TORASEPTOL 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES


El TORASEPTOL 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRES es un medicamento fabricado por Procter And Gamble Pharmaceuticals Iberia, S.L., y autorizado por la AEMPS el 01/05/1996 con el número de registro: 61171.

Contiene 1 principio activo: AZITROMICINA DIHIDRATO.


Ficha

Laboratorio Procter And Gamble Pharmaceuticals Iberia, S.L.
Principio Activo AZITROMICINA (119)
Codigo ATC J01FA10
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
648774TORASEPTOL 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRESAzitromicina Dihidrato No comercializado 01/05/199616/11/2010164.38
678219TORASEPTOL 250 mg POLVO PARA SUSPENSION ORAL EN SOBRESAzitromicina Dihidrato No comercializado 01/05/199616/11/20109.1



Prospecto





Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted person almente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:

1. Qué es TORASEPTOL 250 mg polvo para suspensión oral en sobre y para qué se utiliza 2. Antes de tomar TORASEPTOL
250 mg polvo para suspensión oral en sobre 3. Cómo tomar TORASEPTOL 250 mg polvo para suspensión oral en sobre
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de TORASEPTOL
250 mg polvo para suspensión oral en sobre
TORASEPTOL 250 mg polvo para suspensión oral en sobre
Azitromicina
Toraseptol 250 mg sob PR 07Nov09.doc
El principio activo es azitromicina. Cada sobre contiene 250 mg de azitromicina. Los demás componentes (excipientes) son: Sacarosa, fo sfato trisódico (anhidro), hidroxipropilcelulosa, goma xantán, aroma plátano, aroma fresa.

Titular y responsable de la fabricación:
Titular: Responsable de la fabricación: PROCTER & GAMBLE PHARMACEUTICALS IBERIA, S.L. Laboratorios Lesvi, S.L.
WTC Almeda Park, Edificio 1, 2ª pl. Avda. Barcelona, 69 Plaça de la Pau, s/n. 08970 SANT JOAN DESPÍ 08940 Cornellá de Llobregat (Barcelona) – España (Barcelona)
1. QUÉ ES TORASEPTOL 250 mg polvo para suspensión oral en sobre Y PARA QUÉ SE UTILIZA

TORASEPTOL 250 mg es un polvo para suspensión oral en sobre. Cada envase contiene 6 sobres.
Azitromicina pertenece a un grupo de antibióticos denominados antibióticos macrólidos. Se utiliza para el tratamiento de las siguientes infecciones:
- Infecciones del aparato respiratorio superior e inferior, tales como otitis media, sinusitis, faringoamigdalitis, bronquitis y neumonía.
- Infecciones de la piel y tejidos blandos.
- Enfermedades de transmisión sexual.

2. ANTES DE TOMAR TORASEPTOL 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

No tome TORASEPTOL:
• Si es alérgico a la azitromicina, a otro antibió tico macrólido o a cualquiera de los componentes de TORASEPTOL.

Tenga especial cuidado con TORASEPTOL:
• Si padece alguna enfermedad grave del hígado. En este caso, adviértaselo a su médico. • Si durante el tratamiento con este medicamento o una vez finalizado el mismo presentase diarrea, comuníqueselo a su médico.
• Es posible que, al igual que con otros antibióticos , durante el tratamiento con este medicamento se produzca una sobreinfección por hongos. Si éste fuese su caso, informe a su médico.
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID


• Si durante el tratamiento con TORASEPTOL presenta alguna reacción alérgica, caracterizada por presentar síntomas tales como picor, enrojecimiento, erupción de la piel, hinchazón o dificultad al respirar. Si esto le ocurriera deberá informar inmediatamente a su médico. • Si usted padece alteraciones del ritmo cardíaco, inform e a su médico antes de iniciar el tratamiento, ya que con otros medicamentos del mismo grupo que Toraseptol se han observado alteraciones del ritmo cardiaco.


Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Si cree que está embarazada, o desea quedarse embar azada o está en período de lactancia, comuníqueselo a su médico.
No se recomienda utilizar TORASEPTOL durante el embarazo y la lactancia salvo que, a criterio médico, el beneficio supere el riesgo para el niño.

Uso en niños
No se debe administrar TORASEPTOL a niños menores de 6 meses.

Conducción y uso de máquinas
No existen evidencias de que TORASEPTOL tenga ef ectos en la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre algunos de los componentes de TORASEPTOL:
Este medicamento contiene 4,84 g de sacarosa por sobre, lo que deberá ser tenido en cuenta en pacientes con intolerancia hereditaria a la fru ctosa, problemas de absorción de glucosa/galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa y pacientes diabéticos.

Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Azitromicina puede interaccionar con otros medicamentos. Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando alguno de los medicamentos siguientes:
- Derivados ergotamínicos (como ergotamina, que se usa para el tratamiento de la migraña). - Ciclosporina (un medicamento usado en pacientes trasplantados).
- Digoxina (un medicamento utilizado para tratar arritmias del corazón).
- Antiácidos, cimetidina (medicamentos que se utilizan en problemas digestivos). En caso de estar tomando antiácidos y TORASEPTOL, se recomienda ev itar la administración simultánea de ambos fármacos a la misma hora del día.
- Anticoagulantes dicumarínicos (medicamentos utilizados para prevenir la aparición de coágulos de sangre).
- Nelfinavir, zidovudina (medicamentos para el tratam iento de infecciones causadas por el virus de la inmunodeficiencia humana).
- Terfenadina (un medicamento que se usa para tratar alergias y fiebre del heno). - Rifabutina (un medicamento para el tratamiento de la tuberculosis pulmonar y de infecciones no pulmonares producidas por micobacterias).

3. CÓMO TOMAR TORASEPTOL 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento c on TORASEPTOL. No suspenda el tratamiento antes ya que existe riesgo de recaída de la enfermedad.

TORASEPTOL se administra por vía oral. Vierta el contenido del sobre en un vaso y añada un poco de agua y mezcle bien. La suspensión obtenida debe ser ingerida inmediatamente. La suspensión debe tomarse una hora antes o dos horas después de las comidas.


La dosis será establecida por el médico en función de sus necesidades individuales y del tipo de infección. Para conseguir una eficacia óptima, siga fielmente l as indicaciones de su médico en cuanto a la dosis y duración del tratamiento.
Como norma general, la dosis de medicamento y la frecuencia de administración es la siguiente:
Adultos (incluyendo pacien tes de edad avanzada): 500 mg (2 sobres) una vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total 1500 mg (6 sobres).
Como alternativa 500 mg (2 sobres) el primer día seguido de 250 mg (1 sobre) al día, del día 2 al 5. Para el tratamiento de enfermedades de transmisión sexual, la dosis es de 1000 mg (4 sobres) tomada como dosis oral única.

Niños y adolescentes : La dosis de 250 mg de esta presentación sólo es adecuada para aquellos niños y adolescentes de más de 45 kg de peso, para los que se recomienda la misma dosis que para los adultos. Para los de peso menor se recomienda utilizar otras presentaciones.

Si estima que la acción de TORASEPTOL es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si usted toma más TORASEPTOL de lo que debiera , consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.

Si olvidó tomar TORASEPTOL
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, TORASEPTOL puede tener efectos adversos.

La mayoría de los efectos adversos observados en los ensayos clínicos fueron de naturaleza leve a moderada, reversibles tras la inte rrupción del fármaco y afectaron princi palmente al aparato digestivo y consistieron fundamentalmente en náuseas, vómitos, diarrea o dolor abdominal. Reacciones adversas potencialmente graves como edema de laringe (debido a reacción alérgica) o alteraciones de la función del hígado que se acompañan de color amarillento de la piel ocurrieron de forma rara.
Además, durante el tratamiento con TORASEPTOL podría aparecer cualquiera de los siguientes efectos adversos, descritos para azitromicina cuando se administra por vía oral.

• Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas) y episodios transitorios de neutropenia leve MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

(disminución del número de glóbulos blancos).
• Reacciones de agresividad, nerviosismo, agitación, ansiedad, mareo/vértigo, convulsiones, dolor de cabeza, somnolencia e hiperactividad.
• Alteraciones de la audición y de forma excepcional, alteración del gusto. • Palpitaciones y alteraciones del ritmo cardiaco que pueden llegar a ser graves. • Trastornos digestivos tales como anorexia, náu seas, vómitos/diarrea (llegando a causar de forma excepcional deshidratación), heces blandas, molestias abdominales (dolor/retortijones), estreñimiento, gases, diarrea grave y raramente, decoloración de la lengua.
• Alteraciones de la función del hígado (raramente graves) y del riñón. • Reacciones de la piel como picor, sarpullido, sensibilización a la luz, acumulación de líquido o urticaria (erupción). Excepcionalmente se han producido reacciones graves de la piel. • Dolores en las articulaciones.
• Infección vaginal causada por hongos (vaginitis).
• Infecciones por hongos, cansancio, sensación de hormigueo y reacciones de tipo alérgico.
Si se observa cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TORASEPTOL 250 mg polvo para suspensión oral en sobre

No precisa condiciones especiales de conservación.

Caducidad:
No utilice TORASEPTOL
después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Mantenga TORASEPTOL
fuera del alcance y de la vista de los niños.


Este prospecto ha sido aprobado en: noviembre de 2009.


Toraseptol 250 mg sob PR 07Nov09.doc

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