RUBACINA 20


El RUBACINA 20 es un medicamento fabricado por Laboratorios Rubio, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/05/1989 con el número de registro: 57740.

Contiene 1 principio activo: FAMOTIDINA.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Rubio, S.A.
Principio Activo FAMOTIDINA (58)
Codigo ATC A02BA03
comercializado NO
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
873265RUBACINA 20Famotidina No comercializado 01/05/198914/10/20080



Prospecto




Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el
medicamento.
• Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado a Vd. personalmente y no debe darlo a otras personas. Puede perjudicarles, aún cuando sus síntomas sean los mismos que los suyos.


En este prospecto:

1. Qué es RUBACINA®
20 y para qué se utiliza.
2. Antes de tomar RUBACINA ®
3. Cómo tomar RUBACINA ®
4. Posibles efectos adversos.
5. Conservación de RUBACINA ®


RUBACINA ®

El principio activo de este medicamento es Famotidina (D.O.E.). Cada comprimido ranurado contiene 20 mg de Famotidina (D.O.E.).
Los excipientes son: sulfato cálcico dihidratado, celulosa microcristalina, glicolato de sodio y almidón, palmitoestearato de glicerol y estearato magnésico, c.s.

Titular y fabricante

LABORATORIOS RUBIÓ, S.A.
C/ Industria, 29. Pol. Ind. Comte de Sert.
08755 Castellbisbal, Barcelona - ESPAÑA

1.- QUÉ ES RUBACINA ®
20 Y PARA QUÉ SE UTILIZA

RUBACINA ®
20 son comprimidos ranurados blancos. Se presenta en envases con 28 comprimidos.

Famotidina pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores H 2 de la histamina. Famotidina reduce la cantidad de ácido que se produce en el estómago.
La famotidina está indicada en el tratamiento de la úlcera de estómago y duodeno. También se utiliza en otras patologías en las que el estómago produce mucho ácido, como el síndrome de Zollinger-Ellison y la enfermedad por reflujo gastroesofágico.

2.- ANTES DE TOMAR RUBACINA ®
20:

No tome RUBACINA ®
20:

- Si ha experimentado fenómenos de hipersensibilidad a la famotidina o a cualquiera de los otros componentes.
- Famotidina no debe ser utilizado en niños.

CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

Tenga especial cuidado con RUBACINA ®
20:

- Si tiene alguna enfermedad de hígado o de riñón.

No debe dejar el tratamiento bruscamente. La suspensión del tratamiento con RUBACINA ®se realizará siempre de forma gradual y según las indicaciones de su médico para evitar recaídas.

Embarazo

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. El tratamiento con famotidina no se recomienda en el embarazo.

Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento. Se ha detectado famotidina en la leche materna. Las madres lactantes deben suspender el tratamiento con famotidina o interrumpir la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Es improbable que la famotidina ejerza algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria. No obstante, se recomienda pr ecaución hasta que la respuesta a la terapia esté bien establecida.

Toma de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

3.- CÓMO TOMAR RUBACINA ®
20:

Tome los comprimidos con ayuda de un poco de agua.
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras distintas.
Recuerde tomar el medicamento.

Si estima que la acción de este medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará cuántos comprimidos al día debe tomar y durante cuánto tiempo; no deje de tomar los comprimidos antes de que su médico se lo indique, ya que los síntomas podrían reaparecer.

- Ulceras : La dosis habitual es de 2 comprimidos (40 mg de famotidina) por la noche. También puede administrarse 1 comprimido (20 mg de famotidina) cada 12 horas. En algunos casos, su médico podrá indicarle que tome 1 comprimido (20 mg de famotidina) por la noche.


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- Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico : La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg de famotidina), dos veces al día. Para el tratamiento de la esofagitis por reflujo, la dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 mg de famotidina) dos veces al día.

- Síndrome de Zollinger-Ellison : Normalmente el tratamiento empezará con una dosis de 1 comprimido (20 mg de famotidina) cada 6 horas.

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Si usted toma más RUBACINA ®
20 de lo que debiera:

Si Ud. ha tomado más comprimidos de los que debería, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica (Teléfono: 91.562.04.20). No obstante, si la cantidad ingerida es importante, acuda al médico sin tardanza o al servicio de urgencias del hospital más próximo y lleve este prospecto con usted.

Si olvidó tomar RUBACINA ®
20:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

4.- POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Como todos los medicamentos RUBACINA ®
20 puede tener efectos adversos.

Raramente se han descrito diarrea, cefalea, mareos y estreñimiento. Otros efectos secundarios aún más infrecuentes incluyeron: fatiga, sequedad de boca, náuseas y vómitos, molestias abdominales o distensión, flatulencia, pérdida de apetito, erupción cutánea, picor, urticaria, alteraciones de los resultados de los análisis de la función del hígado, coloración amarilla de la piel (ictericia colestásica), reacción alérgica generalizada (anafilaxia, angioedema) y dolor de las articulaciones (artralgia). Muy raramente se han comunicado lesiones importantes de la piel (necrolisis epidérmica tóxica) relacionada con la administración de antagonistas de los receptores H2.

No obstante no se puede, por el momento, excluir la posibilidad de aparición de otros efectos adversos de los observados en otros antagonistas H 2.

Si se observa alguna de estas reacciones o cualquier otra reacción no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.

5.- CONSERVACIÓN DE RUBACINA ®

Caducidad:

Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
No se precisan condiciones especiales de conservación.


Otras presentaciones:

RUBACINA ®
40: envase con 14 ó 28 comprimidos


Mantenga RUBACINA ®
20 fuera del alcance y de la vista de los niños.

CON RECETA MÉDICA

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2002
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