VALERIANA IQUINOSA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS
Contiene 1 principio activo: VALERIANA EXTRACTO SECO.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorios Iquinosa Farma, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | VALERIANA RAIZ (26) |
| Codigo ATC | N05CM09 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Sin Receta |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 692558 | VALERIANA IQUINOSA 100 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS | Valeriana Extracto Seco | No comercializado | 28/06/2000 | 18/12/2009 |
Prospecto
PROSPECTO
VALERIANA IQUINOSA 100 mg
Comprimidos Recubiertos
COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto contiene:
Extracto Metanólico (70% v/v) seco de Valeriana Officinalis 100 mg (equivalente a 420 mg de raíz de Valerina).
Excipientes: Núcleo: Sílice coloidal, Almidón de maíz, P ovidona, Celulosa microcristalina, Carmelosa sódica, Talco y Estearato de magnésico.
Cubierta: Dióxido de Titanio (E-171), Hyprolosa y Hypromelosa 2910.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
Envase con 30 comprimidos recubiertos.
ACTIVIDAD
La Valeriana es un sedante del Sistema Nervioso.
TITULAR
IQUINOSA FARMA, S.A.
C/ Alpedrete, 24
28045 Madrid
FABRICANTE
FAES, S.A.
C/ Máximo Aguirre, 14
48940 Lamiaco-Lejona (Vizcaya)
INDICACIONES
Tratamiento de los síntomas en estados temporales y leves de nerviosismo. Dificultad ocasional para dormirse.
CONTRAINDICACIONES
No administrar en caso de alergia a la Valeriana o a alguno de los componentes de esta especialidad. componentes.
PRECAUCIONES
- No administrar más de 14 días seguidos.
- Si los síntomas empeoran o persisten más de dos semanas, consultar al médico. - Debe utilizarse con precaución si tiene antecedentes de alguna enfermedad del hígado y siempre bajo consejo médico.
INTERACCIONES
Debido a su actividad, es posible que este medicament o pueda reforzar los efectos de otros fármacos sedantes, tranquilizantes o para dormir, por lo que si usted está en tratamiento con alguno de ellos, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
El alcohol puede potenciar su efecto sedante, por lo que no debe tomarse con bebidas alcohólicas.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
ADVERTENCIAS
Embarazo y lactancia
Con precaución general, y debido a que no se dispone de datos sobre su utilización durante el embarazo y la lactancia, no se recomienda su uso en dichas situaciones.
Importante para la mujer
Si esta usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o para el feto, y debe ser vigilado por su médico.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Debido a su efecto sedante puede verse afectada la cap acidad de atención, por lo que deberá tomarse con precaución si conduce o maneja maquinaria peligrosa hasta comprobar el efecto que le produce el medicamento.
Uso en niños
No administrar a niños menores de 12 años sin consultar al médico.
POSOLOGÍA
VIA ORAL
- Nerviosismo: se administrarán las dosis siguientes, como máximo tres veces al día. Adultos y niños mayores de 12 años: 3 a 6 comprimidos recubiertos de una a tres veces al día. Ancianos : Igual que los adultos.
- Para dormir : se administrará una dosis única de 3 comprimidos entre 30 y 60 minutos antes de acostarse y, si fuera necesario, otra dosis más por la tarde.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Las formas orales sólidas deben tragarse enteras, si n masticar, después de las comidas y con abundante agua.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, ac udir a un centro médico inmediatamente o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91-562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
- En algunos casos puede aparecer somnoliencia, que se considerá efecto adverso cuando se utilice para el nerviosismo.
- A las dosis y periodo de tratamiento recomendados , no se han descrito efectos adversos conocidos. No obstante, el uso prolongado puede provocar cef alea, excitabilidad, insomnio y transtornos digestivos.
- Excepcionalmente pueden aparecer alteraciones del hígado (coloración amarillenta de la piel y color oscuro de la orina). En este caso se debe interrumpir el tratamiento.
- Si observa ésta o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, debe interrumpir el tratamiento.
- Si observa ésta o cualquiera otra reacción adversa no descrita anteriormente, debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico o al farmacéutico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
CONSERVACIÓN
No necesita condiciones especiales de conservación.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE
FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
TEXTO REVISADO: Mayo 2000
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios