SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSION


El SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Fresenius Kabi España, S.A., y autorizado por la AEMPS el 05/05/2009 con el número de registro: 70892.

Contiene 21 principios activos: SERINA, GLUCOSA MONOHIDRATADA, ACEITE SOJA PURIFICADO, FENILALANINA, ACEITE OLIVA, TRIPTOFANO, GLICINA, HISTIDINA, ISOLEUCINA, LEUCINA, TREONINA, METIONINA, PROLINA, LISINA ACETATO, VALINA, ALANINA, TIROSINA, ARGININA, TAURINA, TRIGLICERIDOS CADENA MEDIA,.


Ficha

Laboratorio Fresenius Kabi España, S.A.
Principio Activo NUTRIENTES SOLUCION PARENTERAL EN ASOCIACION (65)
Codigo ATC B05BA10
comercializado SI
Observaciones Uso Hospitalario
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
697439SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
697440SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
662969SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
662970SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/20090
662971SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
662968SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
662975SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
662976SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
662974SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009
662972SMOFKABIVEN SIN ELECTROLITOS CENTRAL EMULSION PARA PERFUSIONSerina, Glucosa Monohidratada, Aceite Soja Purificado, Fenilalanina, Aceite Oliva, Triptofano, Glicina, Histidina, Isoleucina, Leucina, Treonina, Metionina, Prolina, Lisina Acetato, Valina, Alanina, Tirosina, Arginina, Taurina, Trigliceridos Cadena M Comercializado 05/05/2009



Prospecto



PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE

SmofKabiven sin electrolitos central emulsión para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento:
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
En este prospecto:

1. Qué es SmofKabiven sin electrolitos central y para qué se utiliza
2. Antes de usar SmofKabiven sin electrolitos central
3. Cómo usar SmofKabiven sin electrolitos central
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de SmofKabiven sin electrolitos central
6. Información adicional

1. QUÉ ES SmofKabiven sin electrolitos central Y PARA QUÉ SE UTILIZA

SmofKabiven sin electrolitos central es una emulsión para perfusión que se administra en su sangremediante un gotero (perfusión intravenosa). El producto contiene aminoácidos (componentes utilizadosen la formación de proteínas), glucosa (carbohidratos) y lípidos (grasa), en una bolsa de plástico.
en la formación de proteínas), glucosa (carbohidratos) y lípidos (grasa), en una bolsa de plástico.
Un profesional sanitario le administrará SmofKabiven sin electrolitos central cuando otras formas dealimentación no sean suficientemente buenas o no sean posibles.
alimentación no sean suficientemente buenas o no sean posibles.

2. ANTES DE USAR SmofKabiven sin electrolitos central

No use SmofKabiven sin electrolitos central:
-si usted es alérgico (hipersensible) a cualquiera de los ingredientes de SmofKabiven sin electrolitoscentral
-si usted es alérgico al pescado o al huevo
-si usted es alérgico a los cacahuetes o a la soja, no debería utilizar este producto. SmofKabiven sinelectrolitos central contiene aceite de soja.
electrolitos central contiene aceite de soja.
-si usted tiene demasiada grasa en su sangre (hiperlipidemia)
-si usted padece una enfermedad hepática grave
-si usted sufre problemas de coagulación de la sangre (alteraciones de la coagulación)-si su organismo presenta problemas para la utilización de los aminoácidos
-si usted sufre enfermedad renal grave sin posibilidad de diálisis
-si usted se encuentra en shock agudo
-si usted tiene demasiada azúcar en su sangre (hiperglicemia), que no está controlada-si usted tiene líquido en los pulmones (edema pulmonar agudo)
-si usted tiene demasiado líquido en su organismo (hiperhidratado)
-si usted presenta insuficiencia cardíaca que no está en tratamiento
-si usted tiene un defecto en su sistema de coagulación de la sangre (síndrome hemofagocitótico)
-si usted se encuentra en una situación inestable, como después de un trauma grave, diabetes mellitus nocontrolada, ataque cardíaco agudo, derrame cerebral, coágulo de sangre, acidosis metabólica (unaalteración que da lugar a demasiado ácido en su sangre), infección severa (sepsis severa), coma, y siusted no tiene suficiente líquido en su organismo (deshidratación hipotónica).
usted no tiene suficiente líquido en su organismo (deshidratación hipotónica).
Tenga especial cuidado con SmofKabiven sin electrolitos central:
Informe a su médico si usted tiene:
-problemas renales
-diabetes mellitus
-pancreatitis (inflamación del páncreas)
-problemas hepáticos
-hipotiroidismo (bocio tóxico)
-sepsis (infección grave)

