TUBERCULINA PPD EVANS 2 UT/0,1 ml SOLUCION INYECTABLE.

El TUBERCULINA PPD EVANS 2 UT/0,1 ml SOLUCION INYECTABLE. es un medicamento fabricado por Ucb Pharma, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/06/1990 con el número de registro: 58281.

Contiene 1 principio activo: TUBERCULINA.

Ficha

Laboratorio	Ucb Pharma, S.A.
Principio Activo	TUBERCULINA (1)
Codigo ATC	V04CF01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
685461	TUBERCULINA PPD EVANS 2 UT/0,1 ml SOLUCION INYECTABLE.	Tuberculina	Comercializado	01/06/1990		7.2
998385	TUBERCULINA PPD EVANS 2 UT/0,1 ml SOLUCION INYECTABLE.	Tuberculina	Comercializado	01/06/1990

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Tuberculina PPD Evans 2 UT/ 0,1 ml solución inyectable Tuberculina PPD (derivado proteico purificado)

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:
1. Qué es Tuberculina PPD Evans y para qué se utiliza
2. Antes de usar Tuberculina PPD Evans
3. Cómo usar Tuberculina PPD Evans
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tuberculina PPD Evans
6. Información adicional.

1. QUÉ ES TUBERCULINA PPD EVANS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Este medicamento es únicamente para su uso diagnóstico.

El principio activo es la tuberculina (derivado proteico purificado del lote RT 23) y se utiliza como ayuda para diagnosticar, mediante la prueba de Mantoux, si un individuo se ha infectado por la bacteria de la tuberculosis.

Tuberculina PPD Evans se presenta en viales de 1, 5 ml conteniendo 30 UT (unidades de tuberculina). Cada dosis (0,1 ml) contiene 2 UT (unidades de tuberculina).

2. ANTES DE USAR TUBERCULINA PPD EVANS

No use Tuberculina PPD Evans

- Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Tuberculina PPD Evans.
- Si sabe por otro test anterior que se ha infectado por la bacteria de la tuberculosis, no le deben realizar la prueba tuberculínica ya que en el lugar de la inyección podría producirse una fuerte reacción con vesiculación (formación de ampollas), ulceración (herid as), o necrosis (ennegrecimiento de la zona debido a muerte de las células de la piel).

Tenga especial cuidado con Tuberculina PPD Evans

- Si le han realizado la misma prueba en el últim o año, ya que podría aparecer un resultado falso positivo.
- Si se ha vacunado recientemente contra la tuberculosis (vacuna BCG) o con cualquier otro tipo de vacunas.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Aunque las reacciones alérgicas agudas (fenómenos an afilácticos) son extremadamente raras, es necesario tener siempre disponibles instalaciones adecua das para su manejo durante la realización de la prueba cutánea.
- Debe evitarse la inyección subcutánea o intramus cular de tuberculina, si esto ocurriera no se produciría reacción en la zona de la inyección, pero podría aparecer un cuadro general con fiebre y/o inflamación de antiguas lesiones tuberculosas en individuos de alta sensibilidad.
Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

La sensibilidad de un individuo a la tuberculina puede disminuir o desaparecer temporalmente por una serie de factores como:
- ser jóvenes (niños) o personas de edad avanzada,
- malnutrición (estados carenciales de nutrientes),
- inmunosupresión (disminución de las defensas) por en fermedad (p.ej. cáncer) o por fármacos (como los corticoides, medicamentos que disminuyen la inflamación),
- infecciones provocadas por virus (particularmente sarampión, mononucleosis, varicela y gripe).
Si se ha vacunado contra el sarampión, paperas, r ubéola o con vacunas que c ontengan virus vivos, puede disminuirse la reacción a la tuberculina, lo que puede dar lugar a falsos negativos. Deberá esperar de 4 a 6 semanas tras la vacunación para realizarse la prueba o hacérsela al mismo tiempo de la vacunación.
Muchos pacientes VIH positivos e infectados con la bacteria de la tuberculosis no reaccionan a tuberculina, aunque pueden reaccionar o no a otros tipos de pruebas cutáneas. En pacientes con tuberculosis grave (p.ej. tubercul osis diseminada) la reacción a tuberculina puede estar suprimida.

