TRIALMIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA

El TRIALMIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA es un medicamento fabricado por Laboratorios Menarini S.A, y autorizado por la AEMPS el 01/02/1991 con el número de registro: 58839.

Contiene 1 principio activo: GEMFIBROZILO.

Ficha

Laboratorio	Laboratorios Menarini S.A
Principio Activo	GEMFIBROZILO (12)
Codigo ATC	C10AB04
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
641084	TRIALMIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Gemfibrozilo	Comercializado	01/02/1991		124.87
997106	TRIALMIN 600 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA	Gemfibrozilo	Comercializado	01/02/1991		9.8

Prospecto

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos

En este prospecto:
1. Qué es TRIALMIN ®
600 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza 2. Antes de tomar TRIALMIN®
600 mg comprimidos recubiertos con película 3. Cómo tomar TRIALMIN®
600 mg comprimidos recubiertos con película 4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TRIALMIN ®
600 mg comprimidos recubiertos con película
TRIALMIN ®
600 mg comprimidos recubiertos con película
(Gemfibrozilo)

El principio activo es gemfibrozilo. Cada comprimido contiene 600 mg de gemfibrozilo. Los demás componentes (excipientes) son:
Excipientes del núcleo: almidón de maíz sin gluten, sílice coloidal anhidra (E-551), polisorbato 80 (E-433), estearato de magnesio (E-572), almidón carboxime tilo de sodio y celulosa microcristalina (E-460(i)).
Excipientes del recubrimiento: hipromelosa (E -464), dióxido de titanio (E-171), macrogol 6000, simeticona (E-900) y talco (E-553(b)).


Titular: Laboratorios Menarini, S.A. Alfonso XII 587 08918 – Badalona (Barcelona)
Responsable de la fabricación: Laboratorios Menarini, S.A. Alfonso XII 587 08918 – Badalona (Barcelona).


1. QUÉ ES TRIALMIN ®
UTILIZA

TRIALMIN ®
se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, blancos y ovalados. Cada envase contiene 60 comprimidos.

TRIALMIN ®
pertenece a un grupo de medicamentos comúnmente conocidos como fibratos. Estos medicamentos se usan para reducir el nivel de grasas (lípidos) en la sangre. Por ejemplo, las grasas denominadas triglicéridos.
TRIALMIN ®
se usa, junto con una dieta baja en grasas y otros tratamientos no médicos como ejercicio y pérdida de peso, para reducir los niveles de grasas en la sangre.
TRIALMIN ®
se puede usar cuando otros medicamentos [estatinas] no son adecuados para reducir la aparición de problemas cardiacos en hombres que corren gran riesgo y cuyo ”colesterol malo” es más alto.

TRIALMIN ®
también se puede recetar para reducir el nivel de colesterol en la sangre a aquellas personas a las que no se les pueden recetar otros medicamentos que bajan los lípidos.
2. ANTES DE TOMAR TRIALMIN ®
600 mg comprimidos recubiertos con película

No tome TRIALMIN ®
si:
- Es alérgico a gemfibrozilo o a cualquiera de sus excipientes;
- Tiene insuficiencia hepática;
- Tiene insuficiencia renal grave;
- Tiene antecedentes o si ha padecido alguna enfermed ad de la vesícula biliar o de los conductos biliares incluyendo cálculos biliares;
- Está tomando repaglinida (medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes tipo 2); - Tiene antecedentes de fotosensibilidad o de reacciones fototóxicas (alteraciones en la piel cuando se toma el sol) durante el tratamiento con fibratos (otros medicamentos para el colesterol de la misma familia del gemfibrozilo).

Tenga especial cuidado con TRIALMIN ®
:
- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman TRIALMIN ®
junto con algún medicamento que aumenta los niveles de TRIALMIN ®
en sangre, y por lo tanto aumenta el riesgo de padecer alteraciones musculares. (Ver apartado 2. Uso de otros medicamentos).
- Informe a su médico si presenta insuficiencia rena l, hipotiroidismo, si tiene más de 70 años, si tiene antecedentes familiares o ha padecido ante riormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares. - Si tiene riesgo de formación de cálculos en la vesícula biliar.
- Si toma medicamentos hipoglucemiantes (para el tratamiento de la diabetes). - Si toma medicamentos antiacoagulantes (para prevenir la formación de coágulos en las venas).
Consulte con su médico en caso de encontrarse en alguno de estos casos listados anteriormente.
Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadam ente antes y durante su tratamiento con gemfibrozilo.

Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Se desconoce si es segura la utilización de TRIALMIN ®
en mujeres embarazadas, por lo tanto TRIALMIN ®
debe ser únicamente utilizado durante el em barazo cuando, a criterio de su médico, los beneficios terapéuticos esperados lo justifiquen.

Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Se desconoce si TRIALMIN ®
se excreta en la leche materna, por lo tanto TRIALMIN ® no debe utilizarse durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas:
No existe evidencia de que TRIALMIN ®
altere la capacidad de condu cir o utilizar máquinas. En casos aislados pueden producirse mareos y trastor nos visuales que pueden afectar negativamente la conducción, por lo tanto no conduzca hasta que conozca como tolera el tratamiento.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

No tome TRIALMIN ®
al mismo tiempo que los siguientes medicamentos:
- Repaglinida (Ver apartado 2. No tome TRIALMIN ®
)


Ciertos medicamentos pueden interaccionar con TRIALMIN ®
; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:

- Inhibidores de la HMG-CoA reductasa o estatinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre);
- Medicamentos hipoglucemiantes (medicamento para tratar la diabetes tipo 2); - Rosiglitazona (medicamento para tratar la diabetes tipo 2);
- Medicamentos anticoagulantes;
- Bexaroteno (medicamento anticanceroso);
- Resinas (medicamentos para tratar los niveles elevados de colesterol en la sangre).
3. CÓMO TOMAR TRIALMIN ®
600 mg comprimidos recubiertos con película
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Normalmente la dosis de TRIALMIN ®
es de 900 a 1200 mg al día.
La dosis de 1200 mg se toma como 600 mg dos veces al día, media hora antes del desayuno y de la cena. La dosis de 900 mg se toma como una dosis única media hora antes de la cena.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indicará la duración del tratamiento con TRIALMIN ®
.
No suspenda el tratamiento antes de tiempo aunque haya empezado a mejorar. Si estima que la acción de TRIALMIN ®
es demasiado fuerte o débil, no cambie usted mismo la dosis y comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Niños
TRIALMIN ®
no está recomendado en niños.

Mayores de 65 años
No se requiere un ajuste de dosis en los pacientes mayores de 65 años.

Si usted toma más TRIALMIN ®
de lo que debiera:
Si usted ha tomado más TRIALMIN ®
de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si olvidó tomar TRIALMIN ®
:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, TRIALMIN ®
puede tener efectos adversos.

Los efectos adversos observados son:

Muy frecuentes (aproximadamente en un 7% de los pacientes): Indigestión (dispepsia).
Frecuentes (menos de un 1 por cada 10 pero más de 1 por cada 100): Dolor abdominal, diarrea, gases (flatulencia), nauseas, vómitos, estreñimiento, vértigos, dolor de cabeza, eczema, erupciones y fatiga.


Poco frecuentes (menos de un 1 por cada 100 pero más de 1 por cada 1000): alteraciones del ritmo cardíaco (fibrilación auricular).

Raros (menos de 1 por cada 1000 pero más de 1 por cada 10.000): alteraciones en la sangre, mareos, somnolencia, hormigueo (parestesia), infl amación de los nervios (neuritis periférica), depresión, reducción de la líbido, visión borro sa, inflamación del páncreas (pancreatitis), apendicitis, obstrucción de la vesícula biliar (ictericia colestática), alteraciones de la función hepática, cálculos biliares (colelitiasis), inflamaci ón de la vesícula biliar (colecistitis), erupciones (dermatitis, urticaria), picor (prurito), caída de l cabello (alopecia), dolor en las articulaciones (artralgia), inflamación de las membranas de las articulaciones (sinovitis), dolor muscular (mialgia, miopatía, miastenia, miositis), dolor en las extremidades, impotencia, reacción cutánea alérgica a la luz (fotosensibilidad ), inflamación alérgica en ojos y los labios, que también puede afectar manos, pies y garganta (angioedema) e inflamación de la laringe (edema laringeo).
Si se observan estos efectos adversos u otros no descritos en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TRIALMIN ®
600 mg comprimidos recubiertos con película
Mantenga TRIALMIN ®
fuera del alcance y de la vista de los niños.
No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad
No utilizar TRIALMIN ®
después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

OTRAS PRESENTACIONES
TRIALMIN ®
900 mg comprimidos recubiertos con película.

Este prospecto ha sido aprobado en mayo de 2011.

“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/”