Si durante la perfusión aparece fiebre, erupción cutánea, hinchazón, dificultad para respirar,escalofríos, sudoración, náuseas o vómitos, informe a su profesional sanitario inmediatamente, porqueestos síntomas podrían ser causados por una reacción alérgica, o porque usted está recibiendodemasiada cantidad del medicamento.
demasiada cantidad del medicamento.

Su doctor necesitará regularmente controlar su sangre, para controlar los ensayos de la funciónhepática y otros valores.
hepática y otros valores.

SmofKabiven sin electrolitos central no está pensado para niños recién nacidos ni niños de menos de2 años de edad. Hasta el momento no existe experiencia sobre el uso de SmofKabiven sin electrolitoscentral en niños de 2 a 11 años de edad.
central en niños de 2 a 11 años de edad.

Uso de otros medicamentos:
Por favor, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquierotro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia:
No existe información sobre el uso de SmofKabiven sin electrolitos central durante el embarazo o en elperíodo de lactancia. Por lo tanto, SmofKabiven sin electrolitos central debería ser administrado amujeres embarazadas o en período de lactancia, sólo si el doctor lo considera necesario. No obstante, eluso de SmofKabiven sin electrolitos central puede ser considerado en el embarazo y la lactancia, si sudoctor lo aconseja.
doctor lo aconseja.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
No es relevante, ya que este medicamento se administra en el hospital.
No es relevante, ya que este medicamento se administra en el hospital.

3. COMO USAR SmofKabiven sin electrolitos central

Su doctor decidirá la dosis para usted de forma individual dependiendo de su peso corporal y susituación. SmofKabiven sin electrolitos central le será administrado por un profesional sanitario.
situación. SmofKabiven sin electrolitos central le será administrado por un profesional sanitario.
Si usa más SmofKabiven sin electrolitos central del que debiera:
Es muy poco probable que usted reciba demasiada cantidad de medicamento, ya que SmofKabiven sinelectrolitos central le será administrado por un profesional sanitario.
electrolitos central le será administrado por un profesional sanitario.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, SmofKabiven sin electrolitos central puede producir efectosadversos, aunque no todas las personas los sufran.
adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Frecuentes (ocurre en más de 1 entre 100 pacientes): un ligero aumento de la temperatura corporal.
Frecuentes (ocurre en más de 1 entre 100 pacientes): un ligero aumento de la temperatura corporal.
Poco frecuentes (ocurren en menos de 1 entre 100 pacientes, pero en más de 1 entre 1.000 pacientes):niveles elevados en sangre (plasma) de componentes hepáticos, ausencia de apetito, náuseas, vómitos,escalofríos, mareos y dolor de cabeza.
escalofríos, mareos y dolor de cabeza.

Raros (ocurren en menos de 1 entre 1.000 pacientes pero en más de 1 entre 10.000 pacientes): presiónsanguínea baja o elevada, dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida (taquicardia).
sanguínea baja o elevada, dificultad para respirar, frecuencia cardíaca rápida (taquicardia).Reacciones de hipersensibilidad (que pueden dar síntomas como hinchazón, fiebre, descenso de lapresión sanguínea, erupciones cutáneas, ronchas (zonas rojas inflamadas), enrojecimiento, dolor decabeza). Sensaciones de frío y calor. Dolor en cuello, espalda, huesos y pecho. Palidez. Labios y pielcon coloración azulada (debido a la falta de oxígeno en su sangre).
con coloración azulada (debido a la falta de oxígeno en su sangre).

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adversono mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE SmofKabiven sin electrolitos central

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Mantener en la sobrebolsa. No conservar por encima de 25º C. No congelar.
Mantener en la sobrebolsa. No conservar por encima de 25º C. No congelar.

No utilizar después de la fecha de caducidad que aparece en la bolsa y en la caja. La fecha de caducidades el último día del mes que se indica.
es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su médico cómodeshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger elmedio ambiente.
medio ambiente.

6. INFORMACIÓN ADICIONAL

SmofKabiven sin electrolitos central contiene

Las sustancias activas son g por 1000 ml
Alanina 7,1Arginina 6,1Glicina 5,6Histidina 1,5Isoleucina 2,5Leucina 3,8Lisina (como acetato) 3,4Metionina 2,2Fenilalanina 2,6Prolina 5,7Serina 3,3Taurina 0,5Treonina 2,2Triptófano 1,0Tirosina 0,20Valina 3,1Glucosa (como monohidrato) 127Aceite de soja, refinado 11,4Triglicéridos de cadena media 11,4Aceite de oliva, refinado 9,5Aceite de pescado, rico en ácidos grasos omega-3 5,7
Los otros ingredientes son: glicerol, fosfolípidos de huevo purificados, α-tocoferol, hidróxido sódico (ajuste pH), oleato sódico, ácido acético (ajuste pH), ácido clorhídrico (ajuste pH) y agua parainyectables.
inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Las soluciones de glucosa y aminoácidos son transparentes, incoloras o ligeramente amarillas y libresde partículas. La emulsión lipídica es blanca y homogénea.
de partículas. La emulsión lipídica es blanca y homogénea.

Tamaños de envase:
1 x 493 ml, 6 x 493 ml
1 x 986 ml, 4 x 986 ml
1 x 1.477 ml, 4 x 1.477 ml
1 x 1.970 ml, 4 x 1.970 ml
1 x 2.463 ml, 3 x 2.463 ml

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular:
Fresenius Kabi España S.A.U.
Fresenius Kabi España S.A.U.
C/ Marina 16-18,
08005 Barcelona (España)

Fabricante:
Fresenius Kabi AB, SE-751 74 Uppsala, Suecia
Fresenius Kabi Austria GmbH, Austria

Para cualquier información sobre este producto, por favor contactar con el titular de la autorización decomercialización:

Fresenius Kabi España S.A.U.
Fresenius Kabi España S.A.U.
C/ Marina 16-18,
08005-Barcelona (España)

Este producto está autorizado en los Estados Miembros de la EEA bajo los siguientes nombres:
Austria SmofKabiven zentral elektrolytfrei
Bélgica SmofKabiven Elektrolytenvrij
Bulgaria SmofKabiven Central Electrolyte Free
Chipre SmofKabiven Electrolyte Free
República Checa SmofKabiven EF
Dinamarca SmofKabiven Elektrolytfri
Estonia SmofKabiven Electrolyte Free Central
Finlandia SmofKabiven Elektrolyytitön
Francia SmofKabiven
Alemania SmofKabiven zentral elektrolytfrei
Grecia SmofKabiven Electrolyte Free
Islandia SmofKabiven Elektrolytfri
Irlanda SmofKabiven Electrolyte Free Central
Letonia SmofKabiven Electrolyte Free Central
Lituania SmofKabiven Electrolyte Free Central
Luxemburgo SmofKabiven zentral elektrolytfrei
Holanda SmofKabiven Elektrolytenvrij
Noruega SmofKabiven Elektrolyttfri
Polonia SmofKabiven EF
Portugal SmofKabiven Sem Electrólitos Central
Rumania SmofKabiven central fara electroliti
Eslovaquia SmofKabiven EF
Eslovenia SmofKabiven brez electrolitov za centralno uporaboEspaña SmofKabiven sin electrolitos Central
Suecia SmofKabiven Elektrolytfri
Reino Unido SmofKabiven Electrolyte Free Central

Este prospecto ha sido aprobado en Julio 2012


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Advertencias y precauciones especiales de uso

Para evitar los riesgos asociados con velocidades de perfusión demasiado rápidas, se recomienda eluso de una perfusión continua y bien controlada, si es posible mediante el uso de una bomba deperfusión.
perfusión.

