TOPIRAMATO PHARMACIA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG


El TOPIRAMATO PHARMACIA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por Pharmacia Grupo Pfizer, S.L., y autorizado por la AEMPS el 29/12/2010 con el número de registro: 73000.

Contiene 1 principio activo: TOPIRAMATO.


Ficha

Laboratorio Pharmacia Grupo Pfizer, S.L.
Principio Activo TOPIRAMATO (184)
Codigo ATC N03AX11
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
676227TOPIRAMATO PHARMACIA 50 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFGTopiramato Comercializado 29/12/201018.48



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Topiramato Pharmacia 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG Topiramato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras pe rsonas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Topiramato Pharmacia y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Topiramato Pharmacia
3. Cómo tomar Topiramato Pharmacia
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Topiramato Pharmacia
6. Información adicional


1. QUÉ ES TOPIRAMATO PHARMACIA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Topiramato pertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se emplea: • Como medicamento único para tratar algunos tipos de crisis epilépticas en adultos y niños mayores de 6 años.
• Con otros medicamentos para tratar algunos tipos de crisis epilépticas en adultos y niños mayores de 2 años.
• Como tratamiento preventivo de las migrañas en adultos, tras haber probado antes otros medicamentos.


2. ANTES DE TOMAR TOPIRAMATO PHARMACIA

No tome Topiramato Pharmacia
• si es alérgico (hipersensible) a topiramato o a cualquiera de los demás componentes de Topiramato Pharmacia (incluidos en la sección 6 “Información adicional”) • para la prevención de las migrañas si está embarazada o puede quedarse embarazada y no está utilizando un método anticonceptivo eficaz (ver sección “Embarazo y lactancia” para más información).

Si no está seguro de si lo anterior le afecta, consulte a su médico o farm acéutico antes de utilizar Topiramato Pharmacia.

Tenga especial cuidado con Topiramato Pharmacia
Consulte con su medico o farmacéutico antes de tomar Topiramato Pharmacia si usted: • o algún miembro de su familia tiene o ha tenido problemas en el riñón, especialmente cálculos renales, o enfermedad renal.
• tiene antecedentes de alteraciones en la sangre y en los fluidos corporales (acidosis metabólica). Esto puede provocar problemas de crecimiento en niños.
• tiene problemas hepáticos.


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
• tiene problemas oculares, especialmente aumento de presión en el ojo (glaucoma). • está haciendo una dieta alta en grasas (dieta ketogénica).
Si no está seguro sobre si algo de lo anterior le af ecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Pharmacia.

Es importante que no deje de tomar su medicación sin consultar antes con su médico.
Puede que pierda peso si utiliza T opiramato Pharmacia, por lo que de be comprobar su peso de forma regular mientras utilice este medicamento. Si pierde demasiado peso o si un niño que esté tomando este medicamento no gana suficiente peso, debe consultar a su médico.

Un pequeño número de personas en tratamiento con antie pilépticos tales como Topiramato Pharmacia han tenido pensamientos de hacerse daño o suicidarse. Si en cualquier momento durante el tratamiento usted presenta estos pensamientos, contacte con su médico lo antes posible.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, v itaminas y medicamentos a base de plantas. Topiramato Pharmacia y algunos otros medicamentos pueden influirse entre sí. En ocasiones, se tendrá que ajustar la dosis de algunos de los otros medicamentos o de Topiramato Pharmacia.

Especialmente, informe a su médico o farmacéutico si está tomando: • otros medicamentos que alteran o disminuyen su pensamiento, concentración, o coordinación muscular (ej. medicamentos depresores del sistem a nervioso central como pueden ser relajantes musculares y medicamentos que le ayudan a dormir (sedantes)). • medicamentos anticonceptivos. Topiramato Pharma cia puede hacer que los anticonceptivos sean menos eficaces. Indique a su médico si nota algún cambio en su sangrado menstrual (periodo) cuando esté tomando anticonceptivos y Topiramato Pharmacia

Consulte con su médico o farmacéutico si usted está utilizando o ha utilizado alguno de los siguientes medicamentos: otros medicamentos antiepilépticos, flunarizina para la migraña, medicamentos para tratar problemas mentales o depresión (tales como risperidona , amitriptilina, litio o venlafaxina), medicamentos para tratar la diabetes (tales como metformina, pioglit azona, o gliburida), o medicamentos para tratar la presión arterial alta (tales como hidroclorotiazida, propanolol o diltiazem).
Mantenga una lista con todos los medicamentos qu e esté tomando. Enséñele esta lista a su médico y farmacéutico antes de empezar a utilizar un nuevo medicamento.