La vacunación reciente con BCG (vacuna contra la tuberculosis) o la infección reciente con otras bacterias de la misma familia que la de la tubercul osis, pueden dar lugar a un fa lso positivo en la prueba para el diagnóstico de la infección por la bacteria de la tuberculosis (prueba de Mantoux).
Uso de Tuberculina PPD Evans RT23 2 U.T. con alimentos y bebidas

No se conocen interacciones con alimentos y bebidas.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. Se considera segura la realización de la prueba para el diagnostico de la infección por la bacteria de la tuberculosis (prueba de Mantoux) con Tuberculina PPD Evans durante el embarazo y el periodo de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Dadas las características del medicamento no se espera que produzca ningún efecto sobre la conducción o el manejo de máquinas.

Información importante sobre alguno de los componentes de Tuberculina PPD Evans MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Este medicamento contiene menos de 39 mg (1 mmol) de potasio por dosis (0,1 ml), por lo que se considera esencialmente “exento de potasio”.

Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por dosis (0,1 ml), por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.

3. CÓMO USAR TUBERCULINA PPD EVANS

Esta prueba será realizada por un profesional sanitario (médico o enfermera).
Un profesional sanitario le administrará la solución de tuberculina mediante una inyección en la cara anterior del brazo y aparecerá una pápula (zona elevad a en la piel) blanca de un diámetro de 8 – 10 mm en la zona de la piel, la cual desaparecerá al ca bo de unos 10 minutos. Posteriormente la zona donde le han puesto la inyección se enrojecerá y al cabo de unas horas podría aparecer una induración (discreta elevación de la piel con un habón) en el medio. No se frote o rasque. No se coloque tiritas ni esparadrapo en la zona.
Transcurridas 48-72 horas su médico le examinará la reacción en la piel y le indicará el resultado de la prueba. La induración desaparecerá progresivamente con los días.
Estas reacciones en la piel son normales y propias de la prueba que le están realizando.

Si usa más Tuberculina PPD Evans de lo que debiera:

Ante un cuadro anafiláctico agudo (reacción alérgica aguda ) tras la administración de tuberculina, le administrarán inmediatamente adrenalina (medicamento vasoconstrictor) para aliviar los síntomas de la reacción alérgica.

Para aliviar las molestias locales de una reacción fuerte, pueden aplicarse preparaciones cutáneas con corticoides.

En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Tuberculina PPD Evans puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Los efectos adversos de Tuberculina PPD Evans está n clasificados por orden de frecuencia y son los siguientes:

Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes): dolor, irritación o molestias en el lugar de la inyección (inmediatamente después de la inyección).

Poco frecuentes ( pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes ): dolor de cabeza, fiebre, ensanchamiento del nódulo linfático regional.
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Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes ): reacciones alérgicas agudas (reacciones anafilácticas), formación de ampollas (vesiculación), urticaria y necrosis cutánea (ennegrecimiento de la zona debido a muerte de las células de la piel).


5. CONSERVACION DE TUBERCULINA PPD EVANS

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Tuberculina PPD Evans después de la fech a de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2ºC - 8ºC).Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Desde un punto de vista microbiológico, el producto de be utilizarse inmediatamente. Si tras la primera extracción de la solución de tuberculina el contenido remanente del vial no se utiliza inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento serán r esponsabilidad del usuario y normalmente no serán superiores a 24 horas a temperatura entre 2ºC y 8ºC.

No se recomienda su uso después de las 24 horas de la primera extracción.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tuberculina PPD Evans

El principio activo es la tuberculina PPD (derivado prot eico purificado del lote RT 23). Cada dosis de 0,1 ml contiene 2 UT (unidades de tuberculina) = 0,04 microgramos de tuberculina PPD. Cada vial de 1,5 ml de solución contiene 30 UT (unidades de tuberculina)= 0,6 microgramos de tuberculina PPD.

Los demás componentes son: hidrogenofosfato de disodio dihidratado, cloruro de sodio, dihidrogenofosfato de potasio, sulfato potásico de hidroxiquinolina, polisorbato 80 y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Tuberculina PPD Evans solución inyectable es una solución transparente, incolora y libre de partículas.

Viales de vidrio transparente tipo 1 con tapones de cau cho de clorobutilo: cada vial contiene 1,5 ml de solución de tuberculina PPD Evans.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

UCB PHARMA, S.A.
Pº de la Castellana 141- Plta.15
28046 Madrid

Responsable de la fabricación

Alcalá Farma, S.L
Carretera M-300 Km.29.920
28802 Alcalá de Henares – ESPAÑA
O
STATENS SERUM INSTITUT
Artillerivej 5, Copenhagen S
DINAMARCA

Este prospecto ha sido aprobado en Abril /2011

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales de sector sanitario:
Normas para la correcta administración:

1. Para realizar la prueba se u tilizarán agujas de bisel corto (25 ó 26 gauges) y jeringas estériles de 1 ml, graduadas en décimas, desechables y de un solo uso.
2. El tapón de caucho del vial debe limpiarse con un algodón impregnado en alcohol, insertar la aguja suavemente a través del tapón, invertir el vial, extraer 0,1 ml, eliminando las burbujas de aire. 3. Limpiar previamente la piel del antebrazo con alcohol y dejar secar. No se debe utilizar ningún producto dermatológico con anestesia local en la zona de la piel donde se va a aplicar la inyección de tuberculina.
4. La vía de administración será intradérmica en el te rcio medio del antebrazo, en su cara anterior. La administración cerca de la articulación de la muñeca o del codo puede disminuir la reacción. 5. Se debe extender ligeramente la piel e insertar el extremo de la aguja (manteniéndola casi paralela a la superficie de la piel, con el bisel hacia arriba ) en la capa superficial de la dermis, según el eje longitudinal del antebrazo. La aguja debe ser visible a través de la epidermis durante su inserción. 6. Inyectar lentamente 0,1 ml, medido con la ma yor precisión posible. Si la inyección está bien realizada se producirá una pápula de 8-10 mm de diámetro que permanece durante unos 10 minutos. Si no aparece la pápula es que la soluci ón se ha inyectado de forma demasiado profunda (subcutáneamente) o demasiado superficial de mane ra que una parte significativa de la dosis se saldrá del sitio de inyección, por lo que debe repetir se la prueba en el otro brazo. Si se utiliza el mismo brazo, deberá separarse el lugar de inyección al menos 4 cm del primer lugar de inyección. 7. Cada vial contiene 1,5 ml, cantidad suficiente pa ra varias dosis, cada una de 0,1 ml. Si la prueba se realiza a varias personas al mismo tiempo, se deberá utilizar una aguja y una jeringa de 1ml para cada persona.
La inyección puede producir una induración rodeando el área del eritema al cabo de algunas horas tras la inyección.

Lectura y evaluación de la reacción:
Deberá evaluarse la reacción al cabo de 48-72 horas tras la inyección.
La lectura se basa en la presencia o ausencia de induración.

Una reacción positiva a Tuberculina se define como una induración plana, desigual, ligeramente elevada con un diámetro de al menos 5 milímetros, rod eada de un área enrojecida, más o menos definida. Deberá MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

valorarse únicamente la induración . El diámetro de la induración, en milímetros, se mide de forma transversal al eje longitudinal del antebrazo con una regla de plástico, transparente y flexible.
Se considera positiva toda induración, producida en no vacunados, igual o mayor a 5 mm, mientras que en la población vacunada con BCG en menos de 10 años, la induración debe ser mayor o igual a 15 mm para considerarse positiva (no se dispone de un método para distinguir entre la reacción a la tuberculina causada por la vacunación con BCG de la causada por infecciones micobacterianas).
Según los criterios actuales la prueba se estimará como positiva en función del riesgo de tuberculosis dentro de la población del individuo a valorar. Se indica a continuación, los criterios de tamaño de la induración para considerar la reacción a la tuberculina como positiva.

Induración mayor o igual a 5 mm:
- Pacientes VIH positivos.
- Personas con casos recientes de tuberculosis (menos de dos años).
- Evidencia radiológica de tuberculosis antigua.
- Pacientes con trasplante de órgano sólido y otros pacientes con inmunosupresión (recibiendo el equivalente a más de 15 mg/día de prednisona durante más de un mes)

Induración mayor o igual a 10 mm:
- Residentes o empleados de las siguientes instituciones: prisiones, residencias de ancianos, hospitales y otros centros sanitarios, centros de desintoxicación para toxicómanos y albergues para personas desamparadas.
- Personas con patología considerada de riesgo tales como: silicosis, diabetes, insuficiencia renal crónica, neoplasias hematológicas, gastrectomizados o con by-pass intestinal, síndrome de malabsorción intestinal, tratamiento esteroideo prolongado, bajo peso (considerado como un 10% o menos del peso ideal), cáncer (ej., cáncer de cabeza o cuello y pulmón).
- Historia de utilización de drogas (ej. cocaína, alcohol).
- Usuarios de drogas por vía parenteral seronegativos para el VIH.
- Inmigrantes (llegados hace menos de cinco años) de países con alta prevalencia - Niños menores de 4 años o niños o adolescentes expuestos a adultos de alto riesgo
Induración mayor o igual a 15 mm:
- Personas sin factores de riesgo para tuberculosis

Repetición de la prueba de tuberculina:
En aquellos grupos en los que está indicada la realización periódica de la prueba de Mantoux (grupos de alto riesgo) se recomienda, cuando la prueba es negativa, repetir la misma para así confirmar el resultado con total seguridad y descartar el efecto booster. En estos casos se realizará una primera prueba y si esta resultase negativa se repetirá a las 2-4 semanas. El resultado de la segunda prueba será considerado como el resultado válido

Efecto Booster:
En la mayoría de las personas que no han sido vacunadas con BCG, la sensibilidad a la tuberculina se mantiene durante toda la vida. Sin embargo, en algunas personas esta sensibilidad puede estar disminuida o desaparecer con el tiempo (ver sección 4.5).
En las personas vacunadas con BCG la sensibilidad a la tuberculina disminuye al cabo de unos años. Si se administra la tuberculina a personas vacunadas con BCG o a personas infectadas por M. tuberculosis cuya sensibilidad a la tuberculina se encuentra disminuida, la reacción al primer test puede ser menor o incluso estar ausente. Si se repite el test al cabo de 7-10 días la respuesta puede estar acentuada. Esto se interpreta como efecto booster, refuerzo de la respuesta inmune debilitada a la tuberculina (no ausente), y no debe MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

ser interpretado como una conversión tuberculínica. Se considerará como válido el resultado de la segunda prueba.

La repetición de la prueba en personas que no han estado en contacto con ningún tipo de micobacteria no va producir sensibilización a la tuberculina.

Conversión tuberculínica:
La tuberculina no sensibiliza aunque se practique más de una vez. Por ello, si resulta positiva en quien anteriormente tenía una prueba negativa, significa que ha existido una conversión tuberculínica por infección tuberculosa.

Se considera conversión o viraje tuberculínico reciente el paso, en menos de dos años, de negativo a positivo o incremento del diámetro de la induración en 6 mm o más con relación a la primera prueba y una induración de más de 10 mm en la segunda prueba. Esto significa la adquisición reciente de la infección tuberculosa si previamente se ha descartado el efecto booster.

Causas de falsos resultados:

Falsos negativos, las causas pueden ser debidas a infecciones víricas (sarampión, parotiditis, varicela, VIH), bacterianas (fiebre tifoidea, brucelosis, tifus, lepra, ) o fúngicas (blastomicosis sudamericana), vacunación con virus vivos (sarampión, parotiditis, polio, varicela), trastornos metabólicos (insuficiencia renal crónica), estados proteicos disminuidos (eliminación grave de proteínas, afibrinogenemia), enfermedades que afectan los órganos linfoides (enfermedad de Hodgkin. Linfoma, leucemia crónica, sarcoidosis), fármacos (corticoides y otros agentes inmunosupresores), edad (neonatos, pacientes ancianos con sensibilidad disminuida), estrés (cirugía, quemaduras, enfermedad mental), por el uso incorrecto de la tuberculina (almacenamiento incorrecto, dilución incorrecta, desnaturalización química de la tuberculina, contaminación), errores en la forma de administración (administración de una cantidad pequeña de antígeno, administración subcutánea, retraso en la realización de la prueba una vez preparada la inyección, realización de la prueba muy cerca de otras pruebas en la piel) o errores en la lectura de la prueba.
La prueba de Mantoux es negativa para la tuberculosis diseminada.

Falsos positivos las causas pueden ser debidas a infecciones por micobacterias atípicas, vacunación BCG previa, errores en la técnica, errores en la preparación, conservación del producto de forma incorrecta.
En las personas de edad avanzada la respuesta puede aparecer de forma tardía a las 72 horas, pero esto no invalida su lectura.


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