Dado que el uso de una vena central está asociado a un elevado riesgo de infección, deben tomarseprecauciones asépticas estrictas para evitar cualquier contaminación durante la inserción del catéter yla manipulación.
la manipulación.

Deben monitorizarse la glucosa sérica, los electrolitos y la osmolaridad, así como el balance hídrico,el equilibrio ácido-base y los tests de enzimas hepáticos.
el equilibrio ácido-base y los tests de enzimas hepáticos.

Ante cualquier signo o síntoma de reacción anafiláctica (como fiebre, temblores, erupción cutánea odisnea) debe interrumpirse inmediatamente la perfusión.
disnea) debe interrumpirse inmediatamente la perfusión.

SmofKabiven sin electrolitos central no debería ser administrado simultáneamente con sangre en elmismo equipo de perfusión, debido al riesgo de pseudoaglutinación.
mismo equipo de perfusión, debido al riesgo de pseudoaglutinación.

Método de administración
Vía intravenosa, perfusión en una vena central.
Vía intravenosa, perfusión en una vena central.

Para proporcionar una nutrición parenteral completa, deben añadirse a SmofKabiven sin electrolitoscentral: elementos traza, electrolitos y vitaminas, de acuerdo con las necesidades del paciente.
central: elementos traza, electrolitos y vitaminas, de acuerdo con las necesidades del paciente.
Velocidad de perfusión
La velocidad de perfusión máxima para glucosa es 0,25 g/kg pc/h, para los aminoácidos 0,1 g/kg pc/h,y para lípidos 0,15 g/kg pc/h.
y para lípidos 0,15 g/kg pc/h.

La velocidad de perfusión no debe exceder de 2,0 ml/kg pc/hora (correspondiente a 0,25 g deglucosa, 0,10 g de aminoácidos y 0,08 g de lípidos/kg pc/h). El período de perfusión recomendado esde 14-24 horas.
de 14-24 horas.

Precauciones para la utilización

No utilizar el envase si está deteriorado.
No utilizar el envase si está deteriorado.

Utilizar sólo si las soluciones de aminoácidos y glucosa son transparentes e incoloras o ligeramenteamarillas, y si la emulsión lipídica es blanca y homogénea. Debe mezclarse el contenido de las trescámaras separadas antes de utilizar, y antes de realizar cualquier adición a través del port de aditivos.
cámaras separadas antes de utilizar, y antes de realizar cualquier adición a través del port de aditivos.Después de la apertura de las soldaduras tipo peel, la bolsa debe ser invertida varias veces con el finde garantizar una mezcla homogénea, que no muestre evidencia de una separación de fases.
de garantizar una mezcla homogénea, que no muestre evidencia de una separación de fases.
Para un solo uso. Debe rechazarse cualquier mezcla sobrante después de la perfusión.
Para un solo uso. Debe rechazarse cualquier mezcla sobrante después de la perfusión.
Compatibilidad
Sólo pueden añadirse a SmofKabiven sin electrolitos central soluciones medicinales o nutricionalescuya compatibilidad haya sido comprobada. Existen datos sobre la compatibilidad de diferentesaditivos y el tiempo de conservación de las diferentes mezclas, disponibles bajo petición.
aditivos y el tiempo de conservación de las diferentes mezclas, disponibles bajo petición.
Las adiciones deben realizarse asépticamente.
Las adiciones deben realizarse asépticamente.

Período de validez después de la mezcla
Se ha demostrado la estabilidad física y química de la bolsa de tres cámaras mezclada durante 36horas a 25°C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debería utilizarse inmediatamente.
horas a 25°C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto debería utilizarse inmediatamente.Si no es utilizado inmediatamente, el tiempo de conservación hasta su utilización y las condicionesprevias a su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían ser superiores a 24 horasa 2-8 C.
a 2-8 ï‚°C.

