SIMVASTATINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG


El SIMVASTATINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFG es un medicamento fabricado por Mabo Farma, S.A, y autorizado por la AEMPS el 14/08/2001 con el número de registro: 64173.

Contiene 1 principio activo: SIMVASTATINA.


Ficha

Laboratorio Mabo Farma, S.A
Principio Activo SIMVASTATINA (192)
Codigo ATC C10AA01
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica. Tratamiento De Larga Duración
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
984476SIMVASTATINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFGSimvastatina No comercializado 14/08/200105/06/20098.8
600064SIMVASTATINA MABO 40 mg COMPRIMIDOS EFGSimvastatina No comercializado 14/08/200105/06/20090



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento
- Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- lmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos y para qué se utiliza 2. Antes de usar SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos
3. Cómo usar SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos

SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos EFG

El principio activo es simvastatina. Cada comprimido contiene 40 mg de simvastatina. Los demás componente (excipientes) son: butilhidr oxianisol (E320), ácido ascórbico, ácido cítrico, celulosa microcristalina, almidón de maíz pregelatinizado, lactosa anhidra, crospovidona, estearato de magnesio, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetato de glicerol.

Titular:
MABO-FARMA, S.A.
Grupo TEDEC-MEIJI.
Carretera M-300 Km 30,500
28802 Alcalá de Henares, Madrid.

Responsable de la fabricación:
ALTER, S.A.
Mateo Inurria, 30. 28036 Madrid.

1. QUÉ ES SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos Y PARA QUÉ SE UTILIZA


SIMVASTATINA MABO 40 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película. Cada envase contiene 28 comprimidos.

SIMVASTATINA MABO 40 mg pertenece al grupo de me dicamentos conocidos como inhibidores de la hidroximetilglutaril-coenzima A (HMG-CoA) reduct asa que actúan reduciendo lo s niveles de lípidos, colesterol y triglicéridos de la sangre.

SIMVASTATINA MABO 40 mg está indicado en:
- El tratamiento de los niveles elevados de colesterol en sangre (hipercolesterolemia primaria o dislipidemia mixta) junto con la dieta, cuando la dieta o el ejercicio no han reducido el colesterol.
- El tratamiento de los niveles elevados de col esterol en sangre (hipercolesterolemia familiar homozigota) junto con la dieta y otros tratamientos para reducir el colesterol.
- La prevención de problemas cardiovasculare s y muerte cardiovascular en pacientes con arterioesclerosis o diabetes, con niveles de colesterol altos o normales, junto con otros tratamientos.

2. ANTES DE TOMAR SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos

No tome SIMVASTATINA MABO 40 mg si:
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

- Es alérgico a simvastatina o a cualquiera de los demás componentes de SIMVASTATINA MABO 40 mg
- Sufre enfermedad hepática activa o tiene las transaminasas elevadas.
- Está embarazada o en periodo de lactancia.
- Está tomando uno de los siguientes medicamentos:
• Itraconazol o ketoconazol (medicamentos utilizados para tratar las infecciones por hongos) • Eritromicina , claritromicina o telitromicina (antibióticos) • Inhibidores de la proteasa del VIH como indinavir, nelfinavir, ritonavir y saquinavir (medicamentos utilizados para tratar las in fecciones por el virus VIH que produce el SIDA).
• Nefazodona (medicamento utilizado para tratar la depresión).
Tenga especial cuidado con SIMVASTATINA MABO 40 mg:

- Si presenta dolor, sensibilidad a la presión o debilidad de los músculos. Comuníqueselo inmediatamente a su médico. En raras ocasiones, simvastatina puede provocar problemas musculares graves que pueden producir daño renal.
Este riesgo es mayor en pacientes que toman dosis elevadas de SIMVASTATINA MABO 40 mg o que toman junto con SIMVASTATINA MABO 40 mg algún medicamento que aumenta los niveles de simvastatina en sangre, y por lo tanto el riesgo de padecer alteraciones musculares, tales como: • Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). • Amiodarona, verapamilo y d iltiazem (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón).
• Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes).
- Informe a su médico si presenta insuficiencia renal, hipotiroidismo, si tiene antecedentes familiares o ha padecido anteriormente alteraciones musculares o si consume normalmente alcohol ya que estos factores pueden aumentar el riesgo de alteraciones musculares.

- Si ha padecido alguna enfermedad de hígado. Es posible que se produzcan aumentos moderados de los niveles de transaminasas que, en la mayoría de los casos, vuelven a su nivel inicial sin necesidad de suspender el tratamiento.

- Si tiene programada una intervención quirúr gica, es recomendable que deje de tomar SIMVASTATINA MABO 40 mg al menos unos pocos días antes de ser operado.

Su médico puede querer hacerle análisis de sangre o pruebas de su función hepática para comprobar que su hígado funciona adecuadamente antes y durante su tratamiento con SIMVASTATINA MABO 40 mg.
Consulte a su médico, incluso si cualquiera de la s circunstancias anteriormente mencionadas le hubieran ocurrido alguna vez.


Toma de SIMVASTATINA MABO 40 mg con alimentos y bebidas:
SIMVASTATINA MABO 40 mg se puede tomar con o sin alimentos.
El zumo de pomelo eleva las concentraciones de simvast atina en la sangre. Debe evitarse el consumo de zumo de pomelo mientras esté en tratamiento con SIMVASTATINA MABO 40 mg.