Si no está seguro de si algo de lo anterior le afecta, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar Topiramato Pharmacia.

Toma de Topiramato Pharmacia con los alimentos y bebidas
Puede tomar Topiramato Pharmacia con o sin alimento s. Beba abundante cantidad de líquidos durante el día para prevenir la formación de cálculos renales mientras esté tomando Topiramato Pharmacia. No debe beber alcohol cuando esté tomando Topiramato Pharmacia.

Embarazo y lactancia
Si está usted embarazada, desea quedarse embarazada o se encuentra en período de lactancia, consulte a su médico antes de utilizar Topiramato Pharmacia. Su médico decidirá si puede tomar Topiramato Pharmacia. Al igual que ocurre con otros medicamentos antiepilépticos, hay un ri esgo de dañar al feto si utiliza Topiramato Pharmacia durante el embarazo. Ase gúrese de que tiene claros los riesgos y beneficios de utilizar Topiramato Pharmacia para tratar la epilepsia durante el embarazo.

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf

No debe tomar Topiramato Pharmacia para la preven ción de las migrañas si está embarazada o en edad fértil y no está utilizando métodos anticonceptivos eficaces.

Su médico decidirá si es necesario que interrumpa el tratamiento con Topiramato Pharmacia durante el periodo de lactancia, o por el contrario le aconseja que interrumpa la lactancia para que pueda continuar tomando la medicación.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Durante el tratamiento con Topiramato Pharmacia pueden experimentar sensación de mareo, cansancio, y problemas de visión. No conduzca ni maneje herramientas ni maquinaria sin consultar antes con su médico. Si usted tiene dudas o desea más información, debe consultarlo con su médico.
Información importante sobre algunos de los componentes de Topiramato Pharmacia comprimidos recubiertos con película
Los comprimidos recubiertos con película de Topiramato Pharmacia contienen lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a algunos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR TOPIRAMATO PHARMACIA

Siga exactamente las instrucciones de administración de Topiramato Pharmacia indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

• Tome Topiramato Pharmacia tal y como se lo han prescrito. Su médico generalmente empezará con una dosis baja de Topiramato Pharmacia y aumentará lentamente su dosis hasta alcanzar la dosis más adecuada para usted.
• Los comprimidos de Topiramato Pharmacia han de tragarse enteros. • Topiramato Pharmacia puede tomarse antes, durante, o después de las comidas. Beba abundante cantidad de líquidos durante el día para prevenir la formación de cálculos en el riñón mientras esté tomando Topiramato Pharmacia.

Si toma más Topiramato Pharmacia del que debiera
Consulte con su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano. Lleve con usted el envase del medicamento, aunque esté vacío.

Los signos y síntomas de la sobredosis pueden incluir convulsión, somnolencia, alteración del habla, visión doble, problemas de razonamiento, coordinación anormal, pérdida de conocimiento, baja presión arterial, dolor abdominal, agitación, mareo y depresión.


Las sobredosis pueden ser especialmente graves si usted ha tomado también otros medicamentos junto con Topiramato Pharmacia. La sobredosis puede provocar también anom alías en la sangre y los fluidos corporales (acidosis metabólica).

Si olvidó tomar Topiramato Pharmacia
Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Sin embargo, si ya es casi la hora de la siguiente dosis, sáltese la dosis olvidada y continúe con la siguiente dosis de manera normal. Si olvida tomar dos o más dosis, contacte con su médico.



Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
No tome una dosis doble (dos dosis a la vez) para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Topiramato Pharmacia
No deje de tomar este medicamento a menos que así se lo indique su médico, ya que sus síntomas podrían aparecer nuevamente. Si su médico decide interrumpir esta medicación, debe ir disminuyendo la dosis de forma gradual.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Topiramato Phar macia puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si usted presenta alguno de los siguientes efectos adversos, debe solicitar atención médica de forma urgente, ya que pueden ser graves:
• Una reacción alérgica, incluyendo síntomas tales como erupción, picor e hinchazón de la cara, tejidos del ojo, o el cuerpo, o dificultad al respirar. Este efecto adverso afecta a menos de 1 de cada 10 pacientes.
• Reacciones graves de la piel, entre las que se incluye el síndrome de Stevens-Johnson, una enfermedad de la piel amenazante para la vida en la que la capa superior de la piel se separa de la inferior, y el eritema multiforme, una enfermedad en la que aparecen puntos rojos que pueden convertirse en ampollas. Este efecto adverso afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes. También puede aparecer necrosis epidérmica tóxica (se desconoce la fecuencia de este efecto adverso) que es más grave que el síndrome de Stevens- Johnson.
• Cambios en el pensamiento y en el sentido de alerta, incluyen confusión, problemas de concentración, memoria o pensar de forma más lenta. Este efecto adverso afecta a menos de 1 de cada 10 pacientes.
• Pensamientos de hacerse daño o suicidarse, sentirse paranoico o perder el contacto con la realidad o alucinaciones, llantos, ataques de pánico. Estos efectos adversos afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes.
• Ceguera o glaucoma (aumento de la presión en el ojo, asociado con dolor y disminución de la visión). Este efectos adverso afecta a menos de 1 de cada 1.000 pacientes. • Maculopatía, una enfermedad de la mácula, el pequeño punto en la retina de su ojo donde su visión es más nítida (se desconoce la frecuencia de este efecto adverso). Debe contactar con su médico si usted detecta un cambio o disminución en su visión.

Otros efectos adversos
Si está preocupado por algún efecto adverso por favor, contacte con su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si apr ecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Algunos efectos adversos pueden ocurrir más frecuentemente en niños. Muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10)
Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes)
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes)
Raras (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes)
Muy raras (afectan a menos de 1 paciente de cada 10.000)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Efectos adversos muy frecuentes (afectan a más de 1 paciente de cada 10): • Pérdida de peso


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• Hormigueo en brazos y piernas
• Somnolencia o sopor, mareo, cansancio
• Diarrea, náuseas
• Nariz taponada, con mocos y dolor de garganta
• Depresión

Efectos adversos frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes): • Cambios de humor o de comportamiento, incluyendo enfado, nerviosismo, tristeza, irritabilidad, insomnio, ansiedad
• Aumento de peso, disminución o pérdida del apetito
• Disminución del número de glóbulos rojos
• Habla arrastrada
• Torpeza, o dificultad al andar o con el equilibrio
• Agitación involuntaria de los brazos, manos o piernas
• Convulsiones
• Disminución en el sentido o sensación del tacto
• Alteración del sentido del gusto
• Trastornos visuales, visión borrosa, visión doble, movimiento involuntario de los ojos • Pitidos en los oídos, dolor de oídos, sensación de vértigo • Respiros más cortos y dificultad al respirar
• Sangrados nasales
• Vómitos, estreñimiento, dolor de estómago, indigestión • Boca seca, hormigueo o adormecimiento de la boca
• Cálculos renales
• Micción frecuente y dolor al orinar
• Pérdida de pelo
• Erupción cutánea y/o picor en la piel
• Dolor articular
• Espasmos musculares, hormigueo muscular o debilidad muscular • Dolor en el pecho
• Fiebre
• Pérdida de fuerza, sensación general de malestar

Efectos adversos poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes) • Recuento sanguíneo anormal, incluyendo cambios en el recuento de glóbulos blancos y de plaquetas • Latido cardíaco irregular o enlentecimiento del latido cardíaco • Ganglios inflamados en cuello, axila o ingle
• Aumento de algunos tipos de crisis epilépticas
• Dificultad al hablar y al comunicarse, con la escritura o el aprendizaje • Agitación o aumento de la actividad mental y física
• Pérdida de conciencia
• Desmayarse o sentirse aturdido
• Movimientos lentos o disminuidos
• Dolor o adormecimiento de manos y pies, frío en las extremidades (e.j. manos y cara) • Sueño alterado o de baja calidad
• Sentido del olfato alterado
• Pérdida o reducción del gusto
• Sensación de movimiento bajo la piel
• Problemas oculares incluyendo ojos secos, visión de cerca, sensibilidad a la luz, movimientos involuntarios, lagrimeo y disminución de visión


