SUPOGLIZ NIOS
El SUPOGLIZ NIOS es un medicamento fabricado por
Laboratorios Perez Gimenez, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/06/1952 con el número de registro:
917103.
Contiene 1 principio activo: GLICEROL.
Ficha
Especialidades
Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
829861 | SUPOGLIZ NIÑOS | Glicerol |
No comercializado
| 01/06/1952 | 10/03/2010 | 0.86 |
829879 | SUPOGLIZ NIÑOS | Glicerol |
No comercializado
| 01/06/1952 | 10/03/2010 | 0.37 |
Prospecto
SUPOGLIZ NIÑOS
(Glicerol)
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede obtenerse sin receta, para el tratamiento de afecciones menores sin la intervención de un médico. No obstante, debe usted utilizar Supogliz NIÑOS con cuidado para obtener los mejores resultados.
− Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
− Si necesita información adicional o consejo, consulte a su farmacéutico. − Si los síntomas empeoran o persisten después de 6 días de tratamient o debe consultar a un médico.
En este prospecto se explica:
1. Qué es Supogliz NIÑOS y para qué se utiliza
2. Antes de utilizar Supogliz NIÑOS
3. Como utilizar Supogliz NIÑOS
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Supogliz NIÑOS
Supogliz NIÑOS
Glicerol
Cada supositorio de Supogliz NIÑOS contiene 1,9 gramos de glicerol.
Los demás componentes (excipientes) son: carbonato sódico y ácido esteárico.
TITULAR Y RESPONSABLE DE LA FABRICACIÓN
LABORATORIOS PÉREZ GIMÉNEZ
Pol. Ind. Los Mochos. Polígono 8 - Parcela 20. Crta. A-431, Km 19
(Almodovar del Río) - 14720 España
1. QUÉ ES Supogliz NIÑOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Supogliz NIÑOS son supositorios que se presentan en envases de 3 y 12 supositorios.
El glicerol administrado por ví a rectal es un laxante que ablanda y lubrica las heces al mismo tiempo que atrae agua hacia el interior del recto, lo que estimula la defecación.
Supogliz NIÑOS está indicado en el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional.
2. ANTES DE USAR Supogliz NIÑOS
No utilice Supogliz NIÑOS:
Este medicamento es para uso rectal. No debe ingerirlo.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
− Si usted tiene alergia al glicerol o a cualquiera de los componentes de Supogliz NIÑOS. − Si usted padece afecciones ano-rectales, rectocolitis hemorrágica y procesos inflamatorios hemorroidales.
− Si usted tiene retortijones, cólicos, naus eas, vómitos u otros si gnos de apendicitis, obstrucción intestinal, otras dol encias intestinales inflamat orias agudas o en general en cualquier causa de dolor abdominal sin que se conozca la causa que lo produce.
Supogliz NIÑOS no se debe administrar en ni ños menores de 6 años sin consultar a su médico.
Tenga especial cuidado con Supogliz NIÑOS:
− Si no observa mejoría después de 6 días de tratamiento, en cuyo caso debe consultar al médico.
− Si después de su administración aparece sangre en heces, irritación, dolor, deje de usarlo y consulte a su médico.
El uso abusivo y prolongado de este medicame nto puede dar lugar a irritación del colon. Por esto, no se debe utilizar el preparado más de 6 días, a no ser que su médico se lo haya recetado.
Pacientes con enfermedades graves, especialme nte cardiovasculares, deberán utilizar este medicamento únicamente bajo estricto control médico.
Consulte con su médico o farmacéutico inclus o si cualquiera de estas circunstancias mencionadas anteriormente le hubieran ocurrido alguna vez.
Embarazo:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar un medicamento.
Uso en niños:
Consultar al médico para utilizar en niños menores de 6 años.
Conducción y uso de máquinas:
No se conocen los efectos de Supogliz NIÑOS sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Uso con otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento incluso los adquiridos sin receta médica, homeopáticos, plantas medicinales y otros productos relacionados con la salud.
3. CÓMO USAR Supogliz NIÑOS
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas:
Si estima que la acción de Supogliz NIÑOS es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Los supositorios se administran por vía rectal.
Quitar el papel de aluminio, y sacar el supositorio. Introducirlo en el ano profundamente, mantener los glúteos juntos durante un tiempo.
Reprima la evacuación lo máximo posible a fin de que el medicamento pueda hacer su acción.
Niños mayores de 6 años: un supositorio al día, cuando sea necesario.
Si los síntomas empeoran o no nota mejoría después de 6 días de tratamiento, consulte a su médico o farmacéutico.
No se debe utilizar el medicamento durante más de 6 días, salvo mejor criterio médico.
Si usted utiliza más Supogliz NIÑOS del que debiera:
No es probable que se produzca intoxicación debido a su uso.
Si usted ha utilizado más Supogliz NIÑOS de lo que debe, puede aparecer irritación , escozor o picor anal.
El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a irritación del colon.
En caso de sobredosis o ingestión, llame al Serv icio de Información Toxicológica. (teléfono: 91 562 04 20), indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, Supogliz NIÑOS puede tener efectos adversos.
Supogliz NIÑOS puede producir muy raramente escozor o irritación en el lugar de aplicación.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si observa ésta o cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE Supogliz NIÑOS
MANTENGA Supogliz NIÑOS FUERA DEL ALCANCE Y DE LA VISTA DE LOS
NIÑOS.
Conservar a temperatura inferior a 25ºC y protegido de la luz.
Caducidad
No utilice Supogliz NIÑOS después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Este prospecto ha sido aprobado en:
Septiembre 2004
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios