TIORFAN 100 mg CAPSULAS DURAS
El TIORFAN 100 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento fabricado por
Bioprojet Ferrer,
y autorizado por la AEMPS el 26/07/2000 con el número de registro:
63286.
Contiene 1 principio activo: RACECADOTRILO.
Ficha
| Laboratorio |
Bioprojet Ferrer |
| Principio Activo |
RACECADOTRILO (4) |
| Codigo ATC |
A07XA04 |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 895805 | TIORFAN 100 mg CAPSULAS DURAS | Racecadotrilo |
Comercializado
| 26/07/2000 | | 10.9 |
| 632935 | TIORFAN 100 mg CAPSULAS DURAS | Racecadotrilo |
Comercializado
| 26/07/2000 | | 197.26 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Tiorfan 100 mg cápsulas duras
Racecadotrilo
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Tiorfan y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tiorfan
3. Cómo tomar Tiorfan
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tiorfan
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES TIORFAN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Tiorfan es un medicamento para el tratamiento de la diarrea.
Tiorfan se usa en el tratamiento de los síntomas de la diarrea aguda en adultos, cuando las causas de la diarrea no puedan tratarse.
Si es posible el tratamiento causal, racecadotrilo puede administrarse como tratamiento complementario.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TIORFAN
No tome Tiorfan
Si es alérgico ( hipersensible) a racecadotrilo o a cualquiera de los otros componentes de Tiorfan (incluidos en la sección 6).
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Tiorfan.
Debe decirle a su médico si:
- hay sangre o pus en sus deposiciones y si tiene fiebre. La causa de la diarrea puede ser una infección bacteriana que debe ser tratada por su médico,
- sufre de diarrea crónica o de diarrea causada por antibióticos,
- tiene una enfermedad de riñón o la función del hígado insuficiente,
- sufre de vómitos prolongados o incontrolados,
- tiene intolerancia a la lactosa (ver Información importante sobre algunos de los componentes de Tiorfan).
Uso de Tiorfan con otros medicamentos
Por favor, informe a su médico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo,lactancia y fertilidad
No se recomienda el uso de Tiorfan si está embarazada o piensa que puede estarlo, o si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Tiorfan tiene poco efecto, o no tiene, en la capacidad de conducir o manejar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Tiorfan
Tiorfan contiene lactosa (un tipo de azúcar). Si su médico le ha dicho que tiene intolerancia a algunos azúcares, pregunte a su médico antes de tomar Tiorfan.
Este medicamento no contiene gluten.
3. CÓMO TOMAR TIORFAN
Tiorfan se presenta en forma de cápsulas.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis habitual es de una cápsula tres veces al día que debe tragarse acompañada de un vaso de agua. Tiorfan debe tomarse preferentemente antes de la s comidas principales pero, para empezar con su tratamiento, puede tomar una cápsula de Tiorfan en cualquier momento del día.
Su médico le indicará la duración del tratamiento con Tiorfan. El tratamiento debe mantenerse hasta que se produzcan 2 deposiciones normales, sin exceder los 7 días.
Para compensar la pérdida de líquido debido a su di arrea, este medicamento debe usarse junto con una restitución adecuada de fluidos y sales (electrolitos). La mejor restitución de los fluidos y las sales se consigue con una solución llamada de rehidrat ación oral (por favor, pregunte a su médico o farmacéutico si no está seguro).
No se requiere el ajuste de la dosis en ancianos.
Uso en niños
Para el uso en niños y bebés existen otras formas de Tiorfan.
Si toma más Tiorfan del que debiera
Si toma más Tiorfan del que debiera, por favo r, contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico.
Si olvida tomar Tiorfan
No tome una dosis doble para compensar una dos is olvidada. Simplemente continúe con el tratamiento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Tiorfan pue de producir efectos adve rsos, aunque no todas las personas los sufran.
El efecto adverso más frecuente es dolor de cabeza (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes).
Se han descrito los siguientes efectos adversos poco frecuentes (afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): erupción y eritema (enrojecimiento de la piel).
Otros efectos adversos de frecuencia desconocida (l a frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles) son: eritema multiforme (lesiones ro jizas en las extremidades e interior de la boca), hinchazón de lengua, hinchazón de cara, hinchaz ón de los labios, hinch azón de los párpados, angioedema (hinchazón bajo la piel en dive rsas partes del cuerpo), urticaria, eritema nodoso (inflamación en forma de bultos bajo la piel), er upción papular (erupción en la piel con lesiones pequeñas, duras y abultadas), prurigo (lesiones en la piel con picor), prurito (picor generalizado) y erupción tóxica de la piel.
Deje de tomar Tiorfan y contacte inmediatamen te con un médico si experimenta síntomas de angioedema, como:
hinchazón de la cara, lengua o faringe
dificultad para tragar
ronchas y dificultad para respirar
Si alguno de los efectos adversos es grave, o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE TIORFAN
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice Tiorfan después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
No requiere condiciones especiales de conservación.
6. CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Tiorfan
La sustancia activa es racecadotrilo. Cada cápsula contiene 100 mg de racecadotrilo. Los demás componentes son lactosa, almidón de maíz pregelatinizado, estearato de magnesio y sílice coloidal anhidra. La cápsula contiene gelatina, óxido de hierro amarillo (E 172) y dióxido de titanio (E171).
Aspecto de Tiorfan y contenido del envase
Tiorfan se presenta en forma de cápsulas duras de color marfil.
Cada envase contiene 6, 10, 20, 100 ó 500 cápsul as duras. Los formatos de 100 o 500 son envases clínicos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
BIOPROJET-FERRER, S.L.
Gran Via Carlos III, 94
08028 Barcelona (España)
Responsable de la fabricación
FERRER INTERNACIONAL, S.A.
Gran Via Carlos III, 94
08028 Barcelona (España)
o
SOPHARTEX,
21 rue de Pressoir,
28500 Vernouillet (France)
Este medicamento está autorizado en los estad os miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
ESPAÑA: Tiorfan
ALEMANIA: Tiorfan
PORTUGAL: Tiorfan
GRECIA: Hidrasec
ITALIA: Tiorfix
AUSTRIA: HIDRASEC
BELGICA: TIORFAST
REPÚBLICA CHECA: HIDRASEC
DINAMARCA: HIDRASEC
ESTONIA: HIDRASEC
FINLANDIA: HIDRASEC
HUNGRIA: HIDRASEC
IRLANDA: HIDRASEC
LETONIA: HIDRASEC
LITUANIA: HIDRASEC
LUXEMBURGO: TIORFAST
PAÍSES BAJOS: TIORFAN
POLONIA: HIDRASEC
REPUBLICA ESLOVACA: HIDRASEC
ESLOVENIA: HIDRASEC
SUECIA: HIDRASEC
REINO UNIDO: HIDRASEC
Este prospecto ha sido aprobado en Junio 2012
La información detallada y actualizada de este me dicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) www.aemps.gob.es.