VACUNA MSD ANTI-PAROTIDITIS
El VACUNA MSD ANTI-PAROTIDITIS es un medicamento fabricado por
Aventis Pasteur Msd, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/09/1984 con el número de registro:
56060.
Contiene 2 principios activos: VIRUS PAROTIDITIS, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 956623 | VACUNA MSD ANTI-PAROTIDITIS | Virus Parotiditis, Agua Para Preparaciones Inyectables |
No comercializado
| 01/09/1984 | | 3.97 |
Prospecto
PROSPECTO
VACUNA MSD ANTI PAROTIDITIS
COMPOSICIÓN
VIAL DE POLVO LIOFILIZADO
PRINCIPIO ACTIVO.
Virus de la parotiditis.....................................................................................................................20.000 TCID50
EXCIPIENTES
Neomicina 25,0 mcg
Albúmina humana 0,3 mg
Sacarosa 2,3 mg
Fosfato sódico monobásico, fosfato sódico dibásico, bicarbonato sódico, medio 199, rojo fenol, sorbitol, fosfato potásico monobásico, fosfato potásico dibásico, gelatina hidrolizada, L-glutamato monosódico.
VIAL DE DISOLVENTE.
Agua para inyección.....................................................................................................................................0,5 ml
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Inyectable liofilizado. Envase con 1 vial de liofilizado + 1 vial con disolvente
ACTIVIDAD
La vacuna induce una respuesta activa frente al virus de la parotiditis.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular:
AVENTIS PASTEUR MSD, S.A.
Edificio Cuzco IV
Paseo de la Castellana 141
28046 Madrid
Fabricante:
MERCK SHARP & DOHME, BV
Waaderweg 39. P.O. BOX 581. 2003 PC Haarlem
Holanda
INDICACIONES
VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS está indicado para la inmunización frente a la parotiditis en personas de edad igual o superior a 12 meses. Es probable que la mayor parte de los adultos se hayan infectado de forma natural, y por lo general pueden ser considerados inmunes, aunque no hayan tenido enfermedad clínicamente identificable. No es necesaria una dosis de recuerdo. No está recomendada en
lactantes menores de 12 meses, ya que posiblemente conserven anti cuerpos neutralizantes de la parotiditis maternos que pueden interferir la respuesta inmunitaria.
Los datos existentes indican que la vacuna no ofre cerá protección si se administra después de la exposición a la parotiditis natural. Los anticuerpos adquiridos de forma pasiva pueden interferir en la respuesta frente a las vacunas de virus atenuados vivos. Por tanto, la administración de la vacuna contra el virus de la parotiditis debe retrasarse hasta unos tres meses después de la inmunización pasiva.
Revacunación
Los niños vacunados a edades inferiores a los 12 meses deben ser revacunados. A juzgar por las pruebas disponibles, no existen razones para revacunar de forma habitual a las personas vacunadas originalmente a los 12 meses de edad o más. Si n embargo, debe revacunarse a las personas siempre que existan pruebas que sugieran la ineficacia de la inmunización inicial.
CONTRAINDICACIONES
No administrar VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS a mujeres embarazadas.
No use VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS
- si está embarazada. Además, se debe evitar el embarazo durante 1 mes después de la vacunación.
- si usted o su hijo padece alguna enfermed ad (como Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) o Síndrome de Inmunodeficien cia adquirida (SIDA)) o está tomando algún medicamento que pueda debilitar el sistema inmune.
Que usted o su hijo reciba la vacunación va a depender del nivel de sus defensas.
Cualquier enfermedad respiratoria febril u otro tipo de infección febril activa.
Tuberculosis activa no tratada.
Pacientes que reciben tratamie nto inmunosupresor. Esta contra indicación no es aplicable a pacientes que estén recibiendo corticoides como tratamiento de sustitución, como por ejemplo, en la enfermedad de Addison.
Personas con trastornos sanguíne os, leucemia, linfomas de cual quier tipo u otras neoplasias malignas que afecten a la médula ósea o a los sistemas linfáticos.
Pacientes con inmunodefi ciencia debida a enfe rmedad o a tratamient. La vacuna puede administrarse a personas infectadas por VIH asintomáticas.
Hipersensibilidad sistémica conocida a la neomicina.
Se ha demostrado que las vacunas producidas en cultivos de tejidos de embrión de pollo no contienen proteínas de huevo en cantidades suficientes para inducir reacciones de hipersensibilidad. Las personas que tengan aler gias al huevo, que no sean de naturaleza anafiláctica, pueden ser consideradas para la inmunización.
PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacé utico antes de que usted o su hijo sea vacunado con VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS.
Si usted o su hijo tiene un sistema inmunitario debilitado (ej: Infección por el VIH). Usted o su hijo debe ser vigilado estrechamente ya que la respuesta a la vacuna puede no ser suficiente para asegurar una protección frente a la enfermedad (ver Advertencias Especiales)
Es preciso disponer de las medidas de tratamiento adecuadas, como adrenalina, para su utilización inmediata en caso de producirse una reacción anafiláctica o anafilactoide.
Puede vacunarse a los niños y adultos jóvene s con infección conocida por virus de la inmunodeficiencia humana pero que no presen tan manifestaciones c línicas evidentes de inmunosupresión; sin embargo, en las personas vacunadas es obligada una vigilancia estrecha de la posible exposición a enfermedades que puedan prevenirse con vacunas, dada la posibilidad de que la inmunización sea menos eficaz que en personas no infectadas. En casos seleccionados puede estar indicada la confirmación de los niveles de anticuerpos circulantes para ayudar a tomar las medidas de protección adecuadas, incluida la inmunoprofilaxis si la inmunidad ha disminuido a niveles no protectores.
Los virus vivos atenuados de la vacuna se inactivan rápidamente con éter, alcohol y detergentes, por lo que se debería tener la precaución de evitar el contacto con estas sustancias.
INCOMPATIBILIDADES E INTERACCIONES
Se ha comunicado que la vacuna con virus de la parotiditis vivos puede provocar una depresión temporal de la sensibilidad cutánea a la tuberculina. Por tanto, si se va a realizar una prueba de la tuberculina, deberá hacerse antes o simultáneamente con la ad ministración de VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS.
Utilización con otras vacunas
La Vacuna MSD Antiparotiditis puede admi nistrarse al mismo ti empo que la vacuna antipoliomielítica oral, la vacuna trivalente inyectable frente a la difteria-tétanos-pertussis, la vacuna de sarampión y rubeola, si se ajustan adecuadamente en un calendario de inmunización.
De no ser así, deberá pasar un intervalo de al menos un mes entre la administración de dos vacunas de virus vivos diferentes. Las vacunas inyectables distintas deben administrarse en lugares de inyección diferentes.
VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS no debe administrarse menos de un mes antes o después de la administración de otras vacunas víricas.
Debe retrasarse la vacunación durante al menos 3 meses después de las transfusiones de sangre o plasma o de la administración de inmunoglobulinas séricas humanas.
Debe utilizarse una jeringa sin conservantes, antisépticos ni detergentes para cada inyección o reconstitución de la vacuna, ya que esas sustancias podrían inactivar la vacuna de virus vivos.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Embarazo y lactancia
VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS no se debe administrar a mujeres embarazadas.
Si usted está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada , consulte a su médico o farm acéutico antes de que se le administre la vacuna. También es importante que usted no se quede embarazada durante un mes después de la vacunación. Durante este tiempo se debe utilizar un método anticonceptivo efectivo para evitar el embarazo.
En caso de vacunación inadvertida con VACUNA MSD ANTIPAROTIDITIS, en mujeres embarazadas, no debe ser un motivo para interrumpir el embarazo.
Debe tenerse precaución al administrar la vacuna a mujeres en período de lactancia.
Efectos sobre la capacidad de conducción
Es poco probable que la vacuna produzca un efecto en la capacidad de conducir y usar maquinaria.
Este medicamento contiene 2,3 mg de sacarosa por vial liofilizado, lo que deberá ser tenido en cuenta en los enfermos diabéticos.
POSOLOGIA
Se debe administrar la dosis recomendada de 0,5 ml de vacuna para niños y adultos. La dosis de vacuna es la misma para todas las personas.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACION DEL PREPARADO
La vacuna se debe administrar por vía subcutánea preferiblemente en la cara externa de la parte superior del brazo, utilizando para la reconstitución del liof ilizado únicamente el diluyente suministrado.
No inyectar por vía intravenosa.
Extraer en primer lugar el volumen completo de diluyente a la jeringa que se va a utilizar para la reconstitución. Inyectar todo el diluyente contenido en la jeringa en el vial de vacuna liofilizada y agitar para mezclar completamente. Extraer todo el contenido en una jeringa e inyectar el volumen total de vacuna reconstituida por vía subcutánea. Se recomienda una aguja de calibre 25 y de 1,6 cm.
Es importante utilizar jeringa y aguja estériles diferentes para cada paciente, con el fin de evitar la transmisión de la hepatitis B y de otros agentes infecciosos de una persona a otra.
SOBREDOSIS
No existen datos relacionados con la sobredosis.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Puede producirse sensación de quemazón o de pinchazos en el lugar de inyección.
Ocasionalmente puede aparecer fiebre y parotiditis.
Raramente reacciones sist émicas como diarrea, linfadenopa tías leves, púrpura, reacciones alérgicas en el lugar de inyección, encefalitis, sordera nerviosa, neuritis, inflamación de los testículos.
Si se observa cualquier otra re acción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
Conservar a temperatura entre +2°C y +8°C. Pr oteger de la luz y la humedad. En estas condiciones, la vacuna tiene un período de validez de 24 meses. El disolvente se puede almacenar a temperatura ambiente.
Una vez reconstituida, deberá usarse de modo in mediato o guardarse en refrigerador. Si no se utiliza dentro de un periodo de ocho horas, deberá desecharse dado el riesgo de contaminación. Se recomienda proteger la vacuna reconstituida de la luz solar directa.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENER SE FUERA DEL ALCANCE DE LOS
NIÑOS
TEXTO REVISADO: Mayo 2013