ROZEX GEL TOPICO
El ROZEX GEL TOPICO es un medicamento fabricado por
Laboratorios Galderma, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 01/01/1996 con el número de registro:
60536.
Contiene 1 principio activo: METRONIDAZOL.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 688960 | ROZEX GEL TOPICO | Metronidazol |
Comercializado
| 01/01/1996 | | 5.37 |
Prospecto
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Rozex 7,5 mg/g gel tópico
metronidazol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles .
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Rozex 7,5 mg/g gel y para qué se utiliza
2. Antes de usar Rozex 7,5 mg/g gel
3. Cómo usar Rozex 7,5 mg/g gel
4. Posibles efectos adversos
5 Conservación de Rozex 7,5 mg/g gel
6. Información adicional
1. QUÉ ES ROZEX 7,5 MG/G GEL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Metronidazol es un antibiótico para uso cutáneo.
Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la rosácea.
2. ANTES DE USAR ROZEX 7,5 MG/G GEL
No use Rozex gel
- Si es alérgico al metronidazol o a cualquiera de los ingredientes del gel.
Tenga especial cuidado con Rozex gel
- Si observa irritación local intensa en el lugar de aplicación, reduzca la frecuencia de aplicación y consulte a su médico, quien le indicará si debe de jar de utilizar el medicamento de forma temporal o definitiva.
- Si ha padecido trastornos sanguíneos o de coagulaci ón, adviértalo a su médico antes de empezar a usar Rozex Gel.
- Debe evitar que el producto entre en contacto c on membranas mucosas y con los ojos ya que puede hacerle llorar (lagrimeo).
- Debe evitar la exposición a radiación UV (baños de sol, solárium, lámpara solares) durante el tratamiento con Rozex gel.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizando recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o si ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, especialmente medicamentos para la co agulación de la sangre, para la deshabituación alcohólica y alcohol.
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No produce ningún efecto sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Información importante sobre algunos componentes de Rozex gel
El excipiente el parahidroxibenzoato de me tilo (E-218) puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas). Este medicamento puede producir irritaci ón de la piel porque contiene propilenglicol.
3. CÓMO USAR ROZEX 7,5 MG/G GEL
Siga exactamente las instrucciones de administración de Rozex gel indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Aplicar el gel sobre las áreas afectadas dos veces al día, por la mañana y por la noche antes de acostarse. • Antes de aplicar el gel, limpie la zona afectada con un limpiador suave y seque la zona afectada • Aplique una fina capa de gel
• Efectúe un ligero masaje
• Después de la aplicación, debe lavarse las manos cuidadosamente.
Puede utilizar cosméticos no comedogénicos ( que producen granos) y no astringentes ( que no resequen) después de la aplicación de Rozex Gel.
Uso en niños
No utilizar en niños. No existe experiencia sobre el empleo de este medicamento en niños.
Si usa más Rozex gel del que debiera
Si Usted ha utilizado Rozex Gel más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 5620420.
Este medicamento no debe ser ingerido. ES SOLAMENTE PARA USO EXTERNO.
Si interrumpe el tratamiento con Rozex gel
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Rozex Gel. No suspenda el tratamiento antes ya que no se conseguirá el efecto deseado.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Rozex gel puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Este medicamento puede ocasionalmente causar efectos adversos no deseados en el lugar de aplicación tales como:
• Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) - Piel seca
- Eritema (enrojecimiento de la piel)
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
- Prurito (picor en la piel)
- Molestias en la piel (quemazón, dolor/escozor)
- Irritación en la piel
- Empeoramiento de la rosácea (enfermedad de la parte cen tral de la cara que consiste en enrojecimiento y picor de las mejillas y barbilla)
• Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes)
- Hipoestesia (disminución de la sensibilidad)
- Parestesia (alteración de la sensibilidad)
- Disgeusia (alteración del gusto a sabor metálico)
- Nauseas
• Efectos adversos de Frecuencia desconocida (la frecu encia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
- Dermatitis de contacto (eccema por contacto con el gel)
Si observa cualquier otra reacción adversa no descrita en este prospecto, consulte a su médico o farmacéutico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE ROZEX 7,5mg/g gel
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice Rozex gel después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD: La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagü es ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Rozex gel
- El principio activo es Metronidazol (Cada gramo de gel contiene 7,5 mg de metronidazol) - Los demás componentes son carbomer 940, edetato disódico, metilparabeno, propilparabeno, propilenglicol, hidróxido sódico y agua purificada
Aspecto del producto y contenido del envase
Rozex gel es un gel incoloro a color amarillo pálido. Se envasa en tubos de 30 g.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:
Laboratorios Galderma, S.A.
Agustín de Foxá, 29
28036 Madrid
Teléfono: 902 02 75 95
Responsable de la fabricación
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Zone Industrielle - Montdesir
Alby Sur Cheran
F- 74540 (Francia)
Este prospecto ha sido aprobado en Mayo de 2011.
La información detallada y actualizada de este medica mento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios