RISEDRONATO SEMANAL RATIO 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El RISEDRONATO SEMANAL RATIO 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Ratiopharm España, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 16/05/2011 con el número de registro:
74042.
Contiene 1 principio activo: RISEDRONATO SODIO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 680399 | RISEDRONATO SEMANAL RATIO 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Risedronato Sodio |
Comercializado
| 16/05/2011 | | 22.12 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG Risedronato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras pe rsonas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efec tos adversos que sufre es grav e o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Risedronato Semanal ratio comprimidos 35 mg
3. Cómo tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos
6. Información adicional
1. QUÉ ES RISEDRONATO SEMANAL RATIO 35 mg COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE
UTILIZA
Qué es Risedronato Semanal ratio 35 mg
Risedronato Semanal ratio 35 mg pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bisfosfonatos, que se utilizan para el tratamiento de enfermedades de los huesos. Actúa directamente sobre los huesos fortaleciéndolos, y por tanto, reduce la probabilidad de fracturas.
El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo de l esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.
La osteoporosis posmenopáusica aparece en mujeres después de la menopausia cuando el hueso comienza a debilitarse, es más frágil y son más probables las fracturas después de una caída o una torcedura. La osteoporosis también la pue den padecer hombres debido a numerosas causas, incluyendo el envejecimiento y/o unos niveles bajos de la hormona masculina, testosterona.
Las fracturas óseas más probables son las de las vértebras, cadera y muñeca, si bien pueden producirse en cualquier hueso del cuerpo. Las fracturas asociadas a la osteoporosis también pueden producir dolor de espalda, disminución de altura y espalda curvada. Algunos pacientes con osteoporosis no tienen síntomas y puede que ni siquiera sepan que la padecen.
Para qué se utiliza Risedronato Semanal ratio 35 mg
Risedronato de sodio se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis
• en mujeres después de la menopausia, incluso si la osteoporosis es grave. Reduce el riesgo de fracturas de vértebras y cadera.
• en hombres.
2. ANTES DE TOMAR RISEDRONATO SEMANAL RATIO 35 mg COMPRIMIDOS
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID
No tome Risedronato Semanal ratio 35 mg:
- si es alérgico (hipersensible) a risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de Risedronato Semanal ratio 35 mg (ver sección 6 C omposición de Risedronato Semanal ratio 35 mg),
- si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta niveles bajos de calcio en sangre),
- si puede estar embarazada o si planea quedarse embarazada,
- si está usted en periodo de lactancia,
- si tiene enfermedad grave del riñón.
Tenga especial cuidado y hable con su médico antes de tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg - si no puede permanecer en posición erguida (sentado o de pie) durante al menos 30 minutos, - si tiene problemas óseos o en el metabolismo de mi nerales (por ejemplo, defi ciencia de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea, que pueden producir un nivel bajo de calcio en sangre). - si en el pasado ha tenido problemas de esófago (e l conducto que une la boc a con el estómago). En algún momento usted podría haber teni do dolor o dificultad en tragar la comida o anteriormente le han dicho que tiene esófago de Barrett (una enfe rmedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago)
- si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares (como la lactosa) o a la laca de aluminio amarillo naranja (E110).
- si ha tenido o tiene dolor, inflamación o entumecimien to de la mandíbula, dolor maxilar o pérdida de un diente,
- si está en tratamiento dental o va a ser intervenido de cirugía dental, informe a su dentista que está en tratamiento con risedronato de sodio.
Si tiene alguno de los problemas mencionados anteri ormente, informe a su médico antes de tomar risedronato sódico.
Uso de otros medicamentos
Los medicamentos que contienen alguna de las sustan cias siguientes reducen el efecto de risedronato de sodio cuando se toman al mismo tiempo:
- calcio,
- magnesio,
- aluminio (por ejemplo algunos medicamentos para la indigestión)
- hierro.
Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber tomado risedronato de sodio.
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Risedronato Semanal ratio 35 mg con los alimentos y bebidas
Es muy importante que NO tome Risedronato Semanal ratio 35 mg con alimentos o bebidas (diferentes al agua). En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos (tal como la leche) ya que contienen calcio (ver sección 2Uso de otros medicamentos).
Tome alimentos y bebidas (excepto agua) al menos 30 minutos después de tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg.
Embarazo y lactancia
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
No tome risedronato de sodio si usted pudiera estar embarazada o planea quedarse embarazada (ver sección 2 NO tome Risedronato Semanal ratio 35 mg ). Se desconoce el riesgo potencial asociado del uso de risedronato de sodio en mujeres embarazadas.
No tome risedronato de sodio si está usted en peri odo de lactancia (ver sección 2 No tome Risedronato Semanal ratio 35 mg).
Solo pueden tomar Risedronato Semanal ratio las mujeres después de la menopausia y los hombres.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si Risedronato Semanal ratio 35 mg afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Risedronato Semanal ratio 35 mg Risedronato Semanal ratio 35 mg contiene una pequeña cantidad de lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a cierto s azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento puede producir reacciones alérgicas porque contiene laca de amarillo naranja (E110) (ver sección 2 Tenga especial cuidado con Risedr onato Semanal ratio 35 mg).Puede provocar asma, especialmente en pacientes alérgicos al ácido acetilsalicílico.
3. CÓMO TOMAR RISEDRONATO SEMANAL RATIO 35 mg COMPRIMIDOS
Posología
Siga exactamente las instrucciones de administración de Risedronato Semanal ratio 35 mg indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Dosis normal
La dosis normal es de UN comprimido (35 mg de risedronato sódico) una vez por semana. Elija el día de la semana que mejor se adapte a su horario. Cada semana, tome el comprimido de Risedronato Semanal ratio 35 mg el día elegido.
Cuándo tomar su comprimido de Risedronato Semanal ratio 35 mg:
Tome el comprimido de risedronato al menos 30 minut os antes de la primera comida, bebida del día (distinta de agua corriente) u otro medicamento del día.
Cómo tomar su comprimido de Risedronato Semanal ratio 35 mg:
- Tome el comprimido estando en posición erguida (ya sea sentado o de pie). Esto previene el ardor de estómago.
- Trague el comprimido con al menos un vaso (120 ml) de agua corriente.
- Trague el comprimido entero. No chupe ni mastique el comprimido.
- No debe tumbarse al menos durante 30 minutos después de haber tomado el comprimido.
Su médico le indicará si debe tomar calcio y supl ementos de vitamina D. Puede ser necesario si la cantidad que toma usted en su dieta no es suficiente.
Si toma más Risedronato Semanal ratio 35 mg del que debiera
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En caso de sobredosis o ingesti ón accidental, consulte inmediatamen te a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, te léfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si usted u otra persona han toma do accidentalmente un gran número de comprimidos, beban un vaso de leche y acuda al médico.
Si olvidó tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg
Si ha olvidado tomar su comprimido, simplemente tó mese el comprimido el día que se acuerde. Vuelva a tomar el comprimido siguiente a la semana siguiente, el día que normalmente toma el comprimido. NO se tome dos comprimidos en el mismo día para compensar la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Risedronato Semanal ratio 35 mg
Si deja de tomar el tratamiento podría comenzar a perder masa ósea. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Risedronato Se manal ratio 35 mg puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Suspenda el tratamiento con risedronato de sodio e informe a su médico rápidamente si experimenta algo de lo siguiente:
• Síntomas característicos de inflamación alérgica (angioedema):
- Hinchazón de cara, lengua o garganta
- Dificultad para tragar
- Habones y dificultad para respirar
• Reacciones graves cutáneas que implican la aparición de ampollas en la piel.
Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquiera de los siguientes efectos adversos: • Inflamación de ojos, habitualmente con dolor, enrojecimiento y sensibilidad a la luz. • Necrosis ósea de mandíbula (osteonecrosis) asociados con retraso en la cicatrización e infección, con frecuencia después de una extracción dental (ver s ección 2, Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de comenzar a tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg).
• Síntomas en el esófago como dolor y dificultad al tragar, dolor en el pecho, y ardor de estómago (o empeoramiento del ardor si ya existiese).
Sin embargo, en estudios clínicos los efectos advers os que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento.
Efectos adversos frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
• Indigestión, náuseas, dolor de estómago, estómago revuelto o malestar, estreñimiento, sensación de plenitud, distensión abdominal, diarrea.
• Dolores óseos, musculares o de las articulaciones.
• Dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes (afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes) • Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad y dolor al tragar (ver también sección 2 "Tenga especial cuidado y consulte con su médico antes de
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comenzar a tomar Risedronato Semanal ratio 35 mg"), inflamación de estómago y duodeno (intestino donde desemboca el estómago).
• Inflamación de la parte coloreada del ojo (iris) (ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión).
Efectos adversos raros (afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes)
• Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor), estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago).
• Se han comunicado pruebas anorma les del hígado, que sólo puede ser diagnosticado mediante un análisis de sangre.
Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporos is. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.
Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE RISEDRONATO SEMANAL RATIO 35 mg COMPRIMIDOS
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de ca ducidad que aparece en el blister y envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desa gües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de su farmacia habitual. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Risedronato Semanal ratio 35 mg
- El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido contiene 35 mg de risedronato de sodio, equivalentes a 32,5 mg de ácido risedrónico.
- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, almidón pregelatinizado (maíz), sílice coloidal anhidra, estearil fumarato sódico, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro am arillo (E172), polisorbato 80 (E433), laca de amarillo naranja (E110), óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Risedronato Semanal ratio 35 mg comprimidos, son comprimidos recubiertos con película, de color naranja, redondos, con las letras R35 en una cara y lisos por la otra.
MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios
Los comprimidos se acondicionan en blister de 1, 2 , 4, 8, 10, 12, 12 (3x4), 14, 16, 16 (4x4) ó 30 comprimidos.
Envases clínicos: 4x1, 10x1, 50x1
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular:
ratiopharm España, S.A.
C/Anabel Segura, 11 Edificio Albatros B, 1ª Planta
28108 Alcobendas, Madrid
Responsable de la fabricación:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi ùt 13, 4042 Debrecen
Hungría
o
PHARMACHEMIE B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Holanda
o
Teva UK, Ltd
Brampton Road, Hampden Park, Eastbourne,
East Sussex, BN22 9AG
Inglaterra
o
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company
H-2100 Gödöllő, Táncsics Milály út 82
Hungría
o
IVAX Pharmaceuticals, s.r.o.
Ostravská 29, č.p. 305, 747 70 Opava -Komárov
República Checa
Este prospecto ha sido revisado en Octubre de 2012
La información detallada y actualizada de este medica mento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es/.
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