SOLIAN 100 mg COMPRIMIDOS
Contiene 1 principio activo: AMISULPRIDA.
Ficha
| Laboratorio | Sanofi Aventis, S.A. |
|---|---|
| Principio Activo | AMISULPRIDE (36) |
| Codigo ATC | N05AL05 |
| comercializado | SI |
| Observaciones | Medicamento Sujeto A Prescripción Médica |
| conduccion | 
|
| triangulo_amarillo | NO |
Especialidades
| Cod Nacional | Espcialidad | Principios Activos | Comercializado | Autorizado | Revocado | PVP |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 880658 | SOLIAN 100 mg COMPRIMIDOS | Amisulprida | Comercializado | 19/06/2001 | 22.5 |
Prospecto
Prospecto: información para el paciente
Solian 100 mg comprimidos
Amisulprida
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Solian 100 mg y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Solian 100 mg
3. Cómo tomar Solian 100 mg
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Solian 100 mg
6. Contenido del envase e información adicional
1. Qué es Solian 100 mg y para qué se utiliza
Amisulprida pertenece a un grupo de fármacos denominados antipsicóticos.
Solian 100 mg está indicado para el tratamiento de la esquizofrenia.
2. Qué necesita saber antes de tomar Solian 100 mg
No tome Solian 100 mg comprimidos
- si es alérgico al principio activo o a cualquier a de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
- si tiene algún tumor dependiente de prolactina ( hormona segregada por la adenohipófisis y que estimula la producción de leche en las glándulas mamarias) por ejemplo, prolactinomas hipofisiarios o cáncer de mama.
- si tiene feocromocitoma (tumor de la glándula suprarrenal).
- si es un niño, hasta la pubertad.
- si se encuentra en periodo de lactancia.
- si está en tratamiento con levodopa.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Solian 100 mg
- al igual que con otros medicamentos antipsi cóticos puede producirse síndrome neuroléptico maligno (una complicación que puede ser mortal) ca racterizado por fiebre alta, rigidez muscular, alteración del sistema nervioso (inestabilidad au tónoma) y aumento de una enzima denominada creatinfosfoquinasa (CPK). En el caso de fiebre alta sobre todo cuando se utilizan dosis altas deben suprimirse todos los medicamentos antipsicóticos incluyendo amisulprida. - si padece enfermedad de Parkinson.
- si padece enfermedad cardiovascular conocida o tiene antecedentes en su familia de prolongación de intervalo QT, y debe evitarse el uso de medicamentos neurolépticos.
- si tiene factores de riesgo de sufrir infarto cerebral.
- en pacientes ancianos con psicosis relacionada con demencia, que estén en tratamiento con antipsicóticos (posibilidad de presentar un mayor riesgo de muerte).
- en pacientes con factores de riesgo de tromboembolismo (ver apartado posibles efectos adversos).
- si tiene diagnóstico establecido de diabetes mellitus o factores de riesgo de diabetes. - si tiene antecedentes de crisis convulsivas.
- si padece insuficiencia renal.
- se han descrito síntomas de retirada (nauseas, vó mitos o insomnio) después de la interrupción brusca del tratamiento a dosis altas. También pueden volver a aparecer síntomas psicóticos y trastornos del movimiento involuntarios de form a repentina (como acatisia (incapacidad para permanecer sentado tranquilo), distonía (contracciones involuntarias permanentes de los músculos de una o más partes del cuerpo) y discinesia (incoordinación de movimientos). Por ello se aconseja una retirada gradual.
- al igual que con otros medicamentos antipsicó ticos puede aparecer leuc openia, neutropenia y agranulocitosis. La aparición de fiebre o inf ecciones sin explicación alguna pueden evidenciar estos trastornos en la sangre (discrasias) (ver ap artado posibles efectos adversos) y necesitar la realización de un análisis de sangre inmediato.
Uso de Solian 100 mg con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está toma ndo, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Ciertos medicamentos utilizados pueden modificar el efecto de Solian 100 mg y, por tanto, su médico podrá cambiar la dosis durante el tratamiento conjunto.
Está contraindicado el uso de Solian 100 mg con levodopa.
Amisulprida puede oponerse al efecto de los agonistas dopaminérgicos p. ej., bromocriptina, ropirinol.
No se recomienda el uso de medicamentos que contengan alcohol junto con Solian 100 mg, ya que amisulprida puede potencial los efectos centrales del alcohol.
Es importante que informe a su médico si actualmente está tomando alguno de los siguientes fármacos:
- Depresores del sistema nervioso central incluye ndo narcóticos, analgésicos, antihistamínicos sedantes H1, barbitúricos benzodiazepinas y otros ansiolíticos, clonidina y derivados. - Medicamentos para disminuir la presión arterial.
- Medicamentos que prolongan el intervalo QT tales como: medicamentos antiarrítmicos (quinidina, disopiramida, amiodarona y so talol), algunos antihistamínicos, otros antipsicóticos y algunos medicamentos para el tratamiento de la malaria (mefloquina).
- Sales de litio.
- Sucralfato.
- Antiácidos.
Toma de Solian 100 mg con los alimentos y bebidas
Este medicamento puede potenciar los efectos del alcohol, por lo que no se recomienda tomar bebidas alcohólicas durante el tratamiento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que pudiera estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Se han notificado los siguientes síntomas, en recién nacidos de madres en tratamiento con amisulprida durante el tercer trimestre de embarazo (últimos tres meses de embarazo): temblores, rigidez muscular y/o debilidad muscular, somnolencia, agitación, problemas al respirar, dificultad en la lactancia. Si su bebé desarrolla cualquiera de estos síntomas, debe ponerse en contacto con su médico.
Se desconoce si amisulprida pasa a la leche materna, por lo que se recomienda interrumpir la lactancia durante el tratamiento con Solian 100 mg comprimidos.
Uso en niños
La seguridad y eficacia de amisulprida no ha sido establecida entre la pubertad y los 18 años: los datos disponibles sobre el uso de amisulprida en adolescen tes con esquizofrenia, son limitados. Por lo tanto no se recomienda el uso de amisulprida entre la pube rtad y los 18 años. En niños, hasta la pubertad amisulprida está contraindicada.
Conducción y uso de máquinas
Solian 100 mg puede producir síntomas tales como somnolencia, mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar má quinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practique otras actividades que requier an especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.
Solian 100 mg contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolera ncia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Solian 100 mg
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento. Su médico le indi cará la duración del tratamiento así como la forma de incrementar la dosis. No suspenda bruscamente el tratamiento, podrían reaparecer los síntomas de su enfermedad.
Solian 100 mg son comprimidos para administración por vía oral.
Adultos:
La dosis debe ajustarse de acuerdo con su respuesta clínica y tolerabilidad al tratamiento. Se recomienda una dosis entre 400 mg/día y 800 mg/d ía. En casos individuales, la dosis diaria puede aumentarse hasta 1200 mg/día.
La dosis diaria se debe administrar en una sola toma, o repartida en dos tomas en caso de dosis superiores a 400 mg/día.
Ancianos:
Solian debe utilizarse con especial precaución debi do al posible riesgo de hipotensión (disminución anormal de la presión arterial) y sedación. Su médico ajustará la dosis debido a insuficiencia renal.
Pacientes con insuficiencia renal:
Su médico ajustará la dosis.
Si toma más Solian 100 mg comprimidos del que debe
Consulte inmediatamente con su médico o acuda al hospital más próximo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ulte al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20.
En caso de tomar más dosis de la debida podrían aparecer síntomas como somnolencia, sedación e incluso coma, disminución de la tensión arterial, así como movimientos anormales. Se han informado casos de muerte principalmente en combinación con otros agentes psicotrópicos.
Si olvidó tomar Solian 100 mg comprimidos
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, Solian 100 mg comprimidos puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta efectos adversos, c onsulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
Los efectos adversos observados se gún su frecuencia de presentación (Muy frecuentes (al menos 1 de cada 10 pacientes); Frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes); Poco frecuentes (al menos 1 de cada 1.000 pacientes); Raras (al menos 1 de cada 10 .000 pacientes); Muy raras (menos de 1 de cada 10.000); frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles), han sido:
Trastornos del sistema nervioso:
Muy frecuentes: Temblor, rigidez, pobreza de movimientos, aumento de la salivación e incapacidad para permanecer sentado tranquilo, incoordinación de movimientos.
Frecuentes: Distonía (tortícolis, crisis oculógiras (desviación de la mirada, involuntaria hacia un lado), contracción de los músculos masticatorios) y somnolencia.
Poco frecuentes: Movimientos rítmicos, involuntarios en la lengua y/o cara, después de administraciones a largo plazo y crisis epilépticas.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:
Frecuencia no conocida: Leucopenia (disminución del número de glóbulos blancos), neutropenia (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los neutrófilos) y agranulocitosis (disminución de un tipo de glóbulos blancos, los granulocitos) (ver apartado Advertencias y precauciones).
Trastornos psiquiátricos:
Frecuentes: Insomnio, ansiedad, agitación, disfunción orgásmica.
Trastornos gastrointestinales:
Frecuentes: Estreñimiento, náuseas, vómitos, sequedad de boca.
Trastornos endocrinos:
Frecuentes: Secreción de leche, ausencia de regla, crecimiento de las mamas (en varones), dolor en las mamas, disfunción eréctil.
Trastornos del metabolismo y nutrición:
Poco frecuentes: Hiperglucemia (aumento de los niveles de glucosa en sangre).
Trastornos cardiovasculares:
Frecuentes: Disminución de la presión arterial.
Poco frecuentes: Enlentecimiento de la frecuencia cardíaca.
Exploraciones complementarias:
Frecuentes: Aumento de peso.
Poco frecuentes: Elevación de las enzimas del hígado, principalmente transaminasas.
Trastornos del sistema inmunológico:
Poco frecuentes: Reacciones alérgicas.
Trastornos vasculares:
Frecuencia no conocida : Tromboembolismo venoso (proceso caracterizado por la coagulación de la sangre en las venas), incluyendo embolismo pulmonar, a veces mortal, y trombosis venosa profunda.
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo:
Frecuencia no conocida: Angioedema (urticaria generalizada acompañada de inflamación de pies, manos, garganta, labios y vías respiratorias) y urticaria.
Embarazo, puerperio y enfermedades perinatales:
Frecuencia no conocida. Síndrome de retirada en recién nacidos (ver apartado Embarazo y lactancia).
Importante: debe acudir al médico inmediatamente:
- si durante el tratamiento con Solian 100 mg co mprimidos se presentase alguno de los siguientes síntomas: fiebre alta, rigidez muscular genera lizada, respiración rápida, sudoración anormal o disminución de la alerta mental, una complicación potencialmente mortal, denominada síndrome neuroléptico maligno (ver sección Advertencias y precauciones).
- o nota su ritmo cardíaco alterado, sufre mareo, vérti go, dificultad para respirar o dolor de pecho, ya que de forma aislada se han notificado casos de: a rritmias ventriculares graves como torsade de pointes, taquicardia ventricular que puede dar lugar a fibrilación auricular o paro cardíaco, y desenlace mortal (ver sección Advertencias y precauciones).
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Solian 100 mg comprimidos
No se requieren condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional
Composición de Solian 100 mg
- El principio activo es amisulprida.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, carboximetilalmidón de sodio, hipromelosa, estearato de magnesio y agua purificada.
Aspecto del producto y contenido del envase
Solian 100 mg se presenta en forma de comprimidos . Cada envase contiene 60 comprimidos, planos, fraccionables, de color blanco o blanquecino.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación.
Titular:
sanofi-aventis, S.A.
Josep Pla, 2
08019 Barcelona
Responsable de la fabricación:
SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
6, Boulevard de lEurope 21800
Quétigny (Francia)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio de 2013
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/