TRACRIUM 5 ml SOLUCIÓN INYECTABLE
El TRACRIUM 5 ml SOLUCIÓN INYECTABLE es un medicamento fabricado por
Glaxosmithkline, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/09/1987 con el número de registro:
57335.
Contiene 1 principio activo: ATRACURIO BESILATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 973966 | TRACRIUM 5 ml SOLUCIÓN INYECTABLE | Atracurio Besilato |
Comercializado
| 01/09/1987 | | 19.48 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Tracrium 5 ml solución inyectable
Besilato de atracurio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos sÃntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Tracrium 5 ml y para qué se utiliza
2. Antes de usar Tracrium 5 ml
3. Cómo usar Tracrium 5 ml
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tracrium 5 ml
6. Información adicional
1. QUÉ ES TRACRIUM 5 ml Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tracrium 5 ml pertenece a un grupo de fármacos denominados relajantes musculares.
Se utiliza para relajar los músculos en numerosas operaciones quirúrgicas, asà como en las Unidades de Cuidados Intensivos. También puede utilizarse para facilitar la inserción de un tubo en la tráquea, si se requiere asistencia mecánica para respirar.
2. ANTES DE USAR TRACRIUM 5 ml
No use Tracrium 5 ml
 Si es alérgico (hipersensible) al atracurio, cisatracurio o ácido bencenosulfónico o a cualquiera de los demás componentes de Tracrium 5 ml o a cualquier otro relajante muscular como el suxametonio.
Tenga especial cuidado con Tracrium 5 ml
Comunique a su médico si usted o alguien de su familia ha tenido alguna reacción negativa a un anestésico (p.ej. una acción inesperadamente larga), o si usted o alguno de sus familiares posee una tarjeta de aviso que indique que esto le ha ocurrido en el pasado.
Durante la administración de Tracrium 5 ml existe la posibilidad de que se produzca liberación de histamina (sustancia involucrada en las alergias) en pacientes susceptibles. Se deberá tener precaución al administrar Tracrium 5 ml a pacientes con un historial que sugiera un aumento de la sensibilidad a los efectos de histamina.
Antes de iniciar el tratamiento con Tracrium 5 ml, informe a su médico si tiene o ha tenido:
- Debilidad muscular, cansancio o dificultad para coordinar sus movimientos (miastenia gravis).
- Enfermedad cardiaca o tensión baja.
- Asma.
- Fiebre del heno u otras alergias que le produzcan erupción, picores o respiración entrecortada. - Una quemadura grave que haya requerido atención médica en los 2 ó 3 últimos meses. - Enfermedad que le produzca desgaste muscular, parálisis, enfermedad de la neurona motora o parálisis cerebral.
- Alteraciones en los niveles de electrolitos (cambios en los niveles sanguÃneos habituales de ciertas sustancias quÃmicas del organismo).
Avise a su médico:
 Si alguna vez ha sufrido una reacción alérgica a otros relajantes musculares, que le hayan administrado durante una operación.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Tracrium 5 ml puede interaccionar con otros medicamentos. Es importante que informe a su médico antes de recibir este medicamento, si sabe que está tomando alguno de los siguientes fármacos (consulte a su médico si tienes dudas):
- Antibióticos.
- Medicamentos para tratar alteraciones del ritmo cardÃaco.
- Medicamentos para tratar la tensión arterial elevada.
- Medicamentos que ayudan a perder lÃquidos corporales (diuréticos). - Otros relajantes musculares como pancuronio y suxametonio.
- Medicamentos para la artritis o miastenia gravis.
- Corticoesteroides.
- Clorpromazina (para tratar ciertas enfermedades mentales).
- Litio y medicamentos que contienen sales de litio (p.ej. para tratar la depresión). - Medicamentos que contienen magnesio (como los utilizados para el tratamiento de la indigestión o ardor, etc.).
- Anestésicos inhalados.
- FenitoÃna (medicamento antiepiléptico).
- Medicamentos para el Alzheimer (anticolinesterasas p.ej. donepezil).
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Puede ser peligroso conducir o manejar maquinaria inmediatamente después de haber sido intervenido. Su médico le dirá cuánto tiempo debe esperar antes de poder conducir y usar maquinaria
3. CÓMO USAR TRACRIUM 5 ml
Tracrium 5 ml sólo deberá administrarse en condiciones cuidadosamente controladas bajo la supervisión de un médico experimentado y familiarizado con el uso y acción de los relajantes musculares.
