SIMVASTATINA TECNIGEN 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG


El SIMVASTATINA TECNIGEN 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG es un medicamento fabricado por Tecnimede España Industria Farmaceutica, S.A., y autorizado por la AEMPS el 30/05/2005 con el número de registro: 66849.

Contiene 1 principio activo: SIMVASTATINA.


Ficha

Laboratorio Tecnimede España Industria Farmaceutica, S.A.
Principio Activo SIMVASTATINA (192)
Codigo ATC C10AA01
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
651438SIMVASTATINA TECNIGEN 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÃCULA EFGSimvastatina Comercializado 30/05/20053.11
600238SIMVASTATINA TECNIGEN 40 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÃCULA EFGSimvastatina Comercializado 30/05/2005135.2



Prospecto



Simvastatina Tecnigen 40 mg comprimidos EFG
(simvastatina)


Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe darlo a otras personas.
Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
- Si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto o si sufre uno de los
efectos adversos descritos de forma grave, informe a su médico o farmacéutico

En este prospecto:
1. Qué es Simvastatina Tecnigen y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Simvastatina Tecnigen
3. Cómo tomar Simvastatina Tecnigen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Simvastatina Tecnigen
6. Información adicional


1. QUÉ ES SIMVASTATINA TECNIGEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Simvastatina Tecnigen pertenece al grupo de medicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reductasa .

Simvastatina Tecnigen está indicado en:
- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol.
- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol.
- La prevención de problemas cardiovasculares y muerte cardiovascular en pacientes con arterioesclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

2. ANTES DE TOMAR SIMVASTATINA TECNIGEN

No tome Simvastatina Tecnigen si:

- Es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de Simvastatina Tecnigen . - Sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas.
- Está embarazada o en periodo de lactancia.
- Está tomando uno de los siguientes medicamentos:
• Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos). • Eritromicina, claritromicina o telitromicina (antibióticos).
• Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por el virus VIH que produce el SIDA). • Nefazadona (medicamento utilizado para tratar la depresión).

Tenga especial cuidado con Simvastatina Tecnigen:

- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal.


Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de Simvastatina Tecnigen o que toman junto con Simvastatina Tecnigen algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: • Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). • Amiodarona, verapamilo y diltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón).
• Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
- Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.

- Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento.

- Si tiene programada una intervención quirúrgica, es recomendable que deje de tomar Simvastatina Tecnigen al menos unos pocos días antes de ser operado.

Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con Simvastatina Tecnigen.
Compruebe con su médico o farmacéutico antes de tomar Simvastatina TecniGen:
- si tiene una insuficiencia respiratoria grave

Toma de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Simvastatina Tecnigen y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). - Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritromicina, telitromicina, inhibidores de la proteasa del VIH y nefazadona. El uso de simvastatina está contraindicado junto con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome Simvastatina Tecnigen).
- Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas del corazón) ) y danazol (esteroide sintético utilizado para tratar endometriosis y quistes de mama en mujeres).
También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con Simvastatina Tecnigen.

Toma de Simvastatina Tecnigen con alimentos y bebidas:
Simvastatina Tecnigen se puede tomar con o sin alimentos.
El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvastatina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con Simvastatina Tecnigen.
Simvastatina Tecnigen se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. Si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.

Embarazo y lactancia:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
Simvastatina Tecnigen está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia.

En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá suspender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.


Conducción y uso de máquinas:
A dosis normales, Simvastatina Tecnigen no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Información importante sobre alguno de los componentes de Simvastatina Tecnigen Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.


3. CÓMO TOMAR SIMVASTATINA TECNIGEN

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Simvastatina Tecnigen. No suspenda el tratamiento antes.

Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos.
La dosis habitual de inicio es de 10 a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche.

Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobre todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.

Niños y adolescentes:
No se han establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de Simvastatina Tecnigen en niños.

Pacientes ancianos:
No es necesario ajustar la dosis.

Si estima que la acción de Simvastatina Tecnigen es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.


Si toma más Simvastatina Tecnigen del que debiera:
Si usted ha tomado más Simvastatina Tecnigen del que debiera, contacte con su médico o farmacéutico o con el hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 0420.

Si olvidó tomar Simvastatina TECNIGEN:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.
Si tiene alguna otra pregunta sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos, Simvastatina Tecnigen puede tener efectos adversos.

Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuentes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de una persona por cada 1000), Raras (menos de 1 persona por cada 1000), Muy raras (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados.

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:
Raras : anemia.

Trastornos digestivos:
Raras : estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas.

Trastornos generales y en el lugar de administración:
Raras : debilidad.

Trastornos hepatobiliares:
Raras : hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia). Muy raras: fallo hepático

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:
Raras : miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares.
Trastornos del sistema nervioso:
Raras : dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica.
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
Raras: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo.
Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndrome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinofilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fiebre, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general.

Pruebas complementarias:
Raras: aumento de los niveles en sangre de las transaminasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK).

Otros posibles efectos adversos:
• Alteraciones del sueño, incluyendo insomnio y pesadillas
• Pérdida de memoria
• Problemas sexuales
• Depresión
• Problemas respiratorios incluidos tos persistente y/o dificultad para respirar o fiebre
Si observa cualquier efecto adverso arriba mencionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE SIMVASTATINA TECNIGEN

Mantenga Simvastatina Tecnigen fuera del alcance y de la vista de los niños. No conservar a temperatura superior a 25 ºC. Conservar en el envase original.
No utilizar Simvastatina Tecnigen después de la fecha indicada en el envase. Se indica como CAD:
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su

farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

6. INFORMACION ADICIONAL

Composición

El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 40 mg de simvastatina.
Los demás componentes (excipientes) son:
lactosa monohidrato (32,92 mg)
almidón pregelatinizado
celulosa microcristalina
butilhidroxianisol
ácido ascórbico
ácido cítrico monohidrato
estearato de magnesio
hidroxipropilmetilcelulosa
dióxido de titanio
polietilenglicol 400
óxido de hierro amarillo (E172)
laca ponceau 4R (E124)
laca índigo carmín (E132)
laca amarillo sunset (E110)

Aspecto del producto y contenido del envase
Simvastatina TecniGen 40 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, oblongos y de color salmón. Los comprimidos se envasan en blisters transparentes de PVC/Alu. Cada envase contiene 20, 28, 30, 60 ó 500 comprimidos. No todas las presentaciones pueden estar comercializadas.
Titular:
TECNIMEDE ESPAÑA, Industria Farmacéutica, S.A.
Avda. de Bruselas, 13, 3º D.Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,
28108 Alcobendas (Madrid), España

Responsable de la fabricación:
WEST PHARMA, PRODUCCIONES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, S.A.
WEST PHARMA, PRODUCCIONES DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, S.A.

Rua Joao de Deus, 11 (Venda Nova, Amadora) - P-2700 - Portugal


o


BERFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.
BERFAR INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A.

R. Consigliery Pedroso, 123 Queluz de Baixo (Barcarena)

P-2746-601 - Portugal


o


ATLANTIC PHARMA PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A.
ATLANTIC PHARMA PRODUÇOES FARMACEUTICAS, S.A.

Rua da Tapada Grande, 2 (Abrunheira. Sintra)

2710-089 - Portugal


Este prospecto ha sido aprobado en octubre de 2010

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es