TOPIRAMATO STADA 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
Contiene 1 principio activo: TOPIRAMATO.
Ficha
| Laboratorio | Laboratorio Stada, S.L. |
|---|---|
| Principio Activo | TOPIRAMATO (184) |
| Codigo ATC | N03AX11 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 658714 | TOPIRAMATO STADA 25 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Topiramato | Comercializado | 14/03/2007 | 9.19 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Topiramato STADA 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha receta do a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Topiramato STADA y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Topiramato STADA
3. Cómo tomar Topiramato STADA
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Topiramato STADA
6. Información adicional
1. QUÉ ES TOPIRAMATO STADA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Topiramato STADA pertenece al grupo de medicame ntos llamados medicamentos antiepilépticos. Se utiliza para:
- tratar las crisis en adultos y niños mayores de 6 años administrado solo - tratar las crisis en adultos y niños mayores de 2 años administrado junto con otros medicamentos - para prevenir la migraña en adultos
2. ANTES DE TOMAR TOPIRAMATO STADA
No tome Topiramato STADA
- si es alérgico (hipersensible) al topiramato o a cualquiera de los demás componentes de Topiramato STADA (listados en la sección 6).
- en la prevención de la migraña si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está usando un anticonceptivo eficaz (para más información ver sección embarazo y lactancia).
ca, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato STADA.
Tenga especial cuidado con Topiramato STADA
Antes de iniciar el tratamiento con Topiramato STADA, consulte a su médico o farmacéutico si: - tiene problemas de riñón, especialmente cálculos en el riñón, o está recibiendo diálisis - tiene antecedentes de alteraciones de la sangr e o de los fluidos de l organismo (acidosis metabólica)
- tiene problemas de hígado
- tiene problemas en los ojos, especialmente glaucoma
- tiene problemas de crecimiento
- sigue una dieta con alto contenido en grasa (dieta cetogénica)
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte con su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato STADA.
Es importante que no deje de tomar su medicamento sin consultar primero con su médico. Debe consultar a su médico antes de tomar cual quier otro medicamento conteniendo topiramato que se le dé como alternativa a Topiramato STADA.
Puede perder peso si toma Topiramato STADA por lo que su peso debe ser controlado regularmente mientras este tomando este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar con su médico.
Un reducido número de personas que estaban sie ndo tratadas con fármacos antiepilépticos como Topiramato STADA han tenido pensamiento de h acerse daño o matarse a sí mismos. Si en algún momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, v itaminas o las plantas medicinales. Topiramato STADA y ciertos medicamentos pueden afectarse entr e ellos. Algunas veces habrá que ajustar la dosis de alguno de los otros medicamentos o de Topiramato STADA.
Especialmente informe a su médico o farmacéutico si está tomando:
- otros medicamentos que incapacitan o hacen disminuir sus pensamientos, concentración, o coordinación muscular (p. ej. medicamentos depreso res del sistema nervioso central tales como relajantes musculares y sedantes).
- píldoras anticonceptivas. Topiramato STADA puede hacer que disminuya la eficacia de la píldora anticonceptiva que esté tomando.
Informe a su médico si su sangrado menstrual camb ia mientras está tomando píldoras anticonceptivas y Topiramato STADA.
Guarde una lista con todos los medicamentos que usted toma. Muestre esta lista a su médico y farmacéutico antes de usar Topiramato STADA.
Otros medicamentos sobre los que debe consulta r a su médico o farmacéutico incluyen otros medicamentos antiepilépticos, risperidona, litio , hidroclorotiazida, metformina, pioglitazona, gliburida, amitriptilina, propanolol, diltiazem, venlafaxina, flunarizina.
Si no está seguro si algo de lo anterior le aplica, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Topiramato STADA.
Toma de Topiramato STADA con los alimentos y bebidas
Puede tomar Topiramato STADA con o sin comida. Beba muc ho líquido durante el día para prevenir la formación de piedras en el riñón mientras to ma Topiramato STADA. Debe evitar beber alcohol cuando esté tomando Topiramato STADA.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico antes de utilizar Topirama to STADA si está embarazada, si está intentando quedarse embarazada o si está en periodo de lactancia. Su médico decidirá si puede tomar Topiramato STADA. Como cualquier otro medicamento antiepilé ptico, hay un riesgo de que se produzcan daños al feto si se utiliza Topiramato STADA durante el embarazo. Asegúrese de tener muy claros los riesgos y los beneficios de utilizar Topiramato STADA para la epilepsia durante el embarazo. No debe tomar Topiramato STADA para la preven ción de la migraña si está embarazada o puede MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
quedarse embarazada y no está usando un método anticonceptivo eficaz.
