RUBACINA 40
El RUBACINA 40 es un medicamento fabricado por
Laboratorios Rubio, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/05/1989 con el número de registro:
57739.
Contiene 1 principio activo: FAMOTIDINA.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 873380 | RUBACINA 40 | Famotidina |
No comercializado
| 01/05/1989 | 14/10/2008 | 0 |
| 873125 | RUBACINA 40 | Famotidina |
No comercializado
| 01/05/1989 | 14/10/2008 | 8.12 |
Prospecto
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.
En este prospecto:
1. Qué es RUBACINA®
40 y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar RUBACINA ®
3. Cómo tomar RUBACINA ®
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de RUBACINA ®
RUBACINA ®
El principio activo de este medicamento es Famotidina (D.O.E.). Cada comprimido ranurado contiene 40 mg de Famotidina (D.O.E.).
Los excipientes son: sulfato cálcico dihidratado, celulosa microcristalina, glicolato de sodio y almidón, palmitoestearato de glicerol y estearato magnésico, c.s.
Titular y fabricante
LABORATORIOS RUBIÓ, S.A.
C/ Industria, 29. Pol. Ind. Comte de Sert.
08755 Castellbisbal, Barcelona - ESPAÑA
1.- QUÉ ES RUBACINA ®
40 Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RUBACINA ®
40 son comprimidos ranurados blancos. Se presenta en envases con 14 y 28 comprimidos.
Famotidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H 2 de la histamina. Famotidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
Famotidina está indicada en el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison, y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.
2.- ANTES DE TOMAR RUBACINA ®
40:
No tome RUBACINA ®
40:
- Si ha experimentado fenómenos de hipersensibilidad a la famotidina o a cualquiera de los otros componentes.
- Famotidina no debe ser utilizado en niños.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Tenga especial cuidado con RUBACINA ®
40:
- Si tiene alguna enfermedad de hígado o de riñón.
No debe dejar el tratamiento bruscamente. La suspensión del tratamiento con RUBACINA ®se realizará siempre de forma gradual y según las indicaciones de su médico para evitar recaídas.
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El tratamiento con famotidina no se recomienda en el embarazo.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Se ha detectado famotidina en la leche materna. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Es improbable que la famotidina ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, se recomienda pr ecaución hasta que la respuesta a la terapia esté bien establecida.
Toma de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
3.- CÓMO TOMAR RUBACINA ®
40:
Tome los comprimidos con ayuda de un poco de agua.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Recuerde tomar el medicamento.
Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará cuántos comprimidos al día debe tomar y durante cuánto tiempo; no deje de tomar los comprimidos antes de que su médico se lo indique, ya que los síntomas podrían reaparecer.
- Ulceras : La dosis habitual es de 1 comprimido (40 mg de famotidina) por la noche. También puede administrarse medio comprimido (20 mg de famotidina) cada 12 horas. En algunos casos, su médico podrá indicarle que tome medio comprimido (20 mg de famotidina) por la noche.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico: la dosis recomendada es de medio comprimido (20 mg de famotidina), dos veces al día. Para el tratamiento de la esofagitis por reflujo la dosis recomendada es de 1 comprimido (40 mg de famotidina) dos veces al día.
- Síndrome de Zollinger-Ellison : Normalmente el tratamiento empezará con una dosis de medio comprimido (20 mg de famotidina) cada 6 horas.
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Si Vd. toma más RUBACINA ®
40 de lo que debiera:
Si Ud. ha tomado más comprimidos de los que debería, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91.562.04.20). No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.
Si olvidó tomar RUBACINA ®
40:
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Como todos los medicamentos RUBACINA ®
40 puede tener efectos adversos.
Raramente se han descrito diarrea, cefalea, mareos y estreñimiento. Otros efectos secundarios aún más infrecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de boca, náuseas y vómitos, molestias abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de apetito, erupción cutánea, picor, urticaria, alteraciones de los resultados de los análisis de la función del hígado, coloración amarilla de la piel (ictericia colestásica), reacción alérgica generalizada (anafilaxia, angioedema) y dolor de las articulaciones (artralgia). Muy raramente se han comunicado lesiones importantes de la piel (necrolisis epidérmica tóxica) relacionada con la administración de antagonistas de los receptores H2.
No obstante no se puede, por el momento, excluir la posibilidad de aparición de otros efectos adversos de los observados en otros antagonistas H 2.
Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
5.- CONSERVACIÓN DE RUBACINA ®
Caducidad:
Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase
No se precisan condiciones especiales de conservación.
Otras presentaciones:
RUBACINA ®
20: envases con 28 comprimidos.
Mantenga RUBACINA ®
40 fuera del alcance y de la vista de los niños.
CON RECETA MÉDICA
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2002
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
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