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• Disminución o pérdida del oído
• Voz ronca
• Pérdida de sensibilidad en la boca, encías sangrantes, mal aliento • Sensaciones de dolor o quemazón en la boca, mayor salivación en la boca de la habitual, babeo • Ardor de estómago, sensación de saciedad o hinchazón en el estómago, flatulencias (gases) • Escapes de orina y/o deposiciones, deseo urgente de orinar, sangre en orina, cristales en orina • Dolor en la zona del riñón y/o vejiga causado por cálculos renales • Disminución o pérdida de la sudoración
• Decoloración de la piel
• Hinchazón de la cara
• Hinchazón de las articulaciones
• Agarrotamiento de los músculos y huesos, dolor y cansancio muscular • Niveles de ácido en sangre elevados
• Niveles de potasio en sangre bajos
• Aumento del apetito, aumento de la sed y bebida de grandes cantidades de líquido de forma no habitual
• Presión sanguínea baja o disminución de la presión arterial que sucede cuando se pone de pie, causando mareo
• Sofocos
• Enfermedad similar a gripe
• Alteraciones en la función sexual (disfunción eréctil, pérdida de libido)
Efectos adversos raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes): • Trastornos de movimiento
• Excesiva sensibilidad de la piel
• Sentido del olfato deteriorado
• Problemas en los ojos, incluyendo hinchazón de los tejidos alrededor del ojo, ojo vago, parpadeo en el ojo, cambios en la visión
• Exceso de ácido en la sangre debido a problemas renales
• Olor de la piel
• Acidosis tubular renal
• Síndrome de Raynaud, un trastorno que afecta a los vasos sanguíneos, en los dedos de las manos y de los pies, orejas y que causa dolor y sensibilidad al frío • Depósitos de calcio en los tejidos (calcinosis).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TOPIRAMATO PHARMACIA

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Topiramato Pharmacia después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 0
C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf
farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Topiramato Pharmacia
- El principio activo es topiramato. Cada comprimido recubierto con película contiene 50 mg de topiramato.
- Los demás componentes son:
Núcleo de los comprimidos: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón pregelatinizado (maíz), almidón glicolato sódico (tipo A), estearato de magnesio. Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de Titanio (E171), Macrogol 400, Polisorbato 80, óxido de hierro amarillo (E172).


Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película.

Topiramato Pharnacia 50 mg comprimidos recubiertos con película:
Comprimidos recubiertos con película de color amari llo claro, redondos, biconvexos y marcados con “E” en una cara y “33” en la otra.

Los comprimidos recubiertos con película de Topiramato Pharmacia están disponibles en frascos de polietileno de alta densidad (HDPE), que contienen 60 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización
Pharmacia Grupo Pfizer S.L
Avda. de Europa 20-B
Parque Empresarial La Moraleja
28108 Alcobendas- Madrid

Responsable de la fabricación
Pfizer PGM
Zone Industrielle, 29 route des Industries,
37530 Poce sur Cisse,
Francia

O

Pfizer Service Company,
Hoge Wei 10, B -1930, Zaventem,
Vlaams Brabant
Bélgica

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg Filmtabletten Bélgica Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, comprimés pelliculés Bulgaria: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg филмирани таблетки


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Dinamarca: Topiramat Pfizer

Finlandia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmdragerade tabletter Francia: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, comprimés pelliculés Alemania: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg Filmtabletten Grecia: Topiramate Pfizer
Hungría Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmtabletta Irlanda: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg film-coated tablets Italia: Topiramato Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg compresse rivestite con film Letonia: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg apvalkotās tablets Lituania: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg plėvele dengtos tabletės Luxemburgo: Topiramate Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, comprimés pelliculés Países Bajos: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg, filmomhulde tabletten Noruega: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg tabletter, filmdrasjerte Polonia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg Portugal: Topiramato Parke-Davis

Eslovaquia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmom obalené tablety España: Topiramato Pharmacia 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Suecia: Topiramat Pfizer 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg filmdragerade tabletter Reino Unido: Topiramate 25 mg/ 50 mg/ 100 mg/ 200 mg film-coated tablets


Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2011.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/


Puede comprobar la autencidad de este documento en: https://sinaem.agemed.es/documentosRAEFAR/2007013841/2011021681/PH_PR_000_000.pdf