RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION


El RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSION es un medicamento fabricado por Laboratorios Grifols, S.A., y autorizado por la AEMPS el 01/04/1988 con el número de registro: 57280.

Contiene 3 principios activos: POTASIO CLORURO, SODIO CLORURO, CALCIO CLORURO DIHIDRATO.


Ficha

Laboratorio Laboratorios Grifols, S.A.
Principio Activo ELECTROLITOS SOLUCION PARENTERAL (41)
Codigo ATC B05BB01
comercializado SI
Observaciones Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
conduccion No
triangulo_amarillo NO

Especialidades

Cod Nacional Espcialidad Principios Activos Comercializado Autorizado Revocado PVP
995977RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSIONPotasio Cloruro, Sodio Cloruro, Calcio Cloruro Dihidrato Comercializado 01/04/19882.06
973172RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSIONPotasio Cloruro, Sodio Cloruro, Calcio Cloruro Dihidrato Comercializado 01/04/19881.58
639708RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSIONPotasio Cloruro, Sodio Cloruro, Calcio Cloruro Dihidrato Comercializado 01/04/198814.44
637074RINGER GRIFOLS SOLUCION PARA PERFUSIONPotasio Cloruro, Sodio Cloruro, Calcio Cloruro Dihidrato Comercializado 01/04/198811.07



Prospecto




PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

Ringer Grifols Solución para perfusión

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto:

1. Qué es Ringer Grifols y para qué se utiliza
2. Antes de usar Ringer Grifols
3. Cómo usar Ringer Grifols
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ringer Grifols
6. Información adicional

1. QUÉ ES RINGER GRIFOLS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Ringer Grifols es una solución para perfusión que pe rtenece al grupo terapéutico denominado Soluciones intravenosas que afectan el balance electrolítico- Electrolitos.

Ringer Grifols está indicado en las siguientes situaciones:

- Como reemplazante plasmático en estados hipov olémicos por shock, hemorragias, quemaduras extensas y otros problemas que provoquen pérdidas de volumen circulatorio.
- Deshidratación con pérdida de el ectrolitos, como en los casos de tr astornos digestivos del lactante, gastroenteritis, toxicosis, etc.


2. ANTES DE USAR RINGER GRIFOLS

Se recomienda controlar el balance hidroelectrolítico.

No use Ringer Grifols en caso de:

- alergia a los principios activos o a cualquiera de los demás componentes de Ringer Grifols - hipertensión grave
- hiperhidratación extracelular o hipervolemia (exceso de fluidos en el cuerpo) - insuficiencia renal grave con oliguria o anuria (fallo del riñón con disminución o ausencia de orina) - fallo cardiaco no compensado
- Si su sangre contiene un nivel alto de potasio, sodio, calcio o cloruros
- edema general (acumulación excesiva de líquidos).

Tenga especial cuidado con Ringer Grifols

- Si el riñón, el corazón y/o los pulmones no le funcionan correctamente. En estos casos, la administración de grandes volúmenes de esta solución debe realizarse bajo estricto control clínico.
- Es recomendable que, durante la administración de esta solución, se le realicen regularmente controles de su estado clínico y análisis tanto de sangre como de orina (electrolitos en sangre y orina, equilibrio
CORREO ELECTRÓNICO
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 Sugerencias_ft@aemps.es 28022 MADRID

ácido-base, hematocrito). Se le deberán realizar controles del potasio en sangre si tiene riesgo de padecer hiperpotasemia (niveles altos de potasio en sangre).

Si presenta alguna de las siguientes enfermedades, este medicamento se le administrará con especial precaución y es probable que se le realicen pruebas ad icionales para determinar si puede recibir el medicamento:

- Debido a la presencia de sodio: Si tiene la tensión arterial alta (hipertensión), fallo cardíaco, edema en los pulmones o en tobillos, pies y piernas, preeclampsia (enfermedad que se produce durante el embarazo o el post-parto que cursa con un au mento de la presión arterial), aldosteronismo (enfermedad asociada a un aumento en la secreci ón de una hormona llamada aldosterona) o tiene la función renal deteriorada u otras condiciones asociadas con la retención de sodio.
- Debido a la presencia de potasio: Si padece enfermedades cardíacas u otros problemas que puedan provocar un aumento del potasio en sangre, como la insuficiencia renal o adrenocortical, la deshidratación aguda o la destrucción masiva de tejidos, como ocurre en grandes quemados.
- Debido a la presencia de calcio: Si tiene la función renal deteriorada o si tiene o ha tenido piedras en el riñón producidas por una acumulación de calcio o enfermedades asociadas con concentraciones elevadas de vitamina D como la sarcoidosis.

- Si presenta insuficiencia grave de potasio. Aunque la solución Ringer tiene una concentración de potasio similar a la del plasma, ésta es insufici ente para producir un efecto beneficioso en estas situaciones.

- Se le deberá administrar la solución Ringer con precaución si tiene riesgo de padecer edema cerebral o hipertensión intracraneal.

- Si está siendo tratado con corticoides, hormona ad renocorticotrófica o medicamentos digitálicos, la administración de la solución Ringer se le deberá realizar con precaución (ver sección Uso de otros medicamentos).

Deberá prestarse especial atención en pacientes de edad avanzada, debido a que pueden tener afectadas la función renal y/o cardiaca.

Debe evitarse la administración continuada en el mismo lugar de inyección debido al riesgo de sufrir tromboflebitis.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utiliza ndo o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Ciertos medicamentos pueden interaccionar con Ri nger Grifols. En este caso puede resultar necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento de alguno de los medicamentos.

En general, se debe evitar la administración conjunt a de la solución Ringer con cualquier medicamento que presente o pueda presentar toxicidad a nivel renal, ya que puede ocasionar retención de líquidos y de electrolitos.


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Es importante que informe a su médico si utiliza alguno de los siguientes medicamentos, debido a que éstos pueden interaccionar con alguno de los electrolitos presentes en la solución Ringer:
- Corticoides/esteroides u hormona adrenocorticotrófica
- Carbonato de litio
- Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno) solos o en asociación - Inhibidores del enzima convertidor de angiotensina (IECA) (captopril, enalapril) o antagonistas de los receptores de angiotensina II (candesartán, telmisartán, eprosartrán, irbesartán, losartán, valsartán) - Tacrolimus y ciclosporina (medicamentos con toxicidad a nivel renal)
- Glucósidos digitálicos cardiotónicos (digoxina, metildigoxina)
- Diuréticos tiazídicos (hidroclorotiazida, altizida, mebutizida, bendroflumetiazida) o vitamina D.
Embarazo y Lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si la administración de la solución Ringer se realiz a de forma correcta y controlada, no deben esperarse efectos adversos durante el embarazo ni durante el período de lactancia.

Conducción y uso de máquinas

No existe ningún indicio de que Ringer Grifols pue da afectar la capacidad de conducir o utilizar máquinas.


3. CÓMO USAR RINGER GRIFOLS

Ringer Grifols se presenta en forma de solución para su administración por vía intravenosa.
Ringer Grifols se usará en un hospital por el personal sanitario correspondiente.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Ringer Grifols.

La dosis puede variarse según criterio médico.

La cantidad de solución necesaria para restaurar el vol umen de sangre normal es de 3-4 veces el volumen de sangre perdido.

Dosis diaria recomendada:

- Adultos : entre 500 y 3000 ml por día.

- Niños : - hasta 10 kg de peso: 100 ml por cada kg de peso y día.
entre 10 y 20 kg de peso: 1000 ml + 50 ml adicionales por cada kg que sobrepase los 10 kg de peso, por día.
- más de 20 kg de peso: 1500 ml + 20 ml adici onales por cada kg que sobrepase los 20 kg de peso, por día.

La velocidad de perfusión deberá ser ajustada a la necesidad clínica del paciente en función de su edad, peso, condición clínica, del balance de fluido, de electrolitos y del equilibrio ácido-base.
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Si le administran más Ringer Grifols del que debieran

En caso de sobredosis o administración demasiado rápida, podrían aparecer los siguientes síntomas: - hiperhidratación (edema, hipervolemia) y desórdenes en el balance electrolítico. En estos casos, se disminuirá o suspenderá la administración y se recurrirá al tratamiento sintomático. Si la función renal está comprometida, puede ser necesaria la diálisis.

- sobrecarga de agua y sodio con ri esgo de edema, particularmente cuando hay una excreción renal de sodio defectuosa.

La administración excesiva de sales de potasio pue de conducir al desarrollo de hiperpotasemia, especialmente en pacientes con la función renal deteriorada. Los síntomas incluyen sensación de hormigueo, adormecimiento y/o ardor de manos y pies, debilidad muscular, parálisis, arritmias cardíacas, bloqueo cardíaco, parada cardiaca y confusión mental.

