TIADIPONA®


El TIADIPONA® es un medicamento fabricado por Abbott Laboratories, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/07/1980 con el número de registro: 55464.

Contiene 1 principio activo: BENTAZEPAM.


Ficha

Laboratorio Abbott Laboratories, S.A.
Principio Activo BENTAZEPAM (1)
Codigo ATC N05BA91
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
947523TIADIPONA®Bentazepam Comercializado 01/07/19804.4



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

TIADIPONA
Bentazepam

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene 25 mg de bentazepam (principio activo).
Los demás componentes son: almidón de maíz, lacto sa, celulosa microcristalina, povidona, estearato de magnesio, talco, hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio.
TITULAR:
Abbott Laboratories, S.A. Avda. de Burgos, 91 – 28050 Madrid (España)
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Abbott Logistics, B.V. Meeuwenlaan 4, Zwolle (Holanda)

1. QUE ES TIADIPONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA



TIADIPONA se presenta en envases de 30 comprimidos . Su principio activo, bentazepam, pertenece al grupo de los tranquilizantes.
Los médicos recetan TIADIPONA en estados de ansied ad y de alteración del comportamiento psíquico como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre, tensión e irritabilidad.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con TIADIPONA (en general no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.
2. ANTES DE TOMAR TIADIPONA

Usted no debe tomar TIADIPONA si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en estos comprimidos o bien frente a otros sedantes, o inductores del sueño. Tampoco debe tomar TIADIPONA si padece dificultad es respiratorias o no con el sueño desde hace tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no debe tomar TIADIPONA a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
TIADIPONA no debe administrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que se médico sabe si usted:
- tiene algún trastorno de hígado o riñón.
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
También antes de comenzar el tratamiento, su médico debe estar informado si usted toma otras medicinas, incluyendo aquellas que no han sido recetadas. Esto es extremadamente importante porque el uso simultaneo de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que TIADIPONA a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Por ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de TIADIPONA.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Si su médico le indica tomar este medicamento le realizará un control periódico de los enzimas hepáticos. Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas puede conduc ir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente tras la toma de forma ininterrumpid a del medicamento durante la rgo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: - La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado.
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento. Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médi co decidirá entonces la conveniencia de que tome TIADIPONA.
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de tomar TIADIPONA mientras está criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coches o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a TIADIPONA.
Uso en ancianos: Los ancianos pueden ser afectados por TIADIPONA más que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre deb ilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de TIADIPONA o que no lo tome en absoluto.

3. CÓMO TOMAR TIADIPONA

Usted siempre debe tomar TIADIPONA como se lo i ndique el médico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos: 3 comprimidos (75 mg de bentazepam) al día re partidos en tres tomas, con un máximo de 6 comprimidos al día (150 mg de bentazepam).
Ancianos o pacientes con algún trastorno de hígado o riñón o debilidad muscular: 1 o 2 comprimidos (25 mg o 50 mg de bentazepam) al día.
De forma general, la duración total del tratamiento no superará las 8-12 semanas. Cada dosis individual no debe rebasar los límites indi cados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente, sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe deja r de tomar TIADIPONA bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha r ecetado. Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si usted u otra persona ha ingeri do una sobredosis de TIADIPONA lla me inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Además de los efectos beneficiosos de TIADIPONA , puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien TIADI PONA pero algunos, especial mente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido después de tomar el medicamento. Ocasionalmente se han descrito casos de alteraciones del hígado que han sido siempre reversibles tras la retirada del tratamiento. Si nota cansancio anormal, falta de apetito, pérdida de peso, dolor abdominal, piel amarillenta u orinas oscuras deje de tomar Tiadipona y consulte inmediatamente con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TIADIPONA

Mantenga TIADIPONA fuera del alcance y de la vista de los niños.
TIADIPONA no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar TIADIPONA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido revisado en: Septiembre 2003


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

TIADIPONA
Bentazepam

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene 25 mg de bentazepam (principio activo).
Los demás componentes son: almidón de maíz, lacto sa, celulosa microcrista lina, povidona, estearato magnésico, talco, hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio.
TITULAR:
Abbott Laboratories, S.A. Josefa Valcárcel, 48 – 28027 Madrid (España)
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Abbott GmbH & Co. KG Knollstrasse, 50 – 67061 Ludwigshafen (Alemania)

1. QUE ES TIADIPONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA



TIADIPONA se presenta en envases de 30 comprimidos . Su principio activo, bentazepam, pertenece al grupo de los tranquilizantes.
Los médicos recetan TIADIPONA en estados de ansied ad y de alteración del comportamiento psíquico como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre, tensión e irritabilidad.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con TIADIPONA (en general no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.
2. ANTES DE TOMAR TIADIPONA

Usted no debe tomar TIADIPONA si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en estos comprimidos o bien frente a otros sedantes, o inductores del sueño. Tampoco debe tomar TIADIPONA si padece dificultad es respiratorias o no con el sueño desde hace tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no de be tomar TIADIPONA a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
TIADIPONA no debe administrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que se médico sabe si usted:
- tiene algún trastorno de hígado o riñón.
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
También antes de comenzar el tratamiento, su médico debe estar informado si usted toma otras medicinas, incluyendo aquellas que no han sido recetadas. Esto es extremadamente importante porque el uso de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.

MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que TIADIPONA a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Po r ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de TIADIPONA.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.
Si su médico le indica tomar este medicamento le realizará un control periódico de los enzimas hepáticos. Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas puede conduc ir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente tras la toma de forma ininterrumpid a del medicamento durante la rgo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: - La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado.
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento. Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médi co decidirá entonces la conveniencia de que tome TIADIPONA.
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de tomar TIADIPONA mientras está criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coches o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a TIADIPONA.
Uso en ancianos: Los ancianos pueden ser afectados por TIADIPONA más que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre deb ilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de TIADIPONA o que no lo tome en absoluto.

3. CÓMO TOMAR TIADIPONA

Usted siempre debe tomar TIADIPONA como se lo i ndique el médico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos: 3 comprimidos (75 mg de bentazepam) al día re partidos en tres tomas, con un máximo de 6 comprimidos al día (150 mg de bentazepam).
Ancianos o pacientes con algún trastorno de hígado o riñón o debilidad muscular: 1 o 2 comprimidos (25 mg o 50 mg de bentazepam) al día.
De forma general, la duración total del tratamiento no superará las 8-12 semanas. Cada dosis individual no debe rebasar los límites indi cados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente, sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe deja r de tomar TIADIPONA bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha r ecetado. Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Si usted u otra persona ha ingeri do una sobredosis de TIADIPONA lla me inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Además de los efectos beneficiosos de TIADIPONA , puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien TIADI PONA pero algunos, especial mente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido después de tomar el medicamento. Ocasionalmente se han descrito casos de alteraciones del hígado que han sido siempre reversibles tras la retirada del tratamiento. Si nota cansancio anormal, falta de apetito, pérdida de peso, dolor abdominal, piel amarillenta u orinas oscuras deje de tomar Tiadipona y consulte inmediatamente con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TIADIPONA

Mantenga TIADIPONA fuera del alcance y de la vista de los niños.
TIADIPONA no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar TIADIPONA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido revisado en: Septiembre 2003


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted persona lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.

TIADIPONA
Bentazepam

COMPOSICIÓN
Cada comprimido contiene 25 mg de bentazepam (principio activo).
Los demás componentes son: almidón de maíz, lacto sa, celulosa microcrista lina, povidona, estearato magnésico, talco, hipromelosa, macrogol 8000, dióxido de titanio (E-171), lauril sulfato de sodio.
TITULAR:
Abbott Laboratories, S.A. Josefa Valcárcel, 48 – 28027 Madrid (España)
RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN:
Famar LÂ’aigle Zone Industrielle 1 Route de Crulai BP 99 Aigle CP:61303I Francia.

1. QUE ES TIADIPONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA



TIADIPONA se presenta en envases de 30 comprimidos . Su principio activo, bentazepam, pertenece al grupo de los tranquilizantes.
Los médicos recetan TIADIPONA en estados de ansied ad y de alteración del comportamiento psíquico como inquietud, temor, nerviosismo, incertidumbre, tensión e irritabilidad.
En la mayoría de los casos sólo se necesita un tratamiento de corta duración con TIADIPONA (en general no debe superar las dos semanas).
El tratamiento debe comenzarse con la dosis más baja. No debe excederse la dosis máxima.
2. ANTES DE TOMAR TIADIPONA

Usted no debe tomar TIADIPONA si sabe que tiene alergia o reacción excesiva frente a cualquiera de las sustancias contenidas en estos comprimidos o bien frente a otros sedantes, o inductores del sueño. Tampoco debe tomar TIADIPONA si padece dificultad es respiratorias o no con el sueño desde hace tiempo o sufre problemas musculares o hepáticos graves.
Si usted sufre dependencias a drogas o alcohol, no de be tomar TIADIPONA a menos que su médico se lo indique formalmente. Si tiene alguna duda al respecto consulte con su médico.
TIADIPONA no debe administrarse a niños.
Antes de comenzar el tratamiento asegúrese de que se médico sabe si usted:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

- tiene algún trastorno de hígado o riñón.
- sufre debilidad muscular
- padece otras enfermedades
- tiene alergias
También antes de comenzar el tratamiento, su médico debe estar informado si usted toma otras medicinas, incluyendo aquellas que no han sido recetadas. Esto es extremadamente importante porque el uso de más de una medicina puede aumentar o disminuir su efecto.
Por lo tanto, no debe tomar otros medicamentos al mismo tiempo que TIADIPONA a menos que su médico esté informado y lo apruebe previamente. Po r ejemplo, los tranquilizantes, inductores del sueño y medicamentos similares actúan sobre el cerebro y los nervios y pueden reforzar el efecto de TIADIPONA.
Durante el tratamiento evite las bebidas alcohólicas. El efecto del alcohol puede potenciar la sedación, y esto puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria. Si necesita información adicional sobre este punto consulte a su médico.
Si su médico le indica tomar este medicamento le realizará un control periódico de los enzimas hepáticos. Riesgo de dependencia: El uso de benzodiacepinas puede conduc ir a una dependencia. Esto ocurre, principalmente tras la toma de forma ininterrumpid a del medicamento durante la rgo tiempo. Para reducir al máximo el riesgo de dependencia deben tenerse en cuenta estas precauciones: - La toma de benzodiacepinas se hará solo bajo prescripción médica (nunca porque hayan dado resultado en otros pacientes) y nunca se aconsejarán a otras personas.
- No aumentar en absoluto las dosis prescritas por el médico, ni prolongar el tratamiento más tiempo del recomendado.
- Consultar al médico regularmente para que decida si debe continuarse el tratamiento. Al cesar la administración pueden aparecer inquietud, ansiedad, insomnio, falta de concentración, dolor de cabeza y sofocos. No se recomienda, en general, interrumpir bruscamente la medicación sino reducir gradualmente la dosis, de acuerdo con las instrucciones del médico.
Embarazo y lactancia: Antes de comenzar el tratamiento, su médico debe saber si usted está o sospecha estar embarazada o bien si desea estarlo. El médi co decidirá entonces la conveniencia de que tome TIADIPONA.
Las benzodiacepinas se excretan por la leche materna por lo que deberá consultar con su médico la conveniencia de tomar TIADIPONA mientras está criando a su hijo.
Conducción y uso de máquinas: Dependiendo de su respuesta individual, puede verse afectada su capacidad de conducir coches o manejar maquinaria; por tanto conviene que antes de efectuar estas actividades, se asegure de su reacción frente a TIADIPONA.
Uso en ancianos: Los ancianos pueden ser afectados por TIADIPONA más que los pacientes jóvenes. Si usted es anciano, su médico le puede recetar una dosis inferior y comprobar su respuesta al tratamiento. Por favor, siga cuidadosamente las instrucciones de su médico.
Si tiene algún trastorno de hígado o riñón, o sufre deb ilidad muscular, su médico decidirá la conveniencia de que tome una dosis inferior de TIADIPONA o que no lo tome en absoluto.

3. CÓMO TOMAR TIADIPONA

Usted siempre debe tomar TIADIPONA como se lo i ndique el médico. Dependiendo de la naturaleza de su enfermedad, su edad y peso, su médico recetará la dosis adecuada.
Las dosis habituales son las siguientes:
Adultos: 3 comprimidos (75 mg de bentazepam) al día re partidos en tres tomas, con un máximo de 6 comprimidos al día (150 mg de bentazepam).
Ancianos o pacientes con algún trastorno de hígado o riñón o debilidad muscular: 1 o 2 comprimidos (25 mg o 50 mg de bentazepam) al día.
De forma general, la duración total del tratamiento no superará las 8-12 semanas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Cada dosis individual no debe rebasar los límites indi cados y la dosis diaria total tampoco, a menos que su médico le recete una dosis superior.
Si usted olvida tomar una dosis, no debe nunca tratar de corregirlo tomando doble dosis la vez siguiente, sino que por el contrario, debe continuar con la dosis normal.
Para evitar síntomas de abstinencia, no debe deja r de tomar TIADIPONA bruscamente, sobre todo si lo ha estado tomando durante largo tiempo.
Nunca cambie usted mismo la dosis que se le ha r ecetado. Si cree que el efecto de la medicina es demasiado fuerte o excesivamente débil consulte con su médico.
Si usted u otra persona ha ingeri do una sobredosis de TIADIPONA lla me inmediatamente a su médico, farmacéutico o al hospital más próximo. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915 620 420.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Además de los efectos beneficiosos de TIADIPONA , puede ocurrir que aparezcan efectos indeseables, incluso cuando el medicamento se usa adecuadamente.
La mayoría de los pacientes toleran bien TIADI PONA pero algunos, especial mente al principio del tratamiento se encuentran algo cansados o somnolientos durante el día.
Puede desarrollar amnesia anterógrada, es decir, que no recuerde lo sucedido después de tomar el medicamento. Ocasionalmente se han descrito casos de alteraciones del hígado que han sido siempre reversibles tras la retirada del tratamiento. Si nota cansancio anormal, falta de apetito, pérdida de peso, dolor abdominal, piel amarillenta u orinas oscuras deje de tomar Tiadipona y consulte inmediatamente con su médico.
Si se observa cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE TIADIPONA

Mantenga TIADIPONA fuera del alcance y de la vista de los niños.
TIADIPONA no precisa condiciones especiales de conservación.
No utilizar TIADIPONA después de la fecha de caducidad indicada en el envase.


Este prospecto ha sido revisado en: Septiembre 2003


MINISTERIO DE SANIDAD, POLÃTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios