TAMSULOSINA ALTER 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG
El TAMSULOSINA ALTER 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Alter, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 21/05/2007 con el número de registro:
68801.
Contiene 1 principio activo: TAMSULOSINA HIDROCLORURO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 659064 | TAMSULOSINA ALTER 0,4 mg CAPSULAS DURAS DE LIBERACION MODIFICADA EFG | Tamsulosina Hidrocloruro |
Comercializado
| 21/05/2007 | | 12.33 |
Prospecto
PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Tamsulosina Alter 0,4 mg cápsulas duras de liberación modificada EFG Hidrocloruro de tamsulosina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Tamsulosina Alter y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tamsulosina A lter
3. Cómo tomar Tamsulosina Alter
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Tamsulosina Alter
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Tamsulosina Alter y para qué se utiliza
Tamsulosina Alter pertenece al grupo de medicamentos denominados bloqueantes de los recept ores alfa1, que reduce n la tensión de los músculos de la próstata y de la uretra.
Este medicamento está indicado en el tratamiento de las molestias propias de la hiperplasia benigna de próstata tales como : dificultades en la micción , goteo, micción imperiosa y necesidad de orinar frecuentemente tanto por la noche como durante el día.
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Tamsulosina Alter
No tome Tamsulosina Alter
• Si es alérgico (hipersensible) a tamsulosina o a cualquiera de los demás componentes de Tamsu- losina Alter.
• Si padece hipotensión ortostática (mareos debidos a un descenso de la presión arterial al sentarse o ponerse de pie).
• Si padece insuficiencia de hígado grave.
Advertencias y precauciones
• Si padece insuficiencia de riñón grave.
• Aunque rara vez el uso de Tamsulosina A lter pueda producir desmayos, ante los síntomas de m a- reo y sensación de debilidad, debe sentarse o tumbarse hasta que los mismos hayan desaparecido. • Si va a someterse a un a operación quirúrgica ocular de cataratas, por favor, informe a su m édico antes de dicha operación si está tomando o ha tomado anteriormente Tamsulosina A lter. Esto es debido a que Tamsulosina A lter puede ocasionar complicaciones durante la operación, que pueden ser tenidas en cuenta y controladas por su oftalmólogo si ha sido informado previamente.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubi e-ra ocurrido alguna vez.
Uso de Tamsulosina Alter con otro s medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otro s medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
La asociación con otros medicamentos del mismo grupo puede producir descenso de la tensión art e-rial.
Diclofenaco (un analgésico antiinflamatorio) y warfarina (utilizada para prevenir la coagulación de la sangre) pueden aumentar la eliminación de tamsulosina del organismo.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Tamsulosina Alter está indicado solo en pacientes varones.
Conducción y uso de máquinas
Debido a la posibilidad de que se produzcan mareos, debe extremar las precauciones a la hora de co n-ducir o manejar máquinas.
3. Cómo tomar Tamsulosina Alter
Siga exactamente las instrucciones de administración de Tamsulosina A lter indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Posología
La dosis normal es de 1 cápsula al día.
Forma de administración
Este medicamento es para administración por vía oral.
La cápsula debe tomarse después del desayuno o de la primera comida del día y tragarse entera sin romperse y sin masticar, con un vaso de agua estando sentado o quieto (no debe estar tumbado).
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Tamsul osina Alter. No suspenda el tratamien-to antes, ya que podría no tener el efecto esperado.
Si estima que la acción de Tamsulosina Alter es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Si toma más Tamsulosina Alter del que deb e
En caso de sobredosis o ingestión accidental c onsulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, te léfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Teóricamente podría producirse una hipotensión aguda (bajada de la tensión arterial) después de una sobredosis.
Cuando se trate de cantidades importantes, puede procederse al lavado de estómago y a la administra-ción de carbón activado y de un laxante osmótico como el sulfato sódico.
Si olvidó tomar Tamsulosina Alter
Si ha olvidado tomar su medicación después del desayuno o de la primera comida del día, puede hacerlo durante el mismo día.
En caso de que haya omi tido la dosis un día, puede simplemente, seguir tomando su cápsula diaria tal como se le ha prescrito.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidada s.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Tamsulosina A lter puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Se han observado los siguientes efectos adversos:
• Frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Trastornos del sistema nervioso: mareo
• Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes)
Trastornos del sistema nervioso: dolor de cabeza
Trastornos cardíacos: taquicardia (el latido es más rápido de lo nor mal)
Trastornos vasculares: hipotensión postural (reducción de la presión sanguínea , por ejemplo, cuando se levanta rápidamente después de estar en posición sentada o tumbada, a veces asociado a mareo) Trastornos respiratorios: rinitis
Trastornos gastrointestinales: estreñimiento, diarrea, nauseas, vómitos
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: exantema (erupción en la piel), picor, urticaria (proceso inflamatorio de una zona superficial de la piel)
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: alteraciones de la eyaculación Trastornos generales: astenia (sensación de debilidad y falta de vitalidad generalizada)
• Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
Trastornos del sistema nervioso: síncope (perdida brusca y transitoria de conocimiento) Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: angioedema (proceso inflamatorio de una zona profunda de la piel)
• Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes)
Trastornos del aparato reproductor y de la mama: priapismo (erección persistente del pene en ausen-cia de excitación sexual).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Tamsulosina Alter
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice Tamsulosina Alter después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar en el embalaje original.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los med i-camentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente .
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Tamsulosina A lter
- El principio activo es hidrocloruro de tamsulosina. Cada cápsula dura de liberación modificada contiene 0,4 mg de hidrocloruro de tamsulosina.
- Los demás componentes son a lginato de sodio (E-401), copolímero de ácido metilacrílico y acrilato de etilo (1:1) (c opolímero ácido metacrílico tipo C), dibehenato de glicerol, maltodextrina, laurilsulfato de sodio, macrogol 6000, polisorbato 80 (E-433), hidróxido de sodio (E-524), emulsión de simeticona 30% y sílice coloidal anhidra.
Los componentes de la cápsula son gelatina, óxido de hierro rojo (E -172), óxido de hierro amarillo (E-172) y dióxido de titanio (E-171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Tamsulosina Alter se presenta en forma de cápsulas duras de liberación modificada. Las cápsulas de color naranja y contienen gránulos de color blanco o amari llento. Cada envase contiene 30 cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid
España
La última revisión de este prospecto fue en Noviembre 2011
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/