THEOPLUS 300
Contiene 1 principio activo: TEOFILINA MONOHIDRATO.
Ficha
| Laboratorio | Pierre Fabre Iberica, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | TEOFILINA (14) |
| Codigo ATC | R03DA04 |
| comercializado | NO |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 971606 | THEOPLUS 300 | Teofilina Monohidrato | No comercializado | 01/11/1987 | 18/01/2013 | 3.72 |
| 637330 | THEOPLUS 300 | Teofilina Monohidrato | No comercializado | 01/11/1987 | 18/01/2013 | 36.43 |
Prospecto
THEOPLUS 300
Prospecto
COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO:
Teofilina monohidrato 330 mg (corre spondiente a 300 mg de Teofilina anhidra). Lactosa, hipromelosa baja viscosidad, hipromelosa alta viscosidad, estearato magnésico, sílice coloidal.
INDICACIONES:
- Asma bronquial, prevención y tratamiento.
- Estados broncoespáticos reversibles asociados a bronquitis crónica o enfisema. - Apnea del recién nacido (formas orales líquidas no alcohólicas).
POSOLOGÍA:
La pauta posológica será establecida por el médico.
El efecto broncodilatador máximo, asociado a una mí nima incidencia de efectos adversos, se produce con niveles plasmáticos de teofilina comprendidos entre 10 y 20 mcg/ml. En algunos casos puede conseguirse una buena respuesta clínica con niveles inferiores (desde 5 mcg/ml). Por lo general, niveles superiores a 20 mcg/ml suel en ir asociados a una incidencia significativa de efectos secundarios.
Debido a las grandes variaciones interindividuales en la eliminación de la teofilina el ajuste de dosis debe ser individualizado y establecido por el médico.
Se recomienda administrar un comprimido de Theoplus 300 cada 12 horas. Dado que al principio del tratamiento por vía oral pueden observarse efectos secundarios transitorios de tipo cafeínico (náuseas, nerviosismo, insomnio, cefalea, diarrea o irritabilid ad) que no se relacionan con el nivel plasmático, se aconseja comenzar el tratamiento con la mitad de las dosis máximas recomendadas. Si la respuesta clínica es insuficiente a los 3 días y el fármaco es bien tolerado, estas dosis pueden irse incrementando a razón de un 25% cada 3 días, sin sobrepasar las dos is máximas recomendadas. Si la respuesta clínica no es la adecuada, se deberá determinar la concentración plasmática de teofilina 3 días después del ultimo incremento de la dosis y ajustar la posología en consecuencia. Dosis máximas recomendadas sin control de niveles plasmáticos de teofilina:
Adultos Theoplus mg/kg/día Equiv. a teofilina mg/kg/día
Fumadores 16,5 15
No fumadores 12,1 11
I. cardíaca, cor pulmonale,
edema agudo de pulmón 7,7 7 I. hepática 5,5 5
I. cardíaca y hepática 2,2 2 65 años 10,4 9,5
Dado que el metabolismo de la teofilina es rápi do en los niños y se va reduciendo durante el crecimiento hasta hacerse similar al del adulto hacia los 16 años, las dosis máximas que se recomiendan son:
Niños Theoplus mg/kg/día Equiv. a teofilina mg/kg/día 1-9 años 23,1 21
9-12 años 19,8 18
12-16 años 14,3 13
Crisis asmáticas:
En el tratamiento de las crisis asmáticas severas se recomienda el uso de la vía intravenosa. En las crisis CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
leves o moderadas pueden ser útiles las teofilinas oral es de liberación rápida. En estos casos, si el paciente no ha recibido tratamiento con teofilina en las últimas 48 horas se aconseja administrar 5-6 mg/kg como dosis de ataque. Si el paciente estuviera ya en tratamiento con teofilina y no presentara síntomas de toxicidad la dosis de ataque será de 2- 3 mg/kg. En ambas situaciones se continuará con la dosis de mantenimiento indicada en el apartado anterior.
Apnea del recién nacido: Dosis de mantenimiento de 2-3 mg/kg/día suelen ser suficientes para conseguir una buena respuesta clínica.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN:
Los comprimidos de Theoplús 300 se tomarán sin di solver, masticar ni morder, tragándolos con suficiente líquido.
Las tomas se realizarán con intervalos regulares (cada 12 horas).
Debe evitarse la ingestión en cantidades altas de be bidas con cafeína, tales como té, café, cacao, cola y grandes cantidades de chocolate. Estos productos pu eden aumentar los efectos secundarios de este medicamento.
ADVERTENCIAS:
La aparición de sintomatología gastrointestinal o nerviosa no es indicativo fiable de sobredosificación. El único medio seguro de control es la medida de los niveles plasmáticos de teofilina. No deben mantenerse posologías que no sean bien toleradas por el paciente.
La teofilina no se difunde al tejido adiposo. El ajus te de posología en pacientes obesos debe hacerse según su peso ideal.
Es importante el adecuado cumplimiento de la pa uta posológica y especialmente en lo referente al espaciamiento de la dosis.
Si se controlan niveles plasmáticos de teofilina, debe asegurarse que el paciente ha respetado escrupulosamente la posología las 48 horas anteriores al análisis para los preparados de liberación normal y 3-4 días para los preparados de liberación retardada.
Se tendrá presente que los pacientes con insuficien cia hepática, insuficiencia cardíaca congestiva y los mayores de 55 años, eliminan la teofilina a veloci dad inferior a lo normal, luego deberán emplearse dosis inferiores. El hábito de fumar aumenta la eliminación hepática de la teofilina. Los pacientes fumadores pueden precisar dosis superiores del prepar ado y/o intervalos más cortos. Las formulaciones "retard" o de liberación sostenida son todas ig ualmente efectivas, pero debido a sus perfiles farmacocinéticos diferentes, no so n preparados intercambiables sin un previo reajuste de la dosificación. No modifique lo indicado por el médico sin consultar previamente con él.
CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad a bases xánticas.
PRECAUCIONES:
Se administrará con precaución en pacientes con insuficiencia hepática, insuficiencia cardíaca congestiva, y también en glaucoma, úlcera gastroduo denal, hipertensión severa, hipertiroidismo, lesión miocárdica grave, hipoxemia intensa, corazón pulmonar o recién nacidos.
La administraciónón durante el embarazo se hará únicamente en aquellos casos donde el beneficio a obtener justifique el posible riesgo. Aunque la te ofilina puede inhibir las contracciones uterinas, parece que no prolonga el parto en mujeres asmáticas.
La teofilina se excreta con la leche materna debiéndo se advertir a las madres lactantes de los posibles síntomas que pueden manifestarse en el niño como taquicardia o hiperexcitabilidad.
INTERACCIONES:
La teofilina puede aumentar la excreción del carbonato de litio.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Los niveles séricos de teofilina se ven incrementados por la toma de eritromicina, troleandomicina, lincomicina, clindamicina, cimetidina, alopurinol, an ticonceptivos orales y quinolonas (ciprofloxacino, norfloxacino, etc.). Los pacientes que tomen estas sustancias simultáneamente con teofilina deberán ser controlados para prevenir una posible sobredosificación.
Los niveles séricos de teofilina se ven dism inuidos por la administración simultánea con aminoglutetimida, tenobarbital, carbamazepina, nifampizina, fenitoína o sulfinpirazona. Los betabloqueantes y la teofilina pueden tener efectos farmacológicos antagónicos. Por otra parte, los betabloqueantes disminuyen la eliminación de teofilina.
El uso concomitante de efedrina y otros simpaticomiméticos incrementa la toxicidad de teofilina. La teofilina puede aumentar la toxicidad de los digitálicos.
Interferencias con pruebas analíticas: la teofilina puede interferir en las determinaciones de ácido úrico, de catecolaminas urinarias y de ácidos grasos libres en plasma. Los métodos espectrofotométricos de determinación de los niveles séricos de teofilina pueden ser alterados por fe nilbutazona, furosemida, probenecid, teobromina; las bebidas de té, café o co la, el chocolate y el pa racetamol, pueden inducir valores altos falsos de teofilinemia.
La administración de vacuna antigripal trivalente puede aumentar el efecto de la teofilina.
EFECTOS SECUNDARIOS:
Se manifiestan más frecuentemente asociados a niveles plasmáticos de teofilina superior a 20 mcg/ml. Gastrointestinales: náuseas, vómitos, diarreas, dolor epigástrico.
Sistema nervioso: irritabilidad, nerviosismo, dolor de cabeza, insomnio, hiperexcitabilidad refleja, contracciones musculares. Convulsiones tónico-clóni cas generalizadas. Alteraciones de la conducta. Sistema cardiovascular: Palpitaciones, taquicardia si nusal o ventricular, extrasístoles o arritmia ventricular, vasodilatación periférica o hipotensi ón. Otros efectos secundarios: Erupciones cutáneas, reducción del tiempo de protrombina y aumento de GOTsérica.
Cuando se sospeche sobredosificación se debe solic itar un control de concentración plasmática de teofilina. Si esto no es posible, se reducirá la dosis o se suspenderá la administración, dependiendo de la gravedad de los síntomas.
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO:
Una intoxicación puede manifestarse con agitación, logorrea, confusión mental, vómitos, hipertermia, taquicardia e hipotensión. En el adulto, además, con convulsiones, hipertermia y paro cardíaco. En el caso de ingestión masiva accidental se inducirá inmediatamente al vómito. Está indicado el lavado gástrico si el paciente no tiene convulsiones, así como la administración de dosis elevadas de laxantes fuertes y de Acción rápida y carbón activado.
Si el paciente tiene convulsiones es esencial mant ener despejadas las vías respiratorias y debe administrarse oxígeno y diazepam I.V. (0,1 a 0,3 mg/kg hasta una dosis total de 10 mg). Deben monitorizarse los signos vitales. En estados coma tosos después de un ataque debe asegurarse la oxigenación (intubación).
La hemoperfusión con carbón activa do es aconsejable en caso de intoxicación severa, con el fin de prevenir un daño irreversible en el SNC.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 915 620 420.
PRESENTACIÓN:
Envase con 40 comps. ranurados de liberación sostenida.
CON RECETA MÉDICA.
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS.
PIERRE FABRE IBÉRICA, S.A.
C/ Ramón Trias Fargas, 7-11
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Pierre Fabre 08005 BARCELONA
Texto revisado en noviembre de 2004
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