SIMVASTATINA UR 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG

El SIMVASTATINA UR 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG es un medicamento fabricado por Germed Farmaceutica S.L., y autorizado por la AEMPS el 25/09/2001 con el número de registro: 64241.

Contiene 1 principio activo: SIMVASTATINA.

Ficha

Laboratorio	Germed Farmaceutica S.L.
Principio Activo	SIMVASTATINA (192)
Codigo ATC	C10AA01
comercializado	SI
Observaciones	Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
977595	SIMVASTATINA UR 20 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS EFG	Simvastatina	Comercializado	25/09/2001		2.34

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
SIMVASTATINA UR 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Simvastatina

Lea todo el prospecto detenidamente an tes de empezar a tomar el medicamento,
porque contiene información importante para usted.
- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado so lamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque presenten los mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.


Contenido del prospecto:
1. Qué es SIMVASTATINA UR 20 mg comprimidos recubiertos y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de emp ezar a tomar SIMVASTATINA UR 20 mg
comprimidos recubiertos
3. Cómo tomar SIMVASTATINA UR 20 mg comprimidos recubiertos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de SIMVASTATINA UR 20 mg comprimidos recubiertos
6. Contenido del envase e información adicional


1. Qué es SIMVASTATINA UR 20 mg y para qué se utiliza
SIMVASTATINA UR 20 mg pertenece al gr upo de medicamentos conocidos como
inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa que actúan reduciendo los niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.

SIMVASTATINA UR 20 mg está indicado en:
- El tratamiento de los nivele s elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol.
- El tratamiento de los nivele s elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homocigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol. - La prevención de problemas cardiovascular es y muerte cardiovasc ular en pacientes con arterioesclerosis o diabet es, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar SIMVASTATINA UR 10 mg


No tome SIMVASTATINA UR 20 mg si:
- Si es alérgico (hipersensible) o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).
- Si sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas.
- Si está embarazada o en periodo de lactancia.
- Si está tomando uno de los siguientes medicamentos:

 Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos).
 Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos).
 Inhibidores de la proteasa del VIH co mo indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA).
 Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión).

Advertencias y precauciones:
- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médic o. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de SIMVASTATINA UR o que toman junto con SIMVASTATINA UR algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como:
 Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol).  Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón).
 Ciclosporina (medicamento utiliza do para evitar los rechazos en los transplantes).

- Informe a su médico si presenta insufi ciencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.

- Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento.

- Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar SIMVASTATINA UR al menos unos pocos días antes de ser operado.

Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina UR si usted: Presenta insuficiencia respiratoria grave.

Mientras usted este tomando este medicament o su médico controlará si usted tiene diabetes o riesgo de desarrollar diabetes. Este riesgo de diabetes aumenta si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta.
Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadam ente antes y durante su tratamiento con SIMVASTATINA UR

Consulte a su médico, incluso si cualqui era de las circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.

Interacción de SIMVASTATINA UR 20 mg con otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar otro medicamento.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con SIMVASTATINA UR 20 mg y
pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). - Itraconazol, ketoconazol eritromicina, cl aritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver No tome SIMVASTATIN UR 20 mg).
- Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los
transplantes).
- Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar
problemas del corazón).

También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente:
- Anticoagulantes orales (medicamentos para pr evenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con SIMVASTATINA UR.

SIMVASTATINA UR 20 mg con alimentos, bebida y alcohol
SIMVASTATINA UR 20 mg se puede tomar con o sin alimentos.
El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe
evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con
SIMVASTATINA UR.
SIMVASTATINA UR 20 mg se debe admini strar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.

Embarazo, lactancia y fertilidad:
Si está embarazada o en período de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

SIMVASTATINA UR 20 mg está contraindicad o durante el embarazo y en periodo de lactancia.
En caso de embarazo o sospecha del mismo, de berá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.

Conducción y uso de máquinas:
A dosis normales, SIMVASTATINA UR 20 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Información importante so bre algunos de los componentes de SIMVASTATINA
UR:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

3. Cómo tomar SIMVASTATINA UR 20 mg comprimidos recubiertos
Siga exactamente las instrucciones de admi nistración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Recuerde tomar su medicamento.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con SIMVASTATINA UR. No suspenda el tratamiento antes.

Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos.

La dosis habitual de inicio es de l0 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche.
Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al dí a, administrados en dosis única por la noche.

Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.

Uso en niños y adolescentes:
No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de SIMVASTATINA UR en niños.

Mayores de 65 años:
No es necesario ajustar la dosis.

Si piensa que la acción de SIMVASTATINA UR 20 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más SIMVASTATINA UR 20 mg del que debe:
Si usted toma más SIMVASTATINA UR 20 mg de lo que debe, consulte
inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar SIMVASTATINA UR 20 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Espere a la siguiente toma.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, SI MVASTATINA UR 20 mg puede producir
efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), Raras (menos de 1 persona por cada 1000), Muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados.


Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:
Raras: anemia.

Trastornos digestivos:
Raras: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas.

Trastornos generales y en el lugar de administración:
Raras: debilidad.

Trastornos hepatobiliares:
Raras: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia).

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:
Raras: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares.

Trastornos del sistema nervioso:
Raras: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo.
Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema , síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombo citopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general.
- Trastornos del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
- Pérdida de memoria
- Disfunción sexual
- Depresión
- Problemas respiratorios incluyendo tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre.
Diabetes. Es más probable si usted tiene altos niveles de azúcares y grasas en la sangre, sobrepeso y presión arterial alta. Su médico le controlará mientras esté tomando este medicamento.

Pruebas complementarias:
Raras: aumento de los niveles en sangre de las tr ansaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK).

Si observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. Conservación de SIMVASTATINA UR 20 mg

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.


No conservar a temperatura superior a 30º C

Conservar en el envase original.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por lo s desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigre de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. Contenido del envase e información adicional

Composición de SIMVASTATINA UR 20 mg:

El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 20 mg de simvastatina.
Los demás componentes (excipientes) son: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado, but ilhidroxianisol (E 320), ácido ascórbico, ácido cítrico, sílice coloidal anhidra, talco, estearato de magnesio, hipromelosa, óxido de hierro rojo (E 172), óxido de hierro am arillo (E 172), citrato de trietilo, dióxido de titanio (E 171), povidona.

Aspecto del producto y contenido del envase:

SIMVASTATINA UR 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos. Cada
envase contiene 28 comprimidos.


Otras presentaciones:
SIMVASTATINA UR 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG.
SIMVASTATINA UR 40 mg comprimidos recubiertos con película EFG.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular:
GERMED FARMACÉUTICA, S.L.
División Uso Racional
C/ Chile, 8, 2ª planta, oficina 203
28290, Las Matas. Madrid

Responsable de la fabricación:
Laboratorios Belmac, S.A.
Polígono Malpica C/C nº 4
50016 Zaragoza – ESPAÑA


La última revisión de este prospecto fue en Agosto 2012


“La información detallada y actualizada de es te medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”