VALSARTAN DAVUR 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El VALSARTAN DAVUR 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Laboratorios Davur, S.L.U., y autorizado por la AEMPS el 21/12/2011 con el número de registro: 75196.

Contiene 1 principio activo: VALSARTAN.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Davur, S.L.U.
Principio Activo VALSARTAN (190)
Codigo ATC C09CA03
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
686787VALSARTAN DAVUR 320 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGValsartan Comercializado 21/12/2011



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE


Valsartán Davur 320 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras pers onas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


Contenido del prospecto:

1.- Qué es Valsartán Davur y para qué se utiliza
2.- Antes de tomar Valsartán Davur
3.- Cómo tomar Valsartán Davur
4.- Posibles efectos adversos
5.- Conservación de Valsartán Davur
6.- Información adicional


1.- QUÉ ES VALSARTÁN DAVUR Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Valsartán Davur pertenece a una clase de medicament os conocidos como antagonistas de receptores de angiotensina II, que ayudan a controlar la tensión arterial alta. La angiotensina-II es una sustancia producida en el cuerpo que provoca un estrechamient o de los vasos sanguíneos causando un aumento de la presión arterial. Valsartán actúa bloqueando el efecto de la angiotensina II. Como resultado, los vasos sanguíneos se relajan y la tensión arterial disminuye.

Valsartán 320 mg comprimidos recubiertos con película puede utilizarse para:
- Tratamiento de la tensión arterial alta. La tensión arterial alta aumenta la carga sobre el corazón y las arterias. Si no se trata puede dañar los vasos sanguíneos del cerebro, corazón y riñones, y puede terminar en un accidente cerebrovascular, insuficiencia cardiaca o insuficiencia renal. La tensión arterial alta aumenta el riesgo de ataques al corazón. Disminuir su tensión arterial a niveles normales reduce el riesgo de desarrollar estos trastornos.

2.- ANTES DE TOMAR VALSARTÁN DAVUR

NO tome Valsartán Davur
- Si es alérgico (hipersensible) a valsartán o a cualquiera de los demás componentes de Valsartán. - Si padece una enfermedad grave del hígado.
- Si está embarazada de más de tres meses, (en cualquier caso es mejor evitar Valsartán Davur al comienzo del embarazo - véase la sección embarazo).
Si está usted en alguna de estas situaciones, no tome Valsartán Davur

Tenga especial cuidado con Valsartán Davur
Antes de iniciar el tratamiento con Valsartán Davur, consulte a su médico.
- Si padece una enfermedad del hígado
- Si padece una enfermedad del riñón grave o si se somete a diálisis
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Si sufre un estrechamiento de la arteria del riñón
- Si usted ha tenido recientemente un trasplante de riñón (recibió un riñón nuevo). - Si está siendo tratado de un ataque cardíaco o de insuficiencia cardiaca, su médico puede comprobar el funcionamiento de su riñón.
- Si padece una enfermedad cardiaca grave diferente de la insuficiencia cardíaca o del ataque al corazón.
- Si está tomando medicamentos que aumentan la can tidad de potasio en la sangre. Éstos incluyen suplementos de potasio o sustitutos de las sales que contengan potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina. Puede que sea necesario medir la cantidad de potasio en la sangre a intervalos regulares.
- Si padece aldosteronismo. Ésta es una enfermedad en la que las glándulas adrenales producen demasiada hormona aldosterona. Si éste es su caso, el uso de Valsartán Davur no es recomendable. - Si ha perdido una gran cantidad de líquidos (deshid ratación) causada por diarrea, vómitos, o elevadas dosis de diuréticos.
- El uso de Valsartán Davur en niños y adolescentes (menores de 18 años) no está recomendado. - Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera llegar a estar) embarazada. Valsartán Davur no está recomendado en las primeras etapas del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en ese momento (ver la sección embarazo).

Si está usted en alguna de estas situaciones, informe a su médico antes de tomar Valsartán Davur.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

El efecto del tratamiento puede verse alterado si Vals artán Davur se toma junto con otros medicamentos. Puede ser necesario cambiar la dosis, tomar otras precauciones o, en algunos casos, dejar de tomar uno de los medicamentos. Esto se aplica tanto a medicamentos con receta como sin receta, especialmente:
- Otros medicamentos que disminuyen la tensión arterial, especialmente diuréticos. - Medicamentos que aumentan la cantidad de potasio en la sangre. Esto incluye suplementos de potasio o sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos ahorradores de potasio y heparina. - Cierto tipo de analgésicos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs). - Litio, un medicamento utilizado para tratar algunos tipos de trastornos mentales.
Toma de Valsartán Davur con los alimentos y bebidas
Puede tomar Valsartán Davur con o sin comida.

Embarazo y Lactancia
Consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
- Debe informar a su médico si piensa que está (o pudiera llegar a estar ) embarazada. Por lo general, su médico le aconsejará dejar de tomar Valsartán Davur antes de quedarse embarazada, o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomenda rá que tome otro medicamento en su lugar. Valsartán Davur no está recomendado en las primeras etapas del embarazo, y no debe tomarse si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en ese momento (ver la sección embarazo)
- Informe a su médico si va a iniciar o está en periodo de lactancia No se recomienda administrar Valsartán Davur a las mujeres dur ante este periodo. Y el médico puede decidir administrarle un
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tratamiento que sea más adecuado si quiere dar el pecho, especialmente a recién nacidos o prematuros.

Conducción y uso de máquinas
No conduzca, ni maneje herramientas o máquinas ni realice cualquier tipo de actividad que requiera concentración antes de estar seguro de como Valsar tán Davur le afecta. Al igual que muchos otros medicamentos utilizados para tratar la tensión arte rial alta, Valsartán Davur produce en raras ocasiones mareos y puede afectar a la capacidad de concentración.

Información importante sobre alguno de los componentes de Valsartán Davur
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene Amarillo anaranjado FCF (E110).
3.- CÓMO TOMAR VALSARTÁN DAVUR

Siga exactamente las instrucciones de administra ción de Valsartán Davur indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. Las personas con tensión arterial alta a menudo no notan ningún síntoma de este problema. Muchos pueden sentirse normales. Esto hace que sea aún más importante mantener sus consultas con el médico, incluso si se siente bien.

Tensión arterial alta : La dosis habitual es de 80 mg al día. En algunos casos su médico puede prescribirle dosis más altas (por ejemplo, 160 mg o 320 mg). También puede combinar Valsartán Davur con otro medicamento (por ejemplo, un diurético).

Usted puede tomar Valsartán Davur con o sin alimentos. Trague Valsartán Davur con un vaso de agua. Tome Valsartán Davur aproximadamente a la misma hora cada día.

Si toma más Valsartán Davur del que debiera
Si experimenta fuertes mareos y/o desmayos , acuéstese y póngase en contacto con su médico inmediatamente. Si accidentalmente ha tomado de masiados comprimidos, póngase en contacto con su médico, farmacéutico o el hospital. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

Si olvidó tomar Valsartán Davur
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora de su próxima dosis, sáltese la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Valsartán Davur
La interrupción del tratamiento con Valsartán Davur puede hacer que su enfermedad empeore. No deje de tomar su medicamento a menos que su médico se lo indique.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Valsartán Da vur puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran. Estos efectos adversos se dan con ciertas frecuencias, definidas a continuación: muy frecuentes: afectan a más de 1 de cada 10 pacientes frecuentes: entre 1 y 10 de cada 100 pacientes poco frecuentes: afectan entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

raros: entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes muy raros: afectan a menos de 1 de cada 10.000 no conocido: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles
Algunos síntomas requieren atención médica inmediata:
puede experimentar síntomas de angioedema, como
- Inflamación de la cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar
- Urticaria y dificultad para respirar
Si siente alguno de estos síntomas, consulte a un médico inmediatamente.

Otros efectos adversos incluyen:

Frecuentes:

- Mareo, mareo postural
- Tensión arterial baja con síntomas como mareos
- Disminución de la función del riñón (signos de insuficiencia renal)

Poco frecuentes:
- Reacción alérgica con síntomas como erupción cutánea, picor, mareos, inflamación de la cara o los labios o la lengua o la garganta, dificultad para respirar o tragar (signos de angioedema) - Pérdida repentina de la conciencia
- Sensación de desorientación
- Función del riñón gravemente disminuida (signos de insuficiencia renal aguda) - Espasmos musculares, ritmo del corazón anormal (signos de hiperpotasemia)
- Falta de aliento, dificultad para respirar al acost arse, hinchazón de los pies o las piernas (signos de insuficiencia cardiaca)
- Dolor de cabeza
- Tos
- Dolor abdominal
- Náuseas
- Diarrea
- Cansancio
- Debilidad

Frecuencia no conocida:
- Erupción cutánea, picor, junto con algunos de los siguientes signos o síntomas: fiebre, dolor de las articulaciones, dolor muscular, hinchazón de ganglios linfáticos y/o síntomas de tipo gripal (signos de la enfermedad del suero)
- Manchas rojas purpúreas, fiebre, picor (signos de inflamación de los vasos sanguíneos también llamado vasculitis)
- Sangrado o moretones inusuales (signos de trombocitopenia)
- Dolor muscular (mialgia)
- Fiebre, dolor de garganta o úlceras en la boca de bido a infecciones (síntomas de un bajo nivel de glóbulos blancos, también llamado neutropenia)
- Disminución del nivel de hemoglobi na y disminución del porcentaje de glóbulos rojos en la sangre (que puede, en casos graves, conducir a anemia)
- Aumento del nivel de potasio en la sangre (que puede, en casos graves, provocar espasmos musculares, alteraciones del ritmo del corazón)

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- Elevación de los valores de la función del hígado (q ue puede indicar daño en el hígado) incluyendo un aumento de la bilirrubina en sa ngre (que puede, en casos severos, hacer que la piel y ojos se vuelvan amarillos)
- Aumento del nivel de nitrógeno en forma de urea en sangre y aumento del nivel de creatinina sérica (que puede indicar función del riñón anormal)

La frecuencia de algunos efectos adve rsos puede variar en función de su condición. Por ejemplo, los efectos adversos como mareos y disminución de la función del riñón, se observan con menos frecuencia en los pacientes tratados con tensión arterial alta que en los pacientes tratados por insuficiencia cardíaca o después de un ataque al corazón reciente.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5.- CONSERVACIÓN DE VALSARTÁN DAVUR

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Valsartán Davur después de la fecha de ca ducidad que aparece en el envase y blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ° C. Conserva r en el embalaje original para protegerlo de la humedad.
No utilice Valsartán Davur si observa que el envase está dañado o muestra signos de deterioro. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6.- INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Valsartán Davur
- El principio activo es valsartán. Cada comprimi do recubierto con película contiene 320 mg de valsartán
- Los demás componentes son sílice coloidal anhidr a, almidón glicolato sódico (tipo A), crospovidona, celulosa microcristalina, almidón de maíz, estearato de magnesio, hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio (E171), talco, óxido de hierro rojo (E172), indigotina (E132), amarillo ocaso FCF (E110).
Aspecto del producto y contenido del envase
Valsartán 320 mg comprimidos recubiertos con pelíc ula son comprimidos recubiertos con película de color púrpura, forma ovalada, ranurados en un lado y grabados con "V" en un lado de la ranura marcada y "320" en el otro lado de la ranura.

Valsartán 320 mg comprimidos recubiertos con pelí cula está disponible en envases de 28 comprimidos recubiertos con película. Envase calendario de 28 comprimidos.

Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de fabricación
Titular:
LABORATORIOS DAVUR, S.L.U.
C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta
28108 Alcobendas, Madrid

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Responsable de la fabricación:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen
Hungría

TEVA Santé
Rue Bellocier, 89107 Sens
Francia

TEVA UK Ltd
Brampton Road, Hampden Park,
Eastbourne, East Sussex, BN22 9AG
Ingalterra

Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, P.O. Box 552, 2003 RN Haarlem
Holanda

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Táncsics Mihály út 82, H-2100 Gödöllő
Hungría

Teva Czech Industries s.r.o
Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava -Komárov
República Checa

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse, 3
Blaubeuren D-89143
Alemania

Teva Operations Poland Sp. Zoo
Ul. Mogilska 80
Krakow 31-546
Polonia


Este prospecto ha sido aprobado en


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