Las madres en periodo de lactancia que estén tomando Topiramato STADA deben informar a su médico tan pronto como sea posible si el bebé experimenta algo inusual.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Pueden producirse mareos, cansancio y alteracion es de la visión durante el tratamiento con Topiramato STADA. No conduzca ni maneje herram ientas o máquinas sin hablar antes con su médico.
3. CÓMO TOMAR TOPIRAMATO STADA
Siga exactamente las instrucciones de administración de Topiramato STADA indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Tome Topiramato STADA exactamente como se lo han prescrito. Su médico generalmente comenzará con una dosis baja de Topiramato STADA y lentamente aumentará su dosis hasta encontrar la mejor para usted.
Los comprimidos de Topiramato STADA se tragan en teros. Evite masticar los comprimidos ya que pueden dejarle un sabor amargo.
Puede tomar Topiramato STADA antes, durante o después de una comida. Beba muchos líquidos durante el día para evitar la formación de cálculos en el riñón mientras toma Topiramato STADA.
Si toma más Topiramato STADA del que debiera
Consulte inmediatamente con su médico. Lleve el medicamento con usted.
Puede sentirse somnoliento o cansado, o tener movi mientos anormales del cuerpo, problemas para estar de pie y andar, sentirse mareado debido a un a bajada de la tensión sanguínea, o tener latidos anormales del corazón o ataques.
Le puede ocurrir una sobredosis si usted está tomado otro medicamento junto con Topiramato STADA.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, tamb ién puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, Teléfono 91 5620420.
Si olvidó tomar Topiramato STADA
- Si olvidó tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si ya es casi el momento de tomar su siguiente dosis, salte la dosis olvidada y continúe como siempre. Consulte a su médico si olvida dos o más dosis.
- No tome una dosis doble (dos dosis al mismo tiempo) para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Topiramato STADA
No interrumpa el tratamiento sin que su médico le diga que lo haga. Podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad. Si su médico decide que debe dejar de tomar este medicamento, disminuirá su MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
dosis gradualmente durante varios días.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Topiramato STADA puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
La frecuencia de los posibles efectos adversos en umerados a continuación está definida utilizando el siguiente convenio:
- muy frecuentes (afecta a más de 1 de cada 10)
- frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100)
- poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000)
- raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000)
- muy raros (afecta a menos de 1 de cada 10.000)
- desconocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Efectos adversos muy frecuentes que incluyen:
- Pérdida de peso
- Hormigueo en brazos y piernas
- Somnolencia o adormecimiento
- Mareos
- Diarrea
- Náuseas
- Congestión, moqueo y dolor de garganta
- Cansancio
- Depresión
Efectos adversos frecuentes que incluyen:
- Cambios en el humor o en el comportamiento, incluyendo ira, nerviosismo, tristeza - Aumento de peso
- Disminución o pérdida del apetito
- Disminución del número de glóbulos rojos
- Cambios en el pensamiento o el estado de alerta, incluyendo confusión, problemas de concentración, memoria o lentitud en el pensamiento
- Mala pronunciación al hablar
- Torpeza o problemas al andar
- Agitación involuntaria de los brazos, manos o piernas
- Disminución del tacto o su sensación
- Movimiento involuntario de los ojos
- Alteración del gusto
- Alteración visual, visión borrosa, visión doble
- Zumbido en los oídos
- Dolor de oídos
- Falta de aire
- Sangrado de nariz
- Vómitos
- Estreñimiento
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- Dolor de estómago
- Indigestión
- Boca seca
- Hormigueo o adormecimiento de la boca
- Piedras en el riñón
- Micción frecuente
- Micción dolorosa
- Pérdida de pelo
- Enrojecimiento y/o picor de la piel
- Dolor articular
- Espasmos musculares, tirones musculares o debilidad muscular
- Dolor en el pecho
- Fiebre
- Pérdida de fuerza
- Sensación general de malestar
- Reacción alérgica
Efectos adversos poco frecuentes que incluyen:
- Presencia de cristales en la orina