Su médico decidirá la dosis y duración del tratamiento con Tracrium 5 ml que considere adecuadas a su operación.
No se recomienda el uso de Tracrium 5 ml en niños menores de 1 mes de edad.
La dosis de Tracrium 5 ml se establece en base al peso corporal expresado en kilogramos, a la cantidad y duración de la relajación muscular que se desea, a la respuesta esperada del paciente frente al medicamento y a la forma en que se va a administrar el fármaco. Durante la relajación muscular, su médico controlará la función neuromuscular (nervios y músculos) para confirmar que la dosis que se le administra es la correcta.
Si usa más Tracrium 5 ml del que debiera
Los efectos de Tracrium 5 ml se controlan cuidadosamente a lo largo de toda la intervención quirúrgica, y en el caso improbable de que se le administre demasiada cantidad de medicamento, deberán tomarse de manera inmediata las acciones correctoras adecuadas.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Tracrium 5 ml puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos que, pueden aparecer durante o después de la operación son los siguientes (los marcados con el sÃmbolo # se atribuyen a la liberación de histamina):
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)  Disminución de la tensión arterial (leve, transitoria) #, enrojecimiento de la piel #.
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) ï‚· Dificultad para respirar #.
Si estos efectos aparecen, no durarán mucho y serán controlados por su médico durante la intervención.
Efectos adversos raros (pueden afectar entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
ï‚· Urticaria.
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)
 Reacciones anafilactoides y reacciones anafilácticas (reacciones alérgicas), graves en pacientes que reciben Tracrium 5 ml junto con uno o más agentes anestésicos.
Efectos adversos con frecuencia no conocida
ï‚· Se han notificado casos de convulsiones en pacientes de Unidades de Cuidados Intensivos que han estado recibiendo atracurio simultáneamente con otros medicamentos. Estos pacientes generalmente padecÃan algún estado que les predispone a tener convulsiones, por ejemplo
heridas en la cabeza o enfermedad cerebral.
ï‚· Se han notificado algunos casos de debilidad muscular y/o enfermedad inflamatoria a nivel de los músculos después del uso prolongado de relajantes musculares en pacientes gravemente enfermos en Unidades de Cuidados Intensivos. La mayorÃa de los pacientes estaban recibiendo corticoesteroides al mismo tiempo. Estos efectos se han comunicado con poca frecuencia en asociación con Tracrium 5 ml, no habiéndose establecido una relación causal.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE TRACRIUM 5 ml
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Cualquier resto de Tracrium que quede en las ampollas abiertas debe ser desechado.
No utilice Tracrium 5 ml después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último dÃa del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Tracrium 5 ml
El principio activo es besilato de atracurio.
Los demás componentes son ácido bencenosulfónico y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase
Tracrium 5 ml es una solución inyectable que se presenta en ampollas de 5 ml, conteniendo 50 mg (10 mg/ml) de besilato de atracurio por ampolla.
Cada envase contiene 5 ampollas.
Titular de la autorización de comercialización
GlaxoSmithKline, S.A.
P.T.M. - C/ Severo Ochoa, 2
28760 Tres Cantos (Madrid)
Teléfono: 902 202 700
Fax: 91 8070310
e-mail: es-ci@gsk.com
Responsable de la fabricación
GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A.
Strada Provinciale Asolana, 90
43056 San Polo di Torrile (Parma)
Italia
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del medicamento y Productos Sanitarios.
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Tracrium 5 ml es compatible con las siguientes soluciones para infusión para los tiempos abajo constatados:
Solución para infusión Periodo de estabilidad Infusión intravenosa de cloruro de sódio BP (0,9% p/v) 24 horas Infusión intravenosa de glucosa (5% p/v) BP 8 horas Inyección Ringer USP 8 horas Infusión intravenosa de cloruro de sódio (0,18% p/v) y glucosa (4% p/v) BP 8 horas Infusión intravenosa de compuesto lactato sódico BP 4 horas (Solución inyectable de Hartmann)
Al diluir en estas soluciones para asà conseguir concentraciones de besilato de atracurio de 0,5 mg/ml y superiores, las soluciones resultantes serán estables a temperaturas de hasta 30ºC, bajo luz diurna, y durante los periodos establecidos.
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/