SOYACAL 20% EMULSION PARA PERFUSION


El SOYACAL 20% EMULSION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Laboratorios Grifols, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/05/1999 con el número de registro: 62526.

Contiene 1 principio activo: ACEITE SOJA PURIFICADO.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Grifols, S.A.
Principio Activo ()
Codigo ATC B05BA
comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
788356SOYACAL 20% EMULSION PARA PERFUSIONAceite Soja Purificado Comercializado 01/05/1999170.97
788042SOYACAL 20% EMULSION PARA PERFUSIONAceite Soja Purificado Comercializado 01/05/199975.57
788265SOYACAL 20% EMULSION PARA PERFUSIONAceite Soja Purificado Comercializado 01/05/1999170.86



Prospecto























PROSPECTO


CORREO ELECTRÓNICO C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Soyacal 20% Emulsión para perfusión
Aceite de soja purificado

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Soyacal 20% y para qué se utiliza
2. Antes de usar Soyacal 20%
3. Cómo usar Soyacal 20%
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Soyacal 20%
6. Información adicional

1. QUÉ ES SOYACAL 20% Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Soyacal 20% es una emulsión para perfusión que pe rtenece al grupo de medicamentos denominados soluciones intravenosas para nutrición parenteral: Lípidos.

Soyacal 20% está indicado como fuente de calorí as y ácidos grasos esenciales para pacientes que requieran alimentación por vía intravenosa duran te períodos de tiempo prolongados. También está indicado como fuente de ácidos grasos esenciales cuando existe una deficiencia.

2. ANTES DE USAR SOYACAL 20%

No use Soyacal 20%

- si padece alteraciones del metabolismo de las gras as como hiperlipemia (niveles altos de grasa en sangre) patológica, nefrosis lipoide (un tipo de enfermedad del riñón) y pancreatitis aguda (inflamación del páncreas) acompañada de hiperlipemia.

- si padece shock circulatorio agudo (insuficiencia circulatoria).

Tenga especial cuidado con Soyacal 20%

- durante el tratamiento, ya que puede producirse una acumulación de grasas en la sangre. El médico evaluará de manera continuada su capacidad de eliminar las grasas presentes en el plasma.
- si padece enfermedad hepática grav e, enfermedad pulmonar, anemia, alteraciones de la coagulación sanguínea o riesgo de padecer embolismo lipídico (obs trucción de los vasos sanguíneos por partículas de grasa), ya que si la emulsión se le administra excesivamente rápida puede provocar sobrecarga de fluidos (hiperhidratación) y/o de grasa, lo que puede producir dilución de la concentración de electrolitos en plasma, retención de líquidos en los pulmones, dificultad respiratoria o acidosis metabólica.
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- si se administra a niños prematuros y a recién nacidos de bajo peso para su edad gestacional, ya que éstos presentan una capacidad limitada de eliminación de las grasas de la sangre tras la administración de estas emulsiones, pudiendo producirse una acumulación de grasas en el pulmón y un desplazamiento de la bilirrubina de la albúmina plasmática. El médico valorará la necesidad de administrar dosis inferiores a las dosis máximas recomendadas.

- cuando se le administre nutrición por vía intrave nosa durante amplios periodos de tiempo. En estos casos, el médico estudiará la necesidad de realizar pruebas para controlar el correcto funcionamiento del hígado. En tratamientos de nutrición por vía in travenosa a recién nacidos, el médico estudiará la necesidad de realizar recuentos de plaquetas.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No se han realizado estudios adecuados en mujeres embarazadas.

El médico sopesará el posible riesgo para el feto o el lactante, y le informará si el tratamiento con este medicamento es conveniente.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, no existe ningún indicio de que Soyacal 20% pueda afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos de los componentes de Soyacal 20%

Este medicamento contiene 1,2 mmol/l de sodio, lo cu al debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.


3. CÓMO USAR SOYACAL 20%

Soyacal 20% se presenta en forma de emulsión lista para su administración por vía intravenosa.
Soyacal 20% se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
Su médico indicará la duración y la pauta de admini stración del tratamiento con Soyacal 20% en función de su peso, edad y estado general. No obstante, de manera general, puede considerarse la siguiente pauta de dosificación:

En adultos:


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La velocidad de infusión inicial en adultos debe ser de 0,5 ml de Soyacal 20% por minuto durante los primeros 15-30 minutos. Si no se presentan efectos adve rsos, se podrá aumentar la velocidad de infusión hasta conseguir una infusión de 250 ml en 4-6 horas.

Durante el primer día de tratamiento no se deberá n administrar cantidades que superen los 250 ml de Soyacal 20%, pudiéndose incrementar la dosis al día siguiente si el paciente no experimenta efectos adversos.

La dosis diaria no deberá exceder los 2,5 g de lípidos (equivalentes a 12,5 ml de Soyacal 20%) por kilo de peso corporal. La administración intravenosa de la emulsión grasa no debe representar más del 60% del total de calorías necesarias para el paciente. El rest o de la ingesta calórica deberá estar constituido por hidratos de carbono y por una fuente de aminoácidos.

En pediatría:

La dosis a administrar dependerá siempre de la edad y del peso del niño. En todos los casos, se deberá controlar diariamente la capacidad para eliminar las grasas de la sangre. Si el nivel de grasas en sangre no disminuye, se deberán realizar controles cada 4 horas.

