VALSARTAN TEVA 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El VALSARTAN TEVA 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Teva Pharma S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 13/10/2010 con el número de registro: 71727.

Contiene 1 principio activo: VALSARTAN.


Ficha

Laboratorio Teva Pharma S.L.U.
Principio Activo VALSARTAN (190)
Codigo ATC C09CA03
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
667025VALSARTAN TEVA 80 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGValsartan Comercializado 13/10/201011.57



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE


Valsartán Teva 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento . - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1.- Qué es Valsartán Teva y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Valsartán Teva
3.- Cómo tomar Valsartán Teva
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Valsartán Teva
6.- Información adicional


1.- QUÉ ES VALSARTÁN TEVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Valsartán Teva pertenece a una clase de medicamentos conocidos como antagonistas de receptores de angiotensina II, que ayudan a controlar la tensión arterial alta. La angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que provoca un estrechamiento de los vasos sanguíneos causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la tensión arterial disminuye.


Valsartán 80 mg comprimidos recubiertos con película puede utilizarse para tres afecciones diferentes :
- Para tratar la presión arterial alta en adultos y en niños y adolescentes de 6 a 18 años de edad . La presión arterial alta aumenta la carga sobre el corazón y las arterias. Si no se trata puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones, y puede provocar un infarto cerebral, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La presión arterial alta aumenta el riesgo de ataque cardiaco. La disminución de la presión arterial a niveles normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.
- Para tratar a pacientes adultos después a un ataque cardiaco reciente (infarto de miocardio). "Reciente" significa aquí entre 12 horas y 10 días.
- Para tratar la insuficiencia cardiaca sintomática en pacientes adultos . Valsartán Teva se utiliza cuando no se puede utilizar un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) (una medicación para tratar la insuficiencia cardíaca) o se puede utilizar junto con inhibidores de la ECA, cuando no se pueden usar beta- bloqueantes (otra medicación para tratar la insuficiencia cardíaca).
Entre los síntomas de la insuficiencia cardiaca figuran la dificultad para respirar y la hinchazón de pies y piernas por retención de líquidos. Se debe a que el músculo cardíaco no puede bombear la sangre con suficiente fuerza como para proporcionar toda la sangre necesaria para el cuerpo.

2.- ANTES DE TOMAR VALSARTÁN TEVA
NO tome Valsartán Teva

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- Si es alérgico (hipersensible) a valsartán o a cualquiera de los demás componentes de Valsartán, enumerados al final de este prospecto.
- Si padece una enfermedad grave del hígado .
- Si está embarazada de más de tres meses , (es mejor evitar también Valsartán Teva durante los primeros meses del embarazo – ver sección de embarazo).
Si está usted en alguna de estas situaciones, no tome Valsartán Teva

Tenga especial cuidado con Valsartán Teva

Antes de iniciar el tratamiento con Valsartán Teva, consulte a su médico.
- Si sufre una enfermedad del hígado
- Si sufre una enfermedad del riñón grave o si se somete a diálisis
- Si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón
- Si ha sido sometido recientemente a un trasplante de riñón (recibió un riñón nuevo). - Si está siendo tratado de un ataque cardíaco o de insuficiencia cardiaca, su médico puede comprobar el funcionamiento de su riñón.
- Si sufre una enfermedad cardiaca grave diferente de la insuficiencia cardíaca o del ataque al corazón.
- Si está tomando medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en la sangre. Éstos incluyen suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina. Puede ser necesario controlar regularmente la cantidad de potasio en sangre. - Si es menor de 18 años de edad y toma valsartán junto con otros medicamentos que inhiben el sistema renina angiotensina aldosterona (medicamentos que bajan la presión arterial), su médico puede controlar periódicamente su función renal y la cantidad de potasio de su sangre, - Si padece aldosteronismo, una enfermedad en la que las glándulas suprarrenales producen demasiada hormona aldosterona. En este caso, no se recomienda tomar Valsartán Teva. - Si ha perdido mucho líquido (deshidratación) a causa de una diarrea, vómitos, o dosis elevadas de diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina).
- Informe a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo ). No se recomienda utilizar Valsartán Teva al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse si está embarazada de más de tres meses, ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento (ver sección Embarazo).

Si está usted en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Valsartán Teva.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

El efecto del tratamiento de Valsartán Teva puede verse alterado si se toma junto con otros medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, dejar de tomar alguno de los medicamentos. Esto se aplica tanto a medicamentos adquiridos con receta como sin receta, especialmente:

- Otros medicamentos que disminuyen la tensión arterial , especialmente diuréticos (medicamentos para aumentar la eliminación de orina).
- Medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en la sangre. Entre ellos figuran los suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contienen potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina.
- Ciertos medicamentos para tratar el dolor llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). - Litio , un medicamento utilizado para tratar ciertos tipos de enfermedades psiquiátricas. .
Además :

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- Si está siendo tratado tras un ataque al corazón , no se recomienda la combinación con inhibidores de la ECA (una medicación para tratar un ataque cardíaco).
- Si está siendo tratado para la insuficiencia cardíaca , no se recomienda la triple combinación con inhibidores de la ECA y betabloqueantes (una medicación para tratar la insuficiencia cardíaca).
Toma de Valsartán Teva con los alimentos y bebidas
Puede tomar Valsartán Teva con o sin alimentos.

Embarazo y Lactancia
Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
- Embarazo
Debe informar a su médico si está embarazada (o si sospecha que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar Valsartán Teva antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de Valsartán Teva. No se recomienda utilizar Valsartán Teva al inicio del embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo ya que puede causar daños graves a su bebé cuando se administra a partir de ese momento.
- Lactancia
Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo. No se recomienda el uso de Valsartán Teva durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar, especialmente si su bebé es recién nacido o prematuro.

Conducción y uso de máquinas
Antes de conducir un vehículo, usar herramientas o manejar máquinas, o lleva a cabo otras actividades que requieran concentración, asegúrese de conocer como le afecta Valsartán Teva. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la tensión arterial alta, Valsartán Teva puede causar en raras ocasiones mareos y afectar la capacidad de concentración.

3.- CÓMO TOMAR VALSARTÁN TEVA

Para obtener los mejores resultados y reducir el riesgo de efectos adversos, tome siempre Valsartán Teva exactamente como le indique su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con presión arterial alta no notan a menudo ningún signo de la enfermedad; muchas se sienten de forma normal. Esto hace que sea muy importante acudir a sus citas con el médico, incluso si se siente bien.

Pacientes adultos con presión arterial alta : La dosis habitual es de 80 mg al día. En algunos casos su médico puede recetarle dosis más altas (por ejemplo, 160 mg o 320 mg). También puede combinar Valsartán Teva con otro medicamento (por ejemplo, un diurético).

Niños y adolescentes (6 a 18 años de edad) con presión arterial alta:
En pacientes que pesan menos de 35 kg la dosis habitual es 40 mg de valsartán una vez al día. En pacientes que pesan 35 kg o más la dosis habitual de inicio es 80 mg de valsartán una vez al día. En algunos casos su médico puede recetarle dosis más elevadas (la dosis puede aumentarse a 160 mg y hasta un máximo de 320 mg).

Pacientes adultos después de un ataque cardíaco reciente : Después de un ataque cardíaco el tratamiento se inicia generalmente a las 12 horas, normalmente con una dosis baja de 20 mg, administrada dos veces al día. La dosis de 20 mg se obtiene dividiendo el comprimido de 40 mg. Su médico aumentará esta dosis gradualmente a lo largo de varias semanas hasta un máximo de 160 mg dos veces al día. La dosis final dependerá de su tolerancia particular.
Valsartán Teva puede administrarse junto con otros tratamientos para el ataque cardíaco, y su médico decidirá qué tratamiento es adecuado para usted.

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Pacientes adultos con insuficiencia cardíaca : el tratamiento se inicia generalmente con 40 mg dos veces al día. Su médico aumentará la dosis gradualmente a lo largo de varias semanas hasta un máximo de 160 mg dos veces al día. La dosis final dependerá de su tolerancia particular. Valsartán Teva se puede administrar junto con otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca, y su médico decidirá qué tratamiento es adecuado para usted.

Usted puede tomar Valsartán Teva con o sin alimentos. Trague Valsartán Teva con un vaso de agua. Tome Valsartán Teva aproximadamente a la misma hora cada día.

Si toma más Valsartán Teva del que debiera
Si nota un fuerte mareo y/o desmayo, contacte con su médico inmediatamente y túmbese. Si accidentalmente ha tomado demasiados comprimidos, contacte con su médico, farmacéutico u hospital. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.

Si olvidó tomar Valsartán Teva
Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. No obstante, si es casi la hora de la dosis siguiente, sáltese la dosis olvidada.

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Valsartán Teva
Si deja su tratamiento con Valsartán Teva su enfermedad puede empeorar. No deje de tomar el medicamento a menos que se lo indique su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán Teva puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Estos efectos adversos se dan con ciertas frecuencias, definidas a continuación:
muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas raros: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas muy raros: pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas
no conocido: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Algunos síntomas requieren atención médica inmediata :
puede experimentar síntomas de angioedema (una reacción alérgica específica), como - Inflamación de la cara, labios, lengua o garganta
- Dificultad para respirar o tragar
- Urticaria, picor
Si siente alguno de estos síntomas, consulte a un médico inmediatamente .

