TROXERUTINA PENSA 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG

El TROXERUTINA PENSA 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG es un medicamento fabricado por Pensa Pharma, S.A.U, y autorizado por la AEMPS el 12/05/2010 con el número de registro: 72236.

Contiene 1 principio activo: TROXERUTINA.

Ficha

Laboratorio	Pensa Pharma, S.A.U
Principio Activo	TROXERUTINA (10)
Codigo ATC	C05CA04
comercializado	NO
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
665258	TROXERUTINA PENSA 100 mg/ml SOLUCION ORAL EFG	Troxerutina	No comercializado	12/05/2010		4.07

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Troxerutina pensa 100 mg/ml solución oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Troxerutina Pensa y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Troxerutina Pensa
3. Cómo tomar Troxerutina Pensa
4. Posibles efectos adversos de Troxerutina Pensa
5. Conservación de Troxerutina Pensa
6. Información adicional

1. QUÉ ES TROXERUTINA PENSA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Troxerutina Pensa pertenece al grupo de los medicamentos protectores de los capilares. Está indicado en el alivio a corto plazo (durante dos-tres meses) del edema y síntomas relacionados con la insuficiencia venosa crónica (dolor, pesadez de piernas, hinchazón, etc.).
2. ANTES DE TOMAR TROXERUTINA PENSA

No tome Troxerutina Pensa
- si es alérgico (hipersensi ble) a troxerutina o a cualquiera de los demás componentes de Troxerutina Pensa.

Tenga especial cuidado con Troxerutina Pensa
- si padece o ha padecido úlcera gástrica o duode nal, hemorragia grave o disminución del número de las plaquetas (células sanguíneas que in tervienen en los procesos de coagulación de la sangre).

Uso de otros medicamentos
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
No se conocen interacciones con los alimentos ni con otros medicamentos, en todo caso nunca debe usar otro medicamento por iniciativa propia sin que se lo haya recomendado su médico.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
No hay experiencia apropiada acerca de la segurid ad de Troxerutina Pensa en el embarazo. Su utilización en mujeres gestantes se realizará siempre sopesando la relación entre el beneficio aportado y el posible riesgo de su administración.


Troxerutina no pasa a la leche materna en cantid ades significativas. No se han descrito efectos perjudiciales para el niño lactante.

Conducción y uso de máquinas
Es improbable que este medicamento afecte de forma negativa la capacidad de conducir vehículos o de utilizar maquinaria peligrosa.

Información importante sobre algunos de los componentes de Troxerutina Pensa
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene
parahidroxibenzoato de metilo y propilo.

3. CÓMO TOMAR TROXERUTINA PENSA

Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Troxerutina Pensa indicadas por su médico.

Vía oral exclusivamente.

Adultos:
La dosis habitual es de 10 mililitros al día, en una toma de 10 ml o en dos tomas de 5 ml.
Este medicamento puede tomarse mezclado con un poco de leche fría con o sin azúcar, zumo o refresco de frutas o agua azucarada.

Si usted toma más Troxerutina Pensa del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental , consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Troxerutina Pensa
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Troxeru tina Pensa puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de este me dicamento son, en general, infr ecuentes, leves y transitorios. Los efectos adversos más característicos son l as alteraciones digestivas, tales como dispepsia (digestión pesada, ardor y acidez), náuseas, molestias abdominales, dolor de cabeza y erupciones cutáneas.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACION DE TROXERUTINA PENSA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

No utilice Troxerutina Pensa después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después
de Cad. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Troxerutina Pensa
- El principio activo es troxerutina. Cada ml de la solución contienen 100 mg de Troxerutina como principio activo.
- Los demás componentes son: propilenglicol , parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216), sorbato de potasio, sacarina de sodio, aroma de limón, aroma de lima y agua purificada c.s.p.

Aspecto del producto y contenido del envase
Troxerutina Pensa es una solución oral y se presen ta en frasco de PET topacio de 200 ml acompañado de un vaso dosificador.

Titular de la autorización de comercialización
Pensa Pharma, S.A.
c/ Jorge Comín (médico pediatra), 3 - bajos
46015 Valencia

Responsable de la fabricación
Kern Pharma, S.L.
Polígono Ind. Colón II. Venus, 72
08228 Terrassa (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Mayo 2010


La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicament os y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/