STIMOL SOLUCION ORAL
El STIMOL SOLUCION ORAL es un medicamento fabricado por
Biocodex,
y autorizado por la AEMPS el 15/03/2000 con el número de registro:
62951.
Contiene 1 principio activo: CITRULINA MALATO.
Ficha
| Laboratorio |
Biocodex |
| Principio Activo |
() |
| Codigo ATC |
A16AX |
| comercializado |
SI |
| Observaciones |
Sin Receta |
| conduccion |
No
|
| triangulo_amarillo |
NO |
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 855403 | STIMOL SOLUCION ORAL | Citrulina Malato |
Comercializado
| 15/03/2000 | | |
Prospecto
PROSPECTO
STIMOL SOLUCIÓN ORAL
COMPOSICIÓN
Cada sobre de 10 ml contiene:
Citrulina, malato.....................................1 g
Excipientes: Aroma de esencia de naranja, solución de hidróxido sódico, agua purificada.
FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
18 sobres con solución oral
ACTIVIDAD
STIMOL SOLUCIÓN ORAL es un producto que proporciona citrulina al organismo. La Citrulina es un aminoácido que juega un papel importante en los procesos de fatiga muscular.
TITULAR Y FABRICANTE
LABORATOIRES BIOCODEX
7 Avenue Gallieni
94250- Gentilly
FRANCE
INDICACIONES
STIMOL SOLUCIÓN ORAL está indicado en el alivio sintomático de la fatiga física pasajera en estados carenciales de aminoácidos.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad o alergia a alguno de los componentes de la especialidad farmacéutica. Insuficiencia renal o hepática grave.
PRECAUCIONES
No sobrepasar la dosis indicada en el apartado posología. Si los síntomas empeoran o duran más de 12 días, consultar al médico.
INTERACCIONES
No se han descrito. Pero si se está tomando ot ros medicamentos, consulte a su médico o farmacéutico
ADVERTENCIAS
- Embarazo y lactancia
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Las mujeres en periodo de lactancia, que estén embar azadas o creen que pudieran estarlo deben consultar al médico antes de tomar este medicamento.
- Efectos sobre la capacidad de conducción
No se han descrito.
- Uso en niños
Consultar al médico para utilizarlo en menores de 12 años.
IMPORTANTE PARA LA MUJER
Si está usted embarazada o cree que pudiera estarlo, consulte a su médico antes de tomar este medicamento. El consumo de medicamentos durante el embarazo puede ser peligroso para el embrión o el feto y debe ser vigilado por su médico.
POSOLOGÍA
El tratamiento deberá ser de corta duración (máximo 12 días).
El producto debe administrarse por vía oral.
La posología recomendada es la siguiente:
- Adultos y ancianos: La dosis normal es de 3 sobres al día, administrando un sobre durante las principales comidas.
- Niños mayores de 12 años: 2 sobres al día.
- Niños menores de 12 años: consultar al médico.
INTRUCCIONES PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN
Diluir el contenido del sobre en un vaso de agua (aprox. 150 ml) u otro líquido frío o caliente (leche, zumo, etc.) a los que se les puede añadir azúcar, si se quiere.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis o ingestión accidental puede producirse náuseas, vómitos o diarreas, acudir a un centro médico o consultar al Servicio de Inform ación Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
REACCIONES ADVERSAS
En algunos casos se han observado molestias o dolor de estómago. Raramente nerviosismo. Si se observan éstas o cualquier otra reacción adversa no descrita anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico.
CONSERVACIÓN
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
En condiciones normales .
CADUCIDAD
Este medicamento no debe utilizarse después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
TEXTO REVISADO: Enero 2.000
LOS MEDICAMENTOS DEBEN MANTENERSE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
SIN RECETA MÉDICA
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios