RISEDRONATO SEMANAL ALTER 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG
El RISEDRONATO SEMANAL ALTER 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG es un medicamento fabricado por
Laboratorios Alter, S.A.,
y autorizado por la AEMPS el 14/10/2010 con el número de registro:
72850.
Contiene 1 principio activo: RISEDRONATO SODIO.
Ficha
Especialidades
| Cod Nacional |
Espcialidad |
Principios Activos |
Comercializado |
Autorizado |
Revocado |
PVP |
| 672336 | RISEDRONATO SEMANAL ALTER 35 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG | Risedronato Sodio |
Comercializado
| 14/10/2010 | | 22.12 |
Prospecto
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Risedronato Semanal Alter 35 mg comprimidos recubiertos con película EFG Risedronato de sodio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alg uno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:
1. Qué es Risedronato Semanal Alter y para qué se utiliza
2. Antes de tomar Rised ronato Semanal Alter
3. Cómo tomar Risedronato Semanal Alter
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Risedronato Semanal Alter
6. Información adicional
1. QUÉ ES RISEDRONATO SEMANAL ALTER Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Qué es Risedronato Semanal Alter
Risedronato Semanal Alter 35 mg pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bifosfonatos, que se utilizan para el tratamiento de enfermedades de los huesos. Actúa directamente sobre los huesos fortaleciéndolos , y por tanto, reduce la probabilidad de fracturas.
El hueso es un tejido vivo. El hueso viejo del esqueleto está renovándose constantemente y reemplazándose por hueso nuevo.
La osteoporosis posmenopáusica aparece en mujeres después de la menopausia cuando el hueso comienza a debilitarse, es más frágil y son más probables las fracturas después de una caída o una torcedura.
La osteoporosis también la pueden padece r hombres debido a numeros as causas, incluyendo el envejecimiento y/o unos nivel es bajos de la hormona masculina, testosterona.
Las fracturas óseas más probables son las de las vértebras, cadera y muñeca, si bien pueden producirse en cualquier hueso del cuerpo. Las fracturas asociadas a la osteoporosis también pueden producir dolor de espalda, disminución de altura y espalda curvada. Algunos pacientes con osteoporosis no tienen síntomas y puede que ni siquiera sepan que la padecen .
Para qué se utiliza Risedronato Semanal Alter
Risedronato se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis en muje res después de la menopausia y reduce el riesgo de fracturas.
También se utiliza para el tratamiento de la osteoporosis en hombres con riesgo elevado de fractura.
2. ANTES DE TOMAR RISEDRONATO SEMANAL ALTER
No tome Risedronato Semanal Alter :
- si es alérgico (hipersensible) a risedronato de sodio o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6),
- si su médico le ha dicho que usted padece una enfermedad denominada hipocalcemia (presenta niveles bajos de calcio en sangre),
- si puede estar embarazada o si planea quedarse embarazada,
- si está usted en período de lactancia,
- si tiene enfermedad grave de l riñón.
Tenga especial cuidado con Risedronato Semanal Alter
- si no puede permanecer sentado o de pie durante al menos 30 minutos,
- si tiene problemas óseos o en el metabolismo de minerales (por ejemplo, deficiencia de vitamina D, alteraciones de la hormona paratiroidea) que pueden producir un nivel bajo de calcio en sangre, - si en el pasado ha tenido problemas de esófago (el conducto que une la boca con el estómago). En algún momento usted podría haber tenido dolor o dificultad en tragar l a comida, - si tiene gastritis
- si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares (como la lactosa), - si ha tenido o tiene dolor, inflamación o entumecimiento de la mandíbula, dolor m axilar o pérdida de un diente,
- si está en tratamiento dental o va a ser intervenido de cirugía dental, informe a su dentista que está en tratamiento con risedronato de sodio.
- si usted ha tenido en el pasado problemas en el esófago (el tubo que conecta la b oca con el estómago). Por ejemplo, usted podría haber tenido dolor o dificultad para tragar alimentos o anteriormente le han dicho que tiene esófago de Barrett (una enfermedad asociada con cambios en las células que recubren la parte más baja del esófago).
Si tiene alguno de los problemas mencionados anteriormente, informe a su médico ANTES de tomar este medicamento.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Se conocen pocos medicamentos que interfieran con los efectos de risedronato de sodio. Los medicamentos que contienen alguna de las sustancias siguientes reducen el efecto de risedronato de sodio cuando se toman al mismo tiempo:
- calcio
- magnesio
- aluminio
- hierro
Tome estos medicamentos al menos 30 minutos después de haber toma do risedronato de sodio.
Risedronato de sodio puede usarse conjuntamente con los suplementos de estrógenos (en mujeres).
Toma de Risedronato Semanal Alter con los alimentos y bebidas
Es muy importante que NO tome Risedronato Semanal Alter 35 mg con alimentos o bebidas (diferentes al agua). En particular, no tome este medicamento al mismo tiempo que productos lácteos ( tal como la leche) ya que contienen calcio (ver sección 2).
NO deben consumirse alimentos, bebidas (excepto agua) y otros medicamentos durante al menos 30 minutos después de tomar Risedronato Semanal Alter .
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No tome risedronato de sodio si usted pudiera estar embarazada o planea quedarse embarazada (ver sección 2).
No tome risedronato de sodio si está usted en per íodo de lactancia (ver sección 2).
Risedronato de sodio puede ser usado sólo en mujeres posmenopáusicas.
Conducción y uso de máquinas
Risedronato Semanal Alter 35 mg no afecta a la capacidad para conducir o usar máquinas.
Información importante sobre algunos de los componentes de Risedronato Semanal Alter 35 mg Este medicamento contiene l actosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. CÓMO TOMAR RISEDRONATO SEMANAL ALTER
Siga exactamente las instrucciones de administración de Risedronato Semanal Alter indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
La dosis normal es de un comprimido de Risedronato Semanal Alter 35 mg (35 mg de risedronato sódico) una vez por semana.
Elija el día de la semana que mejor se adapte a su horar io. Cada semana, tome el comprimido de Risedronato Semanal Alter 35 mg el día elegido.
Para facilitar la toma del comprimido el mismo día de cada semana, hay recuadros en el estuche. Marque el día de la semana que haya elegido para tomar el comprimido de Risedronato Semanal Alter. También, escriba las fechas en las que se tomará el comprimido.
Ancianos
No se requieren ajustes de dosis.
Pacientes con problemas de riñón
No se requieren ajustes de dosis si tiene una insuficiencia leve a moderada de la función de los riñones. Si tiene insuficiencia intensa de la función de los riñones, no debe usar Risedronato Semanal Alter 35 mg.
Niños
No se recomienda el uso de Risedronato Semanal Alter 35 mg en niños y adolescentes.
Cuándo tomar su comprimido de Risedro nato Semanal Alter 35 mg:
Tome el comprimido de risedronato al menos 30 minutos antes de la primera comida, bebida del día (excepto en el caso de que esta bebida fuera agua corriente) u otro medicamento del día.
Cómo tomar su comprimido de Risedronato Semanal Alter 35 mg:
- Tome el comprimido estando en posición erguida (ya sea sentado o de pie). Esto previene la pirosis (sensación de quemazón en la garganta).
- Trague el comprimido con al menos un vaso (120 ml) de agua corriente. Es muy importante que NO se tome Risedronato Semanal Alter 35 mg con alimentos o bebidas (excepto en el caso de que esta bebida fuera agua corriente), para que pueda funcionar adecuadamente.
- Trague el comprimido entero. No chupe ni mastique el comprimido.
- No debe tumbarse al menos du rante 30 minutos después de haber tomado el comprimido.
Su médico le indicará si debe tomar calcio y suplementos de vitamina D. Puede ser necesario si la cantidad que toma usted en su dieta no es suficiente.
Si toma más Risedronato Semanal Alter del que debiera
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicología, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si usted u otra persona han tomado accidentalmente un gran número de comprimidos, beban un vaso de leche y acuda al médico. Los síntomas de sobredosis incluyen la disminución de la cantidad de calcio del cuerpo, cuyos síntomas incluyen calambres musculares o abdominales.
Si olvidó tomar Risedronato Semanal Alter
Si ha olvidado tomar su comprimido, simplemente tómese el comprimido el día que se acuerde. Vuelva a tomar el comprimido siguiente a la semana siguiente, el día que normalmente toma el comprimi do. No se tome dos comprimidos en el mismo día para compensar la dosis olvidada (si se ha olvidado tomar un comprimido durante una semana o más).
Si interrumpe el tratamiento con Risedronato Semanal
El tratamiento de la osteoporosis habitualmente es necesario durante per íodos largos. Hable con su médico antes de interrumpir el tratamiento. Si deja de tomar el tratamiento hará que ya no obtenga los beneficios de él y podría comenzar a perder masa ósea de nuevo.
4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
Al igual que todos los medicamentos, Risedronato Semanal Alter puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Informe a su médico rápidamente si experimenta síntomas en el esófago, como dolor o dificultad al tragar, dolor torácico o ardor de estómago nuevo o que empeora.
Los efect os adversos que se observaron fueron generalmente leves y no causaron que el paciente interrumpiera el tratamiento.
Efectos adversos frecuentes ( afecta a entre 1 y 10 de cada 100 pacientes)
Estreñimiento, estómago revuelto (dispepsia), indigestión, náuseas, dolor de estómago, diarrea. Dolores óseos o musculares. Dolor de cabeza.
Efectos adversos poco frecuentes ( afecta a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes ) Inflamación o úlcera del esófago (el conducto que une la boca con el estómago) causando dificultad y dolor al tragar. Inflamación o úlcera de estómago y /o duodeno (intestino donde desemboca e l estómago).
Consulte inmediatamente con su médico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios:
Inflamación de la parte coloreada del ojo ( ojos enrojecidos doloridos con posibles cambios en la visión).
Efectos adversos raros ( afecta a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes) Inflamación de la lengua (hinchada, enrojecida, posiblemente con dolor). Estrechamiento del esófago (conducto que une la boca con el estómago ). Se han comunicado pruebas anormales del hígado, que sólo puede ser diagnostica do mediante un análisis de sangre.
Efectos adversos muy raros ( afecta a menos de 1 de cada 10.000 pacientes tratados, incluyendo los casos aislados)
Consulte inmediatamente con su médico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios:
Reacciones alérgicas como urticaria (erupción cutánea), hinchazón de la cara, los labios, la lengua y/o el cuello, dificultades para tragar o respirar. Reacciones cutáneas graves , incluyendo vesículas (formación de ampollas) bajo la piel.
Frecuencia no conocida
Consulte inmediatamente con su médico si experimenta cualquiera de los siguientes efectos secundarios:
Osteonecrosis (muerte del tejido óseo) en la mandíbula.
Raramente, al inicio del tratamiento se ha observado una disminución leve de los niveles de fosfato y calcio en sangre en algunos pacientes. Estos cambios son habitualmente pequeños y no causan síntomas.
Fracturas atípicas del fémur (hueso del muslo) que pueden ocurrir en raras ocasiones sobre todo en pacientes en tratamiento prolongado para la osteoporosis. Informe a su médico si nota dolor, debilidad o molestias en el muslo, la cadera o la ingle, ya que pueden ser síntomas precoces e indicativos de una posible fractura del fémur.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN DE RISEDRONATO SEMANAL ALTER
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blister y envase. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE (o cualquier otro sistema de recogida de residuos de medicamentos) de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Composición de Risedronato Semanal Alter 35 mg
- El principio activo es risedronato de sodio. Cada comprimido contiene 35 mg de risedronato de sodio, equivalentes a 32,5 mg de ácido risedrónico.
- Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido : Lactosa monohidratada, celulosa microcristalina, crospovidona, estearato de magnesio.
Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, triacetato de glicerol (E422), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
Risedronato Semanal Alter 35 mg son comprimidos recubiertos con película, redondos, biconvexos, de color rosa-salmón.
Risedronato Semanal Alter 35 mg se presenta en blister que contiene 4 comprimidos .
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Laboratorios Alter, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid
Este prospecto ha sido revisado en Noviembre de 2012
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponi ble en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/