TRAMADOL NORMON 50 mg CAPSULAS EFG


El TRAMADOL NORMON 50 mg CAPSULAS EFG es un medicamento fabricado por Laboratorios Normon, S.A., y autorizado por la AEMPS el 21/05/2001 con el número de registro: 63910.

Contiene 1 principio activo: TRAMADOL HIDROCLORURO.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Normon, S.A.
Principio Activo TRAMADOL (94)
Codigo ATC N02AX02
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
768259TRAMADOL NORMON 50 mg CAPSULAS EFGTramadol Hidrocloruro Comercializado 21/05/20013.12
620781TRAMADOL NORMON 50 mg CAPSULAS EFGTramadol Hidrocloruro Comercializado 21/05/200141.54
771345TRAMADOL NORMON 50 mg CAPSULAS EFGTramadol Hidrocloruro Comercializado 21/05/20016.23



Prospecto






Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

En este prospecto:

1. QUÉ ES TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2. ANTES DE USAR TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS
3. CÓMO USAR TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5. CONSERVACIÓN DE TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS

TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS EFG

El principio activo es tramadol hidrocloruro. Cada cápsula contiene 50 mg de tramadol (D.C.I.) hidrocloruro. Los excipientes son: celulosa microcrist alina, almidón glicolato sódico (de pa tata sin gluten), estearato de magnesio y sílice coloidal. La cápsula de gelatina está compuesta de: gelatina, azul br illante (E-133), amarillo quinoleína (E-104), amarillo sunset (E-110) y dióxido de titanio (E-171).

TITULAR Y FABRICANTE
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid (ESPAÑA)

1. QUÉ ES TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
TRAMADOL NORMON 50 mg se presenta en forma de cáps ulas de gelatina dura, en envases conteniendo 20 ó 60 cápsulas.
TRAMADOL NORMON 50 mg está indicado en el tratamiento del dolor, de intensidad moderada a severa.
2. ANTES DE USAR TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS

 No use TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS
- Si Vd. es alérgico a tramadol o a algún otro componente de la formulación. - Si Vd. ha sufrido una intoxicación aguda por fármacos inductores del sueño, analgésicos de acción central, psicotrópicos o alcohol.
- Si Vd. está recibiendo tratamiento con inhibidores de monoam inooxidasa (IMAO) o antes de dos semanas tras terminar el tratamiento.
- Si Vd. padece enfermedad respiratoria grave.
- Si Vd. padece epilepsia no controlada.
- Si Vd. padece enfermedad renal grave.
- Si Vd. padece enfermedad hepática grave
- Tramadol no debe ser utilizado como tratamiento del síndrome de abstinencia. En caso de duda consulte a su médico.

 Tenga especial cuidado con TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS
- Si Vd. tiene dependencia de opiáceos o es sensible a ellos.
- Si Vd. presenta lesión en el cráneo, shock (insuficiencia grave en la circulación), alteración del conocimiento, trastorno de la función respiratoria.
- Si Vd. es epiléptico sólo debe ser usado si los beneficios superan los riesgos. - S Vd. presenta insuficiencia renal o trastorno hepático, deberá aumentar los intervalos entre dosis a 12 horas. - Si Vd. presenta porfiria.
- Si Vd. está en tratamiento con medicamentos que inhiben el citocromo P-450 tales como ri tonavir, quinidina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, isoniacida, amitri ptilina, ciclosporina, mibefradil, itraconaz ol, ketoconazol, eritromicina, claritromi cina, nefazodona.
Un tratamiento largo puede producir tolerancia, así como dependencia psíquica y física. Se recomienda ajustar la dosis progresivamente hasta alcanzar la dosis máxima recomendada con el fin de evitar la aparición de reacciones adversas como náuseas, vómitos, somnolencia y sedación. En los pacientes con tendencia al abuso o a la dependencia de medicamentos, tramadol sólo debería ser administrado durante períodos cortos y bajo estricto control médico.
 Embarazo: TRAMADOL NORMON 50 mg atraviesa la barrera placentaria y no debe ser utilizado en mujeres embarazadas. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.
 Lactancia: TRAMADOL NORMON 50 mg se excreta en la leche materna. No debe usarse en el período de lactancia. Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar un medicamento.

 Conducción y uso de máquinas: TRAMADOL NORMON 50 mg puede causar sueño, por lo tanto no debe conducir vehículos o utilizar maquinaria peligrosa si lo está tomand o. Este efecto se ve aumentado por el alcohol y sustancias psicotrópicas.


 Información importante sobre alguno de los componentes de TRAMADOL NORMON 50 mg: Por contener amarillo sunset (E-110) puede provocar reacciones de tipo alérgico. Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetil salicílico.

 Toma de otros medicamentos: Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica. Algunos fármacos pueden influir en la acción de otros. TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS interacciona con los siguientes fármacos:
- Sustancias depresoras centrales, incluyendo anestésicos y alcohol: pueden aumentar los efectos depresores sobre el sistema nervioso central.
- Medicamentos como la carbamazepina: reduce la eficacia y duración de la acción de tramadol. - Medicamentos utilizados para el dolor como los agonistas-a ntagonistas opiáceos (buprenorfina, nalbufina, pentazocina): reducen el efecto analgésico.
- Derivados cumarínicos: se han comunicado casos del aumento del INR (International Normalized Ratio) y equimosis (extravasación de la sangre dentro de los tejidos).
- Inhibidores del citocromo P-45 0 (CYP3A4 y CYP2D6), tales como ritonavir, qui nidina, paroxetina, fluoxetina, sertralina, isoniacida, amitriptilina, ciclosporina, mibefradil, itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, nefazodona: pueden potenciar la toxicidad de tramadol.
- Cimetidina: puede aumentar los niveles séricos de tramadol.

El riesgo de efectos adversos aumenta,
Si está tomando medicamentos que faciliten o puedan provocar crisis convulsivas como es el caso de ciertos antidepresivos o antipsicóticos. El riesgo de crisis aumenta si toma TRAMADOL NORMON de forma simultánea a éstos medicamentos. Su médico le dirá si TRAMADOL NORMON es adecuado para usted.
- Si está tomando medicamentos para el tratamiento de la depresión. TRAMADOL NORMON puede interaccionar con estos medicamentos y puede experimentar sí ntomas tales como contracciones invo luntarias rítmicas de los músculos, incluyendo los músculos que controlan el movimiento del ojo, agi tación, sudoración excesiva, temblores, reflejos exagerados, aumento de la tensión muscular, temperatura corporal por encima de 38º C.


3. CÓMO USAR TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde usar su medicamento. La dosis debe ser ajustada a la intensidad del dolor y su sensibilidad individual. Normalmente se debe usar la menor dosis posible que produzca alivio del dolor.

TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS se administra por vía oral, con sufici ente líquido, independientemente de las comidas.
Adultos y niños mayores de 12 años: Para dolor agudo, normalmente se requiere una dosis inicial de 2 cápsulas (100 mg). Para dolor crónico, se recomienda una dosis inicial de 1 cápsula (50 mg). Posteriormente, las dosis deben ser de 1 a 2 cápsulas (50 a 100 mg) administradas cada 6-8 horas, sin sobrepasar una dosis de 8 cápsulas al día (400 mg/día). Niños menores de 12 años: No se recomienda para niños menores de 12 años. Pacientes ancianos: en pacientes ancianos (mayores de 75 años) la eliminación de tramadol puede ser lenta. Si este es su caso, su médico podría recomendarle prolongar los intervalos de dosificación. Pacientes con insuficiencia hepáti ca o renal/pacientes con diálisis: si padece alguna enfermedad grave de hígado o riñón, el tratamiento con TRAMADOL NO RMON no está recomendado. Si padece trastornos moderados de hígado o riñón su médico podría prolongar los intervalos de dosificación.

Tramadol no debe administrarse por más tiempo del estrictam ente necesario. Los períodos de tratamiento deben ser, en general, limitados e intermitentes. Si por la gravedad o naturaleza de la afección es aconsejable un tratamiento largo debe llevarse un control cuidadoso y cada poco tiempo para determinar si es necesario seguir con el tratamiento y durante cuanto tiempo.

 Si Vd. recibe más TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS del que debiera consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los síntomas de la intoxicación son: contracción de la pupila, vómito, colapso cardiovascular (sensación de ahogo), alteración del conocimiento, convulsiones y depresión respiratoria. En caso de sobredosis o administración accidental, consulta r al Servicio de Información Toxicológica (Tel. 91 562 04 20), indicando el producto y la cantidad administrada. Información para el médico: En caso de sobredosificación, mantener las vías respiratorias despejadas y proceder a la evacuación gástrica induciendo el vómito, si el paciente está consciente, o con lavado gástrico. En caso de depresión respiratoria utilizar naloxona como antídoto.

 Si olvidó el uso de TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS no reciba una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS puede tener efectos adversos. Los efectos adversos, que se presentan a continuación, se califican como muy frecuentes si aparecen con una frecuencia mayor del 10%, frecuentes si oscilan entre 1-10%, poco frecuentes entre 0,1-1%, raras con una frecuencia entre 0,01-0,1% y muy raras con frecuencia menor de 0,01%.
Metabólicas. Muy raras: incrementos de enzimas hepáticos. Psiquiátricas. Muy raras: cambios en el humor, cambios en la actividad, trastornos cognitivos (del ra zonamiento), trastornos de la percepción. Neurológicas. Muy frecuentes: vértigo. Frecuentes: dolor de cabeza, mareos. Muy raras: debilidad motora, convulsiones, visión borrosa. Cardiovasculares. Poco frecuentes: taquicardia (pulso rápido), hipotensión postural (bajada de tensión al incorporarse), colapso cardiovascular. Muy raras: aumento a presión arterial y bradicardia (pulso lento). Respiratorias. Muy raras: depresión respiratoria. Digestivas: Muy frecuentes: náuseas. Frecuentes: vómitos, estreñimiento, sequedad de boca. Raras: molestias gastrointestinales. Muy raras: cambios en el apetito. Dermatológicas. Frecuentes: aumento de la sudoración. Poco frecuentes: reacciones en la piel que
cursan con erupción y picor. Urogenitales. Muy raras: trastornos en la micción. Alérgicas. Muy raras: reacciones alérgicas, anafilaxia (reacción alérgica inusual o exagerada).
Puede originarse dependencia. Pueden presentarse los siguientes síntomas: agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hiperquinesia (movimiento excesivo), temblor y síntomas gastrointestinales.
Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra rea cción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS
Mantenga TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS fuera del alcance y de la vista de los niños. Conservar por debajo de 30ºC..
Caducidad: No utilizar TRAMADOL NORMON 50 mg CÁPSULAS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

OTRAS PRESENTACIONES

TRAMADOL NORMON 100 mg/2 ml SOLUCIÓN INYECTABLE.

Este prospecto ha sido revisado en Octubre 2012