Los efectos adversos incluyen:

Frecuentes :

- Mareo
- Tensión arterial baja con o sin síntomas como mareo y desmayo al ponerse de pie - Disminución de la función del riñón (signos de insuficiencia renal)

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Poco frecuentes :
- Angioedema (ver sección (“Algunos síntomas necesitan atención médica inmediata”) - Pérdida repentina del conocimiento (síncope)
- Sensación de rotación (vértigo)
- Marcada reducción de la función del riñón (signos de insuficiencia renal aguda) - Espasmos musculares, ritmo del corazón anormal (signos de hiperpotasemia)
- Falta de aliento, dificultad para respirar al acostarse, hinchazón de los pies o las piernas (signos de insuficiencia cardiaca)
- Dolor de cabeza
- Tos
- Dolor abdominal
- Náuseas
- Diarrea
- Cansancio
- Debilidad

Frecuencia no conocida :
- Pueden tener lugar reacciones alérgicas con erupción cutánea, picor y urticaria; síntomas de fiebre, hinchazón y dolor de las articulaciones, dolor muscular, hinchazón de ganglios linfáticos y/o síntomas similares a los de la gripe (signos de la enfermedad del suero)
- Manchas rojas purpúreas, fiebre, picor (signos de inflamación de los vasos sanguíneos también llamado vasculitis)
- Sangrado o moretones más frecuente de lo habitual (signos de trombocitopenia) - Dolor muscular (mialgia)
- Fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca por infecciones (síntomas de un bajo nivel de glóbulos blancos, también llamado neutropenia)
- Reducción del nivel de hemoglobina y reducción del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que en casos graves, puede conducir a anemia)
- Aumento del nivel de potasio en sangre (que en casos graves puede provocar espasmos musculares y un ritmo cardíaco anormal)
- Elevación de los valores de la función del hígado (que puede indicar lesión hepática) incluyendo un aumento del nivel de bilirrubina en sangre (que en casos graves puede provocar que la piel y ojos se vuelvan amarillos)
- Aumento del nivel de nitrógeno ureico en sangre y aumento del nivel de creatinina sérica (que puede indicar anomalías de la función del riñón)
- Bajo nivel de sodio en sangre (que en casos graves, puede provocar cansancio, confusión, contracción muscular y/o convulsiones).

La frecuencia de algunos efectos adversos puede variar en función de su estado. Por ejemplo, ciertos efectos adversos como el mareo y la reducción de la función del riñón, se observan con menos frecuencia en los pacientes adultos tratados con tensión arterial alta que en los pacientes adultos tratados por insuficiencia cardíaca o después de un ataque al corazón reciente.
Los efectos adversos en niños y adolescentes son similares a los observados en adultos.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico .

5.- CONSERVACIÓN DE VALSARTÁN TEVA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.


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No utilice Valsartán Teva después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ° C. Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice Valsartán Teva si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6.- INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Valsartán Teva
El principio activo es valsartán. Cada comprimido recubierto con película contiene 80 mg de valsartán - Los demás componentes son sílice coloidal anhidra, almidón glicolato sódico de patata, crospovidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio (E171), talco y óxido de hierro rojo (E172),
Aspecto del producto y contenido del envase
Valsartán 80 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos recubiertos con película de color rosa, forma ovalada, ranurados en un lado y grabados con "V" en un lado de la ranura y "80" en el otro lado de la ranura. El comprimido se puede dividir en mitades iguales.

Valsartán 80 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en envases de 1, 14, 15, 28, 30, 56, 60, 84, 90, 98, 100 y 280 comprimidos recubiertos con película. Envase hospitalario (EC): 50 comprimidos recubiertos con película. Envase calendario de 28 y 98 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de fabricación
Titular de la Autorización de Comercialización:
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108 - Madrid


Responsable de la fabricación:

Merckle GMBH
Ludwig-Merckle Strasse 3
Blaubeuren D-89143 Alemania


TEVA Santé
Rue Bellocier, 89107 Sens
Francia

TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park,
Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG

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Inglaterra

Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem
Holanda

TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd
Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöll
Hungría

TEVA Czech Industries s.r.o.
Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava –Komárov
República Checa

TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
TEVA OPERATIONS POLAND SP.Z.O.O.
Ul. Mogilska 80
31-546 Krakow, Polonia

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros con los siguientes nombres:
Alemania: Valsartan Teva ® 80 mg Filmtabletten
Austria: Valsartan Teva 80 mg Filmtabletten
Bélgica: Valsartan TEVA 80 mg filmomhulde tabletten
Dinamarca: Valsartan Teva 80 mg
Eslovenia: Valsartan Teva 80 mg filmsko obložene tablete
España: Valsartan Teva 80 mg comprimidos recubiertos con película EFG Finlandia: Valsartan Teva 80 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Francia Valsartan TEVA 80 mg, comprimé pelliculé
Grecia Valsartan Teva 80 mg Επικαλυµµένα µε λεπτό υµένιο δισκία Holanda : Valsartan 80 mg PCH, filmomhulde tabletten
Hungría Valsartan -Teva 80 mg filmtabletta

Irlanda: Valsartan Teva 80 mg Film-coated Tablets
Italia: Valsartan Teva 80 mg compresse rivestite con film
Luxemburgo: Valsartan TEVA 80 mg comprimés pelliculés
Noruega: Valsartan Teva 80 mg tabletter, filmdrasjerte
Polonia: Bespres 80 mg

Portugal: Valsartan Teva 80 mg
Reino Unido: Valsartan 80 mg Film-coated Tablets
República Checa Valsartan - Teva 80 mg
República eslovaca: Valsartan Teva 80 mg
Suecia: Valsartan Teva 80 mg filmdragerade tabletter

Este prospecto ha sido aprobado en Abril de 2013

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
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