SAIZEN 8 mg/ml SOLUCION INYECTABLE

El SAIZEN 8 mg/ml SOLUCION INYECTABLE es un medicamento fabricado por Merck S.L., y autorizado por la AEMPS el 11/04/2011 con el número de registro: 73843.

Contiene 1 principio activo: SOMATROPINA.

Ficha

Laboratorio	Merck S.L.
Principio Activo	SOMATROPINA (46)
Codigo ATC	H01AC01
comercializado	SI
Observaciones	Uso Hospitalario
conduccion	No
triangulo_amarillo	NO

Especialidades

Cod Nacional	Espcialidad	Principios Activos	Comercializado	Autorizado	Revocado	PVP
679433	SAIZEN 8 mg/ml SOLUCION INYECTABLE	Somatropina	Comercializado	11/04/2011		317.02
679435	SAIZEN 8 mg/ml SOLUCION INYECTABLE	Somatropina	Comercializado	11/04/2011		493.07
679434	SAIZEN 8 mg/ml SOLUCION INYECTABLE	Somatropina	Comercializado	11/04/2011		1378.53
679436	SAIZEN 8 mg/ml SOLUCION INYECTABLE	Somatropina	Comercializado	11/04/2011		2258.79

Prospecto

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Saizen 8 mg/ml solución inyectable
somatropina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

En este prospecto:
1. Qué es Saizen y para qué se utiliza
2. Antes de usar Saizen
3. Cómo usar Saizen
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Saizen
6. Información adicional

1. QUÉ ES SAIZEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Saizen es una hormona de crecimiento. La principal acción de Saizen es incrementar el crecimiento en niños y adolescentes y tratar adultos con déficit de hormona de crecimiento.
La hormona de crecimiento (somatropina) que contiene Saizen es prácticamente la misma que la hormona de crecimiento humana natural con la diferencia que ha sido producida fuera del cuerpo por un proceso llamado “tecnología del ADN recombinante” (ingeniería genética).
Saizen se utiliza:

En niños y adolescentes:
• para el tratamiento de niños con talla ba ja que no han crecido suficiente debido a que su cuerpo no produce o produce niveles insuficientes de hormona de crecimiento • para el tratamiento de niñas que no han crecido suficiente debido a una disgenesia gonadal (también llamada Síndrome de Turne r), confirmada por un análisis de los cromosomas
• para el tratamiento de niños prepuberales que no han creci do suficiente debido a una insuficiencia renal crónica, una situación en que los riñones están dañados • para el tratamiento de problemas de creci miento en niños que nacieron pequeños y que no han alcanzado la altura normal a los 4 años de edad o posteriormente
En adultos:
• para el tratamiento de adultos con una fa lta pronunciada de hormo na de crecimiento (déficit de hormona de crecimiento).
Este tratamiento se da a adultos con un déficit de hormona de crecimiento pronunciado que ha sido diagnosticado médicamente mediante un análisis.

El médico o farmacéutico podrán explicarle por qué se le ha recetado este medicamento a usted o a su hijo.


2. ANTES DE USAR SAIZEN

No use Saizen e informe a su medico

• Si usted (o su hijo) es alérgico (hipersensi ble) a la somatropina o a cualquiera de los demás componentes de Saizen.
• Si le han informado que los huesos de su hijo han dejado de crecer y que, por lo tanto, ha alcanzado la talla adulta.
• Si usted padece un tumor activo (cáncer). Los tumores deben estar inactivos y usted debe haber finalizado el tratamiento antitu moral antes de empezar el tratamiento con Saizen.
• Si usted o su hijo tienen una enfermedad aguda crítica, si padecen complicaciones después de una cirugía de corazón, cirugía abdominal, accidente con múltiples traumatismos, insuficiencia respiratoria aguda o enfermedades similares.

El tratamiento con Saizen debe interrumpirse en niños con enfermedad renal crónica en el momento del transplante de riñón.

Tenga especial cuidado con Saizen

El tratamiento con Saizen debe realizarse ba jo la supervisión regular de un médico con experiencia en el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con déficit de hormona de crecimiento.

Poco después de la administración de Saizen, usted (o su hijo) puede sentirse tembloroso o mareado debido a unos niveles bajos de azúcar en sangre. Estos síntomas desaparecerán rápidamente. Sus niveles de azúcar en sangre (o los de su hijo) pueden después subir por encima de lo normal a las 2-4 horas de la administración. Puesto que el tratamiento con hormona de crecimiento puede alterar como su cuerpo metaboliza el azúcar, un médico medirá regularmente sus niveles de azúcar (o los de su hijo). La somatropina puede provocarle a usted (o a su hijo) un aumento del azúcar en sangre.

Si usted (o su hijo) es diabético o un miembro de su familia padece diabetes, su médico controlará muy de cerca su nivel de azúcar en sangre y puede ajustar el tratamiento para la diabetes mientras esté tratado con Saizen.