La administración excesiva de sales de calcio pue de conducir a hipercalcemia. Los síntomas de hipercalcemia pueden incluir anorexia, náuseas, vóm itos, estreñimiento, dolor abdominal, debilidad muscular, alteración mental, polidipsia (sed excesiva), poliuria (volumen excesivo de orina), piedras en el riñón y, en casos graves, arritmias cardíacas y coma, así como gusto a calcio, ardor y vasodilatación periférica. La hipercalcemia asintomática leve se resolverá habitualmente interrumpiendo la administración de calcio y con otros medicamentos contribuidores como vitamina D. Si la hipercalcemia es grave, se requiere tratamiento urgente (como ci clos de diuréticos, he modiálisis, calcitonina, bisfosfonatos, edetato trisódico).

En caso de sobredosis o ingestión accidental, cons ultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Ringer Grifols puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos más comunmente descritos son la hiperhidratación (edemas) y las alteraciones electrolíticas (incluyendo acidosis), principalmente después de la administración de un volumen importante de solución Ringer.

Los posibles efectos adversos son:

- Alteraciones electrolíticas, acidosis
- Trombosis venosa (coágulos), flebitis (inflamación de la vena) (asociados a la administración intravenosa)
- Hiperhidratación (edemas)
- Fiebre, infección en el sitio de la inyección, r eacción local o dolor local (asociados a la administración intravenosa).

En caso de aparición de efectos adversos, deberá interrumpirse la perfusión.
Si considera que alguno de los efectos adversos que su fre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.


5. CONSERVACIÓN DE RINGER GRIFOLS

No requiere condiciones especiales de conservación.

Una vez abierto el envase, la solución deberá utilizarse inmediatamente.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

No utilice Ringer Grifols después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Ringer Grifols

Los principios activos son cloruro de sodio, clor uro de potasio y cloruro de calcio. Cada 100 ml de solución contienen 860 mg de cloruro de sodio, 30 mg de cloruro de potasio y 25 mg de cloruro de calcio (como dihidrato).

Los demás componentes son: ácido clorhídrico (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase

Ringer Grifols es una solución para perfusión transparente e incolora, que se presenta en frascos de vidrio Tipo II conteniendo 500 ml y 1000 ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS GRIFOLS, S.A.
Can Guasch, 2
08150 Parets del Vallès, Barcelona (ESPAÑA)

Este prospecto ha sido aprobado en: SEPTIEMBRE 2008


Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario
Ringer Grifols se administrará por perfusión.

El contenido de cada frasco de Ringer Grifols es para una sola perfusión. Una vez abierto el envase, la solución debe administrarse inmediatamente y debe desecharse la fracción no utilizada.
La solución debe ser transparente y no contener precipitados. No administrar en caso contrario. MINISTERIO DE SANIDAD, POLÍTICA SOCIAL E IGUALDAD Agencia española de medicamentos y productos sanitarios

Para administrar la solución y en caso de adición de medicamentos, deberá guardarse la máxima asepsia. Desde un punto de vista microbiológico, cuando la solución se utilice como vehículo de otros medicamentos, se debe utilizar inmediatamente a menos que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas controladas y validadas. Si no se utiliza inmediatamente, las condiciones y períodos de conservación durante el uso son responsabilidad del usuario.

Se recomienda consultar tablas de compatibilidades antes de adicionar medicamentos a la solución Ringer o de administrar simultáneamente con otros medicament os. Se recomienda consultar el prospecto de los medicamentos adicionados, así como verificar si éstos son solubles y estables en solución acuosa al pH de la solución Ringer (pH 5,0-7,0).

Cuando se añada medicación compatible a Ringer Grifols, la solución debe administrarse de inmediato.
No se debe utilizar la solución Ringer como vehículo para medicamentos que contengan iones capaces de provocar la formación de sales insolubles de calcio.

Se recomienda no mezclar o administrar simultáneam ente en el mismo equipo de perfusión solución Ringer con sangre total o con componentes sanguíneos conservados con un anticoagulante que contenga citrato (como CPD), debido a que los iones calcio pre sentes en esta solución pueden exceder la capacidad quelante del citrato, pudiéndose producir la formaci ón de coágulos. Estos coágulos podrían perfundir directamente a la circulación y provocar una embolia.


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