- Recuento sanguíneo anormal, incluyendo reducci ón del número de glóbulos blancos o plaquetas, o aumento de los eosinófilos
- Latido irregular o enlentecimiento del latido del corazón
- Hinchazón de los ganglios del cuello, axila o ingle
- Aumento de las convulsiones
- Problemas de comunicación verbal
- Babeo
- Inquietud o aumento de la actividad mental y física
- Pérdida de consciencia
- Desmayos
- Movimientos lentos o disminuidos
- Sueño alterado o de poca calidad
- Alteración o distorsión del olfato
- Problemas al escribir a mano
- Sensación de movimiento bajo la piel
- Problemas en los ojos incluyendo ojo seco, sensibilidad a la luz, palpitación involuntaria y disminución de la visión
- Disminución o pérdida auditiva
- Ronquera
- Inflamación del páncreas
- Gases
- Acidez del estómago
- Pérdida de la sensibilidad al tacto en la boca
- Sangrado de encías
- Sensación de estar lleno o hinchazón
- Sensación dolorosa o de quemazón en la boca
- Mal aliento
- Pérdidas de orina y/o heces
- Deseo urgente de orinar
- Dolor en la zona del riñón y/o de la vejiga causada por piedras en el riñón - Disminución o ausencia de sudoración
- Decoloración de la piel
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- Hinchazón localizada de la piel
- Hinchazón de la cara
- Hinchazón de las articulaciones
- Rigidez musculoesquelética
- Aumento de los niveles ácidos de la sangre
- Disminución del potasio en la sangre
- Aumento del apetito
- Aumento de la sed e ingestión de grandes cantidades de líquido
- Disminución de la presión arterial o disminución de la presión sanguínea al ponerse de pie - Sofoco
- Síndrome gripal
- Extremidades frías (p.ej. manos y cara)
- Problemas de aprendizaje
- Alteración de la función sexual (disfunción eréctil, pérdida de la libido) - Alucinaciones
- Disminución de la comunicación verbal
Efectos adversos raros que incluyen:
- Sensibilidad excesiva de la piel
- Incapacidad para oler
- Glaucoma, que es un bloqueo del líquido en el ojo que causa un aumento de la presión en el ojo, dolor y disminución de la visión
- Acidosis tubular renal
- Reacción grave en la piel, incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad grave de la piel en las que las capas superiores de la piel se separan de las inferiores; y eritema multiforme, una enfermedad con manchas rojas en relieve que pueden formar ampollas
- Olor
- Hinchazón de los tejidos alrededor de los ojos
- Síndrome de Raynaud. Un trastorno que afecta a lo s vasos sanguíneos, en los dedos de la mano y de los pies, orejas y que provoca dolor y sensibilidad al frío
- Calcificación de los tejidos (calcinosis)
Efectos adversos de frecuencia desconocida:
- Maculopatía es una enfermedad de la mácula, una pequeña zona en la retina donde la visión es más aguda. Consulte a su médico si nota un cambio o una disminución de su visión. - Hinchazón de la conjuntiva del ojo.
- Necrólisis tóxica epidérmica que es una variedad más grave del síndrome de Stevens-Johnson (ver efectos adversos poco frecuentes).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE TOPIRAMATO STADA
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice Topiramato STADA después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
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Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Topiramato STADA
El principio activo es topiramato.
Cada comprimido recubierto con película contiene 25 mg de topiramato.
Los demás componentes de Topiramato STADA están listados a continuación: manitol, almidón de maíz pregelatinizado, celulosa microcristalin a, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, estearato magnésico. Capa recubrimiento: Opadry II blanco 85F18422: polivinil alcohol, dióxido de titanio (E 171), macrogol, talco.
Aspecto del Topiramato STADA y contenido del envase
Topiramato STADA 25 mg se presenta en envases conteniendo 60 comprimidos recubiertos con película.
Topiramato STADA 25 mg comprimidos se presenta en forma de comprimidos recubiertos, redondos, blancos, biconvexos y con una leyenda grabada: V1 en una cara.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Laboratorio STADA S.L.
Frederic Mompou, 5
08960 Sant Just Desvern
Responsable de la Fabricación:
Actavis hf
Reykjavikurvegur 78 , PO Box 420
IS-220 Hafnarfjorour,
Islandia
Este prospecto ha sido aprobado en Enero 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es
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