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SIMVASTATINA MABO 40 mg se debe administrar con precaución en pacientes que consumen alcohol. si usted bebe habitualmente alcohol, consulte a su médico.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
SIMVASTATINA MABO 40 mg está contraindicado durante el embarazo y en periodo de lactancia. En caso de embarazo o sospecha del mismo, deberá su spender el tratamiento y advertir de ello a su médico cuanto antes.

Conducción y uso de máquinas:
A dosis normales, SIMVASTATINA MABO 40 mg no afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. No obstante, si usted nota síntomas de mareo, no conduzca ni use máquinas hasta que sepa cómo tolera el medicamento.

Información importante sobre algunos de lo s componentes de SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos:
Por contener butilhidroxianisol como excipiente, puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
Uso de otros medicamentos:
Informe a su médico o farmacéutico si está usando o ha usado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con SIM VASTATINA MABO 40 mg y pueden aumentar el riesgo de reacciones adversas musculares; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.

Es importante que informe a su médico si est á tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
- Fibratos y niacina (medicamentos que disminuyen los niveles de colesterol). - Itraconazol, ketoconazol, eritromicina, claritrom icina, telitromicina, inhi bidores de la proteasa del VIH y nefazodona. El uso de simvastatina está contraindicado juno con estos medicamentos (ver apartado 2. No tome SIMVASTATINA MABO 40 mg).
- Ciclosporina (medicamento utilizado para evitar los rechazos en los transplantes). - Verapamilo, diltiazem y amiodarona (medicamentos utilizados para tratar problemas de corazón).
También es muy importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente: - Anticoagulantes orales (medicamentos para prevenir los coágulos sanguíneos), ya que se potencia el efecto anticoagulante si se toman junto con SIMVASTATINA MABO 40 mg.

3. CÓMO TOMAR SIMVASTATINA MABO 40 mg comprimidos

Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamie nto con SIMVASTATINA MABO 40 mg. No suspenda el tratamiento antes.

Los comprimidos deben tomarse por la noche y pueden administrarse con agua o con o sin alimentos.
La dosis habitual de inicio es de 10 mg a 40 mg al día, administrados en una dosis única por la noche. Su médico puede ajustarle la dosis hasta un máximo de 80 mg al día, administrados en dosis única por la noche.
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Su médico puede recetarle dosis inferiores, sobr e todo si está tomando ciertos medicamentos indicados anteriormente o padece ciertos trastornos renales.

Niños y adolescentes:
No se ha establecido la eficacia y la seguridad del uso en niños. Por tanto, no se recomienda el uso de SIMVASTATINA MABO 40 mg en niños.

Pacientes ancianos:
No es necesario ajustar la dosis.

Si estima que la acción de SIMVASTATINA MABO 40 mg es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Si toma más SIMVASTATINA MABO 40 mg de lo que debiera:
Si usted ha tomado más SIMVASTATINA MABO 40 mg de lo que debiera, contacte con su médico o faramacéutico o con el hospital más cercano.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulta r al Servicio de Información Toxicológica, teléfono
Si olvidó tomar SIMVASTATINA MABO 40 mg:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, espere a la siguiente toma.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos, SIMVASTATINA MABO 40 mg puede tener efectos adversos.
Muy frecuentes (más de 1 persona por cada 10), frecuen tes (menos de 1 persona por cada 10 pero más de una persona por cada 100), poco frecuentes (menos de 1 persona por cada 100 pero más de 1 persona por cada 1000), Raros (menos de 1 persona por cada 1000), Muy raros (menos de 1 persona por cada 10000) y casos aislados.

Trastornos sanguíneos y del sistema linfático:
Raros: anemia

Trastornos digestivos:
Raros: estreñimiento, dolor abdominal, gases, indigestión, diarrea, nauseas, vómitos, inflamación del páncreas.

Trastornos generales y en el lugar de administración:
Raros: debilidad

Trastornos hepatobiliares:
Raros: hepatitis, color amarillento en la piel y los ojos (ictericia).

Trastornos musculoesqueléticos, del tejido conectivo y óseos:
Raros: miopatía, rabdomiólisis, dolor muscular, calambres musculares

Trastornos del sistema nervioso:
Raros: dolor de cabeza, sensación de hormigueo, mareos, neuropatía periférica
Trastornos de la piel y tejido subcutáneo:
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Raros: erupción cutánea, picor, pérdida de pelo

Raramente se ha comunicado un síndrome de alergia aparente que ha incluido algunas de las siguientes características: angioedema, síndr ome lupoide, polimialgia reumática, inflamación de los vasos sanguíneos, trombocitopenia, eosinof ilia, aumento de la velocidad de sedimentación globular, artritis y dolor de las articulaciones, picor, fotosensibilidad, fieb re, enrojecimiento, dificultad al respirar y malestar general.

Pruebas complementarias:
Raros: aumento de los niveles en sangre de las transami nasas, la fosfatasa alcalina y la creatinin kinasa (CK).

Si observa cualquier efecto adverso arriba menc ionado u otro efecto adverso no descrito en este prospecto, consulte con su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE SIMVASTATINA MABO 40 mg

Manténga SIMVASTATINA MABO 40 mg fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 30°C.

Caducidad
No utilice SIMVASTATINA MABO 40 mg después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Otras presentaciones:
SIMVASTATINA MABO 10 mg comprimidos: Envase con 28 comprimidos.
SIMVASTATINA MABO 20 mg comprimidos: Envase con 28 comprimidos.

Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2004.


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