Período de validez después de la mezcla con aditivos
Desde un punto de vista microbiológico, el producto debería utilizarse inmediatamente después derealizar las adiciones. Si no es utilizado inmediatamente, el tiempo de conservación hasta suutilización y las condiciones previas a su uso son responsabilidad del usuario. El tiempo deconservación normalmente no debería ser superior a 24 horas a 2-8 C.
conservación normalmente no debería ser superior a 24 horas a 2-8 C.

Instrucciones para el uso de SmofKabiven sin electrolitos central

La bolsa

- 493 ml 986 ml, 1477 ml, 1970 ml, 2463 ml
-
1. Muescas en la sobrebolsa
2. Colgador
3. Anilla para colgar la bolsa
4. Soldaduras peel
5. Port sin salida (sólo se usa durante la Fabricación)
6. Port de adición
7. Port de infusión
8. Absorbente de oxígeno

1. Extracción de la sobrebolsa

 Para extraer la sobrebolsa, sujetarla en posición horizontal y rasgar por la muesca hacia los ports a lo largo del borde superior (A).
ports a lo largo del borde superior (A).
 Entonces, simplemente rasgar a lo largo del envase; separar la sobrebolsa y desecharla junto con el absorbente de oxígeno (B).
junto con el absorbente de oxígeno (B).

2. Mezcla

ï‚· Colocar la bolsa en una superficie plana.
ï‚· Colocar la bolsa en una superficie plana.
 Enrollar la bolsa desde la parte del colgador hacia la parte de los ports, primero con la mano derecha y a continuación aplicando una presión constante con la mano izquierda hasta que las soldaduras verticales se hayan abierto. Las soldaduras peel verticales se abren debido a la presión del líquido. Las soldaduras peel también pueden ser abiertas antes de retirar la sobrebolsa.
retirar la sobrebolsa.

Nota: los líquidos se mezclan fácilmente aunque la soldadura horizontal permanezca cerrada.
Nota: los líquidos se mezclan fácilmente aunque la soldadura horizontal permanezca cerrada.
493 ml, 986 ml, 1477 ml, 1970 ml, 2463 ml

 Mezclar los contenidos de las tres cámaras invirtiendo la bolsa tres veces hasta que los componentes estén completamente mezclados.
componentes estén completamente mezclados.

3. Finalización de la preparación

 Colocar la bolsa de nuevo sobre una superficie plana. Poco antes de inyectar los aditivos, romper el port de adición blanco por la marca en forma de flecha (A).
romper el port de adición blanco por la marca en forma de flecha (A).

Nota: La membrana del port de aditivos es estéril

 Sujetar la base del port de aditivos. Insertar la aguja, inyectar los aditivos (de compatibilidad conocida) por el centro del punto de inyección (B).
compatibilidad conocida) por el centro del punto de inyección (B).
 Mezclar completamente entre cada adición, invirtiendo la bolsa tres veces. Utilizar jeringas con agujas de calibre 18-23 y una longitud máxima de 40 mm.
jeringas con agujas de calibre 18-23 y una longitud máxima de 40 mm.

 Poco antes de insertar el set de perfusión, romper el port de perfusión azul por la marca en forma de flecha (A).
en forma de flecha (A).

Nota: La membrana del port de perfusión es estéril

 Usar un equipo de perfusión no venteado o cerrar la entrada del aire del equipo venteado.
 Usar un equipo de perfusión no venteado o cerrar la entrada del aire del equipo venteado. Sujetar la base del port de perfusión.
 Sujetar la base del port de perfusión.
 Introducir el punzón a través del port de perfusión. El punzón deberá estar totalmente insertado para asegurar su retención.
insertado para asegurar su retención.

Nota: La parte interna del port de perfusión es estéril

4. Colgado de la bolsa

ï‚· Colgar la bolsa por la anilla que hay bajo el colgador.
ï‚· Colgar la bolsa por la anilla que hay bajo el colgador.