- Niños: La velocidad de infusión inicial será de 0,05 ml de Soyacal 20% por minuto durante los primeros 10-15 minutos. Si no se presentan efectos adversos, se podrá aumentar la velocidad hasta conseguir una infusión de 1 g de lípidos por kilo de peso corporal en 4 horas.
La dosis diaria no deberá exceder los 4 g de lípidos (equivalentes a 20 ml de Soyacal 20%) por kilo de peso corporal. La administración intravenosa de la emulsión grasa no debe representar más del 60% del total de calorías necesarias para el paciente. El resto de la ingesta calórica deberá estar constituido por hidratos de carbono y por una fuente de aminoácidos.

- Recién nacidos de poco peso o prematuros: Se co nsidera que la capacidad máxima para eliminar grasas en los bebés nacidos antes de término es de 0,3 g grasa/kg/hora. Se recomienda una dosis inicial de 0,5 g de lípidos (equivalentes a 2,5 ml de So yacal 20%) por kilo de peso corporal durante un período de 24 horas. En caso de que no se puedan reali zar determinaciones de los lípidos en sangre, la dosis no deberá ser superior a 2 g de lípidos (equivalentes a 10 ml de Soyacal 20%) por kilo de peso corporal y día.

En situaciones de deficiencia de ácidos grasos:

Cuando se administre Soyacal
20% para corregir una deficiencia de ácidos grasos, esta emulsión deberá suministrar del 8 al 10% del total de calorías necesarias, con el fin de proporcionar el ácido linoleico necesario para corregir la deficiencia.

Si le administran más Soyacal 20% del que debieran

En caso de sobredosis, podría producirse una sobrecarga de grasas. En estos casos, se le deberá suspender el tratamiento e instaurar las medidas correctivas apropiadas.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica indicando el producto y la cantidad administrada. Teléfono: 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
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4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Soyacal 20% puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Poco después de la infusión ocasionalmente pueden aparecer:

- Fiebre, escalofríos, fatiga
- Dolor de cabeza
- Náuseas
- Reacciones alérgicas.

Los efectos adversos retardados que, aunque poco frecuentes, se pueden presentar en pacientes alimentados por vía parenteral incluyen:

- Trombocitopenia (disminución del número de plaquetas)
- Hepatomegalia (aumento del tamaño del hígado), col estasis (interrupción o disminución del flujo en los conductos biliares)
- Elevación transitoria de las pruebas de función del hígado, alteración del número de plaquetas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE SOYACAL 20%

No conservar a temperatura superior a 25°C.

No congelar.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Soyacal 20% después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No utilice Soyacal 20% si el envase presenta pérdidas o si se observa separación de fases de la emulsión.
Una vez abierto el envase, la emulsión debe administrarse inmediatamente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Soyacal 20%

El principio activo es el aceite de soja purificado. Cada 100 ml de emulsión con tienen 20 g de aceite de soja purificado.

Los demás componentes son: fosfolípidos de yema de huevo purificados, glicerol, oleato de sodio, hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

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Soyacal 20% es una emulsión blanca y lechosa para perfusión, que se presenta en frascos de vidrio de 100 ml, 250 ml y 500 ml.


Titular de la autorización de comercialización

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)

Responsable de la fabricación

LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Paseo Fluvial, 24. Polígono Industrial Autopista
(Parets del Vallés) - 08150 – España

Este prospecto ha sido aprobado en: Enero 2010


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Soyacal 20% puede administrarse por perfusión intr avenosa lenta formando parte de un régimen de nutrición parenteral total o parcial, por una vena periférica, o bien, mediante un catéter venoso central.
En pacientes a los que se administre Soyacal 20% de be monitorizarse la capacidad de eliminar de la circulación sanguínea los lípidos infundidos. La lipemia debe aclararse entre cada infusión y debe evitarse la sobredosificación.

En el caso de producirse sobrecarga de lípidos durante el tratamiento, se deberá suspender la infusión de la especialidad hasta que la inspección visual del plasma, la determinación de la concentración de triglicéridos o la determinación de la actividad de dispersión de la luz en plasma por nefelometría confirmen el aclaramiento lipídico. Se deberán inst aurar las medidas correctivas apropiadas y reevaluar periódicamente al paciente.

En pacientes con nutrición parenteral total deben monitorizarse los desequili brios de electrolitos y de fluidos, antes de iniciar la administración de mezcl as de nutrición parenteral total y de forma regular durante la misma. En caso necesario, se realizará el ajuste adecuado de los fluidos y electrolitos.
No utilizar Soyacal 20% si el envase presenta pérd idas o si se observa separación de las fases de la emulsión.

Una vez abierto el envase, la emulsión debe admini strarse inmediatamente. Debe desecharse la fracción no utilizada.

No se deberán añadir antibióticos ni otros fármacos al envase de la emulsión Soyacal 20%. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Las mezclas pueden presentar incompatibilidades. Soy acal 20% puede ser administrado simultáneamente con soluciones de aminoácidos y carbohidratos en la misma vena, mediante un conector en Y situado cerca del punto de infusión. Se deberá controlar i ndependientemente la veloci dad de infusión de cada fluido mediante una bomba de infusión.

Los fluidos que contienen lípidos tienen tendencia a ex traer ftalatos presentes en algunos poli(cloruros de vinilo) plastificados. A pesar de que esta cantidad es muy pequeña y aunque después de la administración de dichas cantidades de ftalato no se han observado ef ectos clínicos adversos, se recomienda administrar Soyacal 20% mediante equipos de infusión que no contengan ftalatos.

La presencia de Soyacal 20% en muestras de sangr e puede interferir en algunas determinaciones de laboratorio.


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