadenar un ataque de gota)∙ síncope (desmayo)

Los siguientes efectos adversos se han observado con medicamentos que contienen valsartán o hidroclorotiazida porseparado:

Valsartán

Poco frecuentes
∙ sensación de rotación
∙ dolor abdominal

Frecuencia no conocida
∙ erupción cutánea con o sin picor junto con alguno de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor en las articulaciones, dolor muscular, inflamación de los nódulos linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe∙ erupción cutánea, manchas rojo­púrpura, fiebre, picor (síntomas de inflamación de los vasos sanguíneos)∙ nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones más frecuentes de lo habitual)∙ nivel elevado de potasio en sangre (a veces con espasmos musculares, ritmo cardiaco anormal)∙ reacciones alérgicas (con síntomas como erupción cutánea, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareo)∙ hinchazón principalmente de la cara y la garganta; erupción cutánea; picor∙ elevación de los valores de la función hepática
∙ disminución del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que, en casos graves, pueden ocasionar una anemia)
∙ insuficiencia renal
∙ nivel bajo de sodio en sangre (que, en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, fasciculación muscular y/o convulsiones)
Hidroclorotiazida

Muy frecuentes
∙ niveles bajos de potasio en sangre
∙ aumento de lípidos en sangre

Frecuentes
∙ niveles bajos de sodio en sangre
∙ niveles bajos de magnesio en sangre
∙ niveles altos de ácido úrico en sangre

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∙ erupción cutánea con picor y otros tipos de erupción
∙ disminución del apetito
∙ vómitos y náuseas leves
∙ mareos, mareo al levantarse
∙ incapacidad de alcanzar o mantener una erección

Raras
∙ hinchazón y ampollas en la piel (debido a una mayor sensibilidad al sol)∙ niveles altos de calcio en sangre
∙ niveles altos de azúcar en sangre
∙ azúcar en la orina
∙ empeoramiento del estado metabólico diabético
∙ estreñimiento, diarrea, molestias en el estómago o intestinos, alteraciones del hígado que pueden aparecer junto con la piel y los ojos amarillos
∙ latido irregular del corazón
∙ dolor de cabeza
∙ alteraciones del sueño
∙ tristeza (depresión)
∙ nivel bajo de plaquetas (a veces con sangrado o contusiones bajo la piel)
∙ mareos
∙ hormigueo o adormecimiento
∙ alteración de la visión

Muy raras
∙ inflamación de los vasos sanguíneos con síntomas como erupción cutánea, manchas rojo púrpura, fiebre (vasculitis)∙ erupción, picor, urticaria, dificultad al respirar o tragar, mareos (reacciones de hipersensibilidad)∙ enfermedad grave de la piel que causa erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (necrólisis tóxica de la piel)
∙ erupción en la cara, dolor en las articulaciones, trastornos musculares, fiebre (lupus eritematoso)∙ dolor fuerte en la parte superior del estómago (pancreatitis)
∙ dificultad para respirar con fiebre, tos, respiración sibilante, falta de aliento (dificultad para respirar que incluye neumonitis y edema pulmonar)
∙ fiebre, dolor de garganta, mayor frecuencia de infecciones (agranulocitosis)∙ piel pálida, fatiga, falta de aliento, orina de color oscuro (anemia hemolítica)∙ fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca debido a infecciones (leucopenia)∙ confusión, fatiga, tirones musculares y espasmos, respiración rápida (alcalosis hipoclorémica)
Frecuencia no conocida
∙ debilidad, contusiones e infecciones frecuentes (anemia aplásica)
∙ disminución importante de la producción de orina (posibles signos de alteración renal o fallo renal)∙ disminución de la visión o dolor en los ojos debido a la presión alta (posibles signos de glaucoma de ángulo cerrado agudo)∙ erupción cutánea, enrojecimiento de la piel, ampollas en los labios, ojos o boca, descamación de la piel, fiebre (posibles signos de eritema multiforme)
∙ espasmos musculares
∙ fiebre (pirexia)
∙ debilidad (astenia)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversosque no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia demedicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir aproporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Valsartán/Hidroclorotiazida Ric

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


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No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es elúltimo día del mes que se indica.
último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.
No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en elPunto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de losmedicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Valsartán/Hidroclorotiazida Ric

∙ Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida.
∙ Los principios activos son valsartán e hidroclorotiazida. Cada comprimido contiene 160 mg de valsartán y 25 mg de hidroclorotiazida.∙ Los demás componentes son: crospovidona, celulosa microcristalina (E460i), sílice coloidal anhidra (E551), hidroxipropilmetilcelulosa (E464), hidrogeno fosfato de calcio anhidro (E341i) y estearato de magnesio (E470b)∙ El recubrimiento del comprimido contiene: hidroxipropilmetilcelulosa (E464), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 4000 (E1521), óxido de hierro amarillo (E172), talco (E553b), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172).
óxido de hierro amarillo (E172), talco (E553b), óxido de hierro rojo (E172) y óxido de hierro negro (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color marrón, ovalados, biconvexos, con bordes biselados, con la marca “25” en una cara ylisos en la otra.
lisos en la otra.

Blísteres Aluminio­Aluminio.
Blísteres Aluminio­Aluminio.

Valsartán/Hidroclorotiazida Ric 160 mg/25 mg está disponible en envases de 28 comprimidos.
Valsartán/Hidroclorotiazida Ric 160 mg/25 mg está disponible en envases de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
RIC Chemicals Plc.
RIC Chemicals Plc.
Unit 1, Conqueror Court,
Spilsby Road, Harold Hill,
Romford, Essex RM3 8SB
Reino Unido

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización decomercialización:
Laboratorios Combix, S.L.U.
Laboratorios Combix, S.L.U.
C/ Badajoz, 2. Edificio 2
28223 Pozuelo de Alarcón (Madrid)
España

Responsable de la fabricación
Zydus france
Zac Les Hautes Pätures
Parc d´Activités des Pleupliers
25 rue des Pleupliers
92000 Nanterre
Francia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentosy Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.
y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.

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