TICLOPIDINA RANBAXY 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El TICLOPIDINA RANBAXY 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Ranbaxy, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 26/07/2000 con el número de registro:
63291.
Contiene 1 principio activo: TICLOPIDINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 897710 | TICLOPIDINA RANBAXY 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ticlopidina Hidrocloruro |
No comercializado
| 26/07/2000 | 15/02/2011 | 6.24 |
| 897934 | TICLOPIDINA RANBAXY 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ticlopidina Hidrocloruro |
No comercializado
| 26/07/2000 | 15/02/2011 | 15.6 |
| 615443 | TICLOPIDINA RANBAXY 250 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Ticlopidina Hidrocloruro |
No comercializado
| 26/07/2000 | 15/02/2011 | 108.31 |
Prospecto
PROSPECTO
TICLOPIDINA RANBAXY 250 mg COMPRIMIDOS EFG
COMPOSICIÓN
Cada comprimido recubierto contiene:
Ticlopidina hidrocloruro ................ 250 mg
Excipientes: Celulosa microcristalina, almidón de maíz, ácido cítrico monohidratado, ácido esteárico, polivinilpirrolidona, hidroxipropil metilcelulosa, hidr oxipropilcelulosa, dióxido de titanio (E171), talco, c.s.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
TICLOPIDINA RANBAXY se presenta en envases con 20 y 50 comprimidos blancos circulares biconvexos con cubierta películar para uso oral.
ACTIVIDAD
Antiagregante plaquetario.
TITULAR Y FABRICANTE
Titular: Laboratorios Ranbaxy, S.L.
Passeig de Gràcia, 9
08007 Barcelona (España)
Fabricante: LÁCER, S.A.
C/. Boters, 5. Parc Tecnològic del Vallès.
08290 Cerdanyola del Vallès (Barcelona)
ESPAÑA.
INDICACIONES
Este medicamento es un antiagregante plaquetario. Está indicado en la prevención de los accidentes vasculares cerebrales y cardiacos en p acientes con alteraciones de la circulación arterial de los miembros inferiores y vasos cerebrales.
También está indicado en la prevención y corrección de los trastornos plaquetarios inducidos por circuitos extracorpóreos durante la cirugía con circulación extracorpórea o en la hemodiálisis (riñón artificial).
CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Prevención de los sucesos trombóticos arteriales en pacientes con riesgo de progresión de la retinopatía inicial en diabéticos insulino-dependientes.
CONTRAINDICACIONES
Este medicamento no debe utilizarse en los siguientes casos:
▸ riesgo de hemorragia,
▸ alergia al medicamento,
▸ si anteriormente ha sufrido alteraciones de la sangre, tales como disminución en el número de glóbulos blancos o en el de plaquetas,
▸ úlcera gastroduodenal activa.
No olvide nunca indicar al médico que le prescrib e este medicamento todas las enfermedades que padece actualmente o que ha padecido anteriormente.
PRECAUCIONES
Para un buen uso de este preparado, su médico podrá prescribirle controles biológicos que precisan extracciones de sangre durante los primeros meses de tratamiento.
INTERACCIONES
Con el fin de evitar eventuales interacciones entre vari os medicamentos, debe informar sistemáticamente a su médico o farmacéutico de cualquier otro tratamiento en curso o instaurado posteriormente a la terapia con TICLOPIDINA RANBAXY, particularmente si se tr ata de anticoagulantes (heparina, antivitaminas K), ácido acetilsalicílico y derivados o antiinflamatorios.
ADVERTENCIAS
Es importante prevenir a su médico de la toma de este medicamento en caso de intervención quirúrgica o de extracciones dentales.
Consulte inmediatamente a su médico si se produce:
▪ sangrado o hematoma
▪ fiebre, dolor de garganta o ulceración en la boca
▪ ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas)
▪ equímosis (cardenal), púrpura (manchas rojas en la piel) o melena (coloración negruzca de las heces)
▪ orinas colúricas (coloración amarillo-marronosa de la orina) y heces acólicas (despigmentación de las heces).
• Embarazo y lactancia
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Este medicamento debe evitarse durante el embarazo y la lactancia.
• Uso en niños
La ticlopidina no está indicada en los niños.
• Efectos sobre la capacidad para conducir o manejar maquinaria
No deben tomarse precauciones es peciales en caso de conducción de vehículos o de utilización de maquinaria.
En caso de cualquier duda, consulte a su médico o farmacéutico.
POSOLOGÍA
La dosis habitual es de 2 comprimidos diarios por vía oral. Se recomienda tomar 1 comprimido durante la comida y 1 durante la cena. Esta pauta posológica es sólo orientativa. Debe seguir estrictamente la prescripción de su médico.
INSTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN DEL PREPARADO
Este medicamento se le ha prescrito personalmente en una situación precisa.
▪ No debe tomarse en otra situación.
▪ No debe interrumpir o prolongar el tratamiento sin indicación de su médico. ▪ No debe aconsejarlo a otras personas.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 62 04 20.
REACCIONES ADVERSAS
Como cualquier otro medicamento, esta especialidad puede causar, en algunas personas, efectos más o menos molestos, especialmente los siguientes: disminución del nú mero de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas, sangrado o hematomas, diarreas, náuseas, erupción cutánea y coloración amarillenta de la piel.
Si observa cualquier otra reacción adversa no descr ita anteriormente, consulte con su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
No extraer el contenido de su estuche hasta el momento de su utilización.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE
FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS NIÑOS
Texto revisado: Mayo 2000
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios