TERRAMICINA POMADA TOPICA
El TERRAMICINA POMADA TOPICA es un medicamento fabricado por
Farmasierra Laboratorios, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 01/07/1953 con el número de registro:
19650.
Contiene 2 principios activos: OXITETRACICLINA HIDROCLORURO, POLIMIXINA B SULFATO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 653107 | TERRAMICINA POMADA TOPICA | Oxitetraciclina Hidrocloruro, Polimixina B Sulfato |
Comercializado
| 01/07/1953 | | 2.03 |
| 653112 | TERRAMICINA POMADA TOPICA | Oxitetraciclina Hidrocloruro, Polimixina B Sulfato |
Comercializado
| 01/07/1953 | | 1.47 |
Prospecto
TERRAMICINA
Oxitetraciclina, polimixina
POMADA TOPICA
(Vía tópica)
COMPOSICION
Cada gramo de pomada contiene:
Oxitetraciclina (hidrocloruro) .... 30 mg
Polimixina B (sulfato) ............... 10.000 U.
Excipientes: Vaselina líquida; Vaselina filante, c.s.
TITULAR
FARMASIERRA LABORATORIOS S.L. Ctra. de Irún, km. 26,200 - 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)
RESPONSABLE DE FABRICACION
FARMASIERRA MANUFACTURING S.L. Ctra. de Irún, km. 26,200 - 28700 San Sebastián de los Reyes (Madrid)
INDICACIONES
La TERRAMICINA ® POMADA TOPICA está indicada en el tratamiento de las infecciones piógenas superficiales, dermatitis pustular, y las infecciones asociadas a las quemaduras y heridas.
DOSIFICACION Y ADMINISTRACION
Después de efectuar una minuciosa limpieza de la zona cutánea afectada, se aplicará suavemente una pequeña cantidad de la pomada. Las aplicaciones deben repetirse 2 ó 3 veces al día. También puede aplicarse la pomada sobre una gasa estéril que luego se coloca sobre la zona afectada.
CONTRAINDICACIONES
La TERRAMICINA ® POMADA TOPICA no debe administrarse a sujetos que hayan mostrado sensibilidad a las tetraciclinas.
INCOMPATIBILIDADES
No se han descrito.
EFECTOS SECUNDARIOS
Se han comunicado reacciones alérgicas debidas a hipersensibilidad individual. No se han descrito otros efectos secundarios.
Unicamente existe la posibilidad de sobreinfecciones por gérmenes y/u hongos resistentes. En cualquiera de los casos citados se suspenderá su administración y se aplicará la terapia adecuada en cada caso.
INTOXICACION Y SU TRATAMIENTO
No se han descrito cuadros tóxicos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono (91) 562 04 20.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
PRESENTACIONES
Tubo que contiene 4,7 g de pomada.
Tubo que contiene 14,2 g de pomada.
CADUCIDAD
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
MANTENER PREFERENTEMENTE ENTRE 15 Y 30 °C
CON RECETA MEDICA
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE
LOS NIÑOS
Bajo licencia de PFIZER
FARMASIERRA LABORATORIOS S.L.
Carretera de Irún, km 26,200
SAN SEBASTIAN DE LOS REYES (Madrid)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios