SOYRED 93,75 mg / 80 mg CAPSULAS DURAS
El SOYRED 93,75 mg / 80 mg CAPSULAS DURAS es un medicamento fabricado por
Laboratorios Casen-Fleet, S.L.,
y autorizado por la AEMPS el 29/09/2005 con el número de registro:
67076.
Contiene 2 principios activos: SOJA EXTRACTO, TRIFOLIUM PRATENSE EXTRACTO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 652226 | SOYRED 93,75 mg / 80 mg CAPSULAS DURAS | Soja Extracto, Trifolium Pratense Extracto |
No comercializado
| 29/09/2005 | 29/05/2012 | |
Prospecto
Soyred 93,75 mg/ 80 mg , Cápsulas duras
Glycine max (L.) Merr. (Soja)/ Trifolium pratense L. (Trébol rojo)
Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted. Este medicamento puede adquirirse sin receta, No obstante, para obtener los mejores resultados debe utilizarse adecuadamente.
Conserve este prospecto., ya que puede tener que volver a leerlo.
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
Si los síntomas empeoran o persisten después de 8 semanas, debe consultar a su médico. Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Soyred y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Soyred
3. Cómo tomar Soyred
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Soyred
6. Información Adicional
1. QUÉ ES SOYRED, Y PARA QUÉ SE UTILIZA:
Soyred son cápsulas duras en blister de 10 unidades y cada envase contiene 30 cápsulas.
Este medicamento es un preparado ginecológico. Durante la menopausia se produce una modificación hormonal fisiológica provocando la aparición de sofocos y sudoración excesiva. Estos síntomas pueden causar irritación, nerviosismo y alteraciones del sueño. Soyred actúa disminuyendo el grado de intensidad y la frecuencia de los sofocos.
Este medicamento esta indicado para el alivio de sofocos asociados a la menopausia. Como consecuencia de la mejoría de los sofocos se obtiene una atenuación de otras molestias climatéricas (insomnio, nerviosismo).
2. ANTES DE TOMAR SOYRED:
No tome Soyred, en los siguientes casos:
Si Usted es alérgico a cualquiera de los componentes de este medicamento.
Tenga especial cuidado con Soyred:
Si se le ha diagnosticado un tumor hormono-dependien te, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Embarazo y Lactancia:
Soyred no debe ser tomado en situaciones de gestación y lactancia.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Conducción y uso de máquinas:
Soyred no afecta a la capacidad de conducir vehículos y utilizar maquinaria.
Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
La acción de los antibióticos sobre la flora bacteriana digestiva puede disminuir la absorción y conversión de los componentes activos de Soyred, y de esta forma atenuarse su actividad.
3. CÓMO TOMAR SOYRED
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
− La dosis recomendada es de 1 cápsula al día. Dependiendo de la intensidad de los síntomas, se puede ampliar la dosis a 2 cápsulas, una por la mañana y otra por la noche.
− Duración del tratamiento:
Las isoflavonas de soja y trébol rojo necesitan, dependiendo de la respuesta individual de cada paciente, unas dos semanas para que se manifieste su efecto. Los ensayos clínicos realizados muestran una mayor eficacia en función del tiempo de su administración, obteniéndose mejores resultados después de 2 ó 3 meses de tratamiento.
− Para asegurar la eficacia de Soyred recuerde tomar diariamente el medicamento.
− Soyred se toma por vía oral.
− Si estima que la acción de Soyred es demasiado fuerte o débil, comuníquelo a su médico o farmacéutico.
Si usted toma más Soyred del que debiera:
Hasta ahora no se han observado efectos de sobredosificación. En caso de ingestión accidental, consulte a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica: Teléfono 91 562 04 20, indicando el producto y la cantidad ingerida.
Si usted olvidó tomar Soyred:
En caso de que Ud. olvidara una toma, no tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Soyred:
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS DE SOYRED
Como todos los medicamentos, Soyred puede tener efectos adversos.
A las dosis recomendadas no se han observado efectos adversos.
En el caso de aparición de reacciones adversas, debe suspender el tratamiento y consultar a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE SOYRED
No precisa condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.
No utilice Soyred pasada la fecha de caducidad indicada en el envase.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Soyred
Cada cápsula contiene, como principios activos:
− 93,75 mg extracto seco de semilla de Glycine max (L.) Merr. (Soja) con un contenido del 40% de isoflavonas totales.
− 80 mg extracto seco de flor y hoja de Trifolium pratense L. (Trébol rojo) con un contenido del 20% de isoflavonas totales.
− Los demás componentes (excipie ntes) son: Talco, estearato magn ésico, sílice coloidal anhidra c.s.p.
La cápsula de gelatina está compuesta por: Gelatina y agua.
Aspecto del producto y contenido del envase
Estuche de 30 cápsulas con 3 Blister (aluminio/PVC/PVDC) de 10 cápsulas duras cada unidad.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular y Comercializador: Laboratorio Casen-Fleet S.L.U.
Autovía de Logroño Km. 13.300
50180 UTEBO
Zaragoza
ESPAÑA
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Responsable de la Fabricación:
Laboratorio REIG-JOFRÉ, S.A.
C. Gran Capità, 10
08970 Sant Joan Despí
Barcelona - España
Este prospecto ha sido aprobado en Noviembre 2010
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios