TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA

El TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA es un medicamento fabricado por Sanofi Aventis, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/11/1993 con el número de registro: 60101.

Contiene 1 principio activo: DILTIAZEM HIDROCLORURO.

Ficha

Laboratorio	Sanofi Aventis, S.A.
Principio Activo	DILTIAZEM (54)
Codigo ATC	C08DB01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
653725	TILKER 120 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION PROLONGADA	Diltiazem Hidrocloruro	Comercializado	01/11/1993		12.29

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

TILKER 120 mg comprimidos
Diltiazem hidrocloruro


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del prospecto:

1. Qué es TILKER 120 mg y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar TILKER 120 mg.
3. Cómo tomar TILKER 120 mg.
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de TILKER 120 mg.
6. Información adicional.


1. QUÉ ES TILKER 120 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

TILKER 120 mg se presenta en envases con 40 comprimidos de liberación prolongada. Cada comprimido de liberación prolongada contiene 120 mg de diltiazem hidrocloruro.

TILKER 120 mg pertenece a un grupo de fármacos denominados bloqueadores selectivos del canal de calcio con efectos cardíacos directos, derivados de la benzotiazepina.

TILKER 120 está indicado en el tratam iento de la angina de pecho y la hipertensión arterial de ligera a moderada (elevación de la tensión arterial). La formulación de liberación prolongada de TILKER 120 mg hace posible que la absorción de diltiazem se lleve a cabo de una forma prolongada.

2. ANTES DE TOMAR TILKER 120 mg

No tome TILKER 120 mg

Si es alérgico (hipersensible) a diltiazem hidroc loruro o a cualquiera de los demás componentes de TILKER 120 mg.
Si padece alguna enfermedad del ritmo o de la conducción cardíaca, tales como Síndrome de disfunción sinusal en pacientes sin marcapasos, bloqueo aurículo-ventricular de 2º ó 3 er grado en pacientes sin marcapasos o bradicardia severa (frecuencia cardíaca inferior a 40 latidos por minuto). Si padece alguna enfermedad cardíaca como una insuficiencia ventricular izquierda. Si está en tratamiento con dantroleno.


Tenga especial cuidado con TILKER 120 mg

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Si padece afecciones de corazón como bradicar dia (frecuencia cardíaca lenta) o bloqueo atrio- ventricular de primer grado (un tipo de arritmia) detectado electrocardiográficamente será necesario que su médico le controle estrechamente.
Si es anciano o si padece enfermedad (insuficienc ia) de los riñones o del hígado las concentraciones de diltiazem en sangre pueden ser más elevadas, por lo que será necesario vigilar estrechamente la frecuencia cardíaca al comienzo del tratamiento.
En el caso de realizarse anestesia general, deberá informar al anestesista de que usted está siendo tratado con este medicamento.
Ya que este medicamento contiene 69,4 mg de sacaro sa, lo que deberá ser tenido en cuenta por los enfermos diabéticos.
Debido al método de liberación prolongada de este medi camento, es habitual encontrar en las heces la membrana del comprimido. Esto no tiene relevancia y no implica que el comprimido no haga el efecto terapéutico deseado.
Ya que este tipo de medicamentos (bloqueantes de los canales del calcio) pueden estar asociados con cambios de humor, incluyendo depresión.
Si tiene usted riesgo de desarrolla r una obstrucción intestinal, ya que al igual que sucede con otros medicamentos del mismo grupo, diltiazem produce una disminución del movimiento de los intestinos.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, o ha tomado recientemente, cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Tenga en cuenta que estas instrucciones pueden ser también de aplicación a medicamentos que se hayan tomado antes o puedan tomarse después.

Ciertos medicamentos pueden in teraccionar con Tilker 120 mg. En estos casos, puede resultar conveniente cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de los medicamentos.
Es especialmente importante que informe a su médico si toma alguno de los siguientes medicamentos:
Medicamentos para tratar problemas del corazón, tales como:
Antagonistas alfa.
Beta-bloqueantes.
Amiodarona, digoxina.
Medicamentos antiarrítmicos.
Nitrato-derivados.
Ya que se puede producir la suma de los efectos de ambos pudiendo dar lugar a la aparición de efectos adversos, por lo que se debe tener especial precaución al combinarlos con diltiazem.
Ciclosporina (medicamento inmunosupresor utilizado en trasplantes).
Carbamazepina (para tratar la epilepsia).
Teofilina (medicamento para el asma).
Ya que el diltiazem eleva la cantidad de estos medica mentos que circula por la sangre por lo que su médico le tendrá que ajustar la dosis de estos medicamentos durante el tratamiento con diltiazem.
Antagonistas H 2 (cimetidina y ranitidina) medicamentos para tratar la úlcera de estómago, ya que producen el aumento de la cantidad de diltiazem en la sangre, por lo que o bien se interrumpirá su tratamiento con éstos, o bien se le ajustará diariamente la dosis de diltiazem.

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Rifampicina (antibiótico utilizado pa ra el tratamiento de la tuberculosis y algunas infecciones) que puede producir la disminución de la cantidad de diltiazem en sangr e, por lo que su médico le mantendrá estrechamente vigilado.

Litio (medicamento para tratar problemas de salud mental) ya que puede aumentar la toxicidad de este. Su médico controlará estrechamente sus niveles de litio en sangre.

Fármacos metabolizados por la enzima CYP3A4 ya que esto puede dar como resultado un descenso de la cantidad en sangre del diltiazem o un aumento de la cantidad de cualquiera de los medicamentos que se administren con éste.

Benzodiacepinas (midazolam, triazolam), que son medicamentos con efectos sedantes, ansiolíticos, anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes ( relajantes musculares). Ya que diltiazem aumenta las cantidades de estos medicamentos en sangre con lo que se alarga el tiempo de permanencia de éstas en el organismo. Su médico tendrá especial cuidado al prescribirle benzodiacepinas (especialmente las de acción corta) si está usted tomando diltiazem.

Corticosteroides (metilprednisolona) que se usan co mo antiinflamatorios y en alergias graves por su capacidad inmunosupresora. Ya que diltiazem reduce el metabolismo de ésta, por lo que su médico le vigilará estrechamente y le deberá reajustar la dosis de metilprednisolona.
Estatinas (medicamentos utilizados para disminuir el colesterol), ya que diltiazem aumenta mucho la cantidad de algunas estatinas en sangre lo que podría producir problemas de toxicidad por estatinas.
El uso simultáneo de diltiazem con dantroleno está contraindicado.

Uso en niños
TILKER 120 mg no es un medicamento apropiado para niños.

Uso de TILKER 120 mg con alimentos y bebidas
El efecto farmacológico de TILKER 120 mg no se ve alterado por la ingestión de alimentos o bebidas. Su administración puede realizarse antes o durante las comidas principales.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Este medicamento no debe administrarse a mujeres emba razadas ni a mujeres en edad fértil que no estén utilizando un método anticonceptivo eficaz.

No se debe tomar este medicamento durante la lactancia, ya que pasa a la leche materna. Si el médico considera esencial la toma de este medicamento, el bebé deberá ser a limentado con otro método alternativo

Conducción y uso de máquinas
Basándose en los efectos adversos comunicados c on el uso de Tilker, como por ejemplo mareo (frecuente) y malestar (fre cuente), la capacidad para conducir y utilizar máquinas podría verse alterada, aunque no se ha llevado a cabo ningún estudio al respecto.

Información importante sobre alguno de los componentes de TILKER 120 mg
Este medicamento contiene sacarosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
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Por contener aceite de ricino polimerizado puede provocar molestias de estómago y diarrea.

3. CÓMO TOMAR TILKER 120 mg

Siga exactamente las instrucciones de administración de TILKER indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Su médico le indicará la duración de su tratamie nto con TILKER 120 mg. No suspenda el tratamiento antes.

Recuerde tomar su medicamento.

La vía de administración de TILKER 120 mg es la ví a oral. El comprimido debe ser ingerido entero, sin ser masticado, con un poco de agua.

La dosis que usted necesita será determinada por su médi co y la ajustará individua lmente para usted. En general, las dosis recomendadas son las siguientes:

Adultos: La dosis diaria, tanto en la angina co mo en la hipertensión, será de un comprimido de TILKER 120 mg por la mañana y otro por la noche, es decir, 240 mg de diltiazem hidrocloruro al día. Ancianos: Ver “Tenga especial cuidado con TILKER 120 mg”.

No se recomienda la sustitución de las especialidades de diltiazem entre ellas salvo que usted reciba la expresa recomendación de su médico.

Si toma más TILKER 120 mg del que debiera

Si usted ha tomado más TILKER 120 mg de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Una dosis demasiado elevada de TILKER 120 mg puede provocar una disminución de la tensión arterial, enlentecimiento de la frecuencia cardíaca y alteraciones en la conducción cardíaca.
En caso de sobredosis importante, debería ser trasl adado a un centro especializado y realizarle lavado gástrico y diuresis osmótica.

Pueden administrarse atropina, adrenalina, glucagón o gluconato de calcio como antídotos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono: 915620420.

Si olvidó tomar TILKER 120 mg

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvidó tomar una dosis, tómela en cuanto pueda y tome la siguiente a la hora habitual. Sin emba rgo, si ya es la hora de la siguiente toma o está próximo a ella, espere y tómela a esta hora.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

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Al igual que todos los medicamentos, Tilker pue de producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han comunicado los siguientes efectos adversos según las frecuencias detalladas a continuación:
Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes
Frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 10 pacientes
Poco frecuentes: pueden afectar hasta uno de cada 100 pacientes
Raras: pueden afectar hasta uno de cada 1000 pacientes
Muy raros: pueden afectar hasta uno de cada 10.000 pacientes
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Frecuencia no conocida: trombocitopenia

Trastornos del sistema nervioso:
Frecuentes: dolor de cabeza, mareo.
Frecuencia no conocida: alteraciones del movimiento (Síndrome extrapiramidal).
Trastornos psiquiátricos:
Poco frecuentes: nerviosismo, dificultad para conciliar el sueño (insomnio).
Frecuencia no conocida: cambios de humor incluyendo depresión.

Trastornos cardíacos:
Frecuentes: bloqueo aurículo-ventricular (un tipo de arritmia), palpitaciones. Poco frecuentes: frecuencia cardíaca lenta (bradicardia).
Frecuencia no conocida: bloqueo sinoauricular dificultad del cora zón para bombear sangre (insuficiencia cardíaca congestiva).

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de la administración:
Muy frecuentes: edema en los miembros inferiores.
Frecuentes: malestar.

Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: estreñimiento, digestión difícil (dispepsia), dolor de estómago, náuseas. Poco frecuentes: vómitos, diarrea.
Raros: sequedad de boca.
Frecuencia no conocida: inflamación del paladar duro (hiperplasia gingival).

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuentes: enrojecimiento de la piel (eritema).
Raros: irritación y picor de la piel (urticaria).
Frecuencia no conocida : sensibilidad a la luz (foto sensibilidad), inflamación de garganta, labios y vías respiratorias (edema angioneurótico), eritema multif orme (enfermedad grave de la piel asociada con manchas rojas, ampollas), incluyendo casos ra ros del Síndrome de Stevens-Johnson (reacciones vesiculosas graves de la piel y de las membranas mucosas), necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad descamativa de la piel), sudoración, dermatitis exfo liativa (enrojecimiento cutáneo, picor, caída del cabello) y dermatitis pustular exantemática generalizada aguda (erupción repentina acompañada de fiebre, con formación de pústulas o lesiones en la superfici e de la piel que se caracterizan por ser pequeñas, inflamadas, llenas de pus y similares a una ampolla).


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Trastornos vasculares:
Frecuentes: enrojecimiento.
Poco frecuentes: bajada de tensión al incorporarse rápida mente asociada o no c on mareos (hipotensión ortostática).
Frecuencia no conocida : vasculitis (enfermedades que cursan con inflamación de los vasos sanguíneos) incluyendo vasculitis leucocitoclástica.

Trastornos hepatobiliares:
Poco frecuentes aumento de los niveles de los enzimas del hí gado en la sangre durante el período inicial del tratamiento. Estas elevaciones son generalmente pasajeras. Hepatitis (enfermedad del hígado) clínica, que desaparece cuando se interrumpe el tratamiento con diltiazem.
Frecuencia no conocida: hepatitis (enfermedad inflamatoria que afecta al hígado).
Trastornos del aparato reproductor y de la mama:
Frecuencia no conocida: volumen excesivo de las mamas en el hombre (ginecomastia).
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE TILKER 120 mg

Conservar por debajo de 25ºC. Proteger de la humedad.

No utilice TILKER 120 mg después de la fecha de ca ducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En ca so de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Tilker 120 mg comprimidos
El principio activo es diltiazem hidrocloruro. Cada comprimido contiene 120 mg de diltiazem hidrocloruro.
Los demás componentes son: sacarosa (69,4 mg), c itrato dihidrógeno sódico, povidona, estearato de magnesio, macrogol 6000, polímero de revestimiento, citrato de tr ibutilo acetil, aceite de ricino polimerizado, bicarbonato de sodio, vainillina de etilo, dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de TILKER son redondos y de color blanco.
Se presenta en envases de 40 comprimidos de liberación prolongada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

sanofi-aventis, S.A.
C/Josep Pla, 2
08019 - Barcelona
España


Responsable de la fabricación:
sanofi-aventis, S.A.
C/Josep Pla, 2
08019 - Barcelona
España

Este prospecto fue aprobado en abril 2011

La información detallada y actualizada de este medi camento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/

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