Tenga en cuenta que usted puede necesitar cont roles regulares de sus ojos después de usar este medicamento.

Saizen puede afectar al funcionamiento de la glándula tiroides. Su médico puede hacerle análisis de sangre para determinar los niveles de hormona tiroidea y recetarle otra hormona si detecta que usted (o su hijo) presenta una falta de hormona tiroidea.

Saizen puede causar retención de líquidos en pacientes adultos. Esto puede aparecer como hinchazón y dolor en músculos o articulaciones. Si tiene estos síntomas comuníqueselo a su médico, que puede decidir ajustar su dosis de Saizen.

Si usted (o su hijo) ha tenido en el pasado alguna enfermedad que afectase al cerebro, por ejemplo un tumor, el médico le examinará a uste d (o a su hijo) regularmente para comprobar que no ha vuelto a aparecer. Tenga en cuenta que no existe evidencia que sugiera que el uso de Saizen aumente el riesgo de que estas enfermedades vuelvan a aparecer.

Algunos pacientes han presentado una hinchazón del cerebro durante el tratamiento con Saizen. Si usted (o su hijo) presenta dolor de cabeza intenso o repetido, tiene problemas de

visión, náuseas y/o vómitos, póngase en contacto con su médico inmediatamente. En este caso, podría ser necesario interrumpir el tratamiento con hormona de crecimiento, aunque éste puede volver a instaurarse posteriormente. Si reaparecen los síntomas de hinchazón del cerebro, debería interrumpirse el tratamiento con Saizen.

Si se inyecta el medicamento en el mismo l ugar durante un largo periodo de tiempo, puede dañar esta zona. Por tanto, es importante ir cambiando el lugar de inyección. Su médico o farmacéutico pueden comentarle qué partes de l cuerpo deberían utilizarse (ver “CÓMO USAR SAIZEN”).

Algunos niños con déficit de hormona de crecimiento han desarrollado leucemia (aumento del número de glóbulos blancos), tanto si habí an recibido tratamiento con hormona de crecimiento como si no. Sin embargo, no hay ev idencia de un aumento de la incidencia de leucemia en pacientes que reciben hormona de crecimiento sin factores de predisposición. No se ha demostrado una relación causa-efecto con el tratamiento con hormona de crecimiento.
En los niños con problemas hormonales o de riñón, pueden aparecer con mayor frecuencia problemas de cadera. Si su hijo padece insuficiencia renal crónica, que puede aparecer cuando están dañados los riñones, debería ser examinado periódicamente para descartar una enfermedad de los huesos. No está claro si la enfermedad de los huesos en niños con problemas hormonales o de riñón se ve afectada por el tratamiento con hormona de crec imiento. Antes de iniciar el tratamiento debería realizarse una radiografía de cadera. Si su hijo desarrolla una cojera o se queja de dolor de cadera o de rodilla durante el tratamiento con Saizen, comuníqueselo a su médico.

Se interrumpirá el tratamiento con Saizen en niños con insuficiencia renal crónica en el momento de un transplante de riñón.

Saizen no está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes pediátricos con retraso de crecimiento debido al Síndrome de Prader-Willi genéticamente confirmado a menos que también tengan un diagnóstico de defici encia de hormona de crecimiento . Se han reportado casos de apnea del sueño y muerte súbita después de iniciar el tratamiento con hormona de crecimiento en pacientes pediátricos con síndrome de Prader-W illi que tenían uno o más de los siguientes factores de riesgo: obesidad severa, historia de obstrucción de las vías respiratorias altas o apnea del sueño, o infección respiratoria no identificada.

Generalmente, la hormona de crecimiento no debe utilizarse en personas que están gravemente enfermas.

Si no responde al tratamiento con Saizen, pue de haber desarrollado an ticuerpos contra la hormona de crecimiento. Su médico le realizará las pruebas adecuadas para determinarlo.
Si tiene usted más de 60 años o si lleva u sando Saizen durante mucho tiempo, su médico debería controlarlo más frecuentemente. Puesto que existe poca experiencia en el tratamiento de personas ancianas, así como en los tratamientos prolongados con Saizen, se requiere especial precaución.

Uso de otros medicamentos

En general, es seguro tomar otros medicamentos. Sin embargo, si usted (o su hijo) está usando corticoides, es importante que se lo diga al médico o farmacéutico. Estos medicamentos podrían interaccionar con Saizen por lo que su mé dico quizá necesite ajustar la dosis de estos medicamentos o su dosis de Saizen. Los co rticoides se utilizan para tratar varias enfermedades, incluyendo asma , alergias, rechazo de un trasplante de riñón y artritis reumatoide.


Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

No existe suficiente evidencia a partir de est udios en seres humanos sobre la seguridad del tratamiento con hormona de crecimiento durante el embarazo y la lactancia. El tratamiento con Saizen debería interrumpirse si se queda embarazada.

Informe a su médico inmediatamente si se queda embarazada. Consulte a su médico antes de usar Saizen si está dando el pecho.

Conducción y uso de máquinas

No se han realizado estudios sobre los efectos de Saizen sobre la capacidad de conducir y usar máquinas. Los medicamentos que contienen so matropina no influyen en la capacidad de conducir y usar máquinas.

3. CÓMO USAR SAIZEN

Siga exactamente las instrucciones de administ ración de Saizen indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

Dosis

Se aconseja administrar Saizen a la hora de acostarse.

Su médico decidirá la dosis y frecuencia de admi nistración de Saizen en función de su peso o superficie corporal (o la de su hijo).

Niños y adolescentes:
• Talla baja debido a una falta o niveles insuficientes de hormona de crecimiento natural: 0,7 –1,0 mg/m 2
de superficie corporal por día ó 0,025-0,035 mg/kg de peso corporal por día, por administración subcutánea (bajo la piel).
• Retraso de crecimiento en niñas debido a disgenesia gonadal (Síndrome de Turner): 1,4 mg/m 2
de superficie corporal por día ó 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal por día, por inyección subcutánea (bajo la piel).
Si su hija está siendo tratada por padecer el Síndrome de Turner y recibe también esteroides anabolizantes no androgénicos, puede obtener una mayor respuesta de crecimiento. Pregunte a su médico o farmacéutico si tiene dudas sobre estos medicamentos.
• Retraso de crecimiento en niños prepuberales debido a insuficiencia renal crónica, una situación en que están dañados los riñones:
1,4 mg/m 2
de superficie corporal, lo que equivale aproximadamente a 0,045-0,050 mg/kg de peso corporal por día, por administración subcutánea (bajo la piel).

• Problemas de crecimiento en niños nacidos pequeños:
1 mg/m 2
de superficie corporal, aproximadamente igual a 0,035 mg/kg de peso corporal por día, por vía subcutánea (bajo la piel).



Adultos:
• Déficit de hormona de crecimiento en adultos:
Al inicio, se recomiendan dosis bajas de 0, 15-0,30 mg por día, administradas mediante inyección subcutánea (bajo la piel). Su médico ajustará la dosis de forma gradual. La dosis final de hormona de crecimiento reco mendada raramente excede de 1,0 mg/día. En general, debe administrarse la dosis mínima ef icaz que funciona para usted. Pacientes de más edad o con sobrepeso, pueden requerir una dosis menor.

Método y vía de administración
Su médico decidirá la dosis y frecuencia de admi nistración de Saizen en función de su peso o superficie corporal (o la de su hijo). Por lo general, Saizen debe administrarse cada día mediante inyección subcutánea (bajo la piel).

Información importante
Para la administración de Saizen, lea atentamente las siguientes instrucciones.
Si se inyecta el medicamento en el mismo l ugar durante un largo periodo de tiempo, puede dañar esta zona. Es importante ir cambiando el lugar donde se realiza la inyección. Su médico o farmacéutico pueden comentarle qué parte del cuerpo debería utilizar. No utilice zonas donde note bultos, induraciones, depresiones o dolor; comente a su médico o farmacéutico cualquier hallazgo.
Limpie la piel del lugar de inyección con agua y jabón.

El cartucho conteniendo la solución de Saizen está listo para ser administrado con sus autoinyectores sin aguja cool.click o su autoinyector easypod.
Ponga todos los elementos necesarios para la inyección de la solución en una superficie limpia y lávese las manos con agua y jabón.

La solución debe ser clara o ligeramente opal escente, sin partículas y sin signos visibles de deterioro. Si la solución contiene partículas, no debe ser inyectada.


Cómo realizar su administración diaria de Saizen

Para ver las instrucciones de cómo cargar el cartucho en los autoinyectores sin aguja cool.click o el autoinyector easypod y có mo inyectar la solución de Saizen, lea cuidadosamente el correspondiente manua l de instrucciones proporcionado con cada autoinyector. Los usuarios para los que está prevista la utilización del easypod son principalmente niños a partir de 7 años de edad hasta adultos. Los niños siempre deben utilizar los autoinyectores bajo la supervisión de un adulto.

Frecuencia de administración

Se aconseja administrar Saizen a la hora de acostarse.


Duración del tratamiento

Su hijo debería dejar de usar este tratamient o cuando, indicado por su médico, alcance una talla adulta satisfactoria o cuando sus huesos hayan dejado de crecer. Debe interrumpir el tratamiento con Saizen en niños con insuficiencia renal crónica en el momento del transplante de riñón.

Si usa más Saizen del que debiera

Si se inyecta demasiado Saizen, debe decírselo a su médico ya que puede ser necesario cambiar ligeramente la dosis para compensar. La administración de una dosis excesiva puede producir cambios en los niveles de azúcar en sangre, que podrían provocarle a usted (o a su hijo) temblores y mareos. Si ocurre esto, contacte con su médico lo antes posible.
Si olvidó usar Saizen

Si olvida una dosis, informe a su médico ya que puede ser necesario cambiar ligeramente la dosis para compensar.

Si interrumpe el tratamiento con Saizen
No interrumpa el tratamiento con Saizen sin hablar con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el us o de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.


4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Saizen puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Avise a su médico inmediatamente si sufre dolores de cabeza intensos y repetidos asociados con mareos (náuseas), vómitos o alt eraciones visuales. Estos son síntomas de un efecto adverso llamado hipertensión intracraneal benigna y es poco frecuente.
Los efectos adversos pueden producirse con cierta frecuencia, que se define de la siguiente manera:

• Frecuentes: que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes
• Poco frecuentes: que afectan a entre 1 a 10 de cada 1.000 pacientes
• Raros: que afectan a entre 1 a 10 de cada 10.000 pacientes
• Muy raros: que afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes
• Frecuencia desconocida: la frecuencia no se puede estimar con los datos disponibles
Efectos adversos frecuentes:
- Enrojecimiento y picor en el lugar de iny ección. Si esto es especialmente molesto, debe comentarlo con su médico.
- En pacientes adultos puede aparecer edema (h inchazón), dolor muscular, dolor articular y trastornos de las articulaciones. Estos efectos adversos suelen aparecer al inicio del tratamiento y son transitorios.
- Dolor de cabeza (aislado).


Efectos adversos poco frecuentes:

- Síndrome del túnel carpiano caracterizado por pinchazos persistentes, sensación de quemazón, dolor y/o adormecimiento en la mano.
- En niños puede aparecer edema (hinchazón), dolor muscular, dolor articular y trastornos en las articulaciones. Estos efectos adversos su elen aparecer al inicio del tratamiento y son transitorios.

Efectos adversos muy raros:
- Desplazamiento epifisario de la cabeza del fémur (un problema en la cadera que empieza si el extremo que crece del hueso del muslo se desplaza con respecto a la articulación de la cadera) y necrosis avascular de la cabeza de l fémur. Si su hijo presenta una cojera no explicada y dolor de cadera o de rodilla, póngase en contacto con su médico o farmacéutico.
- El tratamiento con hormona de crecimiento puede reducir los niveles de hormona tiroidea. Su médico puede hacerle análisis para detectarlo y, si es necesario, le recetará el tratamiento adecuado.

Usted (o su hijo) puede experimentar nivel es elevados de azúcar en sangre después del tratamiento con hormona de crecimiento.

Se han descrito algunos casos de leucemia en un número reducido de pacientes con déficit de hormona de crecimiento, alguno de ellos trat ados con somatropina. Sin embargo, no hay evidencia del incremento de la incidencia de leucemia en pacientes tratados con hormona de crecimiento sin factores de predisposición.

Muy raramente un paciente podría desarrollar an ticuerpos (un tipo de proteína que ayuda a proteger el cuerpo) contra la somatropina. Normalmente, estos no están asociados a ningún tipo de efecto adverso y no interfieren en el crecimiento.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

5. CONSERVACIÓN DE SAIZEN


Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Saizen después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Después de la primera inyección, usar en los siguientes 28 días.

Conservar en nevera (entre 2ºC – 8ºC) en el emba laje original para protegerlo de la luz. No congelar.

Cuando use el autoinyector easypod, el cartuc ho se deja en el dispositivo y éste debe conservarse en nevera. Cuando se utilizan los au toinyectores sin aguja cool.click, sólo el cartucho de Saizen debería conservarse en nevera (2ºC – 8ºC).

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.


6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Saizen

El principio activo es somatropina (hormona de crecimiento humana recombinante). Los demás componentes son: sacarosa, poloxámero 188, fenol, ácido cítrico (para ajuste del pH), hidróxido de sodio (para ajuste del pH) y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase
Saizen 8 mg/ml es una solución inyectable en un cartucho precargado (vidrio tipo 1) con un tapón tipo pistón (caucho) y una cápsula plegada (aluminio y caucho).
Los estuches de 1 y 5 cartuchos contienen 1,50 ml de solución (12 mg de somatropina) ó 2,50 ml de solución (20 mg de somatropina).

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización:
Merck, S.L.
C/ María de Molina, 40
28006 Madrid
Línea de información: 900 200 400

Responsable de la fabricación:
Merck Serono S.p.A., Modugno, Bari, Italia.


Este prospecto ha sido aprobado en Abril 2012


El medicamento tiene el mismo nombre en todos los países donde se comercializa.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicame ntos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es